Bismuth vanadate (BiVO4) is considered a potentially attractive candidate for the visible-light-driven photodegradation of organic pollutants. In an effort to enhance their photocatalytic activities, BiVO4 nanofibers with controlled microstructures, grain sizes, and crystallinities are successfully prepared by electrospinning followed by a precisely controlled heat treatment. The structural features, morphologies, and photo-absorption performances of the asprepared samples are systematically investigated and can be readily controlled by varying the calcination temperature. From the physicochemical analysis results of the synthesized nanofiber, it is found that the nanofiber calcines at a lower temperature, shows a smaller crystallite size, and lower crystallinity. The photocatalytic degradation of rhodamine-B (RhB) reveals that the photocatalytic activity of the BiVO4 nanofibers can be improved by a thermal treatment at a relatively low temperature because of the optimization of the conflicting characteristics, crystallinity, crystallite size, and microstructure. The photocatalytic activity of the nanofiber calcined at 350℃ for the degradation of RhB under visible-light irradiation exhibits a greater photocatalytic activity than the nanofibers synthesized at 400℃ and 450℃.
Bi metal deposited on $Bi_2MoO_6$ composite photocatalysts have been successfully synthesized via a simple reduction method at room temperature with using $NaBH_4$ as the reducing agent. The photocatalytic activity of the composite was evaluated by degradation of rhodamine B (RhB) and bisphenol A (BPA) solution under visible light. The rate constant of $Bi/Bi_2MoO_6$ composite to RhB is 10.8 times that of $Bi_2MoO_6$, and the degradation rate constant of BPA is 6.9 times of that of $Bi_2MoO_6$. Nitrogen absorption-desorption isotherm proved that the increase of specific surface area is one of the reasons for the improvement of photocatalytic degradation activity of $Bi/Bi_2MoO_6$ composites. The higher charge transfer efficiency of $Bi/Bi_2MoO_6$ is found through the characterization of the photocurrent and impedance, which are attributed to the surface plasmon resonance (SPR) effect produced by the introduction of the metal Bi monomer in the composite. Free radical capture experiments proved that cavitation is the main active species. Based on the above conclusions, a possible mechanism of photocatalytic degradation is proposed.
To improve the high charge carrier recombination rate and low visible light absorption of {001} facets exposed $TiO_2$ [$TiO_2(001)$] nanosheets, few-layered $MoS_2$ nanoparticles were loaded on the surfaces of $TiO_2(001)$ nanosheets by a simple photodeposition method. The photocatalytic activities towards Rhodamine B (RhB) were investigated. The results showed that the $MoS_2-TiO_2(001)$ nanocomposites exhibited much enhanced photocatalytic activities compared with the pure $TiO_2(001)$ nanosheets. At an optimal Mo/Ti molar ratio of 25%, the $MoS_2-TiO_2(001)$ nanocomposites displayed the highest photocatalytic activity, which took only 30 min to degrade 50 mL of RhB (50 mg/L). The active species in the degradation reaction were determined to be $h^+$ and $^{\bullet}OH$ according to the free radical trapping experiments. The reduced charge carrier recombination rate, enhanced visible light utilization and increased surface areas contributed to the enhanced photocatalytic performances of the 25% $MoS_2-TiO_2(001)$ nanocomposites.
