호모게나이저로 파쇄한 쑥 조직을 탄소반죽에 혼입시켜 과산화수소 감응 바이오센서를 제작하고 그것의 전기화학적 특성을 전압전류법으로 살펴보았다. Hanes-Woolf 도시의 좋은 직선성은 기질분해가 쑥 과산화효소에 의하여 촉매화되고 있음을 보여 주었으며, 작은 값의 대칭인자(${\alpha}$, 0.28)는 전극전위의 변화가 반응속도변화에 미치는 영향이 대단히 민감한 것을 말하여 주었다. 이런 실험적 사실들은 과산화수소의 분해가 쑥전극 표면에 있는 과산화효소의 촉매력에 의하여 정성적, 정량적으로 분해되고 있음을 보여 주는 것으로 서양 고추냉이로부터 추출된 고가의 시판 과산화효소를 쑥 조직으로 대치할 수 있음을 확신하게 하는 것이다.
Kim, Seul-Ki;Bae, Si-Ra;Ahmed, Mohammad Shamsuddin;You, Jung-Min;Jeon, Seung-Won
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제32권4호
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pp.1215-1220
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2011
An electrochemically-modified electrode [P(EDOP-SWNTs)/GCE] was prepared by electropolymerization of 3,4-ethylenedioxy pyrrole (EDOP) single-walled carbon nanotubes (SWNTs) on the surface of a glassy carbon electrode (GCE) and characterized by SEM, CV, and DPV. This modified electrode was employed as an electrochemical biosensor for the selective determination of serotonin concentrations at pH 7.4 and exhibited a typical enhanced effect on the current response of serotonin with a lower oxidation overpotential. The linear response was in the range of $1.0{\times}10^{-7}$ to $1.0{\times}10^{-5}$ M, with a correlation coefficient of 0.998 on the anodic current. The lower detection limit was calculated as 5.0 nM. Due to the relatively low currents and difference of potentials in the electrochemical responses of uric acid (UA), ascorbic acid (AA), and dopamine (DA), the modified electrode was a useful and effective sensing device for the selective and sensitive serotonin determination in the presence of UA, AA, and DA.
최근 국내 수질오염에 대한 높은 관심과 개선의 필요성이 요구되는 가운데 물 환경 속의 약물의 잔류는 인체를 포함한 생태계의 약물 내성을 일으킨다는 점에서 지속적인 모니터링의 필요성이 제기되고 있다. 특히 약물 중 큰 비율을 차지하는 항생제의 잔류는 하천을 통해 빠르게 생태계의 내성균 확산을 일으킬 수 있다는 점에서 매우 큰 위험요소라고 할 수 있다. 따라서 본 총설에서는 물 환경 속의 항생제 분석이 실시간으로 가능한 신속한 센싱 플랫폼 기반 기술을 서술하고자 하며 이와 관련한 국내/외 연구현황과 발전가능성 및 그에 따른 산업/경제적 효과에 대해 논의하고자 한다.
전류 감응형 바이오센서에 응용하기 위해 전도성 고분자 마이크로튜브 어레이를 제작하였다. Poly(3,4-ethylenedioxythiophene)/poly(4-styrenesulfonic acid)(PEDOT/PSS) composite을 전도성 접착제로 하여 템플릿을 전극에 고정한 후 EDOT을 전기화학적으로 중합하였다. 마이크로튜브 어레이는 자체의 넓은 표면적으로 인해 감도 높은 바이오센서로 응용될 수 있으나, 주요 표적물질 중의 하나인 과산화수소에 대한 전기화학적 반응이 느렸다. 과산화수소 산화에 대한 감도를 향상시키기 위해 어레이 전극에 금을 도포하였다. 증착법과 전기화학적 석출법 두 가지 방법을 시도하여 금을 처리하였는데, 이렇게 처리한 전극은 모두 과산화수소에 대한 반응이 크게 향상되었다. 따라서 전도성 고분자 마이크로튜브 어레이에 금을 도포함으로써 과산화수소를 표적물질로 하는 감도 높은 바이오센서 제작이 가능할 것으로 기대된다.
