We describe the immune stimulatory effects of compounds determined by means of activity-monitored extraction and isolation techniques. As a result, 4-carboethoxy-6-methoxy-2-quinolone (1) and 4-carboethoxy-6-hydroxy-2-quinolone (2) were isolated from the ethyl acetate-soluble fraction of the Oryza sativa cv. Heugnambyeo bran, and were determined to exert significant inhibitory effects in macrophage cell line (murine RAW 264.7) and murine splenocytes. The structures were elucidated on the basis of spectroscopic evidence, particularly the results obtained via hetero nuclear multiple-bond connectivity and high-resolution MS spectroscopy. Up to date, compound (1) was isolated as natural sources for the first time.
Objectives : Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) CCARM 3251 and S. aureusKCTC 1928 have been known to be resistant to many kinds of antibiotics. The extract of Glycyrrhizae Radix showed antibacterial activity against MRSA and antibiotics-resistant S. aureus. Methods : We examined the effects of the water-soluble extract and the methanol-soluble extract of Glycyrrhizae Radix on MRSA and antibiotic-resistant S. aureus. The methanolic extract was further fractionated with organic solvents such as hexane, chloroform, and ethyl acetate in that order. Results and Conclusions : The methanol-soluble extract of Glycyrrhizae Radix showed relatively high antibacterial activity against MRSA and antibiotic-resistant S. aureus. However, the water-soluble extract of Glycyrrhizae Radix showed no antibacterial activity against MRSA and antibiotic-resistant S. aureus. Among the fractions tested, the chloroform fraction showed the highest antibacterial activity against MRSA and antibiotic-resistant S. aureus. The methanol-soluble extract of Glycyrrhizae Radix minimal inhibitory concentrations (MICs) against MRSA and antibiotics-resistant S. aureus were $5{\;}mg/m{\ell}$ in both. The methanol-soluble extract of Glycyrrhizae Radix was separated using thin-layer chromatography and detected with UV -detector. Further study should be carried out to identify which effects cell growth inhibition of MRSA and antibiotics-resistant S. aureus.
The aim of this research was to investigate the antibacterial activity of Clerodendron trichotomum. Antibacterial activities of the n-hexane, methylene chloride (MC), ethyl acetate, and n-butanol fractions from C. trichotomum were tested against Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Helicobacter pylori. The n-hexane and MC fractions showed antibacterial activity against H. pylori at a concentration of 1.7 mg/mL and showed inhibition zones of 10 and 11 mm in disc assay, respectively. Further testing of 22-dehydroclerosterol and ${\beta}$-amyrin (each 3.4 mg/mL) from the MC fraction of C. trichotomum revealed moderate antibacterial effects against E. coli, S. aureus, and H. pylori. In particular, ${\beta}$-amyrin showed clear zones of 12 and 13 mm against E. coli and H. pylori, respectively, suggesting its potential as an antibacterial agent. The active compounds from C. trichotomum might provide a promising therapeutic agent against infections by E. coli, S. aureus, and H. pylori.
In this study, we evaluated the antioxidant activity and protective effects against oxidative DNA damage of the ethyl acetate fraction from the callus of Abeliophyllum distichum Nakai (ECA). Callus of A. distichum was induced on MS medium containing NAA (1 mg/L) and 2,4-D (1 mg/L), and a sufficient amount was obtained for the extraction by subculture. Acteoside was analyzed and quantified (0.39 mg/g callus) from ECA using the high-performance liquid chromatography-photodiode array detector method. ECA showed very high antioxidative activity as revealed by DPPH and ABTS scavenging assays. The $IC_{50}$ values were 12.4 and $6.8{\mu}g/ml$, respectively. ECA showed protective effects against oxidative DNA damage evaluated by using ${\Psi}X-174$ RF I plasmid DNA. It also inhibited DNA damage by suppressing the oxidative stress-induced protein and mRNA levels of ${\gamma}$-H2AX and p53 in NIH/3T3 cells. In conclusion, ECA protects against oxidative DNA damage through its powerful antioxidant activity.
The antioxidant activities of the extracts of dangyuja (Citrus grandis Osbeck) leaves were evaluated. The highest phenolic content was obtained from the ethyl acetate fraction (EF) (202.1$\pm$0.8 mg GAE/g dried extract) and it exhibited the highest 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging activity. The cytoprotective effects of EF on oxidative damage induced by tert-butyl hydroperoxide (t-BHP) in a human hepatoma cell line, HepG2 cells, were investigated to understand the intracellular antioxidant mechanisms. Treatment of HepG2 cells with EF prior to oxidative stress was found to inhibit reactive oxygen species (ROS) generation, lipid peroxidation, and DNA damage in a dose-dependent manner. Gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) studies on EF resulted in tentative identification of 19 compounds representing 94.3% of the total content. Taken together, these results demonstrated that EF has excellent antioxidant activities and thus dangyuja leaves have great potential as a source for natural antioxidant which can be applied in food products.
