We investigated the molecular epidemiological characteristic of methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strains isolated from stool samples in Busan from 2004 to 2006. Among 142 isolates of S. aureus, 49 isolates (34.5%) were confirmed as MRSA. With the antimicrobial susceptibility tests, 37 isolates (75.5%) showed multiple resistance to more than 10 antibiotics, but all isolates were sensitive to vancomycin. All of MRSA had enterotoxin A in 30.6%, B 4.1%, C 8.3%, D, C/G, A 2.0% and None 51%. PFGE of SmaI-digested chromosomal DNA was performed on 49 sporadic MRSA isolates. Restriction fragment patterns consisted of 8 to 14 fragments ranged in size from 48.5 to 630.5 kbp. We could divided the isolates into 7 groups ($I{\sim}VII$) by analyzing PFGE patterns. Group I subdivided as 2 subgroups and 17 (34.7%) strains belong to the group I. Dendrogram of PFGE patterns showed that MRSA strains in Busan were heterogeneous but we could find out minor homogeneity in hospital.
The mainstay therapy against leishmaniasis is still pentavalent antimonial drugs; however, the rate of antimony resistance is increasing in endemic regions such as Iran. Understanding the molecular basis of resistance to antimonials could be helpful to improve treatment strategies. This study aimed to recognize genes involved in antimony resistance of Leishmania tropica field isolates. Sensitive and resistant L. tropica parasites were isolated from anthroponotic cutaneous leishmaniasis patients and drug susceptibility of parasites to meglumine antimoniate (Glucantime$^{(R)}$) was confirmed using in vitro assay. Then, complementary DNA-amplified fragment length polymorphism (cDNA-AFLP) and real-time reverse transcriptase-PCR (RT-PCR) approaches were utilized on mRNAs from resistant and sensitive L. tropica isolates. We identified 2 known genes, ubiquitin implicated in protein degradation and amino acid permease (AAP3) involved in arginine uptake. Also, we identified 1 gene encoding hypothetical protein. Real-time RT-PCR revealed a significant upregulation of ubiquitin (2.54-fold), and AAP3 (2.86-fold) (P<0.05) in resistant isolates compared to sensitive ones. Our results suggest that overexpression of ubiquitin and AAP3 could potentially implicated in natural antimony resistance.
One hundred and eleven samples of six subspecies of striped field mouse, Apodemus agrarius Pallas from Korea, China and Russia, were used for the analysis of mitochondrial DNA(mtDNA) fragment patterns resulted from the digestion with eight restriction enzymes by blot hybridization technique. All 32 fragments, nine mtDNA haplotypes, and four major subgroups with the mean divergence value of 0.896 to 1.150% were revealed. In summary, three forms are recognized: [I, subspecies chejuensis (Chejudo island, Korea)], [II, subspecies pallescens (southwestern Korea), coreae (central Korea), and septentrionalis (Russia)], and [III, subspecies manchuricus (northeastern China) and pallidior (northern China)], although some samples of subspecies coreae are somewhat different from almost all samples of six subspecies, and some samples of subspecies pallidior are similar with all samples of subspecies septentrionalis to form same haplotype. It is confirmed that A. agrarius chejuensis is a distinct subspecies, that subspecies coreae (including pallescens) is also a distinct subspecies, that subspecies manchuricus and pallidior are synonyms of subspecies ningpoensis, and that subspecies septentrionalis is a synonym of subspecies ningpoensis, and that subspecies septentrionalis is a synonym of subspecies agrarius. Moreover, it seems that A. agrarius shows constant karyotype, minimal variation in mtDNA genotype, and considerable divergence in morphometric characters, although further analyses with additional samples of A. agrarius in Eurasia will be necessary to determine the degree of variation of these taxonomic characters and to clarify subspecies classification as well.
