목적 : 최근 중합체 겔과 자기공명영상을 이용한 새로운 선량측정법이 알려졌으며, 이 방법은 기존의 선량측정법과는 달리 3차원적인 선량분포를 측정할 수 있다는 장점이 있다. 이 중합체 겔과 자기공명영상을 이용한 3차원적인 선량측정법의 유용성을 평가하고자 본 연구를 실행하였다. 대상 및 방법 : 산소를 제거하면서 겔 판톰을 만들고, 정해진 방사선량을 조사하였다. 자기공명영상촬영을 하여 조사된 방사선의 3차원 영상 및 횡이완시간(T2 relaxation time)을 구하고, 횡이완시간과 방사선량과의 함수관계를 구하였다. 구 모양의 겔 판톰을 제작하여 모의 방사선치료계획에 따라 방사선을 조사하고, 같은 방법으로 화소 당 횡이완시간을 구하고 그에 따른 3차원 선량분포도를 구한 다음 치료계획용 컴퓨터를 이용한 선량분포도와 비교하였다. 또한 같은 모의 방사선치료계획으로 Gaf-chromic 필름과 TLD를 이용하여 선량을 측정하고, 중합체 겔을 이용한 선량측정법과 기존 선량측정법과의 장단점을 비교 분석하였다. 결과 : 중합체 겔의 횡이완시간 및 그 역수와 방사선량은 2 Gy에서 15 Gy의 구간에서 선형의 함수관계를 이루고 있으며, 중합체 겔과 자기공명영상을 이용하여 3차원적인 선량분포를 구할 수 있었다. 매 측정 시마다 그 등선량곡선이 일정하여 측정 결과는 매우 안정적이었다. 이 중합체 겔 선량측정법은 치료계획 상의 선량분포와 거의 일치하였고, 절대선량과 깊이선량율에서 겔 선량측정법은 Gaf-chromic 필름 선량계 및 TLD 선량계와 치료계획상의 선량분포를 기준으로 할 때 그 정확도에서 비슷하거나 우월하였다. 결론 : 중합체 겔과 자기공명영상을 이용한 선량측정법은 아직 초기로 많은 개선점이 있으나 Gaf-chromic 선량측정법과 비슷하거나 우월한 정확성을 가지고 있을 뿐만 아니라 3차원적인 선량분포를 보여줄 수 있는 큰 장점을 가지고 있어, 3차원적인 선량분포를 이용하는 방사선치료에서 유용한 선량측정법으로 판단되며, 향후 임상적인 연구가 필요할 것으로 판단되었다.
Cho Dong Lyun;Kim Sung-Hyun;Huh Yang Il;Kim Doman;Cho Sung Yong;Kim Byung-Hoon
Macromolecular Research
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제12권6호
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pp.553-558
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2004
An ultrafiltration membrane (polyethersulfone, PM 10) was surface-modified by treating it with low-temperature plasmas of oxygen, acrylic acid (AA), acetylene, diaminocyolohexane (DACH), and hexamethyldisiloxane (HMDSO). The effects that these modifications have on the filtration efficiency of a membrane in waste water treatment were investigated. The oxygen, AA, and DACH plasma-treated membranes became more hydrophilic. The water contact angles ranged from < $10^{\circ}\;to\;55^{\circ}$ depending on the type of plasma and the treatment conditions. The oxygen plasma-treated membranes displayed a higher initial flux $(312-429\%),$ but lower rejection $(6-91\%),$ than did an untreated membrane. The AA plasma-treated membranes displayed lower or higher initial flux $(42-156\%),$ depending upon the treatment conditions, but higher rejection $(224-295\%)$ in all cases. The DACH plasma-treated membranes displayed lower initial flux. All of them, especially the AA plasma-treated membrane, displayed improved fouling resistance with either a slower or no flux decline. Acetylene and HMDSO plasma-treated membranes became more hydrophobic and displayed both lower initial flux and lower fouling resistance.
We have developed the prototypes of superconducting magnetic separation system with high temperature superconductor wire. This separation filter system consist of magnetized matrix SUS430 wire and acrylic frame. This study introduced rolled steel process coolant wastewater applied superconductor HGMS(High Gradient Magnetic Separation). HGMS treatment have acted high efficient method for various wastewater. We have surveyed superconducting magnetic separation technology and reviewed the status of related industries using applied superconductivity. In our basic preliminary experiment using HGMS, it was made clear that the fine para-magnetic particles in the wastewater obtained from rolling process of steel can be separated with high efficiency. We investigated the ability of magnetic flock formation, which used inorganic materials and polymer coagulants. We had a purpose to remove SS of coolant at steel factory. Maximum coagulation remove rate of SS 98%. Removing ratio of $Fe_3O_4$ fine particles in wastewater showed over than 99% in the wastewater containing magnetic fines after four times of repetition of separation.
