• 한국어병학회지
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• 제19권2호
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• pp.141-153
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• 2006

Genomic DNA samples isolated from two geographical crayfish (Cambaroides similis) populations in the inland of the Korean Peninsula, at Jeonju (Jeonju crayfish; JJC) and Jeongup (Jeongup crayfish; JUe), were PCR-amplified repeatedly. The six arbitrarily selected primers OPC-03, OPC-06, OPC-09, URP-02, URP07 and URP-09 generated the common, specific, and polymorphic fragments. The sizes of DNA fragments also varied widely, from 100 bp - 2,600 bp. Here, 521 fragments were identified in the JJC population, and 354 in the JUC population: 6 primers generated 60 specific fragments (60/521 fragment, 11.5%) in the JJC population, and 90 (90/354 fragments, 25.4%) in the JUC population. These primers produced 42 polymorphic fragments (8.1%) in the DC population, and 18 (5.1%) in the mc population. Especially these results demonstrate that the primers detected numerous specific fragments. Especially, the decamer primer OPC-06 generated inter-population-common DNA fragments, approximately 400 and 800 bp, respectively, in both the JJC and JUC populations. The universal primer URP-02 also generated inter-population-identical DNA fragments, approximately 350 bp and 600 bp, between the two geographical crayfish populations. Based on the average bandsharing values of all samples, the bandsharing value of individuals within the JJC population was much higher than in the JUC population. The bandsharing value between individuals no. 10 and no. 15 was 0.683, which was the highest between the two geographical populations. The dendrogram obtained by the six primers indicates two genetic clusters: cluster I (CRAYFISH 01 - CRAYFISH II), and cluster 2 (CRAYFISH 12 - CRAYFISH 22). The genetic distance between the two geographical populations ranged from 0.053 to 0.605. Ultimately, the longest genetic distance displaying significant molecular differences was found to exist between individuals in the two crayfish populations, between individuals CRAYFISH no. 02 of Jeonju and CRAYFTSH no. 15 of Jeongup (genetic distance = 0.605).

• 한국균학회지
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• 제35권2호
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• pp.61-67
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• 2007

일반 느타리(P. ostreatus) 59품종, 사철느타리(P. florida) 2품종, 여름느타리(P. sajor-caju) 1품종, 전복느타리(P. abalonus) 1품종, 큰 느타리(P. eryngii) 2품종을 포함 하는 국내 등록된 총 65느타리버섯 품종이 URP-PCR다형성 분석에 적용되었다. 12종류의 URP primer 중 6종류의 URP primer가 품종간의 PCR 다형성 분석에 유효하였으며, URP2F primer는 높은 PCR 다형성 밴드를 형성하면서 품종간 PCR 다형성을 15 type으로 분류할 수 있었다. URP2F, URP6R, URP4R, URP2R에 의해 생성된 느타리 품종의 PCR다형성 밴드가 유전적 유사도 산출에 이용되어 UPGMA cluster분석을 적용 dendrogram을 작성하였다. P. ostreatus의 품종군은 group 1에서 group 5까지를 포함하고 있었으며, 그룹간에 70% 이상의 유전적 유연관계를 보였으며 기 장려품종으로 보급된 원형느타리 1, 2, 3호와 춘추 1, 2호 농기2-1, 농기201, 농기202 등 8품종은 group 1에서 4에 포함되어 있었다. group 5는 수한 및 신농 품종군이 밀접한 유전적 유사도를 보여 특징적인 품종군을 이루고 있었다. outside group으로서는 전복느타리, 큰 느타리, 여름느타리, 백송이가 group 6과 group 7에 포함되었다.

• Mycobiology
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• 제37권3호
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• pp.225-229
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• 2009

Single spore isolates of Plasmodiophora brassicae e4 and e9 obtained from diseased Chinese cabbage were identified as race 4 and race 9, respectively, by the Williams' differential variety set. To confirm the possibility of variation in same generation and progeny of a single spore isolate of P. brassicae, random amplified polymorphic DNA (RAPD) analysis was conducted using the URP 3, 6 and OPA 7 primers. There was no difference in band type at each part of the gall of Chinese cabbage obtained by inoculation of e4 and e9 and amplification using the URP 3 and 6 primers when the same generation was analyzed. In addition, the progeny analysis, which was expanded to the third generation and conducted using the URP 3 and OPA 7 primers, revealed no differences in the band type of the e4 isolate. Based on these results, the single spore isolate of P. brassicae was genetically stable.

