Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SD
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v.44
no.8
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pp.80-88
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2007
High adaptability and scalability are two critical issues in implementing a very complex system in a single chip. To obtain high adaptability and scalability, novel system design methodology known as communication-based system design has gained large attention from SoC designers. NoC (Network-on-Chip) is such an on-chip communication-based design approach for the next generation SoC design. To provide high adaptability and scalability, NoCs employ network interfaces and routers as their main communication structures and transmit and receive packetized data over such structures. However, data packetization, and routing overhead in terms of run time and area may cost too much compared with conventional SoC communication structure. Therefore, in this research, we propose a novel methodology which automatically generates a hybrid communication structure. In this work, we map traditional pin-to-pin wiring structure for frequent and timing critical communication, and map flexible and scalable structure for infrequent, or highly variable communication patterns. Even though, we simplify the communication structure significantly through our algorithm the connectivity or the scalability of the communication modules are almost maintained as the original NoC design. Using this method, we could improve the timing performance by 49.19%, and the area taken by the communication structure has been reduced by 24.03%.
The pro-apoptotic Bcl-2 family member Bim acts as a sensor for apoptotic stimuli and initiates apoptosis through the mitochondrial pathway. To identify novel regulators of Bim, we employed the yeast two-hybrid system and isolated the human gene encoding macrophage migration inhibitory factor (MIF), a ubiquitously expressed proinflammatory mediator that has also been implicated in cell proliferation, the cell cycle and carcinogenesis. The interaction between MIF and Bim was confirmed by both in vitro and in vivo protein interaction assays. Intriguingly, protein complexes between MIF and the three major Bim isoforms (BimEL/BimL/BimS) could be detected in HEK293 and K562 cells, especially in cells undergoing apoptosis. Moreover, exogenous expression of MIF partially inhibited Bim-induced apoptosis in HEK293 cells. SiRNA-mediated knockdown of MIF increased apoptosis in K562 cells exposed to the chemical oxidant diamide. Endogenous MIF may regulate the pro-apoptotic activity of Bim and inhibit the release of cytochrome c from mitochondria.
The cephabacins produced by Lysobacter lactamgenus are ${\beta}$-lactam antibiotics composed of a cephem nucleus, an acetate residue, and an oligopeptide side chain. In order to understand the precise implication of the polyketide synthase (PKS) module in the biosynthesis of cephabacin, the genes for its core domains, ${\beta}$-ketoacyl synthase (KS), acyltransferase (AT), and acyl carrier protein (ACP), were amplified and cloned into the pET-32b(+) expression vector. The sfp gene encoding a protein that can modify apo-ACP to its active holo-form was also amplified. The recombinant KS, AT, apo-ACP, and Sfp overproduced in the form of $His_6$-tagged fusion proteins in E. coli BL21(DE3) were purified by nickel-affinity chromatography. Formation of stable peptidyl-S-KS was observed by in vitro acylation of the KS domain with the substrate [L-Ala-L-Ala-L-Ala-L-$^3H$-Arg] tetrapeptide-S-N-acetylcysteamine, which is the evidence for the selective recognition of tetrapeptide produced by nonribosomal peptide synthetase (NRPS) in the NRPS/PKS hybrid. In order to confirm whether malonyl CoA is the extender unit for acetylation of the peptidyl moiety, the AT domain, ACP domain, and Sfp protein were treated with $^{14}C$-malonyl-CoA. The results clearly show that the AT domain is able to recognize the extender unit and decarboxylatively acetylated for the elongation of the tetrapeptide. However, the transfer of the activated acetyl group to the ACP domain was not observed, probably attributed to the improper capability of Sfp to activate apo-ACP to the holo-ACP form.
With the discovery of energy resources such as water ice on the Moon's surface, the Moon is attracting attention as an outpost for deep space exploration. As the concept of in situ resource utilization (ISRU) for establishing sustainable deep space exploration outposts gains traction, there is an increasing demand for technology to solidify lunar regolith as an in situ resource. In this study, sintered blocks were manufactured using a hybrid microwave sintering furnace. The effects of system configuration and dwell time on the microwave sintering efficiency were assessed. The results indicated that the composition of the SiC susceptor and its distance from the magnetron influenced the manufacturing of homogeneous sintered blocks. Additionally, varying the dwell time at a sintering temperature of 1,080℃ under optimal conditions revealed that exceeding the threshold dwell time caused the sintered blocks to become heterogeneous, thereby reducing the sintering efficiency.
