The present experiment was performed to confirm the effects of selenium on maturation and viability of mouse oocyte. Maturation of oocytes was observed by microscope, Germinal vesicle breakdown(GVBD) and polar body formation(PB) were confirmed at 2.5, 13 hours after in vitro culture. Viability of oocytes was observed by microscope. Normal and abnormal oocytes were distinguished by morphological change in vitro culture for 72 hours. Glutathione(GSH) content of collected oocytes from individual stage also was measured by glutathione assay using spectrophotometer. The results obtained were as follows; The low concentration of selenium($0.005\;{\mu}g/mL{\sim}0.5\;{\mu}g/mL$) increased the maturation rate of germinal vesicle(GV) oocytes to GVBD and PB oocytes. The high concentration of selenium($5\;{\mu}g/mL$) decreased the maturation rate. The low concentration of selenium increased the viability rate of PB oocytes. The high concentration of selenium did not affect the viability rate. The low concentration of selenium increased the GSH content in PB oocytes. The high concentration of selenium decreased GSH content. GSH content in PB oocyte was much higher than that in GVBD oocyte. The results indicate that the low concentration of selenium increases the maturation rate by helping quality elevation of oocyte and minimizing damages of oxidative stress generated from metabolism process. The low concentration of selenium also increases the viability rate by increasing GSH content.
Thirty-two lambs were distributed in eight treatments under $2{\times}2{\times}2$ factorial experiment to compare the effects of two levels of selenium (0.2 to 5 mg/kg dry matter [DM]), sulphur (0.25% and 0.37%) and copper (8 and 25 mg/kg DM) levels on selenium concentration in liver and serum of lambs. A liver biopsy was done on all animals and blood samples were collected from the jugular vein prior to the beginning of the treatments. The blood was sampled every thirty days and the liver was sampled after 90 days, at the slaughter. Increasing differences were noticed during the data collection period for the serum selenium concentration, and it was found to be 0.667 mg/L in animals fed with 5 mg Se/kg DM and normal sulphur and copper concentrations in their diet. However, a three-way interaction and a reduction of selenium concentration to 0.483 mg/L was verified when increasing copper and sulphur concentration levels to 25 ppm and 0.37% respectively. The liver selenium concentration was also high for diets containing higher selenium concentrations, but the antagonist effect with the increased copper and sulphur levels remained, due to interactions between these minerals. Therefore, for regions where selenium is scarce, increasing its concentration in animal diets can be an interesting option. For regions with higher levels of selenium, the antagonistic effect of interaction between these three minerals should be used by increasing copper and sulphur dietary concentrations, thus preventing possible selenium poisoning.
Kamada, H.;Nishimura, K.;Krongyuti, P.;Sukkasame, P.;Phoengpong, N.;Intramanee, S.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.13
no.6
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pp.757-760
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2000
The selenium status of beef cattle in the southern part of Thailand and the selenium concentration of soil and herbage consumed by those animals were investigated. Samples were collected from three areas with different soil types, namely, sandy soil, peat soil and laterite soil. The selenium concentration of soil, herbage and blood plasma showed a similar tendency; the values of laterite soil were higher than those of the other two areas. However, the selenium concentration of herbage of each pasture was lower than the NRC requirement, and that of blood plasma was not in the sufficient level. These data suggested that beef cattle raised in these areas were in the chronic selenium deficiency. We concluded that selenium supplementation is needed for the increase of animal productivity in the southern part of Thailand.
This study is performed to find out the effects of selenium against cadmium toxicity. The experimental mice were divided into 6 gruops such as control group, cadmium alone treatment group, selenium treatment groups and two simultaneous treatment groups of selenium and cadmium. Mice were given intraperitoneal administration with two dosage of sodium selenite such as 1.0 mg/kg, 2.5 mg/kg body weight and cadmium chloride was administered 3.0 mg/kg body weight. After giving the challenge dose, the concentration of cadmium and metallothionein and histopathological change of liver and kidney were determined. The results were summarized as follows on 1. The simultaneously administration of selenium and cadmium significantly more decreased cadmium concentration in kidney and iiver tissues compared to the administration of cadmium only(P<0.05). 2. The simultaneously administration of selenium and cadmium more increased metallothionein concentration compared to administration of cadmium only. 3. The simultaneously administration of selenium and cadmium more decreased cadmium concentration in urine compared to the administration of cadmium only. 4. When liver and kidney tissues were observed with optical microscope, no obvious changes were visible in those tissues.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.30
no.1
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pp.73-77
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2004
Selenium containing peptide was produced by culturing yeast with selenium, Selenium was broadly incorporated in the various size of proteins based on the GPC analysis of the total yeast protein. The ratio of selenium to protein increased with the concentration of added selenium in the culture medium. Antioxidant activity (glutathione peroxidase-like activity) was proportional to the concentration of selenium concentration in the peptide. Different size of proteins were obtained by hydrolyzing the total yeast protein by protease XIV. Average molecular weight of selenium peptide was analyzed by GPC. Glutathione peroxidase (GPx) activity of the selenium peptide increased as the size of peptide decreased. Sodium selenite had strong inhibition on the yeast growth than sodium selenate. The ratio of selenium to protein was higher with sodium selenate than with sodium selenite. These results showed the potentials of selenium peptide production by yeast cultivation.
