Anti-diabetic effect of Platycodi radix (PR) extract fractions was determined if vitro by investigating insulin-like action, insulin sensitizing action, glucose-stimulated insulin secretion, gene expression related to ${\beta}-cell$ function and mass, and ${\alpha}$-glucoamylase suppressing action. Insulin-like activity was not promoted by the treatment of PR methanol factions in 373-L1 fibroblast. However, treatment with 0, 20 and 100% PR methanol fractions along with 1 ng/mL insulin increased insulin-stimulated glucose uptake in 373-L1 adipocytes. In addition, the treatment of 0% and 100% methanol fractions along with differentiation inducers significantly increased the differentiation of 373-L1 fibroblasts to adipocytes. These fractions may contain insulin sensitizer. The 20%, 80% and 100% methanol fractions enhanced glucose-stimulated insulin secretion in Min6 cells, insulin secreting cell line. This was related to the mechanism to promote glucose sensing and ${\beta}-cell$ proliferation, which was regulated by the induction of IRS-2, glucokinase and PDX-1 genes. As expected, 20, 80 and 100% methanol fractions increased mRNA levels of IRS-2, glucokinase and PDX-1 genes. However, PR fractions did not affect the ${\alpha}-glucoamylase$ activity in vitro. These data suggested that PR extract fractions have anti-diabetic actions through improving insulin sensitization, glucose-stimulated insulin secretion, and ${\beta}-cell$ proliferation. Therefore, PR extracts can be beneficial for anti-diabetic treatment in lean diabetic patients.
Tuberculosis (TB) is an infectious disease caused by Mycobacterium tuberculosis (MTB), but the genes associated with the host immune system can be attributed to the development of TB. The ITGB2 gene encodes the integrin beta 2 chain CD18 protein and is present on chromosome 21. The integrin beta 2 chain is an integrin expressed in leukocytes and plays a very important role in leukocyte maturation and attachment. ITGB2 plays an important role in the phagocytosis of MTB and the aggregation of leukocytes in MTB infections. This study examined the genetic polymorphisms of the ITGB2 gene between the TB case and normal control using Korean genomic and epidemiologic data. As a result, a statistically significant correlation was confirmed in 10 SNPs. The most significant SNP was rs113421921 (OR=0.69, CI: 0.53~0.90, $P=5.8{\times}10^{-3}$). In addition, rs173098, one of the significant 10 SNPs, is possibly located in a binding motif with the transcription factor cofactor p300, and can affect ITGB2 gene expression. These findings suggest that the pathogenesis of TB may be influenced by a range of genetic factors related to the immune function of the host, e.g., the reactions associated with the recruitment and attachment of leukocytes. The results of this study could be used to predict the infection control for tuberculosis in a patient-tailored manner.
Grapefruit seed extracts(GFSE) have some unknown compounds which exhibit the antibiotic activities aganist microorganisms including bacteria and fungi. We have examined the effects of GFSE on the growth of Enterobacter pyrinus which was isolated from necrotic lesions of pear trees. During the cultivation, the growth of the bacteria was strongly inhibited at the low concentration(0.01%, w/w) of GFSE. Hydrophobic fraction extracted from GFSE by mixed solvents (chloroform : methanol : water, 1 : 2 : 0.8, v/v/v) had components which inhibited the growth of bacteria. There was, however, no inhibitory effect of GFSE on the activities of several enzymes including hexokinase, glucose 6-phosphate dehydrogenase, malate dehydrogenase and succinate dehydrogenase. $O-nitrophenyl-{\beta}-D-galactopyranoside(ONPG)$, the artificial substrate of ${\beta}-galactosidase$ was hydrolyzed in the presence of GFSE, indicating that the membrane was pertubated by the GFSE. From the results it was suggested that the antibiotic activity of GFSE is due to the change of membrane permeability of cell. GFSE was fractionated by high performance liquid chromatography equipped with $C_{18}$ reverse phase column. Among active fractions, three peaks were identified as 1-chloro-2-methyl-benzene (o-toluene), N,N-dimethyl-benzenemethaneamine, 1-[2-(2-ethylethoxy)ethoxy]-4- (1,1,3,3-tetramethyl)-bezene, respectively, while the other three remained unidentified.