Purpose: Preshaped Locking compression plate(LCP) has holes with fixed angle between screw and plate and have advantage firm fixation because it has stability of angular and axial deformity. We evaluated usefulness of LCP after open reduction and internal fixation in distal fibular fracture. Materials and Methods: Between December 2011 and May 2012, 23 patients with fracture of distal fibula were followed up at least 12 months underwent open reduction and internal fixation with LCP. There were 15 males and 8 females with a mean age 39.8(20~69) years. According to Danis-Weber classification, there were 20 cases of type B and 3 cases of type C. There were 13 cases of isolated lateral malleolus fractures, 1 case of bimalleolar fracture, 6 cases of trimalleolar fractures and 3 cases of distal tibia fractures with proximal fibula fracture. Intraoperatively, we assessed whether preshaped LCP fit lateral margin of distal fibula or not and evaluated quality of reduction and postoperative complications. The cases were analyzed by radiological bone union time and clinical results according to the criteria of Meyer Results: Of all cases, complete bone union was achieved and average radiological bone union time was 7.3(6~12) weeks. The clinical results were excellent in 18 cases(78%), good in 5 cases(22%). There were 5 cases of plate with 3 holes, 13 cases of plate with 4 holes, 2 cases of plate with 5 holes, 1 case of plate with 6 holes and 2 cases of plate with 7 holes. The average number of screws at proximal fragement was 2.5 and at distal fragment was 3.5. In 14 cases (60.8 %), we needed re-bending of plate because the distance between plate and lateral cortical margin of distal fibula was more than 5 mm at anteroposterior X-ray after reduction. All cases have anatomical reduction and there were no complications of wound infections. There were no complaint about hardware irritation. Conclusion: At fractures of distal fibula,preshaped LCP had a excellent stability although far cortex was not fixed with screw and bending of plate. And there are less complications of hardware irritation and wound problems. But, Some complement would be needed because there were no complete fitting between precontour of LCP and lateral cortical margin of distal fibula.
A 2,656 bp fragment of chicken ghrelin gene was cloned and SNPs were detected by PCR-RFLP and Allele Specific PCR (ASP) in 12 Chinese indigenous chicken breeds and a commercial chicken population. The results showed that there were 23 base variations and an amino acid change ($Gln{\rightarrow}Arg$) in cloned chicken ghrelin gene. Three SNPs were confirmed in 13 populations and associations between this gene and growth traits of Tibetan chicken (TC) and Recessive White chicken (RW) were investigated. The results of haplotype analysis revealed that 26 haplotype genotypes were composed of eight haplotypes. The results of $x^2$ tests indicated that there were significant differences between genotypes or haplotype genotype frequencies in some of the breeds or sexes at 0.05 or 0.01 levels. The results of ANOVA revealed that there were significant differences between genotypes or haplotype genotypes on some growth traits of TC and RW chicken breeds at 0.05 or 0.01 levels. Multiple comparisons showed that there were significant associations between genotype CT at site 71 and some growth traits of two chicken breeds and between genotype AG at site 1,215 and body weight at 16 wk of two chicken breeds, and there was a significant association between haplotype genotype CAA/CAG and body weight and shank girth at 16 wk of two chicken breeds.
Purpose: Surgical reconstruction is usually indicated for type II distal clavicle fracture due to high rate of nonunion and delayed union. We report the clinical outcome of a surgical technique for type II distal clavicle fracture using Mersilen tape and K-wire. Materials and Methods: From 1999 through 2003, this technique has been used on 11 patients with type II distal clavicle fracture. The procedure consist of fracture reduction with a Mersilene tape, repair of torn coracoclavicular ligament, and K-wire fixation of the fracture fragment. All patients with at least 12 months of complete postoperative follow-up were included for functional and radiographic evaluation. We used simple X-ray and UCLA scoring system and constant scoring system for evaluation at last follow up in OPD. Results: Solid union of the fracture could be achieved at 11 weeks after operation in all patients. All patients could return to the same level of preinjury activity. Good and excellent results were obtained in all patients according to UCLA system. Conclusion: This technique was simple procedure and allowed for stable fixation with early mobilization and early return to work and sports.
