Up-regulation of selected matrix metalloproteinases (MMPs) such as MMP-9 contributes to inflammatory processes during the development of various skin diseases, such as atopic dermatitis. In this study, we examined the effect of a cell-permeable superoxide dismutase (Tat-SOD) on TNF-${\alpha}$-induced MMP-9 expression in human keratinocyte cells (HaCaT). When Tat-SOD was added to the culture medium of HaCaT cells, it rapidly entered the cells in dose- and time-dependent manners. Tat-SOD decreased TNF-${\alpha}$-induced reactive oxygen species (ROS) generation. Tat-SOD also inhibited TNF-${\alpha}$-induced NF-${\kappa}B$ DNA binding activity. Treatment of HaCaT cells with Tat-SOD significantly inhibited TNF-${\alpha}$-induced mRNA and protein expression of MMP-9, as measured by RT-PCR and Western blot analysis. In addition, Tat-SOD suppressed TNF-${\alpha}$-induced gelatinolytic activity of MMP-9. Taken together, our results indicate that Tat-SOD can suppress TNF-${\alpha}$-induced MMP-9 expression via ROS-NF-${\kappa}B$-dependent mechanisms in keratinocytes, and therefore can be used as an immunomodulatory agent against inflammatory skin diseases related to oxidative stress.
This study was conducted to understand response of damage and tolerance to ozone between ozone tolerant and sensitive families of P. densiflora which had been selected by the based on visual injury and growth. Five individuals were selected in each group, and were exposed to 100ppb ozone for 90 days. Every 30 days after ozone fumigation, diamter at root collar (ORC), superoxide dismutase (SOD) activity, and malondialdehyde (MDA) content were measured. In early state of ozone fumigation tolerant families showed three times higher relative DRC growth rate than sensitive families. And during whole fumigation period growth rate of tolerant families was superior to growth rate of sensitive families. SOD activity in sensitive families was increased 30 days after fumigation, and in accordance with fumigation period extended it was decreased continuously. MDA content in ozone treatment showed higher than in control, and MDA content of tolerant families was higher than that sensitive families. In our results tolerant families has higher antioxidative activity than sensitive families. Therefore tolerant families can restrain lipid peroxidation and damage on physiological activity.
This study wa performed to investigate the effect of dired powder of chestnut and acorn on lipid metabolism, antioxidative capacity and antithrombotic effect in rats. Fifty-four male Sprague-Dawley rats weighing 199$\pm$17g were blocked into nine groups according to their body weight. Rats were raised with diets containing only flesh or flesh with inner skin of 5% and 10% dried nut powders for four weeks. Food intake, body weight gain, food efficiency ratio and organ weight were no different among the experimental groups. The plasma and liver lipid levels of all the nut diet groups were lover than those of the control group. The nut diets showed hypolipidenic effect in the plasma and liver. Plasma and liver thiobarbituric acid reactive substance (TBARS) concentrations were significantly decreased in all the nut diet groups. The plasma TBARS levels of the inner skin groups were significantly different from the control group dose-dependently. Superoxide dismutase(SOD) activity was significantly different among the experimental groups, and all the nut groups showed higher activity than the control group. There were significant differences in SOD activity between the chestnut and acorn groups and the chestnut groups showed higher erythrocyte SOD activity and the acorn groups showed higher liver SOD activity than the other groups. Whereas catalase and GSH-Px activities in the erythrocyte and liver of both nut groups showed a tendency to increase, they were not significantly different among the experimental groups. The bleeding time and whole blood clotting time tended to be extended by feeding both types of nut but they were not significantly different among the experimental groups. Production of TX $B_2$ and PG $F_{1{\alpha}}$ was no different among the experimental groups. These results suggest that chestnut and acorn diets have the effect of lowering plasma and liver lipid levels, inhibiting lipid peroxide formation and increasing antioxidative enzymes activity. Thus, it is plausible that chestnut and acorn could be recommended in the treatment and prevention of cardiovascular diseases.
