This study was carried out to evaluate the suitability of simple sequence repeat (SSR) markers for varietal identification and genetic diversity in 28 commercial tomato varieties. The relationship between marker genotypes and 28 varieties was analyzed. Of the 219 pairs of SSR primers screened against ten tomato varieties, 18 pairs were highly polymorphic with polymorphism information content (PIC) ranging from 0.467 to 0.800. Among the polymorphic loci, two to nine SSR alleles were detected for each locus with an average of 3.3 alleles per locus. Genetic distances were estimated according to Jaccard's methods based on the probability that the amplified fragment from one genotype would be present in another genotype. These varieties were categorized into cherry and classic fruit groups corresponding to varietal types and genetic distance of cluster ranging from 0.35 to 0.97. The phonogram discriminated all varieties by marker genotypes. The SSR markers proved to be useful variety identification and genetic resource analysis of tomato.
Single nucleotide polymorphism (SNP) is an abundant form of genetic variation within individuals of species. DNA polymorphism can arise throughout the whole genome at different frequencies in different species. SNP may cause phenotypic diversity among individuals, such as individuals with different color of plants or fruits, fruit size, ripening, flowering time adaptation, quality of crops, grain yields, or tolerance to various abiotic and biotic factors. SNP may result in changes in amino acids in the exon of a gene (asynonymous). SNP can also be silent (present in coding region but synonymous). It may simply occur in the noncoding regions without having any effect. SNP may influence the promoter activity for gene expression and finally produce functional protein through transcription. Therefore, the identification of functional SNP in genes and analysis of their effects on phenotype may lead to better understanding of their impact on gene function for varietal improvement. In this mini-review, we focused on evidences revealing the role of functional SNPs in genes and their phenotypic effects for the purpose of crop improvements.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.10
no.2
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pp.79-86
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2005
Molecular markers have increasingly been used in plant genetic analysis, due to their obvious advantages over conventional phenotypic markers, as they are highly polymorphic, more in number, stable across different developmental stages, neutral to selection and least influenced by environmental factors. Among the PCR based marker techniques, ISSR is one of the simplest and widely used techniques, which involves amplification of DNA segment present at an amplifiable distance in between two identical microsatellite repeat regions oriented in opposite direction. Though ISSR markers are dominant like RAPD, they are more stable and reproducible. Because of these properties ISSR markers have recently been found using extensively for finger printing, pohylogenetic analysis, population structure analysis, varietal/line identification, genetic mapping, marker-assisted selection, etc. In mulberry (Morus spp.), ISSR markers were used for analyzing phylogenetic relationship among cultivated varieties, between tropical and temperate mulberry, for solving the vexed problem of identifying taxonomic positions of genotypes, for identifying markers associated with leaf yield attributing characters. As ISSR markers are one of the cheapest and easiest marker systems with high efficiency in generating polymorphism among closely related varieties, they would play a major role in mulberry genome analysis in the future.
Microsatellites are one of the most suitable markers for identification of variety, as they have the capability to discriminate between narrow genetic variations. The polymorphism level between 120 microsatellite primer pairs and 148 soybean varieties was investigated through the fluorescence based automatic detection system. A set of 16 primer pairs showed highly reproducible polymorphism in these varieties. A total of 204 alleles were detected using the 16 microsatellite markers. The number of alleles per locus ranged from 6 to 28, with an average of 12.75 alleles per locus. The average polymorphism information content (PIC) was 0.86, ranging from 0.75 to 0.95. The unweighted pair group method using the arithmetic averages (UPGMA) cluster analysis for 148 varieties were divided into five distinctive groups, reflecting the varietal types and pedigree information. All the varieties were perfectly discriminated by marker genotypes. These markers may be useful to complement a morphological assessment of candidate varieties in the DUS (distinctness, uniformity and stability) test, intervening of seed disputes relating to variety authentication, and testing of genetic purity in soybean varieties.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.9
no.2
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pp.207-215
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2004
The present study was carried out to evaluate the ISSR and RAPD markers for their efficiency as genetic marker systems to establish the relationships between 18 mulberry genotypes. A total of 36 from 56 (64%) RAPD primers and 12 from 48 (25%) ISSR primers produced reproducible amplification patterns. A high proportion of polymorphic bands ranging from 44 to 91% was observed respectively with RAPD and ISSR markers. The average Resolving Power (Rp) of ISSR primers was higher than RAPD primers. The ISSR primers, UBC 825, 868 and 873, and RAPD primers, UBC 712, 720 and 729, possessed the highest Rp values and could in each instance distinguish all the 18 genotypes. Similarity matrix values were estimated based on Jaccards coefficient, considering 109 polymorphic ISSR and 212 polymorphic RAPD bands and two dendrograms were constructed. The dendrograms obtained with ISSR and RAPD markers distinguished the eight exotic genotypes from the ten indigenous (Indian) genotypes. A significant correlation value (r=0.959; p=0.001) for the cophenetic matrix between the RAPD and ISSR matrices was observed. The results indicated that the ISSR and RAPD markers could assist in the differentiation of genotypes and permit the determination of genetic distances that might be exploited by mulberry breeders in improvement programs.
