• 한국융합학회논문지
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• 제8권12호
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• pp.215-220
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• 2017

도꼬마리 (X. strumarium )는 국화과에 속하며, '창이자'라는 한약명으로 사용되는 다년생 식물이다. 열매부위와 지상부위의 추출물을 이용하여 융합 식물활성작용을 관찰하였다. 산화적 스트레스에 대항하는 실험법으로는 1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical (DPPH), ABTS assay를 사용하였다. 도꼬마리의 추출물은 단일분리가 아닌 ethanol, petroleum ether, 그리고 ethyl acetate로 추출하였다. 산화적 스트레스연구에 사용되는 radical scavenging 능력을 확인하기 위하여 DPPH radical and ABTS를 투여하였다. 본 연구에서 도꼬마리는 천연유래 항산화 효과를 보였다.

• The Plant Pathology Journal
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• 제18권5호
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• pp.288-292
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• 2002

Crude extract of Xanthium strumarium inhibited mycelial growth and zoospore germination of Phytophthora drechsleri, the causal agent of Atractylis rot, in vitro. Fresh sap from X. strumarium at 50-fold dilution was highly effective in controlling the disease Incidence in pot and field trials. Purified extracts from cocklebur Inhibited mycelial growth and zoospore germination in vitro at a concentration of 12.5 $\mu\textrm{g}$/ml and 15.6 $\mu\textrm{g}$/ml, respectively. Hyphal tips affected by the compound showed malformation. The antifungal compound puri- fied fromX. strumarium was identified as 4-oxo-1 (5), 2,11, (13)-xanthatriene-12,8-olide, known as "deacetyl xanthumin".min".uot;.

• 한국안광학회지
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• 제13권2호
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• pp.69-73
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• 2008

목적: 이 논문은 안질환세균에 대한 도꼬마리 추출물의 항균활성을 알아보아 콘택트렌즈 관리용액에 첨가되어 있는 합성보존제를 대체할 천연 보존제로서의 가능성을 제시하기 위함이다. 방법: 안질환세균에 대한 도꼬마리 추출물의 항균활성은 한천 확산법(agar diffusion test)으로 측정했으며, 항균활성은 종이원반(paper disc) 주위의 선명지대(clear zone)의 생성유무와 선명지대(clear zone)의 크기(mm)로서 알아보았다. 실험에 사용한 세균은 포도상구균 (Staphylococcus)과 녹농균(Pseudomonas)이었다. 결과: Staphylococcus aureus KCCM 40050에 대한 도꼬마리 추출 물 $1000{\mu}g/20{\mu}l$농도의 선명지대는 11.5 mm로 나타났다. 또한 Pseudomonas aeruginosa KCCM 11803 균주에 대한 도꼬마리 추출물 $1000{\mu}g/20{\mu}l$농도의 선명지대는 9.0 mm, Pseudomonas fluorescens KCCM 40223 균주에 대해서는 7.0 mm로 나타났다. 결론: 이 실험을 통해 안질환세균에 대한 도꼬마리 추출물의 항균활성이 입증되었다. 따라서 도꼬마리 추출물이 콘택트렌즈 관리용액에 첨가될 천연 보존제로서의 가치가 충분히 있다고 판단되어진다.

• 동의생리병리학회지
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• 제19권1호
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• pp.119-123
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• 2005

In the courses of in vitro screening for the angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitory activity of the various extracts from medicinal plants, n-BuOH soluble extract of the seeds of Xanthium strumarium was found to exhibit distinctive angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitory activity. Bioassay-guided fractionation and purification of the n-BuOH soluble extract of the seeds of Xanthium strumarium afforded a new $xanthiazone-11-{\beta}-glucopyranoside$. The ACE activity was significantly inhibited by the addition of a new $xanthiazone-11-{\beta}-glucopyranosidein$ a dose-dependent manner of which $IC_{50}$ value was $21.8\;{\mu}g/ml$.