Two field trials were carried out to evaluate the performance of a soluble glass copper, cobalt and selenium bolus for maintaining adequate levels of the three trace elements in yaks. Forty yaks were used in trial 1 and 60 yaks were used in trial 2. In each trial two commercial soluble glass boluses were administered to half of the yaks. Blood samples were taken from the jugular vein at day 0, 30, 60, 90 in trial 1 and at day 0, 45, 75 and 105 in trial 2. The samples were analysed for copper status (serum caeruloplasmin activity and copper concentration), cobalt status (serum vitamin $B_{12}$ concentration and cobalt concentration), selenium status (erythrocyte glutathione peroxidase activity and selenium concentration) and serum zinc concentration. The erythrocyte glutathione peroxidase activities, serum caeruloplasmin activities and serum vitamin $B_{12}$ concentrations for trial 1 and 2 were all significantly increased for the bolused yaks (p<0.001 or p<0.01) on all sampling days. The bolused yaks had a significantly higher selenium and copper status in serum than the control yaks on all sampling days in trial 1 and 2 (p<0.05 or p<0.01). There were no significant differences in zinc and cobalt concentrations between the bolused yaks and the controls.
Objective: The aim of this trial was to investigate the effect of supplementation and withdrawal of selenium-enriched kale sprouts (SeKS) on productivity and egg Se concentration of laying hens. Selenium from commercial Se-enriched yeast (SeY) was used as a comparative Se source. Methods: One-hundred and eighty 61-week-old laying hens were randomly divided into 5 treatment groups with 4 replicates (9 hens each) in a 2×2+1 Augmented Factorial Experiment in a completely randomized design. The experimental diets were basal diet, basal diet supplemented with 0.2 and 0.4 mg Se/kg from SeKS and SeY, respectively. The 8-week feeding trial was divided into 2 periods, namely the Se supplemental period (week 1 to 4) and the Se withdrawal period (week 5 to 8). Results: Productive performance, egg quality and egg Se concentration of laying hens were not affected by sources of Se (SeKS and SeY) during both, the Se supplemental and withdrawal periods. Egg production and egg Se concentration increased (p<0.05) with increasing levels of Se supplementation. The egg Se concentration increased and reached a peak 1 week after Se supplementation. However, concentration of Se in eggs of hens fed Se from both sources decreased rapidly from the second week of the Se withdrawal period to reach the same egg Se concentration of hens fed the basal diet by the fourth week of the Se withdrawal period. Conclusion: The efficacy of Se from SeKS on productivity and egg Se concentration in laying hens was comparable to commercial SeY. Thus, SeKS can provide an alternate organic Se source for production of Se-enriched eggs.
To find out an effective way of treating the toxicity of cadmium, concentrations of $K^+,\;Ca^{2+}$ and c-AMP, and activities of GOT and GPT in blood of rats were determined at definite time intervals after administration of cadmium to rats. Cadmium caused more decrease of $Ca^{2+}$ concentration than $K^+$ concentration but increases of GOT and GPT activities and of c-AMP concentrations. The decreased concentration of $Ca^{2+}$ was not recovered by selenium or metallothionein. However, the increased activities of GOT and GPT, and the c-AMP concentration were down regulated remarkably by selenium but not by metallothionein. These results suggested that selenium might have the compensate effects concerning toxic index against cadmium such as increases of GOT and GPT activities, and of c-AMP concentration.
Selenized yeast (Se yeast) containing $0.1{\%}$(w/w) of selenium was obtained when the yeast was incubated at a selenium concentration of 1$1.14{\times}10_-3 M$ in rich medium. After washing several times, the inorganic selenium on the cell wall was confirmed with MBRT. There was no indication of inorganic selenium on the cell wall when the blue color in MBRT was stayed for 15 minutes. The selenized yeast was sonicated, then the selenium contained protein was obtained after salting out by ammonium sulfate at the concentration $80{\%}$ saturation. The seven protein bands were seperated by SDS-PAGE and the selenium concentration in protein was measured by ICP-AES. Analytical data showed that the large expressed protein band contained a relatively large amount of selenium. The proteins of the 47kDa was contained the concentrations of 69.5 ${\mu}$ Se/g of most many content. The protein (47 kDa) was seperated from PVDF membrane by tank-electroblotting. The isolated protein was hydrolyzed under acid condition and reacted with PITC. The derivatives of amino acids were analyzed by HPLC and compared with the data obtained from regular yeast. The resulting selenium-yeast was analyzed with the selenomethionine concentration of $2{\%}$ comparaed with general amino acids. The goal of this study is to analyze the selenium concentration in protein bands and measure the degree of biotransformation of selenomethionine in a specific protein.
Pulsed electric field (PEF) of 1Hz, 1.5 kV, and 1ms increased the activities of catalase and inulinase over the whole range of applied Se concentrations compared with the non-treated cultures. A significant effect of selenium concentration (in the range of 5-14 ${\mu}g/ml$) on both intra- and extracellular enzyme activities was noted. At a Se concentration of 10 ${\mu}g/ml$, the activities of intra- and extracellular inulinases and extracellular catalase in the PEF-treated cultures reached the maximum of 71 U/g d.m., 46 U/g d.m., and approx. 8 U/ml, respectively. The maximum activity of intracellular catalase of approx. 6 U/ml (with and without PEF) was recorded at 5 ${\mu}g$ Se/ml. Further increasing of selenium concentration caused a decrease in the activity of the enzymes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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