Ideal autogenous or allogenic bone graft materials should provide 1) stabilization of blood clot, 2) scaffolds for cellular proliferation and differentiation, 3) release of osteogenic growth factors, 4) appropriate resorption profile for remodeling of new bone. Teeth, especially dentin, mostly contain hydroxyapatite and type I collagen which are similar to bone, and could be valuable graft material. Clinically teeth are used as calcined or demineralized forms. Demineralized form of dentin can be more effective as a graft material. But a conventional decalcification method takes time and long treatment time may give negative effects to various osteogenic proteins in dentin. Author used a new clinical method to prepare autogenous teeth, which could be grafted into the removal defects immediately after extraction using vacuum ultrasonic system. The process could be finished within two hours regardless of the form (powder, chip or block). Teeth were processed to graft materials in block, chip, or powder types immediately after extraction. It took 120 minutes to prepare block types and 40 minutes to prepare powder. Clinical cases did not show any adverse response and the healing was favorable. Rapid preparation of autogenous teeth with the vacuum ultrasonic system could make the immediate one-day extraction and graft possible.
Kim, Hong Jin;Na, Woong Gyu;Jung, Sung Won;Koh, Sung Hoon;Lim, Hyoseob
Archives of Craniofacial Surgery
/
v.18
no.4
/
pp.282-286
/
2017
Beta tricalcium phosphate (${\beta}-TCP$) is one of allogenic bone substitute which is known to have interconnected pores that draws cell and nutrients for bone generation. It has been resulted in good outcomes for bone defect coverage or augmentation. However, several studies have also reported negative outcomes and associated complications including unexpected formation of cystic mass, continuous pain and secretion. We present the case of a 36-year-old man with a right cheek cystic mass who had a history of right zygomaticomaxillary (ZM) complex fracture and surgical correction with ${\beta}-TCP$ powder insertion to ZM bone defect. Excisional biopsy under local anesthesia revealed calcified mass in a sinus tract which was found to be connected to the ZM bone defect site in postoperative computed tomography image. Further excision under general anesthesia was performed to remove the sinus tract and fine granules which filled the original defect site. Pathologic report revealed bony spicules and calcification materials with chronic foreign body reaction. Postoperative complications and recurrence were not reported.
The purpose of this study was to investigate the effects of irradiated frozen allogenic bone(IFAB) on the cell proliferation and differentiation of human fetal osteoblasts. Human fetal osteoblasts(hFOB1) were cultured to examine the cellular proliferation for 3 days and 5 days with $1mg/m{\ell}$, $100{\mu}g/m{\ell}$, $10{\mu}g/m{\ell}$, $1{\mu}g/m{\ell}$, $100ng/m{\ell}$, $10ng/m{\ell}$, $1ng/m{\ell}$ of IFAB, and to compare the ALP synthesis to control groups for 3 days with DMEM/F-12 1:1 Mixture and $1mg/m{\ell}$, $100{\mu}g/m{\ell}$, $10{\mu}g/m{\ell}$, $1{\mu}g/m{\ell}$, $100ng/m{\ell}$, $10ng/m{\ell}$, $1ng/m{\ell}$ of IFAB. To compare the calcium accumulation, hFOBl cultured for 23 days were quantified and photographed. The cellular proliferation of hFOBls treated with IFAB was increased at 5 days to control(p<0.05). The activity of ALP in hFOBls treated with $100ng/m{\ell}$ IFAB was significantly increased at 5 days(p<0.05). A quantified calcium accumulation in hFOBl was significantly increased at $100ng/m{\ell}$, $10ng/m{\ell}$ of IFAB(p<0.05). In the present study, we found that IFAB playa important role of bone formation in the early stage. There was considered that IFAB could be used in the bone graft material.
