The study has proposed a method that simultaneously takes advantage of each projection matrix acquired by using column-directional two-dimensional PCA(C2DPCA) and row-directional two-dimensional LDA(R2DLDA). The proposed method can acquire a great secure recognition rate, with no relation to the number of training images, with acquired low-dimensional feature matrixes including both the horizontal and the vertical features of a face. Besides, in the alternate experiment of PCA and LDA to row-direction and column-direction respectively(C2DPCA & R2DLDA, C2DLDA & R2DPCA), we could make sure the system of 2 dimensional LDA with row-directional feature(C2DPCA & R2DLDA) obtain higher recognition rate with low dimension than opposite case. As a result of experimenting that, the proposed method has showed a greater recognition rate of 99.4% than the existing methods such as 2DPCA and 2DLDA, etc. Also, it was proved that its recognition processing is over three times as fast as that of 2DPCA or 2DLDA.
The chemical shifts of C-21 and C-23 in the $^{13}C$-NMR for (20R)-protopanaxatriol, (20R)-ginsenoside $Rh_1$ and (20R)-ginsenoside $Rg_3$ were revised by employing some extensive 2D-NMR techniques.
A series of new chiral [iminophosphoranyl]ferrocenes, {${\eta}^5-C_5H_4-(PPh_2=N-2,6-R_2-C_6H_3)$}Fe{${\eta}^5-C_5H_3-1-PPh^2-2-CH(Me)NMe_2$} (1: R = Me, $^iPr$), {${\eta}^5{-C_5H_4-(PPh_2=N-2,6-R_2}^1-C_6H_3)$}Fe{${\eta}^5-C_5H_3-1-(PPh_2=N-2,6-R_2-C_6H_3)-2-CH(Me)R_2$} (2: $R^1\;=\;Me,\;^iPr;\;R^2\;=\;NMe_2$, OMe), and $({\eta}^5-C_5H_5)Fe${${\eta}^5-C_5H_4-1-PR_2-2-CH(Me)N=PPh_3$} (3:R = Ph, $C_6H_{11}$) have been prepared from the reaction of [1,1'-diphenylphosphino-2-(N,N-dimethylamino) ethyl]ferrocene with arylazides (1 & 2) and the reaction of phosphine dichlorides ($R_3PCl_{2}$) with [1,1'-diphenylphosphino-2-aminoethyl]ferrocene (3), respectively. They form palladium complexes of the type $[Pd(C_3H_5)(L)]BF_4$ (4-6: L = 1-3), where the ligand (L) adopts an ${\eta}^2-N,N\;(2)\;or\;{\eta}^2$-P,N (3) as expected. In the case of 1, a potential terdentate, an ${\eta}^2$-P,N mode is realized with the exclusion of the –=NAr group from the coordination sphere. Complexes 4-6 were employed as catalysts for allylic alkylation of 1,3-diphenylallyl acetate leading to an almost stoichiometric product yield with modest enantiomeric excess (up to 74% ee). Rh(I)-complexes incorporating 1-3 were also prepared in situ for allylic alkylation of cinnamyl acetate as a probe for both regio- and enantioselectivities of the reaction. The reaction exhibited high regiocontrol in favor of a linear achiral isomer regardless of the ligand employed.
The point $P{\in}{\mathbb{P}}^2$ is referred to as a Galois point for a nonsingular plane algebraic curve C if the projection ${\pi}_P:C{\rightarrow}{\mathbb{P}}^1$ from P is a Galois covering. In contrast, the point $P^{\prime}{\in}C^{\prime}$ is referred to as a weak Galois Weierstrass point of a nonsingular algebraic curve C' if P' is a Weierstrass point of C' and a total ramification point of some Galois covering $f:C^{\prime}{\rightarrow}{\mathbb{P}}^1$. In this paper, we discuss the following phenomena. For a nonsingular plane curve C with a Galois point P and a double covering ${\varphi}:C{\rightarrow}C^{\prime}$, if there exists a common ramification point of ${\pi}_P$ and ${\varphi}$, then there exists a weak Galois Weierstrass point $P^{\prime}{\in}C^{\prime}$ with its Weierstrass semigroup such that H(P') = or , which is a semigroup generated by two positive integers r and 2r + 1 or 2r - 1, such that P' is a branch point of ${\varphi}$. Conversely, for a weak Galois Weierstrass point $P^{\prime}{\in}C^{\prime}$ with H(P') = or , there exists a nonsingular plane curve C with a Galois point P and a double covering ${\varphi}:C{\rightarrow}C^{\prime}$ such that P' is a branch point of ${\varphi}$.
R-curve measurements were performed on Al2O3(matrix)-ZrO2-SiC whisker composite and Al2O3-ZrO2, Al2O3-SiC whisker composites in the favor of comparing the effect of ZrO2 and SiC whisker, as a second phase, to Al2O3 matrix. Al2O3-SiC whisker and Al2O3-ZrO2-SiC whisker were fabricated by hot pressing at 1$700^{\circ}C$, 15MPa and Al2O3-ZrO2 by pressureless sintering at 1$600^{\circ}C$. A controlled flaw/strength technique was utilized to determine fracture resistance as a function of crack extension and R-curve behaviour was determined from the relationship which is KR=K0(Δa)m. R-curveresults were KR=6.173$\times$Δa0.031 for Al2O3-ZrO2, KR=18.796$\times$Δa0.172 for Al2O3-SiC whisker and KR=11.96$\times$Δa0.110 for Al2O3-ZrO2-SiC whisker composite. From the analysis of R-curve and expeirmental data above three composites, it is found that R-curve behaviour of Al2O3-ZrO2-SiC whisker composite was dominated initially by the strengthening effect of ZrO2 and after, some extended crack were influenced by the effect of SiC whisker. Analysis of SEM and X-ray data revealed that whisker bridging in the crack wake and whisker pull-out mechanisms were the main mechanism for the R-curve behaviour.
