Treponema phagedenis KS1, a fastidious anaerobe, was isolated from a bovine digital dermatitis (BDD)-infected dairy cattle in Chungnam, Korea. Initial data indicated that T. phagedenis KS1 exhibited putative virulent phenotypic characteristics. This study reports the whole genome assembly and annotation of T. phagedenis KS1 (KCTC14157BP) to assist in the identification of putative pathogenicity related factors. The whole genome of T. phagedenis KS1 was sequenced using PacBio RSII and Illumina HiSeqXTen platforms. The assembled T. phagedenis KS1 genome comprises 16 contigs with a total size of 3,769,422 bp and an overall guanine-cytosine (GC) content of 40.03%. Annotation revealed 3,460 protein-coding genes, as well as 49 transfer RNA- and 6 ribosomal RNA-coding genes. The results of this study provide insight into the pathogenicity of T. phagedenis KS1.
Lee, Young-Woo;Siddiqi, Muhammad Zubair;Liu, Qing-Mei;Kim, Dae-Cheol;Im, Wan-Taek
Korean Journal of Microbiology
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v.54
no.4
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pp.465-467
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2018
An orange-colored, rod-shaped strain, designated Niabella ginsenosidivorans $BS26^T$, was isolated from compost. Strain $BS26^T$ showed the ability to convert major ginsenosides to minor ginsenosides, and its whole genome was sequenced. The whole genome of N. ginsenosidivorans $BS26^T$ consists of a single circular chromosome of 5,627,734 bp with 44.48% G + C content. Based on the complete genome sequence of strain $BS26^T$, we found several glycosides hydrolase-encoding genes that might involve in the conversion of major ginsenosides into minor ginsenoside and deliberate its strong pharmacological effects.
In cancer genome studies, the annotation of newly detected oncogene/tumor suppressor gene candidates is a challenging process. We propose using concept lattice analysis for the annotation and interpretation of genes having candidate somatic mutations in whole-exome sequencing in acute myeloid leukemia (AML). We selected 45 highly mutated genes with whole-exome sequencing in 10 normal matched samples of the AML-M2 subtype. To evaluate these genes, we performed concept lattice analysis and annotated these genes with existing knowledge databases.
Park, Chung Youl;Baek, Da Some;Oh, Jonghee;Choi, Jong-Yoon;Bae, Dae Hyeon;Kim, Jeong-Seon;Jang, Gil-Hun;Lee, Su-Heon
Research in Plant Disease
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v.22
no.2
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pp.65-71
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2016
Cymbidium mosaic virus (CymMV) is a major virus infecting orchid plants and causing economic loss. In this study, the incidence of viral infection in Calanthe spp. at the Korean Institute of Calanthe was investigated using reverse transcription polymerase chain reaction. The CymMV infection rate was 42%, and the two viruses Odontoglossum ringspot virus and Cucumber mosaic virus had frequencies of 8% and 2%, respectively. Additionally, we characterized an isolate of CymMV, CymMV-GW, using biological tests and examined the nucleotide sequence properties of its complete genome. CymMV-GW induced chlorotic ringspots and chlorotic spot symptoms in inoculated leaves of Chenopodium amaranticolor and Nicotiana benthamiana, respectively. In this study, we have for the first complete genome sequence of CymMV-GW in Korea. The CymMV-GW genome was 6,225 nucleotides in length, excluding the poly-(A) tail, and showed whole-genome nucleotide and amino acid sequence identities of 97.7% and 100%, respectively, with the NJ-1 isolate of CymMV. Here, we report the complete genome sequence of the CymMV-GW isolate and viral infection rates for Calanthe spp. in Korea.
Bacillus subtilis BS16045 was isolated from Gochujang, a Korean red chili paste, in order to get a starter strain that can be used for preservation of the fermented foods. We report the whole genome sequence of B. subtilis BS16045, which contains 4,165,121 bp with a G+C content of 43.6%. We also confirmed the set of antibiotic genes producing surfactin, kanosamine, bacillaene, plipastatin, subtilosin A, and bacilysin, which are related to antifungal and antibacterial activities. These results indicate that B. subtilis BS16045 could be a potential starter strain for solving contamination by food-borne pathogens in the soybean products factory.