The maxillary sinus bone graft procedure is one of the predictable and successful treatments for the rehabilitation of atrophic and pneumatized edentulous posterior maxilla. Materials used for maxillary sinus floor augmentation include autogenous bone, allogenic bone, xenogenic bone and alloplastic materials. Among them, autogenous bone grafts still represents 'gold standard'for bone augmentation procedures. We selected the mandibular ramus area as a donor site for the autogenous bone graft because of low donor site morbidity. We performed maxillary sinus bone graft procedures with implant placement using particulated ramal autobone and bovine bone mixture, and got good results. This is a preliminary report of the maxillary sinus bone graft using particulated ramal autobone and bovine bone, requires more long-term follow up and further studies.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
/
v.28
no.3
/
pp.205-215
/
2002
The purpose of this study was to evaluate the tissue response in various bone grafting materials, especially xenogenous bone materials in vivo, compare of bone formation capacity of various bone grafting materials on rat skull defects and evaluate the effect of Hyaluronic acid on healing of human Demineralized Freezed Dried Bone allogenous graft (DFDBA) materials in rat calvarial defects. 30 Sprague-Dawly rats were divided into 4 groups. $7{\times}7mm$ size bony defect were artificially prepared in the calvaria (both parietal bone) of all 30 rats and follwed group grafting of autogenous bone graft on right side and allogenic DFDBA on left side bone graft (rat DFDB) in 15 control group, but in 15 experimental group, xenograft (human DFDB) on left side, hyaluronic acid treated with xenograft on right side. Sequential sacrifices was performed at 1, 2, 4, 6, 8 weeks of experiment. These specimens were stained with H&E and MT stain, and then histologic analysis under light microscope was carried out. There were inflammatory reaction in all graft material during early stage. Autogenous and Allogenous DFDBA graft group observed inflammatory reaction at 1 week. Xenograft group persistant inflammatory reaction until 4 weeks, but in HA treated xenograft group inflammatory reaction was decreased at 2 weeks. Osteoblastic activity in control group was begun at 2 week, xenograft group was delayed at 6 weeks, however HA treated xenograft group was begun at 4 weeks. At 2 week, mild osteoclastic activity were observed in all xenograft group not in concerned to HA, but there was no difference each group after 4 weeks. There are most activated angiogenesis around graft mateirals in xenograft group at 2 weeks, but in HA treated xenograft group, decreased angiogenesis was observed at same time. Bone formation and bone maturation of xenograft group, there was no difference in HA treatment, was less than control group. Fibrosis around xenograft materials were observed until 6 weeks, there was no difference between xenograft and HA treated groups.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
/
v.37
no.5
/
pp.380-385
/
2011
Introduction: Hydroxyapatite ($Ca_{10}(PO_4)_6(OH)_2$, HA) is the main inorganic phase of human hard tissue that is used widely as the repair material for bones. When HA is applied to a bony defect, however, it can be encapsulated with fibrous tissue and float in the implanted area due to a lack of consolidation. Bioceramics as allogenic graft materials are added to HA to improve the rate and bone healing capacity. Fluoridated hydroxyapatite ($Ca_{10}(PO_4)_6(OH,F)_2$, FHA), where F- partially replaces the OH- in hydroxyapatite, is considered a good alternative material for bone repair owing to its solubility and biocompatibility. Materials and Methods: This study was designed to determine the bone healing capacity of FHA newly produced as a nanoscale fiber in the laboratory. HA and FHA with bioglass was implanted in a rabbit cranium defect and the specimen was analysed histologically. Results: 1. At 4 weeks, fibrous connective tissue and little bone formation was observed around the materials of the experimental group I implanted HA and bioglass. Newly formed bone was observed around the materials in the experimental group II implanted FHA and bioglass. 2. At 8 weeks, the amount of newly formed and matured bone was higher in experimental group II than in experimental group I and the control group. Conclusion: These results suggest that FHA and bioglass is a relatively favorable bone substitute with biocompatibility and better bone healing capacity than pure HA and bioglass.
