Particle suspension is frequently observed in many natural flows such as in the atmosphere and the ocean as well as in various engineering flows. Recently, airborne micro or nano-scale particles in atmosphere attract much attention from environmental society since small particle cause serious environmental problems in the industrialized areas. Also, the characteristics of such heavy particles' behavior is quite different from its fluid particles because the inertia force and buoyance force acting on the heavy particles are different than those acting on fluid particles. Therefore, our studies is to investigate the characteristics of the behavior of heavy particles considering the inertia effect with or without gravity effect, but do not consider modification of turbulence by the particles, that is one-way interaction. We carried out direct numerical simulation of isotropic turbulence with particles under the Stokes drag assumption for a spherical particle. These results can be used in the development of a stochastic model for predicting particle's behavior.
The carbon nano-structured materials could be applied to the fields of advanced fillers, templates, electrode materials, sensor, storage, and absorption materials. The polyacrylonitrile (PAN) based carbon nano-particles provide the remarkable properties of high specific surface area, large pore volume, chemical inertness, and good mechanical stability. In this study, well-defined carbon nano-particles were obtained through pyrolysis of polyacrylonitrile based particles. The precursor nano-particles were prepared by modified aqueous dispersion polymerization using hydrophilic poly(vinyl alcohol) in a water/ N,N-dimethylformamide mixture media. Synthesized precursor nanoparticles have relatively monodisperse particles ranging 80 ~ 250nm. Stable spherical particles are obtained without coagulum or secondary particles in our system. The characteristic of the carbon nanoparticles were investigated in terms of surface area, morphology, and size distribution.
Upconversion (UC) properties of Y2O3:Ho3+/Yb3+ spherical particles synthesized by spray pyrolysis were investigated by changing the dopant concentration and calcination temperature. Citric acid (CA), ethylene glycol (EG) and N, N-dimethylformamide (DMF) were used to control the microstructure of Y2O3:Ho3+/Yb3+ particles. In terms of achieving the highest UC green emission intensity, the optimal concentrations of Ho3+ and Yb3+ were found to be 0.3% and 3.0%, respectively. In addition, the UC intensity of Y2O3:Ho3+/Yb3+ showed a linear relationship with the crystallite size. The use of organic additives allows Y2O3:Ho3+/Yb3+ particles to have a spherical and dense structure, resulting in significantly reducing the surface area while maintaining high crystallinity. As a result, the UC emission intensity of Y2O3:Ho3+/Yb3+ particles having a dense structure showed the UC emission intensity about 3.8 times higher than that of hollow particles prepared without organic additives. From those results, when Y2O3:Ho3+/Yb3+ particles are prepared by the spray pyrolysis process, the use of the CA/EG/DMF mixtures as organic additives has been suggested as an effective way to substantially increase the UC emission intensity.
${\alpha}-Fe_2O_3$ spherical particles having an average diameter of ca. 420 nm and ${\alpha}-Fe_2O_3$ fine particles (< 10 ${\mu}m$ particle size) were prepared to examine as catalysts for CO oxidation. Kinetic studies on the catalytic reactions were performed in a flow reactor using an on-line gas chromatography system operated at 1 atm. The apparent activation energies and the partial orders with respect to CO and $O_2$ were determined from the rates of CO disappearance in the reaction stage showing a constant catalytic activity. In the temperature range of $150-275^{\circ}C$, the apparent activation energies were calculated to be 13.7 kcal/mol on the ${\alpha}-Fe_2O_3$ spherical submicron clusters and 15.0 kcal/mol on the ${\alpha}-Fe_2O_3$ fine powder. The Pco and $Po_2$ dependencies of rate were investigated at various partial pressures of CO and $O_2$ at $250^{\circ}C$. Zero-order kinetics were observed for $O_2$ on both the catalysts, but the reaction order for CO was observed as first-order on the ${\alpha}-Fe_2O_3$ fine powder and 0.75-order on the ${\alpha}-Fe_2O_3$ spherical submicron clusters. The catalytic processes including the inhibition process by $CO_2$ on the ${\alpha}-Fe_2O_3$ spherical submicron powder are discussed according to the kinetic results. The catalysts were characterized using XRD (X-ray powder diffraction), FE-SEM (field emission-scanning electron microscopy), HR-TEM (high resolution-transmission electron microscopy), and $N_2$ sorption measurements.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers A
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v.38
no.9
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pp.1037-1041
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2014
Slurry used for polishing semiconductors processed by exchange, pressurization, and multi-step feeding has been studied to investigate the effect of the size and shape of slurry particles on the oxide CMP removal rate. First, spherical silica sol was prepared by the ion exchange method. The spherical silica particle was used as a seed to grow non-spherical silica sol in accordance with the multi-step feeding of silicic acid by the ion exchange and pressurization methods. The oxide removal rate of both non-spherical silica sol and commercially available slurry were compared with increasing average particle size in the oxide CMP. The more alkaline the pH level of the non-spherical silica sol, the higher was the removal rate and non-uniformity.
