Salas-Marina, Miguel Angel;Silva-Flores, Miguel Angel;Cervantes-Badillo, Mayte Guadalupe;Rosales-Saavedra, Maria Teresa;Islas-Osuna, Maria Auxiliadora;Casas-Flores, Sergio
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.21
no.7
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pp.686-696
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2011
To deal with pathogens, plants have evolved sophisticated mechanisms including constitutive and induced defense mechanisms. Phytohormones play important roles in plant growth and development, as well as in the systemic response induced by beneficial and pathogen microorganisms. In this work, we identified an Aspergillus ustus isolate that promotes growth and induces developmental changes in Solanum tuberosum and Arabidopsis thaliana. A. ustus inoculation on A. thaliana and S. tuberosum roots induced an increase in shoot and root growth, and lateral root and root hair numbers. Assays performed on Arabidopsis lines to measure reporter gene expression of auxin-induced/ repressed or cell cycle controlled genes (DR5 and CycB1, respectively) showed enhanced GUS activity, when compared with mock-inoculated seedlings. To determine the contribution of phytohormone signaling pathways in the effect elicited by A. ustus, we evaluated the response of a collection of hormone mutants of Arabidopsis defective in auxin, ethylene, cytokinin, or abscisic acid signaling to the inoculation with this fungus. All mutant lines inoculated with A. ustus showed increased biomass production, suggesting that these genes are not required to respond to this fungus. Moreover, we demonstrated that A. ustus synthesizes auxins and gibberellins in liquid cultures. In addition, A. ustus induced systemic resistance against the necrotrophic fungus Botrytis cinerea and the hemibiotrophic bacterium Pseudomonas syringae DC3000, probably through the induction of the expression of salicylic acid, jasmonic acid/ethylene, and camalexin defense-related genes in Arabidopsis.
Lindera glauca Blume has been used in Korean traditional medicine to treat the symptoms of paralysis, abdominal pain, speech disorders, extravasations, contusions, and pain caused by rheumatoid arthritis. We investigated the effect of L. glauca Blume extracts on the proliferation of colorectal cancer cells in vitro using HCT116 human colorectal cancer cell lines. We also investigated its mechanism of action. For this purpose, we used the MTT assay, western blotting, DNA fragmentation analysis, and flow cytometry. HCT116 cells were cultured in several concentrations of ethanol extracts of L. glauca Blume root (0, 50, 100 ㎍/mL). In this study, colon cancer cell growth was inhibited by L. glauca Blume root extract in a dose-dependent manner. It was associated with induction of apoptosis as assessed by nuclear fragmentation and cell cycle analysis. Apoptosis was assessed using western blotting for TNF-α, IL-6, NF-κB, Caspase-3, PARP, Bax, Bcl-2, and SIRT1. The extract also dose-dependently upregulated the expression Bax, the pro-apoptotic gene and downregulated the expression of the anti-apoptotic gene Bcl-2. Furthermore, the extract enhanced Caspase-3 activity in a dose-dependent manner. Our findings provide evidence that L. glauca Blume extract may mediate its anti-proliferative effect via the modulation of apoptosis.