Numerous bone graft materials have been used in Periodontics, in an attempt to reach the main goal of periodontal therapy, i.e. the regeneration of periodontal tissue lost due to destructive periodontal diseases. The present study investigates the effect of composite graft of DFDB and Calcium sulfate with and without Calcium sulfate barrier in Periodontal 1-wall intrabony defects in dogs. Following the initiation of general anesthesia by I.V. administration of 40mg/Kg of Pentobabital, second premolar was extracted and full thickness flap elevated. The crown portion of premolars was removed. Exposed root canals were sealed with Caviton and covered completely with flap. After the healing period of 8 weeks, the surgical sites were re-opened and 1-wall intrabony defects were created, and treated with flap operation alone(control group), with composit graft of 80% DFDB and 20% Calcium sulfate(Experimental group 1), with composite graft of DFDB and calcium sulfate with calcium sulfate membrane( Experimental group 2). Healing response was histologically observed after 8 weeks and the results were as follows : 1. New bone formation was 70 % in the control group, 93 % in the Experimental group I, 89 % in the Experimental group II. There was a no differences between Experimental groups. 2. New cementum formation was not significantly different between control and two Experimental groups. 3. The length of connective tissue adhesion was 30 % in the control, 7% in the Experimental group I and 11 % in the Experimental group II. 4. After 8weeks, calcium sulfate was completely resorbed, while DFDB particle remained. These results suggest that the use of composite graft of allogenic DFDB and Calcium sulfate with and without Calcium sulfate barrier in periodontal 1 wall intrabony defects have little effect on connective tissue adhesion, but has beneficial effect on new alveolar bone and new cementum formation, and prevent downgrowth of epithelium and connective tissue effectively.
Kim, Su-Gwan;Gang, Tae-Ho;Park, Jeong-Yeol;Kim, Soo-Min;Park, In-Soon
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
/
v.26
no.5
/
pp.527-532
/
2000
A review of the literature, provided by a MEDLINE search from 1980 through June 1999, was performed. This study was screened that 649 patients received 679 sinus lift grafts in which 2056 implants were placed. The types of grafts in sinus augmentation were autogenous bone, corticocancellous block bone, allogenic bone, and a variety of alloplastic materials. Results of these grafts are presented. The most frequent complications was the infection of maxillary sinus. Long-term follow-up is necessary to advance the sinus elevation and to support posterior maxillary restorations.
Purpose: The purpose of this study was to evaluate risks for wound dehiscence after guided bone regeneration (GBR) in dental implant surgery. Methods: Patients who received dental implant therapy with GBR procedure at Seoul National University Bundang Hospital (Seongnam, Korea) from June 2004 to May 2007 were included. The clinical outcome of interest was complications related to dental implant surgery. The factors influencing wound dehiscence, classified into patient-related factors, surgery-related factors and material-related factors, were evaluated. Results: One hundred and fifteen cases (202 implants) were included in this study. Wound dehiscence (19.1%) was considered a major complication. The risk of wound dehiscence was higher in males than in females (odds ratio=4.279, P =0.014). In the main graft, the allogenic group had the lowest risk of wound dehiscence (odds ratio=0.106, P =0.006). Though the external connection group had a higher risk of wound dehiscence than the internal connection group (odds ratio=2.381), the difference was not significant (P =0.100). Conclusion: In this study, male gender and main graft have the highest risk of wound dehiscence. To reduce wound dehiscence after GBR, instructions on postoperative care with supplementary procedure for the protection of the wound dehiscence is recommended, especially to male patients. A main graft with a gel base can reduce the risk of wound dehiscence.
To overcome shortcoming of autogeneous, allogenic, xenogenic and alloplastic bone grafts, various growth factors related to bone regeneration have been identified and developed. Among them, rhBMP-2 is regarded as the most potent osteoinductive growth factor and it can trigger the differentiation of mesenchymal stem cells to osteogenic cells for accelerated new bone formation And several commercial products of rhBMP-2 are available in Korea. It is applied to maxillary sinus augmentation, guided bone regeneration and preservation of extraction socket. In this review, the development, action mechanism and clinical applications of rhBMP-2 will be described.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.