• 한국균학회지
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• 제40권1호
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• pp.11-18
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• 2012

평택일원의 6개의 배 저장고로부터 300개의 부패된 배를 수집 하여 병반부위로부터 곰팡이를이분리 하여 조사한 결과 Penicillium 균이 이병배중에서 84%가 분리되었다. 84 Penicillium 균주를 대상으로 URP2R primer로 균주 간의 DNA 다양성을 조사한결과 18 type의 Penicillium 균주를 검출 할 수 있었으며 URP1F, URP2F, URP2R, URP4R의 PCR 다형성밴드를 이용한 유전적 유연관계분석으로 4 group으로 나눌 수 있었다. 18 Penicillium균주의 형태적특징을 조사한결과 3가지의 특징적인 배양적 특징을 갖는 것으로 확인 되었으며 포자형성과 포자형태에서도 3가지 type이 관찰 되었는데 SP-15균주 type, KP-1-1 균주 type, SP-17 type으로 PCR 다형성결과와 유사한 경향을 나타내었다. SP-15형은 형태적, rDNA의 ITS 염기서열 분석에서 P. expansum로 동정 되었으며 분리된 Penicillium 균주 중 70%를 차지하는 우점종인 것으로 나타났으므로 향 후 URP-PCR profile은 종간, 종내 계통 분류에 유용하게 이용 할 수 있다.

• 한국수산과학회지
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• 제36권3호
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• pp.317-320
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• 2003

Morphologically similar fish species were subjected to the random amplified polymorphic DNA (RAPD) analysis using universal rice primer (URP). The fish species tested were sea basses (Lateolabrax japonicus and L. maculatus), eels (Anguilla japonica, A. bicolor bicolor, A. rostrata, and A. anguilla), and flounders (Limanda yokohamae and L. herzensteinin). Highly reproducible RAPD patterns were observed with several potential species-specific markers. The results indicate that RAPD technique using URP is useful for distinguishing fish psecies in a rapid manner.

• The Plant Pathology Journal
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• 제19권5호
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• pp.221-226
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• 2003

Twenty universal rice primers (URPs) were used to detect PCR polymorphisms in 25 isolates of six different Alternaria species producing host specific toxins (HST). Eight URPs could be used to reveal PCR polymorphisms of Alternaria isolates at the intra- and inter-species levels. Specific URP-PCR polymorphic bands that are different from those of the other Alternaria spp. were observed on A. gaisen and A. longipes isolates. Unweighted pair-group method with arithmetic mean (UPGMA) cluster analysis using 94 URP polymorphic bands revealed three clustered groups (A. gaisen group, A. mati complex group, and A. logipes group).

• 한국한의학연구원논문집
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• 제13권1호통권19호
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• pp.147-152
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• 2007

As a result to amplifying 12 samples of 'Sok-dan' through an random amplified polymorphic DNA (RAPD) method using eighteen DEC and URP primers, distinct band forms enabling discrimination of Phlomus umbrosa and Dipsacus asperoides were observable in the UBC 320 primer, UBC 367 primer, UBC 385 primer, UBC 414 primer, UBC 423 primer, URP 3 primer, URP 5 primer and URP 9 primer. The polymorph result amplified with a random primer was evaluated through Gelcompar II, showing a result dividable into two groups. The divided groups were the dried sample group of Dipsacus asperoides and the group of Phlomis umbrosa. In order to recognize the distinction between Dipsaci Radix types, the genetic variation of 'Sok-dan' produced domestically and imported was evaluated through RAPD, and the potential to distinguish these in forms of dried medicine was identified, presenting a method to authentification of Phlomis umbrosa and Dispacus asperoides.

• The Plant Pathology Journal
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• 제28권1호
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• pp.60-67
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• 2012

