Objective: This study aimed to assess the effect of pelleted and expanded sorghum-based feeds prepared with different moisture levels and particle size of ingredients on metabolizable energy, ileal digestibility of amino acids and broiler performance. Methods: The experiment was performed with 720 male broiler chicks of the Cobb strain, with treatments of six replications, with 15 birds each; they were arranged in a completely randomized design and $2{\times}2{\times}2$ factorial scheme (pelleted or expanded feed processing, 0.8% or 1.6% moisture addition in the mixer, and particle size of 650 or 850 microns). Results: Higher pellet quality (pellets, % and pellet durability index [PDI]) was obtained in expanded diets and inclusion of 1.6% moisture. The particle size of 850 microns increased the PDI of final diet. All studied treatments had no significant effect on weight gain and broiler carcass and cut yields. Lower feed conversion occurred for birds fed pelleted feed at 42 d. The highest apparent metabolizable energy (AME) and apparent metabolizable energy corrected to zero nitrogen balance (AMEn) values of feed in the initial rearing phase (10 to 13 days) were observed in birds fed pelleted feed or for feed prepared with 1.6% moisture. The highest ileal digestibility coefficients of amino acids were obtained with the consumption of pelleted feed prepared with a particle size of 650 microns and 1.6% moisture. Conclusion: Pelleted feed prepared with a milling particle size of 650 microns and 1.6% moisture provided increased ileal digestibility of amino acids and AMEn in the starter period. However, the expanded feed improved pellet quality and feed conversion of broilers at 42 days of age. We conclude that factors such as moisture, particle size and processing affect the pellet quality, and therefore should be considered when attempting to optimize broiler performance.
Objective: This study evaluated the effect of yeast products on growth performance, visceral organ weights, endogenous enzyme activities, ileal nutrient digestibility and meat yield of broiler chickens fed diets containing autolyzed whole yeast (WY) and yeast cell walls (YCW) at varying levels of inclusion. Methods: Nine dietary treatments consisting of WY or YCW included at 0.5, 1.0, 1.5, or 2.0 g/kg diet and a control diet without yeast supplementation was used in the experiment. Each of the nine treatments was replicated six times with nine birds per replicate. Birds were housed in cages, in climate-controlled rooms and fed starter, grower and finisher diets. Results: There was an improvement (p<0.05) in body weight gain and feed conversion ratio on d 10, 24, and 35 for birds fed 1.0 to 2.0 g/kg WY or YCW diet. Small intestine weight was heavier on d 10 and 24 for birds on higher levels of WY and YCW compared to the control group. On d 10 and 24, there was a significant increase (p<0.05) in tissue protein content and pancreatic enzyme activities (trypsin and chymotrypsin) of birds on 1.5 to 2.0 g/kg WY and YCW diets compared to the control group. Compared to the control group, birds on WY (2.0 g/kg diet) and YCW (at 1.5 and 2.0 g/kg diet) had better (p<0.05) protein digestibility on d 24. On d 35, there was significant improvement (p<0.05) in percentage of carcass, absolute and relative breast weight for broiler chickens fed WY and YCW mostly at 2 g/kg diet compared to birds on the control diet. Conclusion: Supplementation of diets with autolyzed WY and YCW products especially at 1.5 to 2.0 g/kg diet improved broiler chicken performance and meat yield through their positive effects on ileal protein digestibility and pancreatic enzyme activities.
Composting is a biological process converting solid organic waste into valuable materials such as fertilizer. The change of bacterial populations in a composting reactor of food waste was investigated for 2 months. Based on shifts in temperature profile, the composting process could be divided into the first phase ($2^{\circ}C\sim55^{\circ}C$), the second phase ($55^{\circ}C\sim97^{\circ}C$), and the third phase ($50^{\circ}C\sim89^{\circ}C$). The number of total bacteria was $1.66\times10^{11}$ cell/g, $0.29\times10^{11}$ cell/g, and $0.28\times10^{11}$ cell/g in the first, second, and third stages, respectively. The proportions of thermophiles increased from 33% to 89% in the second stage. T-RFLP analysis and nucleotide sequencing of 16S rRNA gene demonstrated that the change of bacterial community structure was coupled with shifts in composting stages. The structure of bacterial community in the ultra-thermophilic second stage reflected that of seeding starter. The major decomposers driving the ultra-thermophilic composting were identified as phylotypes related to Bacillus and Pseudomonas.