• 한방안이비인후피부과학회지
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• 제21권3호
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• pp.82-93
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• 2008

Objective: Previously, the methanol extracts of the semen of Xanthium strumsrium could involved anti-inflammatory effects in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated Raw 264,7 cells, We evaluated the anti-allergic effects of X. strumarium on rat basophilic leukemia (RBL-2H3) cells, Methodes : To investigate the effect of X. strumarium on the phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) and calcium ionophore A23187-induced RBL-2H3 cells. The effects of X. strumarium on the degranulation and the pro-inflammatory cytokines secretion and expression from RBL-2H3 cells were evaluated with $\beta$-hexosaminidase assay, ELISA, and RT-PCR analysis, In addition, we examined the effects of X. strumarium on nuclear factor (NF)-${\kappa}B$ activation and $I{\kappa}B-\alpha$ degradation using Western blot analysis. Results : X. strumarium inhibited degranulation and secretions and expressions of pro-inflammatory cytokines, such as tumor necrosis factor-alpha ($TNF-\alpha$), interleukin (IL)-4 and cyclooxygenase (COX)-2, on stimulated RBL-2H3 cells, however, X. strumarium not affect cell viability. In stimulated RBL-2H3 cells, the protein expression level of nuclear factor-kappa B (NF-${\kappa}B$) was decreased in the nucleus by X. strumarium. In addition, X. strumarium suppressed the degradation of inhibitory protein $I{\kappa}B-{\alpha}$ protein in RBL-2H3 cells. Conclusion : These results suggest that X. strumarium inhibits the degranulation and secretion of pro-inflammatory cytokines through blockade of NF-${\kappa}B$ activation and I $I{\kappa}B-{\alpha}$ degradation.

• KSBB Journal
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• 제18권4호
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• pp.324-328
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• 2003

도꼬마리 추출물의 발암성의 유무를 검토하기 위하여 시험균 S. typhimurium TA98 및 TA100에 대한 변이원성 실험 결과, 추출물 XE-N과 XEA-N의 농도가 증가해도 TA 98 및 TA100 두 균주의 복귀변이 colony 수가 대조구에 비해 변화가 크지 않은 점을 미루어 보아 각 추출물은 변이원성이 없는 것으로 확인되었다. 도꼬마리 추출물 XEA-A, XEA-B 및 XE-A)의 $H_2O$$_2$로 유도된 세포 독성에 대한 억제효과는 각각 58%, 53%, 63%로서 생존율이 2배 이상 증가하였다. 면역 증강 활성은 TNF의 경우 XE-N 추출물에서 2.7배로 가장 높은 활성을 나타내었으며 XEA-N 추출물에서도 2.3배로 높은 활성을 나타내었다. IL-1$\beta$의 생성은 XE-B 추출물에서 높게 나타났으며, IL-2의 생성에는 뚜렷한 활성을 나타내지 않았다. 도꼬마리 추출물 및 정제물을 이용하여 동물에 강력한 발암물질인 MNNG를 투여한 후 항산화 효소계를 측정한 결과, 조직의 해독물질인 glutathione (GSH)의 함량이 도꼬마리 정제물 0.2% 투여군에서 약 44.6%, 도꼬마리 추출물 투여군에서 약 41.5% 증가되었다. 또한 도꼬마리 추출물 및 정제물질은 암억제 유전자인 p53의 발현을 매우 증가시켰다. 이상의 결과에서 도꼬마리 추출물은 전반적으로 항산화능, 면역증강효과, 암 예방효과 등의 기능성이 있는 것으로 입증되었으며, 각 기능에 따른 다양한 물질을 분리하여 신소재로의 개발 가능성이 큰 약제임이 확인되었다.