Fibroblastic reticular cells (FRCs) form the structural backbone of the T zone provide a guidance path for immigrating T cells in the lymph node (LN). FRCs may contribute directly to developing T-cell biology in the LN and allow analyses of fundamental aspects of FRC biology related to T cells. FRCs inhibited T-cell apoptosis, and FRC culture supernatants strongly induced the expression of Bcl-xL in T cells against doxorubicin. Coculture of FRC and T cells resulted in rearrangements of the actin cytoskeleton, as well as global changes in the morphology of the FRCs. In addition, when cocultured, the T cells adhered to the FRC monolayer, and the membrane intercellular adhesion molecule (ICAM)-1 was slightly increased by day-dependent manner. In contrast, the expression of soluble ICAM-1 was dramatically increased in a day-dependent manner. Several chemokines, such as CCL5, CXCL1, CXCL5, CXCL16, CCL8, CXCL13, and ICAM-1, and MMPs were expressed in FRCs sensed by tumor necrosis factor (TNF) families. Nuclear factor kappa B ($NF{\kappa}B$)-RelA of the $NF{\kappa}B$ canonical pathway was translocated into FRC nuclear by $TNF{\alpha}$. In contrast, p52 proteolyzed from p100, a counterpart of RelB of the noncanonical $NF{\kappa}B$ pathway, accumulated in the peripheral FRC nucleus by agonistic anti-$LT{\beta}R$ antibody. In summary, we propose a model in which FRCs engage in bidirectional crosstalk to increase the efficiency of T-cell biology. This cooperative feedback loop may help to maintain tissue integrity and function during immune responses.
Park, Sung-Soo;Shin, Dong-Ho;Kim, Tae-Wha;Lee, Dong-Hoo;Lee, Jung-Hee;Lee, Jung-Dal
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.40
no.2
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pp.185-191
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1993
Background: Intercellular adhesion molecule-1(ICAM-1) is a 90 kD surface glycoprotein, associated with ${\alpha}_L{\beta}_2$ and ${\alpha}_M{\beta}_2$ subunit of integrins, that serve as cell-cell and cell-substratum adhesion molecules and help regulate cellular morphology, differentiation, and proliferation. The adhesion molecules likely play important roles in maintaining the normal structure and function of the lung. ICAM-1 system among many cell adhesion molecules is importantly issuing in the pathogenesis of idiopathic pulmonary fibrosis. Methods : By using $IgG_1$ monoclonal antibody for ICAM-1, we investigated immunohistochemically the expression of ICAM-1 in the formalin-fixed, paraffin-embedded tissue sections of the 3 normal cases and 6 pieces of tissues taken 3 cases with idiopathic pulmonary fibrosis. Results : In the 3 normal cases, the expressions of ICAM-1 were not discernible. Up-regulation of the ICAM-1 expression was showed in the interstitial fibroblast cells of alveolar septa in 5 pieces and proliferated alveolar pneumocytes in 1 piece among 6 pieces of tissues taken 3 cases with idiopathic pulmonary fibrosis. Conclusion : It was concluded from these findings that up-regulation of the ICAM-1 expression may be related to pathogenesis of idiopathic pulmonary fibrosis.
This study was conducted to examine the effect of polyphenols from safflower seed on HMG-CoA reductase (HMGR) activity, LDL oxidation and Apo A1 secretion from Hep3B cell. The safflower seed polyphenols were matairesinol (Iignan), enterolactone (lignan metabolite), acacetin (flavone) and serotonin derivative. In addition to safflower polyphenols, mevastatin, ${\alpha}-estradiol,\;{\alpha}-tocopherol$ and soy genistein were tested as reference compounds depending on the type of the test. HMGR source was liver microsome obtained from rat fed 2% cholestyramine for 10 days. Inhibition of HMGR activity was greater with mevastatin (53%) than safflower serotonin derivatives (45%), followed by genistein (35%), but was very small with matairesinol, enterolactone and acacetin. LDL oxidation induced by $CuSO_4$ was suppressed by all the test material used in the present study and in the order of safflower serotonin derivatives> matairesinol > ${\beta}-estradiol$ > genistein > acacetin > enterolactone. Apo A1 secretion from Hep3B cell was significantly stimulated by mevastatin, but moderately (p<0.1) by ${\beta}-estradiol$ and genistein as well as enterolactone. These results suggest that the safflower polyphenols improve body lipid status via inhibition of cholesterol synthesis and suppression of LDL oxidation.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.34
no.6
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pp.743-749
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2005
Estrogen is known to play an important role in maintaining bone mass, since the concentration of serum estrogen decrease after menopause and the estrogen deficiency results in bone loss. Phytoestrogens are plant compounds with estrogen-like biological activity, In this study, to investigate the bioactivities of phytoestrogen, which act on bone metabolism, we examined the effect of selected food-borne phytoestrogens (genistein, daidzein and resveratrol) on osteoblast proliferation and IGF-I production using MC3T3-El cells, a mouse calvaria osteoblast-like cell line. Cells were cultured in a serum free medium for 48 hr in the presence of genistein $(10^{-5}\;M)$, daidzein $(10^{-5}\;M)$ and resveratrol $(10^{-5}\;M)$. The effects of genistein, daidzein and resveratrol on the cell proliferation and growth were evaluated by total cell numbers, MTS assay and cell migration assay. Their effect was compared with the $17\beta-estradiol$. Genistein, daidzein and resveratrol exhibited stimulatory effects on the growth of MC3T3-El cells, and the most pronounced effect was shown with daidzein. In addition, these phytoestrogen increased alkaline phosphatase activity of MC3T3-El cells. These effects were similar to that of $17\beta-estradiol$ effects. Moreover, treatment with genistein, daidzein and resveratrol increased production of insulin like growth factor-I (IGF-I) in conditioned media, indicating that the growth promoting effects of these phytoestrogen were related to the changes in production of IGF-I by MC3T3-El cells. These results show that genistein, daidzein and resveratrol have a stimulatory effect on osteoblast function, and that these findings in a cell model may prove relevant to protecting against the loss of bone mass and the development of osteoporosis in human subjects.
