• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제16권14호
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• pp.6117-6121
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• 2015

Background: Most northeast Thai vegetables may play roles in human health by acting as antioxidant and anticancer agents. Recent study showed that Cratoxylum formosum subsp. pruniflorum (Kurz.) Gogel. (Teawdang) could inhibit growth of liver cancer cell lines. Cervical cancer, which has human papilloma virus as its main cause, is found at high incidence in Thailand. Due to increasing drug resistance, searches for potential anticancer compounds from natural source are required. Therefore, our purpose was to evaluate the cytotoxicity of Teawdang extracts in cervical cancer cell lines. Materials and Methods: Teawdang edible parts, purchased from Khon Kaen market during July-October 2013 was extracted with organic solvent. Phenolic profiles of crude hexane (CHE), ethyl acetate (CEE), methanol (CME) and water (CWE) extracts were performed by high performance liquid chromatographic (HPLC) techniques. Their cytotoxic effects on cervical cancer cells were investigated with HPV-non infected (C-33A) and HPV-infected (HeLa and SiHa) cell lines. Results: HPLC profiles showed that all crude extracts contained caffeine, ferulic acid and resveratrol. CME and CEE had high contents of gallic acid and quercetin. Catechin was found only in CWE. Cytotoxicity test showed that CEE had the lowest IC50 on HeLa ($143.18{\pm}13.35 {\mu}g/mL$) and SiHa cells ($106.45{\pm}15.73{\mu}g/mL$). C-33A cells were inhibited by CWE ($IC50=130.95{\pm}3.83{\mu}g/mL$). Conclusions: There were several phenolic compounds in Teawdang extracts which may have cytotoxic effects on cervical cancer cell lines. Investigation of these bioactive compounds as new sources of anticancer agents is recommended.

• 한국식품영양과학회지
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• 제35권10호
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• pp.1291-1296
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• 2006

메밀 국수의 주 재료인 메밀분의 함량을 60%와 70%로 다르게 하여 건면, 압출면 그리고, 생면의 추출물을 조제하여 항돌연변이원성과 세포독성 효과를 조사하였다. 세포독성 효과를 알아보기 위해서 A549, Hep3B, MCF-7, AGS와 HeLa를 사용하였다. 이들 시료의 추출물의 암세포 성장 억제효과를 조사한 결과, 메밀 생면은 자궁암세포에서 68.5%의 높은 억제 활성을 나타내었으며 압출면의 경우는 위암세포에서 75.7%의 억제율을 나타내었다. 건면의 경우는 폐암 세포에서 80%의 높은 억제효과를 나타내었다. 그리고 돌연 변이성 및 항돌연변이 활성은 S. Typhimurium TA98과 TA100 균주를 이용한 돌연변이성 실험 결과 메밀면 자체에는 돌연변이성이 없었으며, 항돌연변이원성 실험에서는 직접변이원인 MNNG$(0.4{\mu}g/place)$의 경우 TA100 균주에서 시료농도 $160{\mu}g/place$에서 메밀분 70% 혼합분 생면 추출물의 경우 41%의 억제효과를 나타내었으며 4NQO$(0.15{\mu}g/place)$에 대해서는 같은 시료농도에서 TA98 균주에 대해서 43%의 억제 효과를 나타내었다. 그리고 메밀분 70% 혼합분 압출면의 경우 28%의 낮은 효과를 보였으나 S. Typhimurium TA98 균주에서는 같은 시료농도에서 45%의 억제효과를 나타내었으며 공시 시료 모두 농도 의존적으로 억제하는 것으로 나타났다.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제15권4호
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• pp.1551-1556
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• 2014