Mixtures type PCM, $H_2O$-NaOH that has relatively large capacity of the latent heat and long duration of phase change temperature was developed and experimentally analyzed for the low temperature storage of the food and medical products. The results could be summarized as follows; 1. Borax as nucleating agent and acrylic polymer as thickening agent were added to $H_2O$ to prevent the supercooling and phase separation. 2. Phase change (solid$\leftrightarrows$liquid) duration of $H_2O$ added with NaOH was prolonged longer 50% than that of pure $H_2O$. 3. Phase change temperature of the latent heat material, $H_2O$-NaOH was $1.5\sim2^{\circ}C$ the maximum latent Heat was 279 kJ/kg at the NaOH addition of 1.3 wt.%. 4. The specific heat of $H_2O$-NaOH at the solid and liquid state was increased in proportion to the wt.% of NaOH, when NaOH of $1.15\sim1.60$ wt.% was added to $H_2O$, the specific heat of the solid state was increased from 3.19 kJ/kg to 5.84 kJ/kg and that of liquid state from 7.8 kJ/kg to 10.28 kJ/kg. 5. When NaOH of $1.15\sim1.60$ wt.% was added to $H_2O$, the total heat storage capacity composed of sensible and latent heat was $313\sim331.3$ kJ/kg and the maximum heat storage capacity was occurred at NaOH addition of 1.30 wt. %.
Oh, Ji-Hwan;Choi, Jin-Yeong;Kim, Su-Hwan;Jang, Se-Hoon;Shin, Yoo-Jin;Kim, Dae-Hyun;Yoo, Hwan-Kyu;Cho, Ur Ryong
Elastomers and Composites
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제52권1호
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pp.22-26
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2017
The thermal conductivity and the adhesive properties were measured, after synthesis of thermal conductive composite which was obtained as a result of mixing alumina or graphite with acrylic adhesive synthesized by UV polymerization. The adhesive properties of the composite were evaluated measuring the peel strength at 180 degrees, the retention, and the initial tack;the thermal conductivity was estimated using laser flash analysis. As the filler contents increased, a decrease in peel strength and initial tack and an increase in retention and thermal conductivity were observed. When compared to alumina, the adhesion of graphite showed a dramatic decrease, whereas the thermal conductivity was further enhanced. It was found out that the small size of graphite increased the mechanical interlocking between the polymer and the filler, and it was easier for graphite to come into contact with other graphite in the matrix.
PTT(polytrimethylene terephthalate) is a thermoplastic that can be melt-spun into fibers and has extensive applications in carpets, textiles and apparel, engineering thermoplastics, nonwovens, and films or sheets. This polymer combines the good properties of nylon and polyester. Compared with other synthetic fibers such as nylon and acrylic, the PTT fibers feel softer, dye easier with vibrant colors, stretch and recover better. Moreover, the PTT fibers for carpets resist most stainings, clean better, and dry faster. The PTT was first patented in 1941, but it was not until the 1990's, when Shell Chemicals developed the practical method of producing PDO, the raw material for PTT. Many studies have been done including the retention of carpet texture using an image analysis technique, or compressional resilience of the carpet for long term use. In this study, PTT and nylon BCF carpets were compared in terms of the compressional properties including the resilience, using one of the KES system for repetitive measurements. The compression resilience(RC) values of the PTT BCF carpets far exceed those of nylon 6 BCF carpets. The RC values of the PTT BCF carpet(cut) specimens are $42{\sim}45%$ for 5 successive compression deformations, while those of the nylon BCF carpet specimens(cut) are $26{\sim}28%$. There is also a similar trend in the RC values for the other type of carpet which is the loop type. This resilience is one of the important factors of carpet usage evaluation.
