To investigate the alleviative effects of Peonia japonica water extract(PJWE) on inflammation and skin barrier damage, both the irradiation of UVB and the application of squalene monohydroperoxide (Sq-OOH) to the backs of hairless mice were performed for 4 weeks. And at the same time experimental materials were applied topically. The skin erythema indices for the positive control (PC, 0.01% retinoic acid) and experimental (E, PJWE) groups were lower than that of the control (C) group. Whereas both the lipid and water capacities for the PC and E groups were higher than those of the C group. Epidermis and dermis of the C group were remarkably thickened in comparison with the PC and E groups. Relatively much less number of inflammatory cells, including lymphocytes, neutrophils and macrophages were found in dermis of the PC and E groups compared with the C group. Lipid lamellae of the C group were broken severely showing an irregular arrangement and lipid content was much reduced. Whereas those of the PC and E groups were almost intact with a regular arrangement, which were similar to that of the N group. Taken the results all together, it was confirmed that PJWE could be effective natural herbal material for the alleviation of inflammation and skin barrier damage in hairless mice skin which were induced by UVB and Sq-OOH.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.38
no.3
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pp.662-668
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2021
The aim of the present study was to design ascorbyl glucoside (AG) loaded solid lipid nanoparticles (SLNs) to improve skin penetration of AG. AG loaded SLNs were prepared using double emulsion method. The prepared AG loaded SLNs investigated particle characteristics (particle size, polydispersity index, zeta potential, loading capacity). Skin penetration study was carried out using SkinEthic RHE as one of the reconstructed human epidermis models. The mean particle size and zeta potential of SLNs were 172.65 - 347.19 nm and -22.90 - -41.20 mV, respectively. The loading capacity of AG loaded SLNs demonstrated that loading efficiency and loading amount were ranged from 44.18% to 57.77% and 12.83% to 16.15%, respectively. The results of penetration showed that all SLNs enhanced the skin penetration of AG and the amount of AG from SLNs were approximately 3.7 - 7.4 times higher than that from AG solution. Therefore, AG loaded SLN might be a promising topical drug delivery system.
Jeong, Haengdueng;Lim, Kyung-Min;Goldenring, James R.;Nam, Ki Taek
Biomolecules & Therapeutics
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v.27
no.6
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pp.553-561
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2019
Rab25, a member of the Rab11 small GTPase family, is central to achieving cellular polarity in epithelial tissues. Rab25 is highly expressed in epithelial cells of various tissues including breast, vagina, cervix, the gastrointestinal tract, and skin. Rab25 plays key roles in tumorigenesis, mainly by regulating epithelial differentiation and proliferation. However, its role in skin physiology is relatively unknown. In this study, we demonstrated that Rab25 knock-out (KO) mice show a skin barrier dysfunction with high trans-epidermal water loss and low cutaneous hydration. To examine this observation, we investigated the histology and epidermal differentiation markers of the skin in Rab25 KO mice. Rab25 KO increased cell proliferation at the basal layer of epidermis, whereas the supra-basal layer remained unaffected. Ceramide, which is a critical lipid component for skin barrier function, was not altered by Rab25 KO in its distribution or amount, as determined by immunohistochemistry. Notably, levels of epidermal differentiation markers, including loricrin, involucrin, and keratins (5, 14, 1, and 10) increased prominently in Rab25 KO mice. In line with this, depletion of Rab25 with single hairpin RNA increased the expression of differentiation markers in a human keratinocyte cell line, HaCaT. Transcriptomic analysis of the skin revealed increased expression of genes associated with skin development, epidermal development, and keratinocyte differentiation in Rab25 KO mice. Collectively, these results suggested that Rab25 is involved in the regulation of epidermal differentiation and proliferation.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.30
no.1
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pp.135-140
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2004
