Son, Hee Won;Lee, Ji Min;Park, Se Hun;Lee, Yong Jic;Oh, Ji Mi;Hwang, Su Kyung
Journal of Chest Surgery
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제54권3호
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pp.200-205
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2021
Background: Various methods have been used to reduce postoperative pain after thoracic surgery. However, these methods may affect the patient's respiratory response and delay recovery from anesthesia. We aimed to evaluate the effects of fentanyl and remifentanil during extubation after video-assisted thoracic surgery (VATS). Methods: This study included 45 randomly-selected male patients who underwent VATS for pneumothorax between July 2011 and August 2012. We divided the participants into 3 groups: the F group, which received a bolus injection of 1.0 ㎍/kg of fentanyl; the R1 group, which received a 0.04 ㎍/kg/min remifentanil infusion; and the R2 group, which received a 0.08 ㎍/kg/min remifentanil infusion. Hemodynamics, pain, cough, consciousness level, and nausea were assessed for each group. Results: The number and severity of coughs were lower in the R1 and R2 groups than in the F group, and there were no differences between the R1 and R2 groups. Respiratory depression and loss of consciousness were not observed in any of the patients, and there were no differences in hemodynamics. Conclusion: In comparison with fentanyl, remifentanil did not result in a wide fluctuation of blood pressure and heart rate upon emergence from general anesthesia. Moreover, remifentanil contributed to cough suppression and postoperative pain control. Remifentanil seems to be a safe and effective analgesic after VATS.
Park, Yong Joo;Choo, Wun Hak;Kim, Ha Ryong;Chung, Kyu Hyuck;Oh, Seung Min
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권15호
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pp.6317-6325
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2015
Ginkgo biloba extract (GBE) is a popular phytomedicine and has been used for disorders of the central nervous system, cardiovascular, renal, respiratory, and circulatory diseases. Although GBE is a complex mixture of over 300 compounds, its major components are 24% flavonoids and 6% terpene lactones. In this study, we tested the inhibitory effects of the three major flavonoids (kaempferol, quercetin, and isorhamnetin) from GBE, independently and as mixtures, on aromatase activity using JEG-3 cells (human placental cells) and recombinant proteins (human placental microsome). In both systems, kaempferol showed the strongest inhibitory effects among the three flavonoids; the flavanoid mixtures exerted increased inhibitory effects. The results of exon I.1-driven luciferase reporter gene assays supported the increased inhibitory effects of flavonoid mixtures, accompanied by suppression of estrogen biosynthesis. In the RT-PCR analysis, decreased patterns of aromatase promoter I.1 mRNA expressions were observed, which were similar to the aromatase inhibition patterns of flavonoids and their mixtures. The present study demonstrated that three flavonoids synergistically inhibit estrogen biosynthesis through aromatase inhibition, decrease CYP19 mRNA, and induce transcriptional suppression. Our results support the usefulness of flavonoids in adjuvant therapy for breast cancer by reducing estrogen levels with reduced adverse effects due to estrogen depletion.
The outbreak of coronavirus disease 2019 (COVID-19) has not only affected human health but also diverted the focus of research and derailed the world economy over the past year. Recently, vaccination against COVID-19 has begun, but further studies on effective therapeutic agents are still needed. The severity of COVID-19 is attributable to several factors such as the dysfunctional host immune response manifested by uncontrolled viral replication, type I interferon suppression, and release of impaired cytokines by the infected resident and recruited cells. Due to the evolving pathophysiology and direct involvement of the host immune system in COVID-19, the use of immune-modulating drugs is still challenging. For the use of immune-modulating drugs in severe COVID-19, it is important to balance the fight between the aggravated immune system and suppression of immune defense against the virus that causes secondary infection. In addition, the interplaying events that occur during virus-host interactions, such as activation of the host immune system, immune evasion mechanism of the virus, and manifestation of different stages of COVID-19, are disjunctive and require thorough streamlining. This review provides an update on the immunotherapeutic interventions implemented to combat COVID-19 along with the understanding of molecular aspects of the immune evasion of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), which may provide opportunities to develop more effective and promising therapeutics.