For the genetic differentiation of $Pseudomonas$ $syringae$ pathovar $tomato$, a total of 51 $P.$ $syringae$ pv. strains infecting 33 different host plants were analyzed using repetitive element PCR(REP-PCR) and universal rice primer PCR(URP-PCR). The entire DNA fingerprint profiles were analyzed using unweighted pair-group method with arithmetic averages (UPGMA). The 51 $P.$ $syringae$ pv. strains could be divided into five clusters based on 65% similarity by Rep-PCR using BOX, ERIC, and REP primers. $P.$ $syringae$ pv. $tomato$ cluster was well separated from other 31 $P.$ $syringae$ pathovars. $P.$ $syringae$ pv. $tomato$ cluster included only $P.$ $syringae$ pv. $maculicola$ and $P.$ $syringae$ pv. $tomato$. $P.$ $syringae$ pv. $tomato$ strains could be divided into two genetic groups. Meanwhile, the Pseudomonas pv. strains could be divided into four clusters based on 63% similarity by URP-PCR using 2F, 9F, and 17R primers. $P.$ $syringae$ pv. $tomato$ cluster was also well separated from 30 other $P.$ $syringae$ pathovars. In this case, $P.$ $syringae$ pv. $tomato$ cluster included $P.$ $syringae$ pv. $maculicola$, $P.$ $syringae$ pv. $berberidi$, and $P.$ $syringae$ pv. $tomato$. $P.$ $syringae$ pv. $tomato$ strains was also separated into two genetic groups by URP-PCR analysis. Overall, our work revealed that $P.$ $syringae$ pv. $tomato$ can be genetically differentiated from other $P.$ $syringae$ pathovars by the DNA fingerprint profiles of REP-PCR and URP-PCR. We first report that there are two genetically diverged groups in $P.$ $syringae$ pv. $tomato$ strains.

• 한국약용작물학회지
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• 제11권5호
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• pp.377-384
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• 2003

본 연구는 고려인삼 재래종의 유전적 차이를 RAPD marker로 평가하였다. 재래종은 우리나라 주요 인삼재배 단지인 괴산, 금산, 남원, 포천, 양주, 연천, 영주로부터 수집한 인삼에서 10개체를 임의 선발하여 사용하였다. 9개 지역의 90개체를 대상으로 RAPD분석을 한 결과 48개의 primer 중 OPA 7, OPA 13, URP 2, URP 3, UBC 3의 5개 primer가 재현성이 있고 재래종 내 개체간에도 다형성인 band를 보였다. 재래종 집단간보다 재래종 내에서 유전적 다양성이 낮았다. 재래종 집단 간 또는 재래종 집단내의 유전적 차이가 있다는 것은 이 집단들이 헤테로라는 것을 의미한다. 이러한 결과는 우리나라에서 재배중인 고려 인삼은 유전 자원의 혼합으로 헤테로라는 것을 암시한다. 선발된 5개의 primer를 이용하여 90개체를 집괴분석한 결과 국내 재래종 인삼은 5개군으로 그리고 3개의 아군으로 구분되었다. 국내 재래종 인삼은 유전적 변이가 크므로 인삼 육종을 위한 재료로 이용될 수 있을 것이다.

• 식물병연구
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• 제11권1호
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• pp.56-65
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• 2005

이 연구는 Alternaria속 균류 중에서 분생포자의 형태가 유사하여 분류, 동정이 매우 어려운 소형의 포자를 형성하는 11종의 Alternaria의 종간 유연관계와 분류체계를 확립하기 위하여 공시균들의 ribosomal DNA의 ITS 및 미토콘드리아 small submit 영역의 염기서열 분석, 그리고 URP primer에 의한 핵산지문분석을 실시하였다. 소형의 포자를 형성하는 11종 Alternaria속의 rDNA internal transcribed spacer(ITS) 영역과 미토콘드리아 small submit rDNA 의 염기서열을 분석하였던 바 A. infectoria를 제외한 10종의 Alternaria에서 100%의 상동성을 나타내었다. 이는 공시한 10종의 Alternaria가 유전적으로 매우 근연의 관계에 있음을 나타내며, 이 marker는 공시균들의 종구분에 이용할 수 없음을 나타내는 것이다. URP primer 10종을 공시하여 소형의 포자를 형성하는 Alternaria 균류의 핵산지문분석을 실시한 결과, 개개의 primer 로는 종간의 구분이 불가능하였으나 여러개의 primer를 종합하여 UPGMA분석을 실시할 경우 비록 종간 유사도는 높았디만 각각의 종은 독립된 cluster를 형성하여 종간 구별이 가능하였다. 자리공에서 분리한 Alternaria sp.는 URP-PCR 핵산지문 분석 결과 다른 Alternaria 종들과 차이가 인정됨으로 이 균은 미기록인 신종의 Alternaria로 사료되었다. A.infectoria는 다른 Alternaria 종들과 ITS 분석 및 URP-PCR 핵산지문분석에서 큰 차이를 보임으로서 뚜렷이 구별되는 종으로 판단되었다.