To elucidate the relationship between blood parameters related bone metabolism and antioxidant enzyme activity in postmenopausal period 60 women residing in Iksan area were recruited. Food and nutrient intake of each individual subject were estimated by 24-hour recalls of 3 non-consecutive days. The biochemical markers including total protein, albumin, osteocalcin (intact bone gla protein; BOP), calcium, phosphorus and hemoglobin were measured in fasting blood. In addition, parameters of antioxidative capacity including the activities of superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GPx) , catalase (CAT) and total antioxidant capacity (TA) were monitored in blood, also. The mean age, height, weight, and BM! of subjects were 64.8 years, 151.1 em, 59.5 kg $26.0\;kg/m^2$, respectively. The mean SOD, GPx, and CAT activities were 138.5 U/ml, 1,273.8 U/ml and 314.3 kU/l respectively, and TA was 1.16 mmol/l without significant difference among different age groups. BMI was positively correlated with SOD activity (p < 0.01). SOD activity and CAT activity showed positive correlation with serum albumin (p < 0.05) and hemoglobin (p < 0.01). In conclusion, this study revealed that antioxidant enzyme activity holds a significant relationship with the blood parameters like as serum albumin and hemoglobin in postmenopausal women and further systematic research is needed to investigate the their relation mechanism.
To evaluate the biological effects of dykellic acid, a novel apoptosis inhibitor, isolated from microorganism on the plant cells, the cell growth, protein contents, and superoxide dismutase (SOD) activity were investigated in suspension cultures of tobacco photomixotrophic cultured (PM) cells on 12 days after different concentration of chemical treatment. The cells were cultured in MS medium containing 0.7 mg/L 2,4-D, 0.3 mg/L kinetin, 30 g/L sucrose and 200 mM NaCl at $25^{\circ}C$ in the light (100 rpm). Dykellic acid strongly inhibited the cell growth by evaluating the cell fresh wt and the ion conductivity in the medium ($IC_{50}$/, about 20 $\mu$M). The results as inhibition of cell growth and cell wall damage were same. The compound significantly increased the protein contents and the SOD specific activity in proportion with the dosage. The results suggested that dykellic acid may have biological activity in plant cells and tobacco PM cells may be suitable biomaterials for in vitro evaluation of the biological activity of natural products.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.16
no.8
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pp.5343-5350
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2015
This study aims to compare and analyze the antioxidant effect of Cheonggukjang's traditional fermentation strain, Bacillus subtilis NG24 which was a control of the study, in order to see the biological activity effect of the new strain, Bacillus amyloliquefaciens NBF11-1 that was first found in the surface of the bamboo stem, but hasn't been insufficiently researched. In the antioxidant activity experiment of the Cheonggukjang extract, the B.amyloliquefaciens NBF11-1 sample showed a significant increase in the total polyphenol extract content, compared to B.subtilis NG24(p=0.032). Also, compared to B.subtilis NG24, the sample containing B.amyloliquefaciens NBF11-1 showed a significant increase in SOD-like Activity, DPPH radical scavenging, and NO radical scavenging, as the concentration rose(p<.05). Additionally, $IC_{50}$ in each antioxidant activity experiment significantly decreased in the B.amyloliquefaciens NBF11-1 sample like SOD-like Activity(p=0.045), DPPH radical scavenging(p=0.041), and NO radical scavenging(p=0.019), compared to B.subtilis NG24.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2019.04a
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pp.107-107
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2019
Millets are provided considerable amounts of nutrients and gluten-free cereal products and their rich non-nutritional compounds having proven health benefits, especially phenolic compounds. The aim of present investigation was to determine phenolic composition and antioxidant and SOD activity of three different millet of genetic resources namely, foxtail, proso and finger millet. Phenolic compounds were extracted from dehulled grain of genetic resources using methanol and examined for their total phenolic content (TPC), antioxidant activities and superoxide dismutase (SOD)-like activity. The TPC range of hog millet, finger millet and finger millet range from 3.3 to 25.1, 11.1 to 29.0 and 3.8 to 94.3 gallic acid equivalent (GAE)mg/g, respectively. Most of TCP content in dehulled millet grains was distributed from 10 to 20 gallic acid equivalent (GAE)/g, but two accessions of finger millet (IT235690 and 235689) were showed over than 90. The antioxidant activities were measured by 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging activity. Finger millet and hog millet showed 26.4% and 26.7% in the mean of DPPH scavenging activity percentage, but foxtail millet was 13%. The finger millet showed the higher value than hog and foxtail millet in superoxide dismutase (SOD)-like activity. Particularly, two accessions of finger millet (IT235690 and 235689) showed the highest phenolic content and antioxidant activities among the used millet genetic resources and will be primary resources for finger millet breeding to develop the appropriate breeding strategies.