Over the last 30 years, Hanwoo has been selectively bred to improve economically important traits. Hanwoo is currently the representative Korean native beef cattle breed, and it is believed that it shared an ancestor with a Chinese breed, Yanbian cattle, until the last century. However, these two breeds have experienced different selection pressures during recent decades. Here, we whole-genome sequenced 10 animals each of Hanwoo and Yanbian cattle (20 total) using the Illumina HiSeq 2000 sequencer. A total of approximately 3.12 and 3.07 billion sequence reads were mapped to the bovine reference sequence assembly (UMD 3.1) at an average of approximately 10.71- and 10.53-fold coverage for Hanwoo and Yanbian cattle, respectively. A total of 17,936,399 single nucleotide polymorphisms (SNPs) were yielded, of which 22.3% were found to be novel. By annotating the SNPs, we further retrieved numerous nonsynonymous SNPs that may be associated with traits of interest in cattle. Furthermore, we performed whole-genome screening to detect signatures of selection throughout the genome. We located several promising selective sweeps that are potentially responsible for economically important traits in cattle; the PPP1R12A gene is an example of a gene that potentially affects intramuscular fat content. These discoveries provide valuable genomic information regarding potential genomic markers that could predict traits of interest for breeding programs of these cattle breeds.
The morphology and whole genome sequence of Hyphantria cunea nucleopolyhedrovirus W1 (HycuNPV-W1) isolated in Korea were analyzed for the use as an eco-friendly control agent against H. cunea. The HycuNPV-W1 had irregular tetrahedral polyhedra with a size of 1.5-2.2 ㎛ which is similar to that of previously reported HycuNPV isolated in Korea. As a result of whole viral genome analysis, HycuNPV-W1 was composed of 131,353 bp, which is 1,606 bp shorter than that of the previously reported HycuNPV. The G+C content was 45% and six of the homologous repeated regions were found, so there was no significant difference from the previous report. As a result of ORF analysis, HycuNPV-W1 contains total of 145 ORFs which is three ORFs less than the previous report, while two ORFs were exclusively found in HycuNPV-W1. The functions of these ORFs remains unclear and are not considered to have a significant influence on the characteristics of the HycuNPV. The genome vista analysis showed that the overall sequence identity between HycuNPV-W1 and the previously reported HycuNPV was very high. The whole genome of HycuNPV-W1 analyzed was found to be similar to those of the previously reported HycuNPV, however, it is supposed to be a novel resource in Korea with different isolate.
Programmable nucleases, which include zinc-finger nucleases (ZFNs), transcription activator-like effector nucleases (TALENs), and RNA-guided engineered nucleases (RGENs) repurposed from the type II clustered, regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-CRISPR-associated protein 9 (Cas9) system are now widely used for genome editing in higher eukaryotic cells and whole organisms, revolutionising almost every discipline in biological research, medicine, and biotechnology. All of these nucleases, however, induce off-target mutations at sites homologous in sequence with on-target sites, limiting their utility in many applications including gene or cell therapy. In this review, we compare methods for detecting nuclease off-target mutations. We also review methods for profiling genome-wide off-target effects and discuss how to reduce or avoid off-target mutations.
Kim, Hong-Il;Kwon, O-Chul;Kong, Won-Sik;Lee, Chang-Soo;Park, Young-Jin
Mycobiology
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v.42
no.4
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pp.322-330
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2014
The aim of this study was to identify and characterize new Flammulina velutipes laccases from its whole-genome sequence. Of the 15 putative laccase genes detected in the F. velutipes genome, four new laccase genes (fvLac-1, fvLac-2, fvLac3, and fvLac-4) were found to contain four complete copper-binding regions (ten histidine residues and one cysteine residue) and four cysteine residues involved in forming disulfide bridges, fvLac-1, fvLac-2, fvLac3, and fvLac-4, encoding proteins consisting of 516, 518, 515, and 533 amino acid residues, respectively. Potential N-glycosylation sites (Asn-Xaa-Ser/Thr) were identified in the cDNA sequence of fvLac-1 (Asn-454), fvLac-2 (Asn-437 and Asn-455), fvLac-3 (Asn-111 and Asn-237), and fvLac4 (Asn-402 and Asn-457). In addition, the first 19~20 amino acid residues of these proteins were predicted to comprise signal peptides. Laccase activity assays and reverse transcription polymerase chain reaction analyses clearly reveal that $CuSO_4$ affects the induction and the transcription level of these laccase genes.
The whole genome sequencing using PacBio RS II platform was performed for a marine bacterium Pseudoalteromonas donghaensis $HJ51^T$ isolated from East Sea of Korea. As a result, three assembled contigs consisting of a chromosome (size of 3,646,857 bp, and G + C content of 41.8%) and two plasmids (size of 842,855 bp and 244,204 bp, and G + C content of 41.3% and 40.4%, respectively) were obtained. The genome included 4,083 protein coding genes and 127 RNA genes. This result could be used for gene sources of biopolymers degradation and the development as a new host with secretion system similar to Escherichia coli.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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