The purpose of this study was to determine the effect of intramuscular stimulation (IMS) therapy in older persons with musculoskeletal pain. The subjects were 181 older persons (54 males, 127 females) with musculoskeletal pain. Intramuscular stimulation unit with needles (size $.3{\times}30$ mm) was applied for the treatment. The analgesic effects were measured by visual analog scale (VAS). Results showed that the post-treatment VAS score was significantly decreased after IMS therapy for fifteen minutes compared to pre-treatment score. In addition, the post-treatment VAS score was significantly decreased in patients with chronic pain (pain duration of one year after onset) compared to the post-treatment VAS score in patients with subacute pain (pain duration less than three months after onset). There was no significant difference in analgesic effects according to gender and age groups. It is determined from this study that IMS therapy can be beneficial for patients with chronic musculoskeletal pain in clinical setting. Further study is needed to identify whether the IMS therapy can change the pain threshold in patients with neurologic pain.
In this study, we investigated the potential of Resina Pini (RP) for anti-inflammatory and analgesic agents to treat inflammatory diseases such as gingivitis and periodontitis. Crude RP (RP1), recrystallized RP (RP2), and Ramus Mori Albae-treated RP (RP3), plus their respective water extracts (RP1-WE, RP2-WE and RP3-WE) were prepared for in vitro and in vivo tests. We couldn't find any signs of heavy metals pollution in all the RP samples. RP2-WE exhibited the highest viability of human gingival fibroblasts (HGF) and the strongest scavenging activity on superoxide anion. RP1, RP2 and RP3, RP2 showed potent scavenging activity on DPPH free radical. RP2-WE displayed a stronger inhibition on hyaluronidase (HAase) activity and RP3 also displayed potent HAase inhibition. RP2-WE, RP3-WE, RP3 and RP2 were reduced admirably the production of $PGE_2$ in HGF. In addition, RP2-WE and RP3-WE exhibited potent inhibitory activities on arachidonic acid-induced ear edema in mouse. Moreover, RP-2 prevented completely acetic acid-induced writhing by 100.0% and RP1, RP3, RP1-WE and RP2-WE also exhibited excellent protective activities against writhing. While aminopyrine, the positive control, showed 76.9% analgesic effect at the same dose. Taken together, these results suggest that recrystallized aqueous extract of Resina Pini could be a promising drug for the treatment of periodontal diseases.
Backgrounds : Scutellaria baicalensis has been used as a medicinal plant to treat various disease conditions accompanying inflammatory response and oxidative stress. Objectives : The aim of this study is to evaluate the effects of Scutellaria baicalensis against inflammatory, pain and edema Methods : In vitro, the effects of Scutellaria baicalensis against lipopolysaccharide-induced inflammation were investigated in mouse BV2 microglial cells. In vivo, the effects of Scutellaria baicalensis on acetic acid-induced writhing response, carrageenan-induced edema and the plantar test (nociceptive thermal stimulation) were investigated using rats and mice. Results : The present results showed that pre-treatment with the aqueous extract of Scutellaria baicalensis suppressed the lipopolysaccharide-stimulated cyclooxygenase-2 expressions in mouse BV2 microglial cells. The aqueous extract of Scutellaria baicalensis inhibited acetic acid-induced abdominal pain in mice and also reduced thermal pain in rats. However, no significant inhibition on carrageenan-induced edema in rats. Conclusions : The present study showed that Scutellaria baicalensis possesses anti-inflammatory and analgesic effects.
Analgesic activity of the 'Ssangkum-tang' (water extract) were studied. Analgesic activities were determined by the acetic acid method, hot plate method and Randall-Sellito method. The water fraction showed a significant inhibitory effect at the dose of 1.25g/kg, 2.5g/kg and 5.0g/kg.
Polygoni multiflori Ramulus, the stem of Polygonum multiflorum Thunb., has been widely used as a traditional medicine for the treatment of many diseases. Presently, antinociceptive tests of the butanolic fraction of P. multiflorum (SPB) were performed using several thermal and chemical pain models. SPB had strong and dosedependent antinociceptive activities, both thermal and chemical, compared to the reference drugs Tramadol and Indomethacin. In combination with naloxone, the analgesic activity of SPB was unchanged indicating that the antinociceptive activity of SPB was not due to action as an opioid receptor agonist. The present results indicate the potential of SPB as an analgesic agent for pain control.