Park, Se-Pill;Kim, Eun-Young;Lee, Keum-Si;Lee, Young-Jae;Shin, Hyun-Ah;Min, Hyun-Jung;Lee, Hoon-Taek;Chung, Kil-Saeng;Lim, Jin-Ho
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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v.29
no.2
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pp.129-138
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2002
Objective: This study was to compare the characteristics between parthenogenetic mES (P-mES) cells and in vitro fertilization mES cells. Materials and Methods: Mouse oocytes were recovered from superovulated 4 wks hybrid F1 (C57BL/6xCBA/N) female mice. For parthenogenetic activation, oocytes were treated with 7% ethanol for 5 min and $5{\mu}g$/ml cytochalasin-B for 4 h. For IVF, oocytes were inseminated with epididymal sperm of hybrid F1 male mice ($1{times}10^6/ml$). IVF and parthenogenetic embryos were cultured in M16 medium for 4 days. Cell number count of blastocysts in those two groups was taken by differential labelling using propidium iodide (red) and bisbenzimide (blue). To establish ES cells, b1astocysts in IVF and parthenogenetic groups were treated by immunosurgery and recovered inner cell mass (ICM) cells were cultured in LIF added ES culture medium. To identify ES cells, the surface markers alkaline phosphatase, SSEA-1, 3,4 and Oct4 staining were examined in rep1ated ICM colonies. Chromosome numbers in P-mES and mES were checked. Also, in vitro differentiation potential of P-mES and mES was examined. Results: Although the cleavage rate (${\geq}$2-cell) was not different between IVF (76.3%) and parthenogenetic group (67.0%), in vitro development rate was significantly low in parthenogenetic group (24.0%) than IVF group (68.4%) (p<0.05). Cell number count of ICM and total cell in parthenogenetic b1astocysts ($9.6{\pm}3.1,\;35.1{\pm}5.2$) were signficantly lower than those of IVF blastocysts ($19.5{\pm}4.7,\;63.2{\pm}13.0$) (p<0.05). Through the serial treatment procedure such as immunosurgery, plating of ICM and colony formation, two ICM colonies in IVF group (mES, 10.0%) and three ICM colonies (P-mES, 42.9%) in parthenogenetic group were able to culture for extended duration (25 and 20 passages, respectively). Using surface markers, alkaline phosphatase, SSEA-l and Oct4 in P-mES and mES colony were positively stained. The number of chromosome was normal in ES colony from two groups. Also, in vitro neural and cardiac cell differentiation derived from mES or P-mES cells was confirmed. Conclusion: This study suggested that P-mES cells can be successfully established and that those cell lines have similar characteristics to mES cells.
The purpose of this in vitro study was to evaluate dentin bonding by two different dentin bonding systems(DBS) using acetone based primer or adhesive [All Bond 2(AB2), One Step(OS)] when they were applied by wet or dry bonding technique. Morphology of resin-dentin interface and hybrid layer thickness(HLT) were investigated using Confocal Laser Scanning Microscope(CLSM) and compared to shear bond strength(SBS). 72 extracted sound human molars were randomly divided into 4 groups of 18 teeth each - Group 1.(AW); AB2 by wet bonding. Group 2(AD); AB2 by dry bonding. Group 3.(OW); OS by wet bonding, Group 4.(OD); OS by dry bonding. In 6 teeth of each group, notch-shaped class V cavities(depth 2mm) were prepared on buccal and lingual surface at the cementoenamel juction(12 cavities per group). To obtain color contrast in CLSM observation, bonding resins of each DBS were mixed with rhodamine B and primer of AB2 was mixed with sodium fluorescein. Prepared teeth of each group were treated with AB2, OS, respectively according to the manufacturer's instructions except for dentin surface moisture treatment after acid etching. In group 1 and 3, after acid etching, excess water was removed with wet tissue(Kimwipes), leaving consistently shiny, visibly hydrated dentin surface. In group 2 and 4, dentin surface was dried for 10 seconds at 1 inch distance. The treated teeth were then packed with composite resin(${\AE}$litefil) and light-cured. 12 microscopic samples($60{\sim}80{\mu}m$ thickness) of each group were obtained after longitudinal section and grinding(Exakt cutting and grinding system). Morphological investigation of resin-dentin interface and HLT measurement using CLSM were done. For measurement of SBS, remaining 12 teeth of each group were flattened occlusally to remove all enamel and grinded to 500 grit SiC(Pedemet Specimen Preparation Equipment). After applying DBS on the exposed dentin surface, composite resin was applied in the shape of cylinder, which has 5mm diameter, 1.5mm thickness, and light cured. SBS was measured using Instron with a crosshead speed of 0.5mm/min. It was concluded as follows, 1. HLT of AW(mean: $2.59{\mu}m$) was thicker than any other group, and followed by AD, OW, OD in descending order(mean; 2.37, 2.28, $1.92{\mu}m$). Only OD had statistically significant differences(p<0.05) to AW and AD. 2. There were intimate contact of resin and dentin at the interface in wet bonding groups, but gaps or irregular interfaces were observed in dry bonding groups. 3. The length, diameter, density of resin tags were various even in the same group without significant differences between groups and lots of adhesive lateral branches were observed. 4. There were no statistically significant difference of SBS between AB2 and OS, but SBS of wet bonding groups were significantly higher(p<0.05) than dry bonding groups. 5. There were no consistent relationships between HLT and SBS.