Park, Jong-Wan;Jung, Ho-Sub;Lee, Hea-Yeon;Kawai, Tomoji
Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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제10권6호
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pp.505-509
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2005
For the purpose of developing a direct label-free electrochemical detection system, we have systematically investigated the electrochemical signatures of each step in the preparation procedure, from a bare gold electrode to the hybridization of label-free complementary DNA, for the streptavidin-modified electrode. For the purpose of this investigation, we obtained the following pertinent data; cyclic voltammogram measurements, electrochemical impedance spectra and square wave voltammogram measurements, in $Fe(CN)_6^{3-}/Fe(CN)_6^{4-}$ solution (which was utilized as the electron transfer redox mediator). The oligonucleotide molecules on the streptavidin-modified electrodes exhibited intrinsic redox activity in the ferrocyanide-mediated electrochemical measurements. Furthermore, the investigation of electrochemical electron transfer, according to the sequence of oligonucleotide molecules, was also undertaken. This work demonstrates that direct label-free oligonucleotide electrical recognition, based on biofunctional streptavidin-modified gold electrodes, could lead to the development of a new biosensor protocol for the expansion of rapid, cost-effective detection systems.
We have been investigating electropolymerization of pyrrole in aqueous electrolyte solutions in acidic as well as in neutral conditions by in situ electrochemical quartz crystal oscillator method, where resonant frequency and resonant resistance can be monitored simultaneously with current-voltage measurements during electropolymerization of pyrrole. The properties of thin PPy films prepared on electrode surfaces depended strongly on the experimental variables of electrode potentials applied, solution pH, kinds and quantity of supporting electrolytes, added chemicals, and the mode of electrochemical method employed. We are applying our experience gained on electropolymerization of pyrrole to immobilizing biomolecules onto electrode surfaces to develop a biosensor system. In this work, we wish to present the results on electrochemical monitoring on electropolymerization of pyrrole in the presence of DNA and albumin in different electrochemical conditions. Additionally we will summarize our investigations on the miniaturization of biomolecules/PPy composites by means of scanning tunneling microscopy.
In this research, the enhancement of electron-transfer activity of hemoglobin (Hb) in dodecanoic acid film was investigated for the first time. This type of composite film was made on glassy carbon electrode by casting method. Cyclic voltammetric result of the modified electrode displays a well defined redox peaks which was attributed to the direct electrochemical response of Rb. Our results illustrate that Rb exchange electrons directly with electrode and exhibits the characteristics of peroxidase. When we apply this modified electrode as a biosensor, it gives excellent performances in the electrocatalytic reduction of hydrogen peroxide ($H_{2}O_{2}$). Through the optimal conditions, the proposed biosensor shows the linear range for H2O2 determination was from $1{\times}10^{-5}$ to $1.25{\times}10^{-4}mol/L$ with a detection limit of $1{\times}10^{-7}mol/L$. The biosensor retained more than 90% of the initial response after 14 days.
Uranium is toxic and radioactive traces of it can be found in natural water and soils. High concentrations of it in biological systems cause genetic disorders and diseases. For the in vivo diagnosis, micro and nano range detection limits are required. Here, an electrochemical assay for trace toxic uranium was searched using stripping voltammetry. Renewable and simplified graphite pencils electrode (PE) was used in a three-electrode cell system. Seawater was used instead of an electrolyte solution. This setup can yield good results and the detection limit was attained to be at $10{\mu}gL^{-1}$. The developed skill can be applied to organic liver cell.
KIM, HYUNG JOO;MOON SIK HYUN;IN SEOP CHANG;BYUNG HONG KIM
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제9권3호
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pp.365-367
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1999
A fuel cell type biosensor for lactate was developed using a metal-reducing bacterium, Shewanella putrefaciens IR-1. Under the operational conditions, the bacterial cell suspension generated the current without an electrochemical mediator in the presence of lactate. The current was proportional to the lactate concentration up to 30 mM.
A dipstick-type immunochemical biosensor for the detection of the organophosphorus insecticide fenthion was developed using a screen-printed electrode system as an amperometric transducer with polyclonal antibodies against fenthion as a bioreceptor. The assay of the biosensor involved competition between the pesticide in the sample and pesticide-glucose oxidase conjugate for binding to the antibody immobilized on the membrane. This was followed by measurement of the activity of the bound enzyme by the supply of the enzyme substrate (glucose) and amperometric determination of the enzyme reaction product ($H_2O_2$). The activity of the bound enzyme was inversely proportional to the concentration of pesticide. The optimized sensor system showed a linear response against the logarithm of the pesticide concentration ranging from $10^{-2}$ to $10^3\;{\mu}g/L$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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