Fusarium wilt of radish (Raphanus sativus L.) is caused by the Fusarium oxysporum f. sp. raphani (FOR) which mainly attacks Raphanus spp. The pathogen is a soil-borne and forms chlamydospores in infected plant residues in soil. Infected pathogen colonizes the vascular tissue, leading to necrosis of the vascular tissue. Growth promoting beneficial organisms such as Pseudomonas fluorescens WCS374 (strain WCS374), P. putida RE10 (strain RE10) and Pseudomonas sp. EN415 (strain EN415) were used for microorganisms-mediated induction of systemic resistance in radish against Fusarium wilt. In this bioassy, the pathogens and bacteria were treated into soil separately or concurrently, and mixed the bacteria with the different level of combination. Significant suppression of the disease by bacterial treatments was generally observed in pot bioassy. The disease incidence of the control recorded 46.5% in the internal observation and 21.1% in the external observation, respectively. The disease incidence of P. putida RE10 recorded 12.2% in the internal observation and 7.8% in the external observation, respectively. However, the disease incidence of P. fluorescens WCS374 which was proved to be highly suppressive to Fusarium wilt indicated 45.6% in the internal observation and 27.8% in the external observation, respectively. The disease incidence of P. putida RE10 mixed with P. fluorescens WCS374 or Pseudomonas sp. EN415 was in the range of 10.0-22.1%. On the other hand, the disease incidence of P. putida RE10 mixed with Pseudomonas sp. EN415 was in the range of 7.8-20.2%. The colonization by FOR was observed in the range of $2.4-5.1{\times}10^3/g$ on the root surface and $0.7-1.3{\times}10^3/g$ in the soil, but the numbers were not statistically different. As compared with $3.8{\times}10^3/g$ root of the control, the colonization of infested ROR indicated $2.9{\times}10^3/g$ root in separate treatments of P. putida RE10, and less than $3.8{\times}10^3/g$ root of the control. Also, the colonization of FOR recorded $5.1{\times}10^3/g$ root in mixed treatments of 3 bacterial strains such as P. putida RE10, P. fluorescens WCS374 and Pseudomonas sp. EN415. The colonization of FOR in soil was less than that of FOR in root part. Based on soil or root part, the colonization of ROR didn't indicate a significant difference. The colonization of introduced 3 fluorescent pseudomonads was observed in the range of $2.3-4.0{\times}10^7/g$ in the root surface and $0.9-1.8{\times}10^7/g$ in soil, but the bacterial densities were significantly different. When growth promoting organisms were introduced into the soil, the population of Pseudomonas sp. in the root part treated with P. putida RE10 was similar in number to the control and recorded the low numerical value as compared with any other treatments. The population density of Pseudomonas sp. in the treatment of P. putida RE10 indicated significant differences in the root part, but didn't show significant differences in soil. The population densities of infested FOR and introduced bacteria on the root were high in contrast to those of soil. P. putida RE10 and Pseudomonas sp. EN415 used in this experiment appeared to induce the resistance of the host against Fusarium wilt.
We investigated the callus induction and plant regeneration ability of 16 maize genotypes, including the Korean inbred lines, using 9 to 15 day-old immature zygotic embryos from maize grown in pots and from field cultures. Immature zygotic embryos placed on MS medium supplemented with L-proline 0.7 g/L, MES 0.5 g/L, Dicamba 1.5 mg/L, 2,4-D 0.5 mg/L, $AgNO_3$ 4 mg/L, and sucrose 20 g/L, showed the highest frequency of callus induction. The highest number of shoots regenerated when the embryogenic callus were transferred to MS medium supplemented with 5 mg/L zeatin. The root formation was observed when shoots were grown on MS medium supplemented with 0.2 mg/L indole-3-butyric acid (IBA). Additionally, under the same culture conditions, immature zygotic embryos from maize grown in the field also had a high frequency of plant regeneration. Except one genotype, 15 genotypes showed callus induction and shoot regeneration. Among the 16 genotypes tested, H99, B98, HW3, and B73 yielded the best plant regeneration. H99 showed maximum shoot formation from the primary embryogenic callus. The results suggest that genotypes and growth conditions of the maize plant plays very important roles for enhancing the embryogenesis competence of immature zygotic embryos. The successful regeneration from immature zygotic embryos of maize inbred lines provides a basis for molecular breeding of new cultivars by genetic transformation.
This study was conducted to establish a practical masspropagation system of Phalaenopsis clones from basal shoot segments. The frequency of PLB (protocorm like body) induction was compared with various explants. Basal shoot segments showed the most successful result of 45%, while root tips, stalk node segments, stalk leaves and mature leaves represented low frequency (below 5%). The PLB induction ratio in the culture of basal shoot segments was examined with 11 different Phalaenopsis varieties, and the majority of varieties, including pink flower lines, showed an about 30% rate of PLB formation. Especially, when whole basal shoot parts without cutting were inoculated onto PLB induction medium, giant PLB was induced from explant. This giant PLB was green color and big in size compared with normal PLB. When dissected giant PLB segments inoculated onto PLB multiplication medium, only normal size of PLBs were induced from them. PLBs induced by basal shoot culture were transferred onto proliferation medium and then shooting medium, from which normal plants were formed. Therefore, this culture method is considered as effective and practical protocol for Phalaenopsis mericlone production. In addition, it is suggested that clones of an infinite number can be produced consecutively by this culture system through repeated cycles of PLB induction and proliferation using the basal shoot segment of flask plant.