Kim, Sung Hee;Park, Yeong Mi;Choi, Bo Youl;Kim, Mi Kyung;Roh, Sungwon;Kim, Kyunga;Yang, Yoon Jung
Nutrition Research and Practice
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v.12
no.2
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pp.160-165
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2018
BACKGROUND/OBJECTIVES: Korea is quickly becoming an aged society. Dementia is also becoming a vital public health problem in Korea. Cognitive impairment as a pre-stage of dementia shares most risk factors for dementia. The aim of the present study was to determine associations of serum levels of vitamins A, C, and E with the risk of cognitive impairment among elderly Koreans. SUBJECTS/METHODS: In this cross-sectional study, a total of 230 participants aged 60-79 years from Yangpyeong cohort were included. Cognitive function was assessed by the Korean version of the Mini-Mental State Examination for Dementia Screening. The logistic multivariable regression model was applied to determine the effect of serum vitamins A, C, and E on the risk of cognitive impairment. RESULTS: There was no significant association between the risk of cognitive impairment and serum levels of vitamin A and vitamin C. There was a significant odd ratio when the second tertile group of beta-gamma tocopherol level was compared to the first tertile group [odds ratio (OR) = 0.37, 95% confidence interval (CI) = 0.14-0.98, P for trend = 0.051]. In subgroup analyses, there were significant negative associations between beta-gamma tocopherol level and the risk of cognitive impairment in men (OR = 0.17, 95% CI = 0.03-0.87, P for trend = 0.028), non-drinkers or former drinkers (OR = 0.13, 95% CI = 0.02-0.66, P for trend = 0.025), and non-smokers or former smokers (OR = 0.27, 95% CI = 0.09-0.82, P for trend = 0.017). CONCLUSION: Serum beta-gamma tocopherol levels tended to be inversely associated with the risk of cognitive impairment. Further prospective large-scaled studies are needed to examine this association.
Red ginseng is a classical traditional Chinese medicine. Among Chinese herbs, red ginseng has been considered as one of the tonics. Many studies indicated that red ginseng could enhance immune function of the human body. Red ginseng total saponin, ginsenoside, the most important active constituents identified in red ginseng can protect against myocardial ischaemia damage and protect endothelium against electrolysis-induced free radical injury. Macrophages play a significant role in host defense mechanisms. When activated, they inhibit the growth of a wide variety of tumor cells. The aim of this study was to determine the effects of pure ginsenoside Rb1 on immunostimulatory activity such as murine macrophage phagocytosis and proliferation of splenocytes. Furthermore, we investigated the effects of ginsenoside Rb1 on the production of nitric oxide (NO), reactive oxygen species (ROS) and proinflammatory cytokines (IL-1beta, IL-6, and TNF-alpha) in murine macrophage, RAW 264.7 cells. ROS have emerged as important signaling molecules in the regulation of various cellular processes. Ginsenoside Rb1 significantly increased production of ROS in dose dependent manner. As NO plays an important role in immune function, ginsenoside Rb1 treatment could modulate several aspects of host defense mechanisms due to stimulation. Treatment with ginsenoside Rb1 to macrophages induced the production of NO and proinflammatory cytokines and expression levels of these genes in a dose-dependent manner. Furthermore, incubation of RAW 264.7 cells with ginsenoside Rb1 showed a dose dependent increased phagocytosis activity and lymphocyte proliferation of splenocytes. Therefore, these results suggest that ginsenoside Rb1 has promising potential as a natural medicine for stimulation of the immune system.
Purpose: This study was aimed to describe the level of medication adherence and to identify the impact of cognitive function and self-efficacy on medication adherence of elderly patients with chronic disease. Methods: The descriptive study included 303 patients over 65 years with chronic diseases from two medical centers in Cheonan city. Data were collected from July to November 2011. A questionnaire including questions on the Korean version of mini-mental state examination (MMSE-K), self-efficacy and medication adherence were completed by the subjects. Data were analyzed using the SPSS/WIN 20.0 program. Results: The mean score of medication adherence was $1.4{\pm}1.6$. In univariate analysis, exercise (t=2.85, p=.005), type of disease (F=3.91, p=.001) and self-efficacy (r=-.57, p<.001) were the significant factors related to medication adherence. Linear regression analysis demonstrated that self-efficacy (${\beta}$=-.57, p<.001) was a significantly associated factor with medication adherence. Self-efficacy explained about 33% of the total variance of the medication adherence in elderly patients. Conclusion: The results suggest that self-efficacy to medication can be a facilitator to medication adherence in elderly patients. However, these results indicate that there remains much work to be done in identifying other predictors of medication adherence of elderly patients with chronic diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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