Anti-skin aging agent could be have an inhibition effect of ROS production as well as fragmentation and change of collagen cross linkage in collagen molecule. For the monitoring of lipid peroxidation and collagen degradation, the skin of young and old rats were incised and observed 7 days. In the result, the wound closure was observed in the skin from 10 of 11 young rats and in 8 of 11 old rats. And the longer wound length but shorter wound closure, weaker collagen density and thicker epidermis were observed in old rats than in young rats. The level of hydroxyproline as a parameter of collagen synthesis and MDA as a parameter of lipid peroxidation was lower in old group than in young group. The cyst and lacuna between collagen bundle and fibroblast were observed in old rats in contrast to young rats. So that we propose that MDA and hydroxyproline could be used for monitoring of anti-skin aging agent.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.12
no.4
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pp.357-363
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1983
An attempt was made to investigate the lipid contents and fatty acid compositions of the roots (rhizome, epidermis, pith, cortex, branch root, fine root) and aerial parts (seed, flesh of seed, leaf, stem) of ginseng plant. Total contents of free and bound lipids in nine parts ranged 0.91 to 3.48%, those of the seeds were 15.08%. Fourteen even-numbered and 4 odd-numbered fatty acids were identified and quantified by GLC. The major fatty acids in each part were linoleic, palmitic, oleic, and linolenic acid. Fatty acid composition of different parts was varied significantly. Fatty acid composition of ginseng seeds was notably different from those of other parts in plant; the amount of oleic and linoleic acids (51.21 and 37.46%) were higher than those of the other parts. The unsaturated fatty acid content of the free lipid in seed, pith, and cortex were higher than those of the other parts in plant.
Physiological lipid mixtures comprised of cholesterol, ceramide and free fatty acid better maintain epidermal homeostasis and have been recently used for dermatoses induced by skin barrier damage, for example for atopic dermatitis and xerotic skin. Itching and dry atopic dermatitis of the skin may be related to altered skin barrier function. In a previous study, the use of multi-lamellar emulsion (MLE), which is a lipid mixtures containing cholesterol, pseudoceramide and free fatty acid, has been shown to accelerate the recovery of the epidermal permeability barrier. In this study, we assessed the efficacy of MLE compared with a currently used anti-itch moisturizer (AIM), the active ingredients of which are menthol and camphor, on barrier recovery after barrier disruption. To clarify the effect of MLE and AIM after acute barrier perturbation, we measured the relation between transepidermal water loss (TEWL) and the barrier recovery rate at 3, 6, 24, and 48 hours after tape stripping hairless mice and then observed changes in the stratum corneum (SC), including the intercellular lipid structure and secretion of lamellar bodies, by electron microscopy. MLE treated skin recover skin barrier function more rapidly, and AIM treated skin delayed barrier repair. Morphological changes in the epidermis, of MLE treated skin revealed well-conserved lipid multi-lamellar structures at 24 h after tape stripping, whereas AIM treated skin showed altered lamellar bilayers within the SC interstices at 48 h. In addition, MLE treated skin showed an increase in the number of LBs and in their secretions and a decrease in the number of SC layers versus AIM treated skin. These results suggest that MLE may accelerate the production of an epidermal permeability barrier in hairless mice by increasing the number and secretion of LB and improve the dryness and itch associated with an altered epidermal permeability barrier.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.47
no.2
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pp.179-184
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2021
Stratum corneum known as a skin barrier, which maintains water in skin, is the outer layer of the skin. Natural moisturizing factors (NMF) are one of the constituents in stratum corneum and amino acids are the highest components among NMF. In this study, we designed stearic acid-based solid lipid nanoparticles (SLNs) for improved skin penetration of serine (Ser). Ser-capsulated SLN was manufactured by double-melting emulsification method. The mean particle size and zeta potential of SLNs were 256.30 ~ 416.93 nm and -17.60 ~ -35.27 mV, respectively. The higher the degree of hydrophobicity or hydrophilicity of emulsifiers, the smaller the particle size and the higher the stability and capsulation rate. In addition, skin penetration was conducted using SkinEthicTM RHE which is one of the reconstructed human epidermis models. The results of Ser penetration demonstrated that all SLNs enhanced than serine solution. The amount of enhanced Ser penetration from SLNs were approximately 4.1 ~ 6.2 times higher than that from Ser solution. Therefore, Ser-loaded SLN might be a promising drug delivery system for moisturizing formulation in cosmeceutical.