The interactions between the surface of scaffolds and specific cells play an important role in tissue engineering applications. Some cell adhesive ligand peptides including Arg-Gly-Asp (RGD) have been grafted into polymeric scaffolds to improve specific cell attachment. In order to make cell adhesive scaffolds for tissue regeneration, biodegradable nonporous poly(L-lactic acid) (PLLA) films were prepared by using a solvent casting technique with chloroform. The hydrophobic PLLA films were surface-modified by Argon plasma treatment and in situ direct acrylic acid (AA) grafting to get hydrophilic PLLA-g-PAA. The obtained carboxylic groups of PLLA-g-PAA were coupled with the amine groups of Gly-Arg-Asp-Gly (GRDG, control) and GRGD as a ligand peptide to get PLLA-g-GRDG and PLLA-g-GRGD, respectively. The surface properties of the modified PLLA films were examined by various surface analyses. The surface structures of the PLLA films were confirmed by ATR-FTIR and ESCA, whereas the immobilized amounts of the ligand peptides were 138-145 pmol/$cm^2$. The PLLA surfaces were more hydrophilic after AA and/or RGD grafting but their surface morphologies showed still relatively smoothness. Fibroblast adhesion to the PLLA surfaces was improved in the order of PLLA control
Rabeprazole sodium (RPN) is known to be very unstable at acidic condition or some acidic pharmaceutical excipients such as acrylic acid polymer (carbomer 934) with carboxylic acids. Thus, degradation mechanism of binary blends of rabeprazole with pharmaceutical excipients in a solid state without using solvents at three different ratios (3:1, 1:1 and 1:3) was investigated using Fourier transform infrad (FTIR) spectroscopy. Alkalizer (MgO), neutral hydroxypropymethylcellulose (HPMC 4000) were also tested for comparison. The binary blends were stored under accelerated conditions ($40^{\circ}C$/75% relative humidity) for two weeks. The concentration of thioether rabeprazole from the binary blends with acidic carbomer 934 increased as the rabeprazole concentration decreased. In addition, the degradation half-life of rabeprazole as well as the relative peak area ratios obtained from FTIR spectra of S=O stretching at $1094.1\;cm^{-1}$ decreased consistently as the fraction of carbomer 934 increased due to its sensitivity between the basic benzimidazole nitrogen and carboxylic acid group of carbomer 934. The physical appearance also turned into strong brown color in the presence of carbomer 934. In contrast, there were no significant changes in the degradation kinetics of rabeprazole with MgO and HPMC 4000 in a solid state. This present study demonstrated that the solid-state compatibility test with the aid of HPLC chromatographic and FTIR spectral analyses could offer a valuable methodology to select suitable pharmaceutical excipients and to elucidate the degradation mechanism of RPN for drug formulations at the early formulation stages.
PURPOSE. The aim of this study was to investigate the shear bond strength of luting cements used with implant retained restorations on to titanium specimens after different surface treatments. MATERIALS AND METHODS. One hundred twenty disc shaped specimens were used. They were divided into three groups considering the surface treatments (no treatment, sandblasting, and oxygen plasma treatment). Water contact angle of specimens were determined. The specimens were further divided into four subgroups (n=10) according to applied cement types: polycarboxylate cement (Adhesor Carbofine-AC), temporary zinc oxide free cement (Temporary CementZOC), non eugenol provisional cement for implant retained prosthesis (Premier Implant Cement-PI), and non eugenol acrylic-urethane polymer based provisional cement for implant luting (Cem Implant Cement-CI). Shear bond strength values were evaluated. Two-way ANOVA test and Regression analysis were used to statistical analyze the results. RESULTS. Overall shear bond strength values of luting cements defined in sandblasting groups were considerably higher than other surfaces (P<.05). The cements can be ranked as AC > CI > PI > ZOC according to shear bond strength values for all surface treatment groups (P<.05). Water contact angles of surface treatments (control, sandblasting, and plasma treatment group) were 76.17° ± 3.99, 110.45° ± 1.41, and 73.80° ± 4.79, respectively. Regression analysis revealed that correlation between the contact angle of different surfaces and shear bond strength was not strong (P>.05). CONCLUSION. The retentive strength findings of all luting cements were higher in sandblasting and oxygen plasma groups than in control groups. Oxygen plasma treatment can improve the adhesion ability of titanium surfaces without any mechanical damage to titanium structure.
Electrospun nanofibers prepared with synthetic biodegradable polymer have some limitations in regulating adhesion, proliferation, and spreading of cells because of their surface hydrophobicity and absence of cell-interaction. In this study, we functionalized the electrospun poly(L-lactide-co-${\varepsilon}$-caprolactone) (PLCL) nanofibers with acrylic acid (AAc) to modulate their surface hydrophilicity using electron-beam irradiation method and then measured grafting ratio of AAc, water contact angle, and ATR-FTIR of AAc-grafted nanofibers. A grafting ratio of AAc on the nanofibers was increased as irradiation dose and AAc concentration were increased. AAc-grafted nanofibers also have higher wettability than non-modified nanofibers. In conclusion, those surface-modified nanofibers may be an essential candidate to regulate cell attachment in tissue engineering applications.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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