Portulaca oleracea L., a species of Portulacaceae, is ubiquitous. It is a well-known traditional Chinese medicine for removing heat, counteracting toxicity, cooling blood, and maintaining hemostasia; it is also used as antidysentery agent. This study investigated the anti-oxidative and anti-inflammatory activities of water and ethanol extracts from P. oleracea. The total polyphenol content ($21.08{\pm}0.03mg\;GAE/g$) and total flavonoid content ($5.45{\pm}0.76mg\;QE/g$) of the ethanolic extracts were higher than those of the water extracts. The antioxidative activities were determined by evaluating the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and the 2,2'-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) (ABTS) radical scavenging activity and by the ferric reducing antioxidant potential (FRAP) assay. The ABTS radical scavenging activity of the water extract (75.53%) was higher in those of the water extract (67.03%) at concentration of $1,000{\mu}g/mL$. The DPPH radical scavenging activity and FRAP of the ethanol extract were higher than those of the water extract. We also investigated the anti-inflammatory activity of the P. oleracea extracts in LPS-stimulated Raw 264.7 cells. The production levels of nitric oxide (NO) and reactive oxygen species (ROS) significantly decreased with an increasing concentration of the extract. The expression levels of pro-inflammatory cytokines (tumor necrosis faction (TNF)-${\alpha}$, interleukin (IL)-$1{\beta}$, and IL-6) were significantly lower in the ethanol extract than in the LPS alone treatment group. Based on these results, ethanolic extract from P. oleracea could be an effective antioxidant and anti-inflammatory agent.
This study elucidated the biological activities and structural characteristics of polysaccharides isolated from ginseng leaves fermented using Cordyceps sinensis (GLF). GLF comprised at least 18 glycosyl linkages, including 4-linked glucose residues (24.0%). To characterize the neutral polysaccharides in GLF, it was further fractionated by anion exchange chromatography, and the unabsorbed fraction (GLF1) was isolated. Peritoneal macrophages stimulated with GLF1 produced various cytokines in a dose-dependent manner. The properties and activities of the four subfractions (PHI, PHIA1-PHIA3) obtained after sequential enzymatic digestion were examined. PHI and PHIA3 primarily comprised glucose, whereas PHI exhibited an iodine-color reaction. Furthermore, the PHIA1-3 fractions indicated that cytokine production was completely inhibited. These results suggest at the immune activities of GLF1 may be due to the α-(1→4)-glucan branched at the C(O)6 position, which was produced by C. sinensis.
Kim, Ha-Rim;Kim, Sang-Jun;Kim, Sol;Kim, HongJun;Jeong, Seung-Il;Yu, Kang-Yeol;Kim, Seon-Young
Herbal Formula Science
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v.26
no.4
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pp.295-306
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2018
Schisandra chinensis (SC) and Lycium chinense (LC) were widely distributed in Asia and the fruit has been used traditionally for medicinal herbs. The processing method was solid-state fermentation using Aspergillus oryzae for 48 h after stir-frying treatment at $220^{\circ}C$ for 12 min. In this study, in vitro the anti-inflammatory effect and in vivo hangover reduction were compared to unprocessed SC and LC water extract. Anti-inflammatory effects have been evaluated in pro-inflammatory mediators which were secreted by lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW 264.7 macrophages. Nitric oxide (NO) was determined using Griess reaction. Proinflammatory cytokines such as tumor necrosis factor $(TNF)-{\alpha}$ and interleukin $(IL)-1{\beta}$ were measured by enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA). Alcohol dehydrogenase (ADH) and acetaldehyde dehydrogenase (ALDH) activities were compared to processed SC or LC and mixtures thereof (1:1). In vivo study was compared to hangover relief in alcohol-fed mice. After administering a mixture of SC and LC (300 mg/kg) water extract (1:1), mice were fed 3 g/kg of ethanol. Serum was collected at 1, 3, and 5 h intervals to analyze ethanol and acetaldehyde levels using a colorimetric assay kit. The processed SC and LC water extracts compared to raw materials significantly inhibited LPS-induced NO and inflammatory cytokine production in RAW 264.7 cells. The results of the hangover mouse model are also consistent with anti-inflammatory effects. These results suggest that processed SC and LC extracts may be functional materials for the treatment of inflammation and hangover.