Since some strains of kimchi lactobacilli can curdle milk, they can be used for making yogurt. However, the best Lactobacillus plantarum strains for curdling milk for yogurt are still unknown. In this study, we determined the best L. plantarum strains for curdling milk, and the physicochemical properties of yogurts made using different L. plantarum strains were examined. Three strains of L. plantarum useful for curdling milk were identified (YD2, YD9, YD12). The number of lactobacilli was lower in yogurts made with L. plantarum than in those made with control, and among the L. plantarum strains tested, YD12 had the highest bacterial counts. However, the microbial count reached $6.3{\times}10^8CFU/mL$ after 24-h fermentation in all yogurts. The pH of the yogurts decreased after 12-h fermentation, while the acidity increased. The low pH and high acidity decreased the viscosity in all the three types of yogurts, because the acids disturbed gel formation due to protein denaturation. Sensory evaluation revealed that the YD12 group showed a high percentage of completion similar to the control group. YD2 and YD9 showed a high sourness value and low sweetness value, whereas YD12 yielded optimal values for all the organoleptic characteristics. Therefore, YD12 would be a high quality bacterial strain for use as a yogurt starter culture.
Lee, Yu Na;Kim, Nam Yeun;Lee, Seung Eun;Ji, Geun Eog
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.31
no.1
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pp.36-41
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2016
Ochratoxin A and aflatoxin may be detected from naturally fermented foods due to the contamination of the mycotoxin-producing molds or un-prudential use of the mycotoxin producing starter strains during the fermentation. This study was carried out to analyze the production of ochratoxin A and aflatoxin under the various environmental conditions. For the experiment, the effects of different temperature, culture media, and fermentation time on the production of ochratoxin A by Aspergillus usamii KFRI 999 and A. awamori KFRI 983 were analyzed. Additionally, the production of aflatoxin was assessed under the various temperature, initial pH, fermentation time and culture media during fermentation by A. flavus KACC 41403 and A. oryzae KACC 46471. The levels of ochratoxin A and aflatoxin were analyzed by HPLC. The result showed that the production of mycotoxin was greatly affected by the fermentation temperature. A. oryzae KACC 46471 did not produce aflatoxin. All of the mycotoxin producing strains showed the highest level of mycotoxin at $30^{\circ}C$. A. awamori KFRI 983 showed the lowest level of ochratoxin A in PDA media among the experimental medium. The results of the present study may be useful for the reduction of ochratoxin A and aflatoxin in various foods.
As a series on the soy-bean protein and their related substances 9 samples were collected from 9 places such as straws (Rice) to obtain bacterial strains which produce protease. From these samples total of 23 strains were isolated by the use of dilution pour plate method. For all isolated strains primary screening of productivity of protease was performed and useful straines with regard to protease productivities were identified. Optimum conditions for enzyme action of protease from isolates $D_9$, $F_{20}$ strains were pH 7.5 and $40^{\circ}C$. Chung-Kook-Jang is one of the characteristic foods in Korea made from soy-bean by fermentation. The chief bacterium is Bacillus subtilis and the chief change which takes place in soy-bean during fermentation is degradation of protein. Three kinds of Chung-Kook-Jang were prepared using three different strains of Bacillus natto, $D_9\;and\;F_{20}$ from isolated. Water soluble-N, TCA soluble-N, amino-N and peptide-N were measured about the steamed soybean, Chung-Kook-Jang prepared with three strains of bacteria. Water soluble-N decreased very largely in steamed soybean, but in Chung-Kook-Jang it increased to 85% of raw soy-bean.