시화호 인공습지의 수리동력학적 특성과 입자성 물질의 침전특성을 살펴보기위해 물흐름조사 및 입자성 물질의 퇴적율 측정을 실시하였다. 시화호 인공습지는 크게 3개의 습지(반월, 동화, 삼화)로 나누어 볼 수 있는데 이는 각각의 하천에서 유입되는 비점오염물질의 처리를 위해 조성되었다. 조사지역은 반월천 고습지를 대표지역으로 선정 후 실시하였다. Rhodamine 50WT Red를 사용하여 물흐름 실험을 수행한 결과 자유수면(open water) 지역과 수로를 통한 물흐름이 주를 이루고 있었으며 식물이 식재되어 있는 폐쇄수역(closed water)에서의 물흐름이 지체되는 것으로 나타났다. 반월습지의 상부 및 하부 습지의 평균 수리학적체류시간(hydraulic retention time, HRT)은 각각 34.1 hr, 74.6 h,로 나타났으며 총 체류시간은 108.7 hr(4.5 day)이었다. 반면에, 침전율은 침전지(A지역)보다는 하류부의 open water지역(B, C, D지역)에서 높은 것으로 조사되었다. 향후 open water 내에 축적 가능한 sediment 양을 추정한 결과 20년 후 각 지역의 침전 깊이는 A: 6.3 cm, B: 8.3 cm, C: 7.0 cm, D: 9.5 cm로 나타났다. sediment trap 내의 유기물 축적량은 강우의 영향으로 1차 조사시기에 가장 높은 것으로 나타났으며 A 지역보다 B, C, D 지역에서의 축적량이 높은 것으로 조사되었다. 또한, 질소, 인 성분들은 하부습지에서 높게 나타났다. 이러한 결과로 인공습지의 효율적 관리를 위해서는 물흐름 및 입자성 물질들의 퇴적 특성에 대해 시간 변화에 따른 지속적인 조사 및 관리가 요구되어 진다.
Gastric carcinoma is a leading cause of cancer death in the world and multi-drug resistance (MDR) is an essential aspect of gastric carcinoma chemotherapy failure. Recent studies have shown that integrin-linked kinase (ILK) is involved in metastasis of human tumors, expression silencing of ILK inhibiting the metastasis of several types of cultured human cancer cells. However, the role and potential mechanism of ILK to reverse the multi-drug resistance in human gastric carcinoma is not fully clear. In this report, we focused on roles of expression silencing of ILK in multi-drug resistance reversal of human gastric carcinoma SGC7901/DDP cells, including increased drug sensitivity to cisplatin, cell apoptosis rates, and intracellular accumulation of Rhodamine-123, and decreased mRNA and protein expression of multi-drug resistance gene (MDR1), multi-drug resistance-associated protein (MRP1), excision repair cross-complementing gene 1 (ERCC1), glutathione S-transferase -${\pi}$ (GST-${\pi}$) and RhoE, and transcriptional activation of AP-1 and NF-${\kappa}B$ in ILK silenced SGC7901/DDP cells. We also found that there was a decreased level of p-Akt and p-ERK. The results indicated that ILK might be used as a potential therapeutic strategy to combat multi-drug resistance through blocking PI3K-Akt and MAPK-ERK pathways in human gastric carcinoma.
A non-intrusive Planar Laser-Induced Fluorescence(PLIF) technique was applied to study the turbulent mixing process in a Rushton turbine reactor. Instantaneous and ensemble averaged concentration fields are obtained by measuring the fluorescence intensity of Rhodamine B tracer excited by a thin Nd:Yag laser sheet illuminating the whole center plane of the stirred tank. The gray level images captured by a 14-bit cooled CCD camera can be transformed to the local concentration values using a calibration matrix. The dye injection point was selected at the tank wall with three quarter height (3/4H) from the tank bottom to observe the mixing characteristics in upper bulk flow region. There exist distinct two time scales: the rapid decay of mean concentration in each region after the dye infusion reflects the large scale mixing while the followed slow decay reveals the small scale mixing. The temporal change of concentration probability functions conjectures the two sequential processes in the batch type mixing. An inactive column of water existed above the impeller disk, in which the fluid rotates with the shaft but is isolated from the mean bulk flow.
In this study, we propose a multichannel interdigitated capacitor (IDC) sensor for detecting the bitterness of coffee. The operating principle of the device is based on the variation in capacitance of a sensing membrane in contact with a bitter solution. Four solvatochromic dyes, namely, Nile red, Reichardt's dye, auramine-O, and rhodamine-B, were mixed with polyvinylchloride (PVC) and N,N-dimethylacetamide (DMAC), to create four different types of bitter-sensitive solutions. These solutions were then individually inserted into four interdigitated electrodes (IDEs) using a spin coater, to prepare four distinct IDC sensors. The sensors are capable of detecting bitterness-inducing chemical compounds in any solution, at concentrations of approximately $1{\mu}M$ to 1 M. The sensitivity of the IDC bitterness sensor containing the Reichardt's dye sensing-membrane was approximately 1.58 nF/decade. The multichannel sensor has a response time of approximately 6 s, and an approximate recovery time of 5 s. The proposed sensor offers a stable sensing response and linear sensing performance over a wide measurement range, with a correlation coefficient ($R^2$) of approximately 0.972.