연구배경 : 플라스미노겐 활성 억제인자-1 (plasminogen activator inhibitor-1; PAI-1)은 허혈성 뇌경색의 발생의 원인이 되는 섬유소 용해작용의 저하를 매개하는 인자로서, PAI-1의 작용이 촉진되면 섬유소 용해기능이 저하되어 관상동맥 및 뇌혈관질환의 발생을 증가시키게 된다. PAI-1 유전자의 촉진자(promoter) 영역에는 -675 4G/5G (4G/5G)와A -844G (A/G)의 두 개의 유전자 다형성이 존재하며, 이는 PAI-1의 유전자 전사과정에 영향을 미쳐 혈청 PAI-1의 농도를 증가시키고 결과적으로 허혈성 뇌경색의 발생확률을 높이는 작용을 하게 된다. 연구방법 : 허혈성 뇌경색으로 진단 받은 167명의 환자와 173명의 건강인의 말초혈액에서 DNA를 분리한 후 PAI-1의 4G/5G와 A/G 유전자 다형성에 대한 연쇄중합반응 및 제한효소 절편길이 다형성 (polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism; PCR-RFLP) 방법을 이용하여 허혈성 뇌경색 발생과 유전자 다형성과의 관계를 비교 분석하였다. 결과 : 허혈성 뇌경색 환자에서의 4G/4G의 유전자형의 빈도는 15.0%으로 정상 대조군의 33.5%에 비해 현저하게 낮게 나타났다 (P < 0.0001). 각각의 유전자형과 허혈성 뇌경색의 발생 위험도 (odd ratio ; OR)와의 관계를 분석했을 때 4G/4G 유전자형을 가질 경우 위험도는 0.35배로 현저하게 낮아졌으며, (P < 0.0001), 5G/5G 유전자형을 가질 경우 위험도는 4.49배 로 현저하게 높아졌다 (P < 0.0001). 그러나, A/G 유전자 다형성과 허혈성 뇌경색의 발생과는 유의한 연관성을 발견하지 못하였다. 결론 : 이상의 결과로 볼 때 PAI-1 유전자의 4G/4G 유전자형은 허혈성 뇌경색의 발생 비율을 감소시키는 작용을 하는 것으로 여겨진다.
Twelve Cucumber mosaic virus (CMV) isolates were isolated from genetically modified (GM) and non-GM Capsicum annuum in two GM fields, Namyangju and Anseong, and their properties were investigated in this study. Coat protein (CP) gene of the CMV isolates were synthesized by RT-PCR using genus-specific primers which designed to amplify a DNA fragment of 950 bp. Purified cDNA fragments were cloned into the pGEMT easy vector for sequence determination. Nucleotide sequences (internal 657 bp) of CMV isolates were compared with Fny-CMV CP sequences and there were no significant collection site specific sequence similarities found. When predicted amino acid sequences (219 amino acids) were compared with Fny-CMV CP amino acids sequences, there were 96.8% to 97.3% similarities found from Namyangju collections and 95.9% to 96.8% similarities from Anseong collections. The phylogenetic analysis with nucleotide sequences showed definite differences in CMVs which have been isolated from the two regions.
To identify genes involved in the decolorization of both crystal violet and malachite green, we isolated random mutants generated by transposon insertion in triphenylmethane-decolorizing bacterium, Citrobacter sp. The resulting mutant bank yielded 14 mutants with complete defect in color removal capability of both crystal violet and malachite green. Southern hybridization with a Tn5 fragment as a probe showed a single hybridized band in 5 mutants and these mutants appeared to have insertions at different sites of the chromosome. Tn5-inserted genes were isolated and the DNA sequence flanking Tn5 was determined. From comparison with a sequence database, putative protein products encoded by cmg genes were identified as follows. cmg 2 is MaIC protein in maltose transport system; cmg 6 is transcriptional regulator (LysR-type): cmg 12 is a putative oxidoreductase. The sequences deduced from two cmg genes, cmg 8 and cmg 11, showed no significant similarity to any protein with a known function. Therefore, these results indicate that these two cmg genes encode unidentified proteins responsible for decolorization of both crystal violet and malachite green.
In this study, we analyzed the phylogenetic characterization of root-knot nematodes (Meloidogyne spp.) in soils from fruits and vegetables greenhouses in Korea. Soil samples were collected from 12 greenhouse fields in which tomato, cucumber, watermelon, and Oriental melon were being cultivated. Meloidogyne spp. were detected in all the soil samples at an average number of $72{\pm}6$ nematodes/300 g of soil to $2,898{\pm}468$ nematodes/300 g of soil. Phylogenetic analysis using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism was attempted for the second-stage juveniles (J2) of Meloidogyne spp. collected from the greenhouse soils. Twelve Meloidogyne spp. from the greenhouse soils were classified into two groups by using HinfI digestion of mitochondrial DNA, resulting in 900, 410, 290, and 170 bp fragments (group A) and 900, 700, and 170 bp fragments (group B). Phylogenetic analysis based on mitochondrial DNA sequences (1,483-1,521 bp) showed that nine group A isolates were identified as Meloidogyne incognita (99.73-99.93%) and three group B isolates showed 99.54-99.73% similarity to Meloidogyne arenaria.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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