A blue biliprotein, insecticyanin (INS), has been purified from the last instar larval hemolymph of Agrius convolvuli by ultracentrifugation, Sephadex G-100 gel permeation chromatography, and preparative electrophoresis. The molecular mass of INS was estimated to be 26 kDa and the N-terminal sequence of INS revealed high similarity to that of Manduca sexta. Results of Western blotting and autoradiography indicated that INS is synthesized by the epidermis and released into the hemolymph. In contrast to the INS reported in other insects, Agrius convolvuli INS contained a small amount of lipid, predominately consisting of triacylglycerol. Subcellular localization of INS was determined using protein-A gold particles linked to secondary antibodies (anti-rabbit Ig). INS was heavily accumulated in the cytoplasmic inclusion body (CIB). CIBs showed a variety of shapes from rod to globule and generally surrounded the nucleus. They were mostly located near the basement membrane and especially abundant in the intersegmental membrane.
The aims of this study were to encapsulate arbutin (AR) in liposome to enhance the skin-whitening activity, and to investigate the effect of liposome formulation on the entrapment efficiency (EE%), skin permeation rate and skin deposition. The liposomes were prepared by a film dispersion method with several different formulations and were separated from the solution by using the gel-filtration method. The physical (size distribution, morphology) and chemical (drug entrapment efficiency, hairless mouse skin permeation and deposition) properties of liposomes were characterized. The entrapment efficiency in all liposome formulations varied between 4.35% and 17.63%, and was dependent on the lipid content. The particle sizes of liposomes were in the range of $179.9{\sim}212.8\;nm$ in all liposome formulations. Although the permeation rate of AR in the liposome formulations decreased compared with AR solution, the deposition amount of AR in the epidermis/dermis layers increased in AR liposomal formulation. These results suggest that liposomal formulation could enhance the skin deposition of hydrophilic skin-whitening agents, thereby enhancing their activities.
Jung, A Ram;Ahn, Sang Hyun;Jeong, Han Sol;Kim, Ki Bong
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.33
no.2
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pp.102-108
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2019
This study aims to evaluate the anti-inflammatory effect of Coptidis Rhizoma (CR) extract for atopic dermatitis through maintaining skin barrier and regulating Th2 cell differentiation. We divided NC/Nga mice into 3 groups as follows; atopy-like dermatitis induced group with CR treatment (CT, n=10), no treatment group(Ctrl), atopy-like dermatitis elicited group(AE). Atopy-like dermatitis was induced to NC/Nga mice by sensitizing with dermatophagoides farinae(DfE) on 7, 8, 9, 11, 12, and 13th week. After inducing atopic dermatitis, CR extract was administered 20 mg/kg daily for the experimental duration to the CT group. We measured the integrity of lipid layers in the epidermis and Th2 differentiation through immunohistochemical staining against filaggrin, loricrin, IL-4, and IL-13. We also measured the distribution of subcutaneous collagen fibers by the Masson's trichrome staining. Administration of CR significantly inhibited the reduction of lipid layers in the skin that caused atopy. The expression of IL-4, IL-13, each of which is a cytokine secreted by T helper type 2 (Th2) cells, was markedly suppressed in the CT group as compared with AE group (p<0.05). CR treatment also decreased the expression of iNOS, $p-I{\kappa}B$. Atopic dermatitis induced dermatological damage to skin, such as hyperplasia of epithelium, and capillary proliferation was significantly reduced by CR administration. CR effectively inhibited the thinning of the skin barrier and inflammatory responses in atopic dermatitis-induced mice. In particular, it showed anti-inflammatory effects by reducing the expression of IL-4 and IL-13, Th2 cell cytokines, which play a crucial role in development of atopic dermatitis. Therefore, CR can be a good candidate to ameliorate and treat atopic dermatitis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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