연구배경 : 급성호흡곤란증후군의 병인론 중 산화성 스트레스는 페 모세혈관손상의 중요한 기전의 일부이다. 본 연구에서는 호중구에 의한 유리 산소기의 형성이 $PLA_2$의 활성화와 관계가 있음을 근거로 하여 calcium channel blocker인 diltiazem이 내독소에 의한 급성 폐손상에 미치는 영향을 알아보고자 하였다. 방법 : 체중 300 gm 내외의 수컷 Sprague-Dawley흰쥐에서 내독소를 이용하여 급성 폐손상을 유도하고 동시에 내독소 투여 60분전에 diltiazem (3 mg/kg)을 복강 내로 투여하였다. 급성 폐손상이 유도된 흰쥐에서 폐장의 $PLA_2$, 사람에게서 분리된 호중구에서의 $PLA_2$, 폐장의 MPO의 활성도, 폐세척액내의 호중구의 수, surfactant, 단백함량, 호중구에서의 유리 산소기의 생성 등을 측정하였다. 또한 광학 현미경 및 전자 현미경을 이용하여 형태학적인 변화를 관찰하였고, 동시에 전자현미경 세포화학법을 이용하여 폐장내의 유리 산소기의 생성도 검사 하였다. 결과 : 내독소 투여 후 5 시간 후에는 급성 폐손상이 유발되고 폐장 및 호중구의 $PLA_2$, MPO, 폐세척액내의 호중구수, 단백함량 및 surfactant의 함량이 높게 측정되었다. 형태학적으로는 내독소에 의한 급성 페손상이 확인되었고 전자현미경을 이용한 세포화학적 검사에서는 폐장 내 유리 산소기의 생성이 증가되었음을 확인하였다. Diltiazem은 이러한 모든 변화를 감소시키고, 호중구에서의 산소기의 생성도 감소시켜 내독소에 의한 급성 폐손상을 감소 시켰다. 결론 : Diltiazem을 이용한 $PLA_2$의 억제는 내독소에 의한 급성 페손상에서 호중구에 의한 산화성 스트레스를 경감함으로써 그 손상을 줄일 것으로 사료된다.
Background: Based on the assertion that apocynin diminishes acute lung injury (ALI) by inhibition of NADPH oxidase, the effect of apocynin was tested in interleukin-$1{\alpha}$ (IL-1)-induced ALI in rats. Methods: IL-1 was insufflated into the trachea of Sprague-Dawley rats to induce ALI, and apocynin (8 mg/kg) was given intravenously for inhibition of NADPH oxidase. In addition, we determined whether apocynin inhibited generation of superoxide anions from isolated human neutrophils. Five hours after IL-1 instillation, lung injury parameters, expression of cytosolic phospholipase A2 (cPLA2) by cells from bronchoalveolar lavage (BAL), an index of oxidative stress in lung tissues (${\gamma}$-glutamyltranspeptidase, activity), and ultrastructure of alveolar type II (AT II) cells were evaluated. Results: Apocynin decreased the generation of free radicals from phorbol myristate (PMA)-activated neutrophils in vitro, but did not ameliorate ALI. IL-1 induced enhancement of the expression of cPLA2 on neutrophils was not altered by apocynin. Conclusion: Apocynin induced suppression of the generation of superoxide anions from neutrophils by inhibition of NADPH oxidase does not attenuate IL-1-induced ALI in rats.
식욕 저하는 진행성 암환자에게 삶의 질을 저하시키는 중요한 요인으로서 이에 대한 보조 치료제로 megestrol acetate는 임상적인 호전을 유도할 수 있다. 이 약제는 부신기능저하의 부작용이 발생할 수 있으며, 암환자에게서의 부신기능저하와 관련된 증상은 기저 질환과 암 치료로 인한 부작용 등으로 간과될 수 있다. Megestrol acetate를 복용하거나 중단한 환자에서 부신기능저하와 관련된 증상과 검사소견이 있을 때 부신기능저하는 생명에 위협을 줄 수 있기 때문에 이에 대하여 항상 인지를 하고 적절한 검사와 치료가 필요함을 염두에 둬야 한다. 저자들은 폐암 환자에서 megestrol acetate 복용 후 발생한 이차성 부신기능저하증 1예를 경험하여 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.