Nanotechnology is currently receiving considerable attention in various fields of biotechnology. The uptake of nanoparticles by cells for labeling and tracking is a critical process for many biomedical therapeutic applications. However, nanoparticle labeling of porcine hematopoietic cells has not been demonstrated so far. In the present study, silica-coated nanoparticles conjugated with rhodamine B isothiocyanate (SR-RITC) were used to investigate the uptake of nanoparticles by porcine hematopoietic cells. Flow cytometric and confocal microscopic analyses reveled that the cells were efficiently internalized by the silica-coated nanoparticles. Furthermore, biocompatibility tests demonstrated that the SR nanoparticles were not cytotoxic, and they had no impact on proliferation. Our study demonstrates that silica-coated nanoparticles are taken up very rapidly and with high efficiency into porcine hematopoietic cells, with no apparent deleterious effects. Therefore, silica-coated nanoparticles appear to be a promising tool for tracking porcine hematopoietic cells.
Cyclic voltammetric measurements were performed for Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) complexes of 1 : 1 alternating copolymer, poly(3-nitrobenzylidene-1-naphthylamine-co-succinic anhydride) (L) and Ni(II) and Cu(II) complexes of 1 : 1 alternating copolymer, poly(3-nitrobenzylidene-1-naphthylamine-co-methacrylic acid) ($L^1$). The in vitro biological screening effects of the investigated compounds were tested against the fungal species including Aspergillus niger, Rhizopus stolonifer, Aspergillus flavus, Rhizoctonia bataicola and Candida albicans and bacterial species including Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumaniae, Proteus vulgaris and Pseudomonas aeruginosa by well diffusion method. A comparative study of inhibition values of the copolymers and their complexes indicates that the complexes exhibit higher antimicrobial activity. Copper ions are proven to be essential for the growth-inhibitor effect. The extent of inhibition appeared to be strongly dependent on the initial cell density and on the growth medium. The nuclease activity of the above metal complexes were assessed by gel electrophoresis assay and the results show that the copper complexes can cleave pUC18 DNA effectively in presence of hydrogen peroxide compared to other metal complexes. The degradation experiments using Rhodamine B dye indicate that the hydroxyl radical species are involved in the DNA cleavage reactions.
Ji, Byung Chul;Bae, Sang Su;Rabbani, Mohammad Mahbub;Yeum, Jeong Hyun
한국염색가공학회지
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제25권2호
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pp.94-101
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2013
Poly(acrylonitrile) (PAN) nanofibers containing different amounts of titanium dioxide ($TiO_2$) have been prepared by electrospinning technique. Photocatalytic activity of these electrospun PAN/$TiO_2$ nanofibers and the effect of $TiO_2$ content on the photocatalytic efficiency of PAN/$TiO_2$ nanofibers have been evaluated by monitoring the photodecomposition of fluorescein dye, rhodamine B and methylene blue under UV irradiation with respect to irradiation time. Moreover, the effect of hydrogen peroxide ($H_2O_2$) on the photocatalytic behavior of PAN/$TiO_2$ nanofibers has also been investigated. The results showed that PAN/$TiO_2$ nanofibers are effective photocatalyst and their photocatalytic efficiency increases with the increase of $TiO_2$ content in the PAN/$TiO_2$ nanofibers. It is also observed that the presence of $H_2O_2$ significantly enhances the photocatalytic ability of PAN/$TiO_2$ nanofibers. The morphology and the photocatalytic behavior of the PAN/$TiO_2$ nanofibers containing different amounts of $TiO_2$ nanoparticles have been investigated by field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM) and UV/Visible spectroscopy, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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