This study was conducted to investigate of Mori Folium Water Extract (MF) on anti-inflammation activity. MF Water extracts after 24 houres cultivation were examined to ascertain the cell viability of mouse macrophage RAW 264.7 cells. The influence of the Water extracts in RAW 264.7 macrophage cells treated with LPS was investigated. nitric oxide (NO) production, nterleukin$(IL)-1{\alpha}$ IL-6 and IL-10 increased generation of cytokines. mouse macrophage RAW 264.7 cells cell viability changes were no decreas after MTT assay of MF Water extract. The MF water extracts inhibited NO generation caused by LPS in the macrophages over $25{\mu}g/mL$. The MF water extracts increased in the control group the $IL-1{\alpha}$ and IL-6 activation generated by LPS in the macrophages over $50{\mu}g/mL$. Accordingly, it was found that different MF water extract concentrations significantly influenced certain anti-inflammation activities in RAW 264.7 macrophage cells. The results of this study are expected to be highly applicable to health - friendly functional materials. Further studies are needed to confirm the signaling pathways associated with anti-inflammation of macrophages through continuous studies.
Objectives: The seeds from Arctium lappa have been considered for its various pharmacological properties, which include anti-carcinogenic, anti-inflammatory, anti-diabetic, and anti-viral activities. Methods: In the present study, we investigated the anti-inflammatory effect of the ethanol extract from the seeds of Arctium lappa L (EAL) on cytokine-induced vascular inflammation in human umbilical vein endothelial cells (HUVEC). Results: Pretreatment with EAL significantly decreased tumor necrosis factor alpha ($TNF-{\alpha}$)-induced cell adhesion molecules expression such as intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1), vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), and endothelial-selectin (E-selectin) in a dose-dependent manner. Cell adhesion assay showed that pretreatment with EAL suppressed HUVEC-monocyte adhesion by $TNF-{\alpha}$ over $1{\mu}g/ml$ concentration. We investigated the involvement of nuclear transcription factor kappa-B ($NF-{\kappa}B$) in $TNF-{\alpha}$-induced vascular inflammation. $NF-{\kappa}B$ p65 nuclear expression was induced by $TNF-{\alpha}$, however, pretreatment with EAL was attenuated that nuclear translocation. In cytoplasm, EAL was also attenuated $TNF-{\alpha}$-induced decrease of inhibitor of ${\kappa}B-{\alpha}$ ($I{\kappa}B-{\alpha}$) expression. Moreover, EAL significantly decreased $TNF-{\alpha}$-induced production of intracellular reactive oxygen species (ROS). Conclusions: Taken together, our findings suggest that seeds of Arctium lappa L could be a therapeutic herb for prevention of cardiovascular diseases throughout the inhibition of vascular endothelial inflammation.
Potassium cyanate (KCN) is an inorganic reagent and can induce the post-translation carbamylation of proteins. The carbamylated reaction in the body is involved in cell death in various diseases. According the results in our previous study, KCN enhances the radiosensitivity of human colorectal cancer cell line, HCT 116 cells. However, it was not enough to confirm the mechanism that KCN works in these cells. To determinated the mechanisms of KCN in the cells with increased radiosensitivity, HCT 116 cells were treated KCN with low-dose gamma-radiation. And then, we examined alteration of the cell cycle, cell proliferation, cytokine level and the activation of cell signaling protein. As a result, cell cycle arrest and cell death were induced by the activation of caspase-3 and PARP in the irradiated cells with KCN treatment. These changes of the irradiated cell with KCN treatment were induced by the release of $TNF-{\alpha}$ via $NF-{\kappa}B$ activation. In conclusions, enhanced radio-sensitivity mediated by KCN induced cell death and it occurs by $NF-{\kappa}B$-dependent $TNF-{\alpha}$ production.
Artemisia princeps Pampanini is an herbal medicine widely used to immune function-related diseases, such as anti-oxidative, anti-inflammatory, and antibacterial agents. In this study, we investigated the anti-inflammatory effects of AP extract and underlying mechanisms were evaluated in RAW 264.7 cells. The effects of AP extract were also studied in a complete Freund's adjuvant (CFA)-induced arthritis and lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammation mouse model. In RAW 264.7 cells, AP extracts significantly inhibited the LPS-induced nitric oxide (NO) production and inducible NO synthase and cyclooxygenase-2 protein expression. The LPS-induced phosphorylation of mitogen-activated protein kinases and nuclear factor-κB was also significantly blocked by AP extract in RAW 264.7 cells. Oral administration of AP extract suppressed the increase in mouse paw edema and spleen index compared to CFA-treated mice group. Histologically, the infiltration of inflammatory cells was increased in cartilage and synovium in the CFA-treated mouse group, whereas it was suppressed in the AP extract-administered group. Furthermore, AP extract treatment significantly reduced the inflammatory cytokine, tumor necrosis factor-α, levels in CFA and LPS-treated mouse. In conclusion, the anti-inflammatory and anti-arthritis effect of AP extract was confirmed in both in vitro and in vivo models, suggesting that Artemisia princeps Pampanini may be a candidate material for arthritis treatment.