A spherical $Sr_4Al_{14}O_{25}:Eu^{2+}$ phosphor for use in white-light-emitting diodes was synthesized using a liquid-state reaction with two precipitation stages. For the formation of phosphor from a precursor, the calcination temperature was $1,100^{\circ}C$. The particle morphology of the phosphor was changed by controlling the processing conditions. The synthesized phosphor particles were spherical with a narrow size-distribution and had mono-dispersity. Upon excitation at 395 nm, the phosphor exhibited an emission band centered at 497 nm, corresponding to the $4f^65d{\rightarrow}4f^7$ electronic transitions of $Eu^{2+}$. The critical quenching-concentration of $Eu^{2+}$ in the synthesized $Sr_4Al_{14}O_{25}:Eu^{2+}$ phosphor was 5 mol%. A phosphor-converted LED was fabricated by the combination of the optimized spherical phosphor and a near-UV 390 nm LED chip. When this pc-LED was operated under various forward-bias currents at room temperature, the pc-LED exhibited a bright blue-green emission band, and high color-stability against changes in input power. Accordingly, the prepared spherical phosphor appears to be an excellent candidate for white LED applications.
Kim, Jong-Kuk;Jung, Kyeong-Taek;Shul, Yong-Gun;Kim, Dong-Hyung;Lee, Tae-Kyu
Solar Energy
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v.17
no.2
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pp.67-74
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1997
Spherical shape of phase change material(PCM) has been prepared by using sodium acetate trihydrate as a latent heat storage medium. Gelatin was used as an effective thickener to prevent undesirable phase separation. Sodium pyrophosphate decahydrate was used as nucleator to decrease the degree of supercooling in the thickened phase change material. Spherical PCM particles of 3-3.5 mm in diameter continuously manufactured with molten PCM with those conditions. The particle size of PCM was not affected by the effluent velocity of molten PCM in range of 1.3-1.8 ml/min. DSC, SEM and XRD were also used to characterize the properties of PCM particles.
Silver particles were synthesized from silver nitrate by homogeneous precipitation and chemical reduction methods involving the intermediate silver cyanate. The obtained silver particles were characterized by XRD, SEM, TEM, and BET. Urea which could prevent the agglomeration of the reduced silver particles was used as a homogeneous precipitator. The spherical silver particles with average particle diameter of 100 nm were obtained under the optimum reaction conditions. The optimum synthetic conditions were found as follows: reaction temperature $100^{\circ}C$, reaction time 60 min, concentration of silver nitrate $1{\times}10^{-2}$ mol, urea $5{\times}10^{-3}$ mol, and sodium citrate $8.5{\times}10^{-4}$ mol. The phase of obtained silver particles was crystalline state and the silver particles were relatively dense, which had the surface area of $0.7571\;m^{2}/g$.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.30
no.3
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pp.387-393
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2013
The crystallization of polypropylene (PP) particles in PP/decalin solution was conducted using the thermally induced phase separation(TIPS). During the control of particles sizes followed by the cooling of PP/decalin solution, particles were formed controllably, the concentrated PP resulted in an increase in the average diameter of PP particles. The effects of surfactants changes on particles sizes were investigated by using a field emission scanning electron microscope (FE-SEM). The PP crystals showed spherical shapes with a diameter 5~18 ${\mu}m$. Additionally, as an effect of concentration of PP, the size distribution of the PP particles became broad with higher concentration of PP in the solution.
Spherical, monosized gadolinium compound was prepared by the reaction of Gd(NO3)3 solution with decomposition products of urea in the solution at evaluated temperature. Chemical composition and calcination characteristics of spherical gadolinium compound prepared were investigated by X-ray IR and TG-DTA. The approximate chemical composition of the spherical particle precipitated was Gd(OH)CO3.1.5H2O. Gd(OH)CO3.1.5H2O was calcined to monoclinic type Gd2O3 at 115$0^{\circ}C$ via cubic type Gd2O3 near $600^{\circ}C$. The effects of various parameters such as pH, temperature, concentration ratio of urea to gadolinium precusor, ageing time, and others material (CCl3COOH and HOCNH2) in stead of urea as precipitating agent on the properties of the resulting precipitates were studied systematically.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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