Kim, Young-Sang;Ko, Jae-Jung;Kang, Sang-Ook;Lee, Young-Joo;Kang, Eu-Gene;Han, Won-Sik;Park, Young-Soo;Suh, Il-Hwan
Korean Journal of Crystallography
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v.15
no.1
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pp.9-17
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2004
There are 25 space groups in the trigonal system. Eighteen out of them have a lattice letter P displaying only hexagonal axes, wherease the remaining seven rhombohedral space groups R3(146), $R\={3}$(148), R32(155), R3m(160), R3c(161), $R\={3}m$(166) and $R\={3}c$(167) are described with two corrdinate systems, first with hexagonal axes having three lattice points (0, 0, 0), (2/3, 1/3, 1/3), (1/3, 2/3, 2/3) and second with primitive rhombohedral axes. In this paper, the space group $R\={3}c$ is discussed and the crystal structure of a compound, tris(1,2,3,4-tetraphenylbuta-1,3-dienyl)cyclotriphosphazene, $C_{84}H_{60}N_3P_3$, belonging to the space group $R\={3}c$ is elucidated with both hexagonal and rhombohedral cells.
In this work, pure hierarchical ZnO structure was prepared using a simple hydrothermal method, and Ag nanoparticles doped hierarchical ZnO structure was synthesized uniformly through photochemical route. The reduced graphene oxide (rGO) has been synthesized by typical Hummer's method and reduced by hydrazine. Prepared Ag/ZnO nanostructures are uniformly dispersed on the surface of rGO sheets using ultrasonication process. The synthesized samples were characterized by SEM, TEM, EDS, XRD and PL spectra. The average size of prepared ZnO microspheres was around $2{\sim}3{\mu}m$ and showed highly uniform. The average size of doped-Ag nanoparticles was 50 nm and decorated into ZnO/rGO network. The $C_2H_2$ gas sensing properties of as-prepared products were investigated using resistivity-type gas sensor. Ag/ZnO-rGO based sensors exhibited good performances for $C_2H_2$ gas in comparison with the Ag/ZnO. The $C_2H_2$ sensor based on Ag/ZnO-rGO had linear response property from 3~1000 ppm of $C_2H_2$ concentration at working temperature of $200^{\circ}C$. The response values with 100 ppm $C_2H_2$ at $200^{\circ}C$ were 22% and 78% for Ag/ZnO and Ag/ZnO-rGO, respectively. In additions, the sensor still shows high sensitivity and quick response/recovery to $C_2H_2$ under high relative humidity conditions. Moreover, the device shows excellent selectivity towards to $C_2H_2$ gas at optimal working temperature of $200^{\circ}C$.
In this paper, we give some sums involving the generalized harmonic numbers Hrn (σ) and the (q, r)-binomial coefficient $\left({L \atop k}\right)_{q,r}$ by using Euler's transform. For example, for (c, r) ∈ ℤ+ × ℝ+, $${\sum_{n=0}^{\infty}}{\sum_{k=0}^{n}}\,(-1)^k\,\left({n+r \atop n-k}\right)\frac{c^{n+1}H^{r-1}_k({\sigma})}{(n+1)(1+c)^{n+1}}=-(c+{\frac{1}{{\sigma}}})\,{\ln}\,(1+c{\sigma})+c,$$ and $${\sum_{k=0}^{n}}\left({n \atop k}\right)\left({L \atop k}\right)_{2,r}={\sum_{j=0}^{n}}{\sum_{k=0}^{j}}(-1)^k\left({j-k+2L+r \atop j-k}\right)\left({r \atop n-j}\right)\left({L \atop k}\right)_2,$$ where σ is appropriate parameter, Hrn (σ) is the generalized hyperharmonic number of order r and $\left({L \atop k}\right)_q$ is the q-binomial coefficient.
A ring R is called left weakly np- injective if for each non-nilpotent element a of R, there exists a positive integer n such that any left R- homomorphism from $Ra^n$ to R is right multiplication by an element of R. In this paper various properties of these rings are first developed, many extending known results such as every left or right module over a left weakly np- injective ring is divisible; R is left seft-injective if and only if R is left weakly np-injective and $_RR$ is weakly injective; R is strongly regular if and only if R is abelian left pp and left weakly np- injective. We next introduce the concepts of left weakly pp rings and left weakly C2 rings. In terms of these rings, we give some characterizations of (von Neumann) regular rings such as R is regular if and only if R is n- regular, left weakly pp and left weakly C2. Finally, the relations among left C2 rings, left weakly C2 rings and left GC2 rings are given.
For a smooth algebraic curve C of genus g $\geq$ 4, let $SU_C$(r, d) be the moduli space of semistable bundles of rank r $\geq$ 2 over C with fixed determinant of degree d. When (r,d) = 1, it is known that $SU_C$(r, d) is a smooth Fano variety of Picard number 1, whose rational curves passing through a general point have degree $\geq$ r with respect to the ampl generator of Pic($SU_C$(r, d)). In this paper, we study the locus swept out by the rational curves on $SU_C$(r, d) of degree < r. As a by-product, we present another proof of Torelli theorem on $SU_C$(r, d).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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