In this study, we investigated the antioxidant activities, alcohol metabolizing activities, nitrite scavenging ability, angiotensin converting enzyme (ACE), and elastase inhibitory effects of hot water extract from Makgeoly (HWM). Antioxidant activities were measured by using 2,2.diphenyl.1.picryl.hydrazyl (DPPH) free radical scavenging activity and SOD (superoxide dismutase).like activity. The DPPH radical scavenging activity and SOD.like activity of HWM were remarkably increased in a dose.dependent manner and were 48.0% and 98.7% at 10 mg/ml, respectively. To determine the influence of HWM on alcohol metabolizing activity, the generating activities of reduced.nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) by alcohol dehydrogenase (ADH) and aldehyde dehydrogenase (ALDH) were measured. The facilitating rates of ADH and ALDH activity by HWM were remarkably increased in a dose.dependent manner and were 70.2% and 64.1% at 10 mg/ml, respectively. The inhibitory activity against angiotensin converting enzyme (ACE) of HWM was increased in a dose.dependent manner and was 74.2% at 10 mg/ml. The nitrite scavenging ability of HWM showed the most remarkable effect at pH 1.2 and 2 mg/ml. These results indicated that HWM may have valuable biological properties owing to their antioxidant activities, ADH and ALDH activity, nitrite scavenging ability, and ACE inhibitory activity.
To clerify the protective effect of omega-3 of polyunsaturated fatty acid docosahexaenoic acid (DHA) on the cytotoxicity induced by organic mercury in cultured NIH3T3 fibroblasts. The measurement of cell viability on ogranic mercury wad done by XTT assay after NIH3T3 fibroblasts were cultured with various concentrations of methyl mercuric chloride (MMC). And also, the effect of DHA on the MMC-mediated cytotoxicity was examined by cell viability, and antioxidant effect of DHA was also assessed by superoxide dismutase (SOD)-like activity and the lipid peroxidation activity in cultured NIH3T3 fibroblasts. In this study, MMC decreased cell viability and $XTT_{50}$ value was determined at $50{\mu}M$ of MMC in these culture. In the effect of DHA against the cytotoxicity induced by MMC, DHA significantly increased the cell viability damaged by MMC in cultured NIH3T3 fibroblasts. And also, DHA showed the antioxidant effect by showing the increase of SOD-like activity and the decrease of lipid peroxidation activity. From these results, it is suggested that organic mercury such as MMC has highly toxic effect on cultured NIH3T3 fibroblasts, and also, omega-3 of polyunsaturated fatty acid, DHA showed the protection on MMC-induced cytotoxicity and antioxidant effect.
Stamens of Mesua ferrea L. are a well-known herbal drug used in Indian System of Traditional Medicine to treat various diseases. The claimed activity of this plant part is necessitated to investigate antioxidant and hepatoprotective activity. Authenticated plant sample was extracted with hexane, ethanol (EtOH) and water (aq.) using ASE 100 accelerated solvent extractor. Antioxidant activity was evaluated by means of different in vitro assays. Hepatoprotective effect was investigated on carbon tetrachloride induced oxidative stress in liver slice culture model. Cytotoxic marker lactate dehydrogenase (LDH) released in culture medium and the activity of lipid peroxidation along with antioxidant enzymes (AOEs) namely superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and glutathione reductase (GR) were estimated. Hexane and EtOH extracts were significantly inhibited DPPH, NO, SOD and $ABTS^+$ radical in dose dependent manner. The trade of phenol content was: aq. extract < hexane extract < EtOH extract. A significant correlation was shown by total phenol content and free radical scavenging activity of extracts. The culture system treated with hexane extract, EtOH extract or ascorbic acid exhibited significant depletion in LDH, lipid peroxidation, antioxidative enzymes SOD, CAT and GR. Hexane extract and EtOH extracts of stamen of M. ferrea protected liver slice culture cells by alleviating oxidative stress induced damage to liver cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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