The effects of temperature and pH on color deterioration of anthocyanin in Schizandra fruit (Schizandra chinensis fructus) were determined with temperature range of $80{\sim}100^{\circ}C$ and pH range of $2.0{\sim}5.0$. Browning index was used as an index of color deterioration of crude anthocyanin extract from Schizandra fruit. As pH of crude anthocyanin extract was increased, color deterioration was accelerated, showing pH-dependency of thermal stability of anthocyanin extract from Schizandra fruit. Anthocyanin degradation could be modeled as a second-order rate reaction, with rate of $3.2{\times}10^{-3}\;h^{-1}\;(pH\;2.0){\sim}4.1{\times}10^{-3}\;h^{-1}\;(pH\;5.0)\;at\;100^{\circ}C$. Temperature dependence of deterioration was described by the Arrhenius relationship. Activation energies for pH $2.0{\sim}5.0$ ranged from $24.87{\sim}42.54\;kJ/mol^{-1}$.
The essential oil of Schizandrae Fructus was extracted by simultanous distillation-extraction and steam distillation and analyzed by GC and GC-MS. The oil content of Schizandrae Frutus was 0.64% when extracted by steam distillation and 0.88% in case of simultanous distillation extraction and sensory analysis of the oil indicated woody, camphorous, spicy and sour characteristic notes. The experimental results confirmed the presence 47 volatile components, the major components were ${\gamma}-terpinene$, p-cymene, ${\alpha}-ylangne$ and ${\beta}-elemene$. The oil was fractioned into ten fractions and 4 fraction of them have a good aroma character. The application of the oil showed the utilization possibility as flavoring materials for Korea tea.
The effects of MeOH extracts of Schizandra chinensis fructus (SZX) on the immunoregulatory effect (lymphocyte proliferation, subpopulation, nitric oxide production, phagocytic activity) and apoptosis $(sub-G_1\;peak)$ of L1210 cells were examined. The proliferation of splenocytes and thymocytes were enhanced by the addition of $10\;{\mu}g/mL$ of SZX. SZX were administered p.o. once a day for 7 days in adult male BALB/c mice. SZX resulted in altering subpopulation of splenic B and/or T and thymic T lymphocytes, especially the number of $T_H$ cells were markedly increased by the treatment of SZX in vivo and in vitro. SZX treatment induced the apoptotic cell death in L1210 mouse leukemia cells. In addition, SZX accelerated the production of nitric oxide and phagocytic activity in peritoneal macrophages. These results suggest that SZX have an immunoregulatory property and anti-cancer action.
Objectives : This study was conducted to evaluate the antioxidative and fibrinolytic activity of the water and ethanol extracts from medicinal plants. Methods : Five kinds of medicinal plants(Carthami Flos, Glycyrrhizae Radix, Schisandrae Fructus, Atractylodes Rhizoma, Shiitake mushiroom) were extracted with distilled water and 70% ethanol, and the extracts were tested for their antioxidative and fibrilytic activities. Results : The highest polyphenol contents of the water and ethanol extracts from medicinal plants were 812.52 mg and 685.44 mg per 100 g of Carthamus tinctorius and Schizandra chinensis, respectively. The electron donating abilities (EDA) of the water extracts from all medicinal plants except Lentinus edodes were about 90% at 1,000 ppm and ethanol extracts were higher than those of water extracts. The highest SOD-like activity and nitrite scavenging abilities (NSA) were both of water and ethanol extracts from Schizandra chinensis. Five kinds of medicinal plants had fibrinolytoc activity and the highest activities were water and ethanol extracts from Glycyrrhiza uralensis. Conclusion : These results suggest that the medicinal plants can be used as natural antioxidant to prevent oxidative damage in normal cells probably because of their antioxidative and fibrinolytic activities.
Park, Sung-Min;Kim, Jin-Jun;Jeong, Kwan-Young;Han, Sang-Keun;Jeong, Tae-Hwa;Yun, Mi-Young
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.44
no.1
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pp.47-52
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2013
We invesitagat the effects of antioxidant and suppression of MMP-1 in UV-irradiated human dermal fibroblasts (HDF) by schizandrin isolated from Schisandra chinensis. Ultrasonic technique was used to extract schizandrin from S. chinensis. The higher contents of schizandrin (6.34 mg/ml) in 70% EtOH extract obtained by ultrasonic treatment at 20 MHz for 2 h during 10 days. Schizandrin had antioxidant activities. Schizandrin (1-10 ${\mu}g/ml$) induced a significant dose-dependent decrease in the expression fo MMP-1 protein. These results suggest that schizandrin is a potential candidate for the prevention and treatment of skin aging.