This study investigated a mixture of Astragalus membranaceus (AM) and Lithospermum erythrorhizon (LE) extracts (ALM16), exerts anti-inflammatory effects in lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW264.7 macrophage cells, and its underlying mechanism. ALM16 was prepared by mixing AM and LE extracts in a ratio of 7:3 (w/w). Cytotoxicity of ALM16 in RAW264.7 cells was not shown up to 200 ㎍/mL of ALM16. The results of this study showed that ALM16 does-dependently inhibits the production of nitric oxide, prostaglandin E2 and pro-inflammatory cytokines (interleukin-1β, interleukin-6, and tumor necrosis factor-α) in LPS-induced RAW264.7 cells. ALM16 not only markedly reduced the protein expression levels of inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase-2 (COX-2) in LPS-stimulated RAW264.7 cells, but also inhibited the nuclear translocation and DNA-binding activity of nuclear factor-kappa B (NF-κB). In addition, ALM16 specifically inhibited the phosphorylation of c-Jun N-terminal kinase and extracellular signal-regulated kinases in LPS-stimulated RAW264.7 cells. In conclusion, these results suggest that ALM16 may exert anti-inflammatory effect by modulating mitogen-activated protein kinase and NF-κB signaling pathways.
The present study aimed to develop new physiologically active ingredients from Angelica gigas. The polysaccharides purified from A. gigas, AGE-2c-I, showed potent anti-complementary activity in a dose-dependent manner. C3 activation products were identified through crossed immuno-electrophoresis using anti-human C3 antibodies and the anti-complementary activity of AGE-2c-I under Ca++-free conditions suggests that AGE-2c-I may induce complementary activation via both alternative and classical pathways. In addition, AGE-2c-I augmented the production of various cytokines, such as interleukin (IL)-6, IL-10, IL-12, and tumor necrosis factor-α, by peritoneal macrophages. Furthermore, intravenous (i.v.) administration of AGE-2c-I dose-dependently enhanced natural killer cell cytotoxicity against YAC-1 lymphoma. In experimental lung metastasis, prophylactic i.v. administration of AGE-2c-I inhibited lung metastasis by 58% at 100 ㎍/mouse. From the above results, we suggest that AGE-2c-I purified from A. gigas has potent immune system-stimulating activities, and is a potentially promising food ingredient beneficial to human health.
Background: Occupational hazards in crop farms vary diversely based on different field operations as soil management, harvesting processes, pesticide, or fertilizer application. We aimed at evaluating the immunological status of crop farmers, as limited systematic investigations on immune alteration involved with crop farming have been reported yet. Methods: Immunological parameters including plasma immunoglobulin level, major peripheral immune cells distribution, and level of cytokine production from activated T cell were conducted. Nineteen grape orchard, 48 onion open-field, and 21 rose greenhouse farmers were participated. Results: Significantly low proportion of natural killer (NK) cell, a core cell for innate immunity, was revealed in the grape farmers (19.8±3.3%) in comparison to the onion farmers (26.4±3.1%) and the rose farmers (26.9±2.5%), whereas cytotoxic T lymphocyte proportion was lower in the grape and the onion farmers than the rose farmers. The proportion of NKT cell, an immune cell implicated with allergic response, was significantly higher in the grape (2.3±0.3%) and the onion (1.6±0.8%) farmers compared with the rose farmers (1.0±0.4%). A significantly decreased interferon-gamma:interleukin-13 ratio was observed from ex vivo stimulated peripheral blood mononuclear cells of grape farmers compared with the other two groups. The grape farmers revealed the lowest levels of plasma IgG1 and IgG4, and their plasma IgE level was not significantly different from that of the onion or the rose farmers. Conclusion: Our finding suggests the high vulnerability of workplace-mediated allergic immunity in grape orchard farmers followed by open-field onion farmers and then the rose greenhouse farmers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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