Background: Transient receptor potential melastatin 8 (TRPM8), a principle membrane receptor involved in calcium ion influx and cell signal transduction, has been found to be up-regulated in some cancer types, including melanomas. Efficiency of menthol, an agonist of TRPM8, in killing melanoma cancer cells has been reported previously, but the mechanisms remain unclear. We here determined whether in vitro cytotoxic effects of menthol on A-375 human malignant melanoma cells might be related to TRPM8 transcript expression. Materials and Methods: The $PrestoBlue^{(R)}$ cell viability assay was used to assess the in vitro cytotoxic effect of menthol after 24h of treatment. RT-PCR was used to quantify TRPM8 transcript expression levels in normal and menthol-treated cells. Cell morphology was observed under inverted phase contrast light microscopy. Results: TRPM8 transcript expression was found at low levels in A-375 cells and down-regulated in a potentially dose-dependent manner by menthol. Menthol exerted in vitro cytotoxic effects on A-375 cells with an $IC_{50}$ value of 11.8 ${\mu}M$, which was at least as effective as 5-fluorouracil ($IC_{50}=120{\mu}M$), a commonly applied chemotherapeutic drug. Menthol showed no dose-dependent cytotoxicity on HeLa cells, a TRPM8 non-expressing cell line. Conclusions: The cytotoxic effects on A-375 cells caused by menthol might be related to reduction of the TRPM8 transcript level. This suggests that menthol might activate TRPM8 to increase cytosolic $Ca^{2+}$ levels, which leads to cytosolic $Ca^{2+}$ imbalance and triggers cell death.

• 한국식품영양과학회지
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• 제29권1호
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• pp.147-152
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• 2000

예로부터 여러 가지 질병 치료를 위하여 민간 의약용으로 많이 쓰이고 또한 식품보존제로도 사용되어 온 우리 나라 전역에서 생산되는 약초류의 하나인 당귀를, 인간 간암 세포주 HepG2, 자궁경부암 세포주 HeLa, 유방암 세포주 MCF7 및 난소암 세포주 Sw626에 대한 당귀의 에탄올 추출물과 메탄올 및 헥산 분배층에 대한 세포독성 실험을 한 결과 HepG2의 경우 100\;\mu\textrm{g}/mL$의 농도를 첨가하였을 때 메탄올 및 헥산 분배층은 각각 99.8%, 에탄올 추출물은 72.1%의 암세포 성장 억제 효과를 나타내었다. 또한 자궁경부암 세포주인 HeLa에서는 각 추출물을 각 100\;\mu\textrm{g}/mL$첨가시 헥산 분배층에서 99.4%, 메탄올 분배층에서 99.3%, 에탄올 추출물의 경우 75.9%의 암세포 성장 억제 효과를 나타내었고, 유방암 세포인 MCF7에 대해서는 메탄올 분배층이 93.7%, 헥산 분배층이 81.9% 및 에탄올 추출물이 74.6%의 암세포 성장 억제 효과를 나타내었다. 난소암 세포인 SW626에 대해서는 헥산 분배층이 56.1% 및 에탄올 추출물의 경우 48.6%의 저해효과를 나타내어 상대적으로 세포독성효과가 미약하였다. 4종류의 인체 암세포주에 대한 당귀의 세포독성효과 즉 항암효과는 실험에 사용한 4종의 암세포 모두 메탄올 분배층에서 아주 강한 세포독성효과를 보여주었으며 HepG2와 HeLa 세포주에서는 헥산 분배층에서도 메탄올 분배층에서와 같이 강한 항암효과를 나타내었다. 한편 quinone reductase 효소활성을 탐색하기 위해서 HepG2 세포주를 이용하여 quinone reductase활성 유도 여부를 측정한 결과 각 추출물 시료를 50\;\mu\textrm{g}/mL$ 첨가시 당귀의 에탄올 추출물과 헥산 분배층이 QR효소활성을 유의적으로 증가시키는 것으로 나타났으며, 메탄올 추출물은 에탄올 및 헥산 분배층에 비해 비교적 그 효과가 미흡하였다. 본 실험연국려과에서 옛부터 약재, 식품 보존제로 이용되어온 당귀는 메탄올 및 헥산 분배층에서 인채암세포 4종에 대해 항암효과가 뚜렷하였고 HepG2 세포주에서는 에탄올과 헥산 분배층에서 암예방효과의 지표로 사용되는 quinone reductase 효소활성 유도효과가 아주 좋았으므로 보다 단계적인 물질의 분리 동정이 이루어져 향후 당귀를 이용한 기능성 식품 소재로서뿐 아니라 암예방 차원의 건강 천연물로서의 개발 및 응용성이 높을 것으로 기대된다.