This study was carried out to evaluate the suitability of microsatellite markers for varietal identification and genetic relationship of 170 commercial pepper cultivars. The relationship between marker genotypes and 11 pepper cultivars with different morphological traits was also analyzed. Of the 302 pairs of microsatellite primers screened against 11 pepper cultivars, 24 pairs were highly polymorphic in terms of number of alleles. These markers were applied for the construction of DNA profile data base for 170 commercial pepper cultivars. A total of 164 polymorphic amplified fragments were obtained from 24 microsatellite primers. The average polymorphism information content was 0.673 ranging from 0.324 to 0.824. One hundred and sixty four microsatellite alleles were used to calculate Jaccard's distance coefficients using unweighted pair group method. A clustering group of varieties, based on the results of microsatellite analysis, were categorized into 3 major groups corresponding to morphological traits. The phenogram discriminated all varieties by markers genotypes. These microsatellite markers will be useful as a tool for protection of plant breeders' intellectual property rights through variety identification in distinctness, uniformity and stability test.
The study was carried on a new disease of rice seedling which named 'Black rot of rice seedling'. None of papers on this disease was reported recently. The symptom of this disease was quite different from other seedling rot of rice plant. Submerged mycelial growth in water was black colored and it was surrounded whole surface of seed. Soil on which diseased seedlings were placed was black colored by this disease and the seedlings, finally stopped to grow within 3 em in height, and appeared with black rot symptom. Sporulation of the pathogen does not occurred under both of natural and artificial conditions. The mycelium appeared in dark color and with distinguished septation under the microscope. With those results it is easily recognized that the pathogen does not belong to those which causal organism:; of other seedling rot of rice plant like as Phycomycetes or Fusarium species. The study should be continued on identification of the causal organism. Favorable environments for the disease did not differ from other seedling rot of rice plant, and varietal resistance also did not significantly differ among the varieties used in this experiment. Dissemination of the disease was carried out not by planted seeds but by infected soil.
Zapico, Florence;Aguilar, Catherine Hazel;Laniton, Lyn Jean;Lincay, Reygiene;Duldoco, Roman Abdul Kadir;Leandres, Jacy Deneb
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
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2017.06a
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pp.306-306
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2017
Screening for drought and salinity tolerance was undertaken for selected Philippine upland rice landraces during germinative and seedling stages to identify varieties which can potentially be grown in marginally dry and saline soils. While increasing PEG and NaCl concentrations caused obvious signs of injury to all rice genotypes, considerable varietal differences were noted in the nature of responses providing evidence that these genotypes possess broad intraspecific genetic variations for drought and salt tolerance. Inconsistent responses of these varieties during both growth stages highlight complexities involved in stress responses and underscore the futility of utilizing a single stage in the rice plant's life cycle for physiological screening. Notwithstanding these perplexing responses, G_Katiil and Ml-Pilit Tapul were observed to thrive relatively well despite increased salt and drought stress during early growth stages and may therefore possess genes needed in crop improvement efforts for drought and salinity tolerance. While these results do not reflect the entire spectrum of adaptive expression to drought and salinity stress during the life cycle of the upland rice plant, they nonetheless provide an easy, reliable and reproducible method for preliminary identification of drought and salt tolerant rice varieties.
This study was carried out to assess the potential of SSR markers for variety identification by comparing SSR markers and morphological traits in tests of distinctiveness, uniformity, and stability (DUS) of pepper (Capsicum annuum L.) varieties. Twenty-seven SSR markers were polymorphic in 66 pepper varieties, revealing a total of 89 alleles. Average polymorphism information content (PIC) value was 0.529, ranging from 0.03 to 0.877. Cluster analysis of the band patterns separated the varieties into three groups corresponding to varietal types. Morphological trait-based clustering showed some degree of similarity to dendrogram topologies based on the SSR index. However, no significance correlation was found between the SSR and morphological data. SSR markers could be used to complement a DUS test of a candidate variety and to select complimentary varieties by pre-screening existing varieties in the context of protecting new varieties of pepper.
Leading soybean cultivars such as Kwanggyo, Yugu No.3, Dongbugtae, Gangrim, and Eundaedu were heavily diseased by a virus in Korea. The disease was most severe in the northern provinces where soybean mosaic virus also occurrs, but the disease has also been observed in other provinces where soybean diseases are less prevalent. The disease symptoms were similar to bud blight caused by tobacco ringspot virus; but this was not confirmed in inoculation tests on indicator plants and serological experiments. There were some differences in varietal susceptibility to the disease, with symptom variation depending on the soybean cultivar and source of inoculm. Disease symptoms on infected soybean plants were mottling and necrosis. The present results, therefore, indicate some strains of SMV or a mixture of legume viruses may or may not be responsible for the disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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