The effect of Schizandrae fructus extract on the physiological properties of Saccharomyces cerevisiae was investigated. S. cerevisiae was inoculated into glucose broth, added with Schizandrae fructus extract, 0, 0.01, 0.1, 0.5 and 1%(w/v), respectively. And a 96 hours incubation was followed to investigate the changes in the growth, alcohol production, alcohol dehydrogenase and pyruvate decarboxylase activities of S. cerevisiae. The growth of S. cerevisiae was more pronounced in the broth containing 0.1 and 0.OlfS Schizandrae fructus extract than in the control. The growth was, however, inhibited in the broth containing 0.5 and 1% of the extract. The content of alcohol produced by S. cerevisiae also showed very similiar results with those of the yeast growth by addition of Schizandrae fructus extract. Alcohol dehydrogenase activities of S. cerevisiae cultured in broth treated with the extract of 0.1% and 0.01% increased by 25% and 18% than those in control group. Pyruvate decarboxylase activities in 0.1% and 0.01% treatments increased to 1.32 and 1.26 times. The activities in 0.5% and 1% treatments, however, decreased by 30% and 44%.
Kim, Yun-Je;Lee, Young-Guen;Choi, Young-Whan;Kim, Yong-Chul
Journal of Life Science
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v.18
no.8
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pp.1066-1071
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2008
Schizandra fruit (Schizandra chinensis fructus) were dried by three processes, $50^{\circ}C$ (50HAD), $70^{\circ}C$ hot air (70HAD) and freeze drying process (FRD). Terpenoid were collected by SDE(Simultaneous Steam Distillation-Extraction) and followed by GC-MSD analysis. Also colour profile of each dried samples were measured by Hunter colorimeter. From fresh schizandra fruit, were detected 15 kinds of monoterpene, 28 kinds of sesquiterpene and 7 kinds of terpene alcohol. Myrcene(56.97 ${\mu}g/g$) and ${\gamma}$-terpinene(58.49 ${\mu}g/g$) were the major monoterpenes, ${\beta}$-elemene(120.16 ${\mu}g/g$), ${\alpha}$-bergamotene (103.45 ${\mu}g/g$), ${\gamma}$-selinene (75.97 ${\mu}g/g$), ${\beta}$-cubebene(66.69 ${\mu}g/g$), aristolene (51.25 ${\mu}g/g$) and ${\alpha}$-ylangene(28.06 ${\mu}g/g$) were the sesquiterpenes, and T-muurolol (96.45 ${\mu}g/g$) and terpinen-4-ol(46.02 ${\mu}g/g$) were the terpene alcohols. The dried samples lost more than half of terpenoid content of fresh schizandra fruit during early stage of drying process, and then the level of terpenoid content was not significantly changed. The content of sesquiterpenes appeared to increase until 6 day of FRD. The amount of residual terpene alcohols contained in schizandra fruit dried by FRD was more than those remained after drying by other processes, and schizandra fruit dried by 70HAD exhibited the least residual terpene alcohols. Brightness parameter $L^{\ast}$ decreased with the rise in the level of drying temperature, to which redness parameter $a^{\ast}$ and yellowness $b^{\ast}$ appeared to be similar.
Dried fruits of Schizandra chinensis Baillon, Fructus Schisandrae, have been widely used for many years to prevent and treat various diseases in Asian countries including Korea and Russia. It has recently been reported that extracts of Fructus Schisandrae are effective for controlling muscle and skeletal diseases. In this study, we investigated the efficacy of ethanol extract of Fructus Schisandrae (EEFS) on apoptosis and inflammatory response in gastrocnemius muscle of dexamethasone-induced catabolic muscle atrophy mice as part of natural substance discovery and functional analysis for improving muscle function. According to the results of this study, EEFS supplementation attenuated body weight gains and suppressed calf thickness loss in dexamethasone-induced muscle atrophic mice. Gastrocnemius muscle immunohistochemistry showed that expression of caspase-3 and poly(ADP-ribose) polymerase, which are representative apoptotic markers, was markedly increased in dexamethasone control mice; however, their expression was effectively reduced in the EEFS-fed mice. EEFS supplementation also prevented dexamethasone-induced increases in immunoreactivity of muscle fibers for myostatin, an important negative regulator of skeletal muscle mass. In addition, EEFS significantly normalized the increased numbers of nitrotyrosine, 4-hydroxynonenal and inducible nitric oxide synthase-positive muscle fibers compared to that found in dexamethasone control mice. These results suggest that EEFS protects dexamethasone-induced muscular atrophy by decreasing apoptosis and inflammatory responses, and EEFS is more likely to be developed as a muscle strengthening agent.
Kim, Hyun-Chul;An, Ren-Bo;Jeong, Gil-Saeng;Bum, Jin-Sun;Oh, Seung-Hwan;Lee, Hye-Suk;Kwon, Ji-Wung;Kwon, Tae-Oh;Kim, Youn-Chul
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.20
no.5
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pp.1282-1284
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2006
In the course of search for hepatoprotective agents from oriental traditional medicines, one compound was isolated from the MeOH extract of the fruits of Schizandra chinensis, and its structure was determined as gomisin J(1). The evaluation for hepatoprotective activity of isolated compound 1 on drug-induced cytotoxicity was conducted, and compound 1 showed protective effect with an EC$_{50}$value of 86.0 ${\pm}$ 5.3 ${\mu}$M against tacrine-induced cytotoxicity in Hep G2 cells. One of the well-known hepatoprotective agents, silybin, used as a positive control, and the hepatoprotective effect of compound 1 is similar with that of silybin (EC$_{50}$ value = 90.5 ${\pm}$ 9.8 ${\mu}$M).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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