The comparative studies were made on the analgesic antipyretic effects of aminopyrine used individually and combined with parasympathetic agents (atropine sulfate). The analgesic antipyretic effects were eximined by Writhing's method to the experimental groups(mouse), and the following effects were found : 1) The active intensity of aminopyrine by it's oral administration combined with atropine sulfate is as follows. Amiinopyrine 80 mg/kg combided with Atropine sulfate 0.005 mg/kg=Aminopyrine 100 mg/kg 2) The most active range of intensity of Atropine sulfate(adjuvant) by it's oral administration is as follows. Atropine sulfate $0.004{\sim}0.005\;mg/kg$.
Poria cocos is a natural substance known to have anticancer, antioxidant and anti-inflammatory effects. The aim of this study is to investigate the analgesic effects of Poria cocos extract (PCE). We evaluated the analgesic effects of PCE using adjuvant induced arthritis rat model. Male SD rats were administered intra-orally with PCE according to prescribed dosage, during 6 days. After 6 days later, serum TNF-α, IL-1β, and IL-6 levels were measured by ELISA. In our experiment, administration of PCE decreased TNF-α, IL-1β, IL-6 and PGE2 level in serum. Furthermore, it was confirmed that allodynia was relieved in evaluation of pain behavior. It was confirmed that administration of PCE reduces nociceptive pain by reducing nociceptive stimuli by acting as an anti-inflammatory drug.
The aim of this study is to investigate the analgesic effects of Syneilesis aconitifolia Maxim. extract (SAM). We evaluated analgesic effects of SAM on animal pain model. Male SD rats were administered intra-orally with SAM according to prescribed dosage. During 7 days. After 7 days later, serum TNF-α, IL-1β, and IL-6 levels were measured by ELISA. In our experiment, administration of SAM decreased IL-1β, IL-6, TNF-α and PGE2 level in serum. Furthermore, it was confirmed that allodynia was relieved in evaluation of pain behavior. It was confirmed that administration of SAM reduces nociceptive pain by reducing nociceptive stimuli by acting as an anti-inflammatory drug.
This study was conducted to investigate the effect of an anti-inflammatory and analgesic action of the glucosamine HCl (Glucosamine) and SH-1 (Glucosamine + Oriental herbal composition combined group). Male sprague-Dawley rats $(200{\sim}250g)$ and ICR mice $(20{\sim}30g)$ were randomized and these experimental groups were divided into 4 groups. Two control group were given as negative control (saline) and positive control (Ibuprofen, 100 mg/kg) and two groups given as oral administration of Glucosamine (320 m/kg) and SH-1. Carrageenan induced paw edema test, hot plate method, croton oil induced granuloma, capillary permeability test and acetic acid writhing syndrome were also shown to be comparable in the SH-1 group to anti-inflammatory drug group such as positive control group (Ibuprofen). Although further studies should be performed to confirm the effects of SH-1, present results suggest that the combined administration of SH-1 have potential action in anti-inflammatory and analgesic action. It could be applicable for the improvement of arthritic symptoms as a new diet-supplement.
This study examined the antinociceptive properties of GCSB-5, a herbal formulation consisting of 6 Oriental herbs (Ledebouriellae Radix, Achyranthis Radix, Acanthopanacis Cortex, Cibotii Rhizoma, Glycine Semen, and Eucommiae Cortex) that are used in traditional medicine to treat various bone disorders, mainly of which involve analgesic processes. Peripheral and central analgesic models were established in experimental animals in order to evaluate the antinociceptive effects of the agent. GCSB-5 significantly inhibited the number of acetic-induced writhing (33.3%-34.3% inhibition at 100-600 mg/kg) but increased the pain threshold (38.0% increase at 300 mg/kg) in the Randall-Selitto test. However, GCSB-5 had no effect on the hot plate-induced nociception and hyperalgesia from the tail-pinch method. These results suggest that the antinociceptive effect of GCSB-5 may be mediated via peripheral mechanisms.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.