The purpose of this study was to evaluate the effect of different etching times on microtensile bond strength (${\mu}TBS$) to dentin both initial and after thermocycling with 3 different types of total-etching adhesives. Fifty four teeth were divided into 18 groups by etching times (5, 15, 25 sec), adhesives types (Scotchbond Multipurpose (SM), Single Bond (SB), One-Step (OS)) and number of thermocycling (0, 2,000 cycles). Flat dentin surfaces were prepared on mid-coronal dentin of extracted third molars. After exposed fresh dentin surfaces were polished with 600-grit SiC papers, each specimen was acid-etched with 35% phosphoric acid (5, 15, 25 sec) and bonded with 3 different types of total etching adhesives respectively. Then, hybrid composite Z-250 was built up. Half of them were not thermocycled (control group) and the ethers were subjected to 2,000 thermocycle (experimental group). They were sectioned occluso-gingivally into $1.0\;{\times}\;1.0\;mm^2$ composite-dentin beams and tested with universal testing machine at a crosshead speed of 1.0 mm/min. Within limited data of this study, the results were as follows 1. There was no statistically significant difference in ${\mu}TBS$ between the thermocycled and non-thermocycled groups, except for both SM and SB etched for 25 sec. 2. In thermocycled SM and SB groups, bond strength decreased by extended etching time. In total etching systems, adhesive durability for dentin could be affected by type of solvents in adhesive and etching time. Especially, extended etching time may cause deteriorate effects on bond strength when ethanol-based adhesive was used.
Kim, Eun-Jin;Han, Gi-Bo;Park, No-Kuk;Ryu, Si-Ok;Lee, Tae-Jin
한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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2005.11a
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pp.689-692
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2005
2020년까지 전 세계 수송에너지의 수요가 현재의 2배까지 증가할 것으로 예상되면서 석유 자원의 안정적 공급이 어려워지기 이전에 이를 대체할 수 있는 에너지원 개발이 시급하다. 이러한 노력의 일환으로 최근 들어 대두되고 있는 가스화용융 기술은 석탄 폐기물 등으로부터 합성가스를 생산하는 고청정 고효율 기술이다. 여기에서 생산되는 합성가스는 천연가스를 대체하여 전기 및 화학원료를 생산하기 위한 원료로 이용 가능하다. 폐기물로부터 가스화용융기술을 통하여 생산되는 합성가스로부터 DME(dimethyl ether)를 생산할 수 있다. 가스화용융기술로부터 생산되는 합성가스는 자체의 일산화탄소와 수소의 조성비가 DME를 합성하는데 적당하다고 알려져 있다. DME는 에너지원의 다원화와 대기오염 물질의 저감, 지구온난화 대응 등과 아울러 제 4세대 수송 연료로 부각되고 있다. DME를 합성하는 방법은 합성가스로부터 메탄올의 합성 단계를 거친 후 DME를 합성하는 간접법과 단일단계의 반응에서 합성가스로부터 직접적으로 DME를 합성하는 직접법이 있다. 현재는 화학 평형적 측면 경제적 측면에서 이점을 가지고 있는 직접법에 관한 연구가 활발히 이루어지고 있다. DME 직접합성법에서는 메탄올 합성 촉매와 메탄올 탈수촉매의 물리적 혼합에 의한 혼성촉매가 주로 이용되고 있는 것으로 알려져 있다 본 연구에서는 일산화탄소와 수소로 이루어진 합성 가스로부터 직접 DME를 생산할 수 있는 직접 합성 공정에 적용 가능한 고효율 촉매 기술을 개발하기 위해 상용촉매의 스크린 테스트를 수행하였다. 상용촉매로는 sud-chemi사에서 메탄을 합성 촉매와 탈수촉매를 각각 구입하였으며, 이들 촉매를 원하는 조성비로 물리적으로 혼합한 다음 반응온도 ($250-290^{\circ}C$) 압력 (30-50 atm), $H_2$/CO 몰비 (0.5-2.0) 등의 다양한 반응조건 하에서 스크린 테스트를 수행하였다.대장조영영상을 얻을 수 있어 대장암의 위치에 관한 정보를 삼차원적으로 제공하므로 대장암의 성상을 정확히 알 수 있는데 도움을 주었다.