While the rusty-colored root is common in ginsengs culture and, often results in a severe economic loss, the major factors have not been found. This study was focused on the determination of a potential relationship between rusty root and endophytic bacteria. The number of endophytes was $9.6\;{\times}\;10^1{\sim}1.5\;{\times}\;10^2\;cfu/g$ fw in normal ginseng roots compared to $3.7\;{\times}\;10^6{\sim}5.1\;{\times}\;10^7\;cfu/g$ fw in rusty ones. Of 31 isolates from rusty ginseng roots, twenty-four isolates repeatedly induced severe to moderate rust on root while seven isolates induced slight rust. The bacteria responsible for rusty ginseng roots were mainly Gram negative aerobic. Rust inducing bacteria were identified as Agrobacterium tumefaciens, A. rhizogenes, Burkholderia phenazinium, Ensifer adharens, Lysobacter gummosus, Microbacterium luteolum, M. oxydans, Pseudomonas marginalis, P. veronii, Pseudomonas sp., Rhizobium leguminosarum, R. tropica, Rhodococcus erythropolis, Rh. globerulus, Variovorax paradoxus on the basis of bacteriological characters and 16S rDNA sequences analysis. The results in this study strongly suggested that the rusty ginseng roots were produced by infection and growth of endophytic bacteria.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.29
no.4
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pp.268-277
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1996
Boronizing treatment of Microalloyed steel has been investigated by mean of Boronizing paste mainly consisted of $B_4C$ at various temperatures and times. The micro hardness of the boride layers were about HV 1200~1500. The thickness of the boride layer were increased with an increase of square root of treatment time at constant temperature. The activation energy for diffusion of boron in the specimen obtained from the slope of Arrhenius plots was 254 kJ/mol, but 197 kJ/mol for the induction heated specimen. The boride layer had a good corrosion resistance in solutions of 20% HCl and 20% $H_2SO_4$, solution. In 20% $HNO_3$ solution, however, its corrosion resistance increased. The boride layer had a good high temperature oxidation resistance at below $800^{\circ}C$, but at temperature above $900^{\circ}C$, the oxidation resistance decreased as the oxidation temperature.
Trans-cinnamic acid-4-hydroxylase(tC4H) is the first cytochrome P450-dependent monooxygenase of the phenylpropanoid pathway. The roots of avocado seedlings were wounded and examined to determine whether the tC4H would be activated in response to wounding and/or whether tC4H activity be modulated by the application of exogenous p-coumarate. At the specified length of times, the wounded and treated roots were either frozen in liquid nitrogen or used immediately to extract microsomal proteins. The microsomal proteins were subjected to immunoblot analysis using polyclonal antibodies against CYP73 of tC4H gene. In this study, tC4H was induced in wounded roots sealed in bags within 6 hours, and in low level({TEX}$10^{-8}${/TEX}M) of p-coumarate solution within 24 hours, whereas the olution without p-coumarate and high levels of p-coumarate solution repressed tC4H induction in wounded roots. These results indicate that tC4H is induced by wounding in the root of avocado, and is inhibited by the application of exogenous p-coumarate.
Regenerative endodontic procedure (REP) is a treatment option to replace damaged pulp tissue with the viable tissue which restores the normal function of the pulp-dentin complex. Possible reason for doing REP is not clearly known, however, clinicians perform REP in order to recover the histological structure as well as function of the traumatized and diseased tooth so that this tooth can restore its original root shape and thickness. This REP can be explained by the concept of revascularization or revitalization after induction of blood clot formation in the canal space. For this purpose, several treatment strategies have been suggested. In this regard, the rationale for the application of triantibiotics, calcium hydroxide or mineral trioxide aggregate is discussed in this paper. As a result, we will try to find the best method for REP by reviewing each available technique and their advantages and disadvantages.
The Proceedings of the Korean Institute of Illuminating and Electrical Installation Engineers
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v.7
no.2
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pp.57-63
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1993
In this paper, we study the effects that the variations of machine parameters and frequency of which affect the instability occured in induction motors when operated at low speed or light load, by obtaining the locus of dominant root for the characteristic equation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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