• 한국식품영양과학회지
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• 제30권1호
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• pp.80-85
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• 2001

Various lines of evidence suggest that dietary components protect the initiation step of carcinogenesis. In this study, the ethylacetate (PGMEA), ethylether (PGMEE), butanol (PGMB) and aqueous (PGMA) soluble fractions of Punica granatum L. (PG) were screened for their growth inhibition using the MTT assay on HepG2, HeLa, C6, MCF-7 and HT-29 cells and for their activity to induce quinone reductase (QR) in HepG2 cells. Among various fractions of Punica granatum L., the PGMEE showed the strongest growth inhibition at 500 $\mu\textrm{g}$/mL which resulted 92.5% on Hela cell lines and 97.8% on C6 cell lines. The PGMEA and PGMB also showed significant growth inhibition. The assay of QR induction on HepG2 cells, grown in the presence of PGMEE at the concentration of 50$\mu\textrm{g}$/mL, was 1.4 times more effective compared with the control value of1.0. These results suggested that useful cancer chemoprevention materials could be isolated from PGMEE fraction of Punica granatum L.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제20권12호
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• pp.1664-1671
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• 2010

A new biosurfactant producer was isolated from palm-oil-contaminated soil and later identified through morphology and DNA sequencing as the yeast-like fungus Exophiala dermatitidis. Biosurfactant production was catalyzed by vegetable oil, supplemented with a basal medium. The culture conditions that provided the biosurfactant with the highest surface activity were found to be 5% palm oil with 0.08% $NH_4NO_3$, at a pH of 5.3, with shaking at 200 rpm, and a temperature of $30^{\circ}C$ for a 14-day period of incubation. The biosurfactant was purified, in accordance with surfactant properties, by solvent fractionation using silica gel column chromatography. The chemical structure of the strongest surface-active compound was elucidated through the use of NMR and mass spectroscopy, and noted to be monoolein, which then went on to demonstrate antiproliferative activity against cervical cancer (HeLa) and leukemia (U937) cell lines in a dose-dependent manner. Interestingly, no cytotoxicity was observed with normal cells even when high concentrations were used. Cell and DNA morphological changes, in both cancer cell lines, were observed to be cell shrinkage, membrane blebbling, and DNA fragmentation.

• 한국환경성돌연변이발암원학회지
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• 제26권4호
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• pp.113-115
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• 2006

Ecklonia cava is a brown alga(Laminariaceae) that is abundant in the subtidal regions of Jeju island in Korea. Phlorotannins were identified to be responsible for the biological activities in Ecklonia species. In the present study, triphlorethol-A, a phlorotannin, was isolated from Ecklonia cava and its anticancer properties were investigated. Triphlorethol-A was investigated whether it may show cytotoxicity effects against U937, HeLa, NCI-H460 and MCF-7 cancer cells by MTT test. As a result, triphlorethol-A did not show cytotoxic effects against tested four cell lines.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제28권6호
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• pp.722-729
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• 2005

With the aim to improve the specificity and to reduce the cytotoxicity of polyethylenimine (PEI), we have synthesized the conjugates of the branched PEI (25 kDa) with transferrin. The trans-ferrin-PEI (TP) conjugates with five compositions were synthesized using periodate oxidation method and confirmed by FT-IR spectroscopy and gel permeation chromatography. The free amine contents of TP conjugates, which were able to condense and deliver DNA, increased as the amount of PEI increased. TP/DNA polyplexes were characterized by measuring gel elec-trophoresis, ethidium bromide fluorescence quenching, particle size and zeta potential of complexes. Complete complexation of the polyplexes was observed above the N/P ratio of 5 in TP/DNA, and above 3 in PEI/DNA, respectively. The zeta potential of the complexes decreased as the amount of transferrin in TP conjugates increased. Transfection efficiency of TP conjugates was evaluated in HeLa cell and Jurkat cell systems. Among the five compositions of TP conjugates, TP-2 system mediated a higher $\beta$-galactosidase gene expression than PEI system in Jurkat cell which was known to express elevated numbers of transferrin receptors. From the results of the cell viability based on MTT assay, TP conjugates showed lower cytotoxicity com-pared with the PEI system. We expect that the TP conjugate can be used efficiently as a non-viral gene delivery vector.