Background: It was hypothesized that the immunomodulating effects of moxifloxacin contribute to ameliorate oleic acid (OA)-induced acute lung injury (ALI) by suppression of cytosolic phospholipase A2 (cPLA2). This was based on observations from experiments on rats associated with neutrophilic respiratory burst, cPLA2 activity, and expressions of cPLA2, $TNF{\alpha}$, and COX-II in the lung. Methods: ALI was induced by intravenous injection of OA in male Sprague-Dawley rats. Five hours after OA injection, protein content in bronchoalveolar lavage (BAL), lung myeloperoxidase (MPO) activity, and numbers of BAL neutrophils were measured. As an index of oxidative stress-induced lung injury, the content of malondialdehyde (MDA) in lung tissues was also determined. Lung histology, immunohistochemistry and determination of activity of cPLA2 in lung tissues were carried out. In addition, Western blotting of $TNF{\alpha}$ and COX-II in lung tissues was performed. Results: The accumulation of neutrophils in the lungs was observed after OA injection. BAL protein was increased along with neutrophilic infiltration and migration by OA. Moxifloxacin decreased all of these parameters of ALI and ameliorated ALI histologically. The increased malondialdehyde (MDA) in the lung by OA was also decreased by moxifloxacin. Moxifloxacin not only suppressed cPLA2 expression in the lungs and neutrophils but also decreased cPLA2 activity in lung tissues of rats given OA. The enhanced expressions of $TNF{\alpha}$ and COX-2 in the lung tissues of rats given OA were also suppressed by moxifloxacin. Conclusion: Moxifloxacin inhibited cPLA2 and down-regulated $TNF{\alpha}$ and COX-2 in the lungs of rats given OA, which resulted in the attenuation of inflammatory lung injury.
Background and Objectives : Allergic rhinitis is one of the most common diseases in the otorhinolaryngology area. in oriental clinic, Hyunggaeyungyo-tang(HYT) has been used as a primary prescription to treat allergic rhinitis. However, there have been no studies so far performed on the effect of this HYT use. The purpose of this study was find out therapeutic effects of its exclusive use on the rat with allergic rhinitis. Material and Methods : Thirty BALB/c mice were divided into three group : normal group(NOR), control group(CON) inoculated with allergic rhinitis and sample group(SAM) treated with the HYT extract after it was treated the same as the control group. Rats were sensitized intraperitoneally with ovalbumin solution 4times at intervals of 2 days. After that time, rats in SAM were administered by HYT to treat the inflammation. Results : 1. The number of eosinophil in SAM noticeably decreased than CON and this decrease had probability. The inhibition of eosinophil distribution. The infiltration of eosinophil in SAM noticeably decreased than CON. 2. The damaged mucosa as disruption of cilia in respiratory cell, vacant mucose secreting cell and infiltration of inflammation intricate cells in CON were increased than NOR, but SAM same as normal configuration. Decrease of icthing and sneezing intricate neurotransmitter (substance P). Decrease of angiogenesis intricate cytokine(MIP-2). 3. Transcription factor(NF-${\kappa}B$ p65) was decreased. 4. Transcription factor inhibitor(p-$I{\kappa}B$) was decreased. 5. Inflammation cytokine(iNOS) was decreased. Conclusion : The results suggest that HYT is significantly effective in the treatment of inflammation caused by allergic rhinitis through the suppression of NF-${\kappa}B$ activation and iNOS production.
Background and Objectives: Sinusitis, referring to an inflammatory disease that occurs on the mucus membrane inside the sinus, is one of the most common diseases in the otorhinolaryngology area. In oriental clinic, Sunbanghwalmyungeum (SHE) has been used as a primary prescription to treat inflammatory diseases and intumescence and to treat sinusitis. The aim of this study was to investigate the anti-inflammatory and anti-allergic effects of SHE on acute sinusitis induced mice. Materials and Methods: BALB/c mice were divided into three groups: the normal group, the group inoculated with S. pneumoniae which caused them allergic rhinitis (control group), and the group treated with the SHE extract after it was treated the same as the control group (sample group). We investigated the inhibition of Th 2 cell differentiation by SHE and the suppression of NF-${\kappa}B$ activation. Results: NF-${\kappa}B$ activation was suppressed, and iNOS & COX-2 production were inhibited by SHE in acute sinusitis. IL-4 and STAT 6 also appeared to be suppressed. The number of eosinophils in the sample group noticeably decreased when compared to the control group. In the general morphologic change, the increase of damaged respiratory ciliated epithelium & eosinophil's infiltration were decreased in the sample group. Goblet cells were maintained in the sample group. MIP-2 and HSP-70 decreased in the sample group. Apocrine secretion decreased in the sample group. Conclusion: The results suggest that SHE is significantly effective in the treatment of inflammation caused by acute sinusitis through the suppression of NF-${\kappa}B$ activation and the inhibition of Th 2 cell differentiation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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