Four strains of lactic acid bacteria which had cholesterol lowering activities were selected from foreign fermented milk. The strains were identified as Lactobacillus(L.) rhamnosus 2084, L. casei 0781, Lactococcus (Lacto.) lactis spp. 204, and Enterococcus(E.) faecium 402. We observed that the L. rhamnosus 2084 was the most tolerant against pH 1.5, L. casei 0781 against pH 2.0, but not significantly different in the tolerance against pH 3.0. The L. rhamnosus 2084 was the most tolerant against bile acid and prominent in the degree of lowering cholesterol level. All four strains were used as starters in producing yogurt, and then investigated physico-chemical characteristics, such as pH, titratable acidity, and viable cell counts of yogurt base. L. casei 0781, L. rhamnosus 2084, Lacto. lactis 204, and E. faecium 402 were incubated for 6 hours at $40^{\circ}C$, 4 hours at $40^{\circ}C$, 6 hours at $37^{\circ}C$, and 12 hours at $37^{\circ}C$ and $40^{\circ}C$, respectively, for the optimum conditions of fermented milk.
The malolactic fermentation (MLF), which is widely used in winemaking, is the conversion of malic acid to lactic acid conducted by the malolactic enzyme (Mle) of lactic acid bacteria. In order to select the strains with MLF among 54 lactic acid bacteria isolated from the traditionally fermented foods, we designed a primer set that specifically targets the conserved regions of the mle gene and then selected four strains that harbor the mle gene of Lactobacillus plantarum. All strains were identified as L. plantarum by analyzing the 16S rRNA sequences, biochemical properties, and the PCR products of the recA gene. From comparison of the mle gene sequences consisting of 1,644 bp, the nucleotide and amino acid sequence of strain JBE60 correspond to 96.7% and 99.5% with those of other three strains, respectively. The strain JBE60 showed the highest resistant against 10% (v/v) ethanol among the strains. The strains lowered the concentration of malic acid to average 43%. Considering the ethanol resistance and conversion of malic acid, the strain JBE60 is considered as a potential starter for the malolactic fermentation.
This experiment was conducted to study the effects of temperature and pH upon the acid productivity of the acid producing mutant induced by the treatment of ultraviolet light, and to identify the producing acid by PPC and p-oxydiphenyl method. Chemical composition of Takju mash brewed with selected yeast and producing acid were observed and the results were as follows. 1) There was no apprecible difference in acid producing activity of mutant at $25^{\circ}C\;to\;30^{\circ}C$. 2) The acid producing activity of mutant was little below pH 4 and was gradually increased according to approach nenutral, and the accumulation of acid was amounted to 0.5-0.7% as a lactic acid at pH 5 to 7 within 48 hrs of fermentation. 3) The acid produced by mutant was detected to the lactic acid. 4) In the cases of the Takju was brewed with the starter from the acid producing mutant the requirement of Ipkuk was 5% for all the raw materials, on the contrary, using orginal strain the requirement of Ipkuk was 20%. 5) In the case of both starters from the acid producing mutant and orginal strain were added at different brewing times, and only Bunkuk was used as a saccharifying agent (without Ipkuk), Takju was able to brewed more repidly and successfully than the case of general process.
Various microflora, including lactic acid bacteria, are important and necessary components of various cheeses and have significant roles in cheese manufacturing and ripening. In general, the starter culture and secondary microflora could affect the physicochemical properties of various cheeses and could contribute to modifications during manufacturing and ripening. Therefore, during cheese manufacturing and ripening, microbial diversity may depend on continuous interactions among microflora and various environmental conditions. The microbial diversity of cheese is very complex and difficult to control using the classical microbiological techniques. However, recent culture-independent methods have been rapidly developed for microflora in cheese, which could be directly detected using DNA (and/or RNA) in combination with culture-dependent methods. Therefore, this review summarizes state-of-the-art molecular methods to analyze microbial communities in order to understand the properties that affect quality and ripening as well as the complex microbial diversity of various raw-milk, long-ripened cheeses.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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