• 한국식품영양학회지
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• 제26권4호
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• pp.609-614
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• 2013

본 연구는 도꼬마리의 뿌리와 열매 부위별 항산화 활성의 검증을 통해 유효 생리활성 성분이 많은 부위를 탐색하고자 뿌리와 열매를 메탄올로 추출하여 항산화 활성물질, 라디칼 소거능, in vitro에서 항암 활성을 측정하였다. 항산화 물질인 폴리페놀과 플라보노이드 함량은 뿌리보다는 열매 부위에 6배 가량 높은 함량이 나타났다. ABTS, DPPH, Hydroxyl radical 소거능을 측정한 결과, 뿌리에서 $IC_{50}$% 6.02, 1.29, 3.88mg/ml이며, 열매에서는 0.81, 0.16, 0.44mg/ml로 열매에서 소거능이 높게 나타났다. 항암 활성을 알아보기 위하여 유방암세포(MCF-7), 위암세포(AGS), 폐암세포(A-549), 인체대장암세포(HCT-116), 간암세(Hep-G2) 및 전립선암(PC-3)에 처리하여 암세포 성장 억제 정도를 확인한 결과, 도꼬마리 열매와 뿌리 부위에 0.5mg/ml 농도에서 각각 26%, 36% 전립선 암세포 성장 억제 정도를 확인할 수 있었다.

• Natural Product Sciences
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• 제1권1호
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• pp.1-4
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• 1995

MeOH extract of the leaves of Xanthium strumarium L. were found to have cytotoxic activities against five human tumor cell lines. Cytotoxicity-guided chromatographic fractionation led to the isolation of the ${\alpha}-methylene$ containing sesquiterpenes, xanthatin, 8-epi-xanthatin and 8-epi-tomentosin. 8-epi-Xanthatin was found to be far more cytotoxic than 8-epi-tomentosin, which lacks the conjugated enone moiety present in 8-epi-xanthatin.

• KSBB Journal
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• 제25권3호
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• pp.244-250
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• 2010

약용식물인 도꼬마리 추출물을 사용하여 유산균을 이용한 단일 및 복합배양을 통하여 새로운 기능성 물질의 생산을 검토하였다. 도꼬마리 추출물의 유산발효 시 단일배양 결과에서 유산생산을 통해 대체로 잘 증식하는 것이 확인되었으며, H. pylori의 항균 활성은 단일배양보다 복합배양 시 항균활성이 아주 우수하였다. 항균성 물질의 분리는 $C_{18}$ Seppak cartridge에 흡착시켜 30% methanol 용출획분에서 항균성물질이 확인되었으며, TLC로 분석한 결과 $R_f$ 0.46의 위치에서 항균성 물질을 확인하였다. 도꼬마리 유산발효액의 항산화활성은 총 polyphenol 함량 및 radical 소거능을 검토하였으며, 그 결과 총 polyphenol 함량은 미발효시에 비해 도꼬마리 추출물의 저농도에서 단일배양의 경우 2~4배 증가하였으며, Lactobacillus brevis KCTC 3498과 Lactobacillus helveticus KCTC 3545를 복합배양한 경우 1 mg/mL 첨가농도에서 polyphenol이 가장 높게 나타났다. Radical 소거능은 도꼬마리 추출물을 0.1 및 0.5 mg/mL로 첨가하여 발효하였을 때 30~40%의 scavenging이 확인되어 발효를 하지않았을 때 (25%)보다 발효를 하였을 때 높아지는 것으로 나타났다. 특히 Lactobacillus casei KCTC 3109의 경우 0.1 mg/mL의 농도에서 70%의 scavenging을 나타내었다. 이들 결과로부터 도꼬마리 추출물의 유산발효는 미발효시에 비해 Helicobactor pylori에 대한 항균활성물질의 생산과 기능성물질인 항산화물질의 생산성이 우수하다고 사료되었으며 천연한약재의 발효를 통한 천연물 신약 등 신기능물질의 생산가능성을 확인하였다.

• 동의생리병리학회지
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• 제18권3호
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• pp.792-796
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• 2004

In the courses of in vitro screening for the antioxidant effect of the various extracts from medicinal plants, n-BuOH soluble extract of the seeds of Xanthium strumarium was found to exhibit distinctive antioxidant activity. Further purifications of this extract as guided by in vitro antioxidant assay afforded caffeic acid and 3,5-di-O-caffeoyl quinic acid, which scavenged 1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical in a dose-dependent manner of which IC50 values were 23.4 μg/ml (132.9 μM) and 29.8 μg/ml (57.9 μM), respectively.