• 한국식품영양과학회지
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• 제36권5호
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• pp.515-520
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• 2007

표고버섯 분말을 첨가한 천연조미료의 추출물 및 분획물에 대한 항산화 활성은 에틸아세테이트 분획물에서 $RC_{50}$값 $155{\mu}g$으로서 다른 시료보다 강한 항산화 활성을 나타내었다. 표고버섯 분말을 첨가한 천연조미료 추출물 및 그 분획물들의 항돌연변이 효과의 검토는 Salmonella Typhimurium의 변이주인 TA98과 TA100을 이용한 Ames test로 확인하였다. 그 결과 직접변이원인 MNNG에 대해 시료농도 $200{\mu}g/plate$에서 핵산과 에틸아세테이트 분획물은 TA100에서 $79{\sim}84%$의 강한 항돌연변이원성을 보였고 다른 시료에서도 65% 이상의 저해효과를 보였다. 4NQO에 대해서는 TA98과 TA100에서 에틸아세테이트 분획물이 가장 높은 저해효과를 나타내었다. 암세포 성장 억제효과를 검토한 결과 표고버섯 분말을 첨가한 천연조미료 에탄을 추출물 1 mg/mL 첨가 시 HeLa, Hep3B, MCF-7, AGS 및 A549에서 각각 83.3%, 61%, 81.3%, 58.9% 및 36.7%의 억제효과를 보였다. 표고버섯 분말을 첨가한 천연조미료 분획물에 대한 억제효과는 시료 농도 1 mg/mL 첨가 시 에틸 아세테이트 분획물의 경우 폐암세포인 A549 세포에 대하여 55.7%의 억제효과를 보인 것을 제외하고는 $71{\sim}85%$ 정도의 높은 억제효과를 보였으나 물 분획물의 경우 다른 추출물과 비교 시 암세포에 대해 상대적으로 낮은 억제효과를 나타내었다. 이러한 암세포에 대한 높은 억제효과에 비해 인간 신장 정상세포 293에 대한 시료를 첨가 시 40% 이하의 생육 억제율을 나타냄으로써 정상세포에 대해서는 낮은 독성효과를 가짐을 알 수 있었다.

• 한국식품영양과학회지
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• 제34권6호
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• pp.765-770
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• 2005

본 연구에서는 미역귀를 추출, 각 용매 별로 분획 하여 항균효과와 암세포 성장억제 및 QR유도활성 효과 등의 생리활성을 연구하였다. 미역은 일반적으로 콜레스테를 배출 작용, 중금속(Cd) 및 방사능 물질(Sr)의 체내 흡수 억제, 배출 작용과 정장 작용이 있으므로 식이섬유 식품으로서 효과가 많다. 미역의 뿌리부분이며 식품개발품으로 소외되고 있는 미역귀를 이용하여 식중독 및 식품부패 원인균 등을 이용한 항균활성을 측정해 보았으며 특히 식중독원인균인 Staphylococus aureous에 시료의 UPMM층의 항균효과가 보였고 단백질 식품부패균인 Serratia marcescens에는 UPMB와 UPMM, UPMH 등에서 전반적으로 항균효과가 보였다. 또 4종의 인체 암 세포주 HeLa, HT-29, MCF-7 및 HepG2에 대한 암세포 성장억제 실험을 한 결과 사용한 4종의 암세포주에서 모두 정도의 차이는 있으나 시료첨가 농도에 의존적으로 성장 저지 효과가 나타났다. 특히 시료의 methanol 분획층인 UPMM에서 괄목할 만한 높은 효과를 나타내었으며 HeLa, HT-29 및 HepG2세포에서는 UPMM의 농도를 $500\mu g/mL$ 첨가 시 이미 97.71, 98.63 및 $90.32\%$의 높은 암세포 성장 억제 효과를 나타내었다. 한편, 사용한4가지 암세포주 중 유일하게 quinone reductase를 가지고 있는 HepG2를 이용한 quinone reductase 유도 활성여부를 측정한 결과 UPMH의 첨가농도 $320\mu g/mL$에서 대조군보다 2.36배의 높은 QR유도효과를 나타내었다. 이와 같은 실험결과에서 식품이나 건강 및 약리적 효과가 있는 식품으로 알려진 미역귀의 기능성 식품으로서의 개발이 기대되어진다.