요인은 없는 것으로 사료된다. 이 중 2예의 CT에서 선상 혹은망상형의 음영을 보였다. 결론: 유방암 환자의 방사선 치료 후 CT 소견은 방사선 치료의 방법에 따라 폐첨부 혹은 폐의전면 흉막하 부위에 선상 혹은 망상형의 음영으로서 방사선 폐렴 혹은 섬유화 소견이다. CT는 단순 흉부 촬영보다 이상 소견의 발견이 쉽다.이러한 소견은 후에 합병될 수 있는 다른 폐질환의 감별 진단에 도움이 될 것으로 보인다.moembolization via the radial artery approach were involved in this study. All underwent Allen’s test to check ulnar arterial patency. In all cases, we used the radial approach hepatic artery (RHA) catheter designed by ourselves, evaluating t\ulcorner selec\ulcorneron ability of the hepatic artery using an RHA cathter, the number of punctures, the procedure time, and compression time at the puncture site as well as complications occurring during and after the procedure. Results: Except for three in which puncture failure, brachial artery variation or hepatic artery variation occurred, all procedures were successful. The mean number of punctures was 3.5, and the
Lee, Ki Yeon;Hong, Soo Young;Kim, Tae Hee;Kim, Jai Eun;Park, A-Reum;Noh, Hee Sun;Kim, Si Chang;Park, Jong Yeol;Ahn, Mun Seob;Jeong, Won Jin;Kim, Hee Yeon
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.33
no.2
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pp.131-139
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2018
Our review begins with the maize hybrid for grain, called 'Seakso 1,' which was developed in 2008 by the Gangwon Agricultural Research and Extension Services in Korea, and subsequently registered in 2011. In this study, we aimed to investigate the lipid metabolic enzyme activity and inhibitory effect on the adipocyte differentiation, in 3T3-L1 cells of the identified Seakso 1 corn husk and cob extracts (EHCS). We investigated the pancreatic lipase inhibitory effect and anti-adipogenic effect of EHCS.The lipid accumulation and adipocyte differentiation were measured by the procedure of Oil Red O staining, Real-time PCR and the Western blot analysis. The pancreatic lipase inhibitory activity of EHCS was measured at higher levels than those of the positive control (orlistat) at 100, 500, and $1,000{\mu}g/mL$. In particular, EHCS was noted as being significantly inhibited and including a measured adipocyte differentiation and lipid accumulation, when treated during the adipocyte differentiation process in 3T3-L1 cells. Based on the Oil Red O staining, EHCS inhibited lipid accumulation at 19.19%, 33.30% at $1000{\mu}g/mL$, $2000{\mu}g/mL$, respectively. The real-time PCR and Western blot analysis showed that EHCS significantly decreased in the mRNA expression and protein level of obesity-related factors, such as peroxisome-proliferatorsactivated-receptor-${\gamma}$ ($PPAR{\gamma}$) and CCAAT enhancer-binding-proteins ${\alpha}$ ($C/EBP{\alpha}$). This study potentially suggests that the Saekso 1 corn husk and cob extracts may improve lipid metabolism and reduce lipid accumulation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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