Natural antimicrobial substance from peanut (Arachis hypogaea) shells was isolated and structurally elucidated. Peanut shells were extracted with methanol (MeOH) and concentrated in vacuo, MeOH extract was solvent-fractionated with ethyl acetate (EtOAc) and various buffer to obtain EtOAc acidic, neutral, and phenolic fractions. EtOAc neutral fraction, which showed antimicrobial activity, was purified through silica gel adsorption column, Sephadex LH-20 column, ODS column, and high performance liquid chromatographies, and its active substance was isolated and identified as pratensein (3',5,7-trihydroxy-4'-methoxyisoflavone) by spectroscopic methods of proton-nuclear magnetic resonance, mass spectrometry, and nuclear overhauser enhancement spectroscopy.
The effects of the methanol extract of the leaves of Brassica juncea and isorhamnetin $3-O-{\beta}-D-glucopyranoside$, major compound isolated from the ethyl acetate fraction of this plant on hepatic lipid peroxidation and drug-metabolizing enzymes, were evaluated in rats treated with bromobenzene. The extract and isorhamnetin $3-O-{\beta}-D-glucopyranoside$ of oral administration did not show any significant effects on activities of aminopyrine N-demethylase and aniline hydroxylase, enzymes forming toxic epoxide by bromobenzene as well as on glutathione content. However, both methanol extract and isorhamnetin $3-O-{\beta}-D-glucopyranoside$ significantly recovered the decreased activities of glutathione s-transferase and epoxide hydrolase, and also reduced the lipid peroxide level in rats treated with bromobenzene. From the results, the protections of this plant against bromobenzene-induced hepatotoxicity are thought to be via enhancing the activities of epoxide hydrolase and glutathione s-transferase, enzymes removing toxic epoxide, and reducing the lipid peroxide level.
Park, Jong-Cheol;Park, Ju-Gwon;Hur, Jae-Seoun;Choi, Myeong-Rak;Yoo, Eun-Jeong;Kim, Sung-Hwan;Son, Jin-Chang;Kim, Moon-Sung
Natural Product Sciences
/
v.10
no.5
/
pp.244-247
/
2004
The inhibitory effects of the leaves of Eucalyptus darylmpleana (Myrtaceae) on the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical was examined. The scavenging effect of the ethyl acetate fraction of Eucalyptus darylmpleana leaves on DPPH radical was stronger than the other fractions, and further purified by silica gel and Sephadex LH-20 column chromatography. 3,4-Dihydroxybenzoic acid, gallic acid, quercetin, quercetin $3-O-{\alpha}-_L-rhamnoside$, quercetin $3-O-{\beta}-_D-glucoside$ and quercetin 3-O-rutinoside were isolated and elucidated by spectroscopic data. Among these components, gallic acid and quercetin $3-O-{\alpha}-_L-rhamnoside$ exhibited potent scavenging activities on DPPH radical with $IC_{50}$ values of 6.02 and $5.54\;{\mu}M$, respectively.
Seven compounds including hederagenin 3-[(O-${\alpha}$-L-rhamnopyranosyl-($1{\rightarrow}2$)-${\alpha}$-L-arabinopyranosyl) (1), $3{\beta}$-[(O-${\alpha}$-L-rhamnopyranosyl-($1{\rightarrow}2$)-${\alpha}$-L-arabinopyranosyl)oxy]olean-12-en-28-oic acid (2), caffeic acid methyl ester (3), ferulic acid (4), orebiusin A (5), latifonicinin C (6) and 5-(hydroxymethyl)-2-furfuraldehyde (7) were isolated from the ethyl acetate fraction of the roots of Pulsatilla koreana. Their chemical structures were established based on physicochemical and spectroscopic data analyses. All isolates were investigated for their cytotoxic activity against cancer cell lines. Among them, compound 1 showed inhibitory activity against A549, COLO 205, and L1210 cancer cell lines with $IC_{50}$ values of 15.8, 36.5, and 22.8 ${\mu}g$/mL, respectively.
The antioxidant activities of a methanolic extract of Eisenia bicyclis and its organic solvent fractions, including dichloromethane ($CH_2Cl_2$), ethyl acetate (EtOAc), n-butanol (n-BuOH), and water ($H_2O$) fractions, were investigated. Scavenging activities against DPPH, hydroxyl, superoxide anion, and peroxynitrite radicals were evaluated using electron spin resonance spectrometry; intracellular reactive oxygen species (ROS) were evaluated by a 2',7'-dichlorofluorescein diacetate assay using RAW264.7 mouse macrophages. The antioxidant activities of the individual fractions were: EtOAc>n-BuOH>$CH_2Cl_2$ >$H_2O$. The EtOAc fraction exhibited strong radical scavenging activity and a significantly reduced ROS level in RAW264.7 cells. Moreover, the phenolic contents of the extract and fractions followed the same order as their radical scavenging activities. Our results indicate that E. bicyclis is a valuable natural source of antioxidants that may be applicable to the functional food industry.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.