Ham, Jeeyoung;Lee, Meehye;Kim, Hyun Seok;Park, Hyunju;Cho, Gangnam;Park, Jungmin
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.32
no.1
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pp.21-31
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2016
Organic carbon (OC) and elemental carbon (EC) in $PM_{2.5}$ were measured with Sunset OC/EC Field Analyzer at Taehwa Research Forest (TRF) near Seoul metropolitan area from May 2013 to April 2014. During the study period, the mean concentrations of OC and EC were $5.0{\pm}3.2{\mu}gC/m^3$ and $1.7{\pm}1.0{\mu}gC/m^3$, respectively. They showed clear seasonality reaching their maximum in winter ($6.5{\mu}gC/m^3$ and $1.9{\mu}gC/m^3$) and minimum in wet summer ($2.5{\mu}gC/m^3$ and $1.4{\mu}gC/m^3$). While OC showed greater seasonal variation, the diurnal variation was more noticeable for EC through all seasons with a clear maximum in the morning, which reveals the influence of vehicle emissions. In contrast, OC exhibited a broad second peak in the afternoon during May~June, when biological activities were the highest. Using the morning peaks of EC and OC, primary OC/EC ratio was assessed, which was assumed to be anthropogenic origin. It was the greatest in winter followed by spring and the lowest in wet summer. The seasonal difference in primary OC/EC ratio implies the influence of non-local sources of OC at the Mt. Taehwa.
Yoo, Ha Young;Kim, Ki Ae;Kim, Yong Pyo;Jung, Chang Hoon;Shin, Hye Jung;Moon, Kwang Ju;Park, Seung Myung;Lee, Ji Yi
Particle and aerosol research
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v.16
no.1
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pp.19-30
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2020
The organic carbon in the ambient particulate matter (PM) is divided into primary organic carbon (POC) and secondary organic carbon (SOC) by their formation way. To regulate PM effectively, the estimation of the amount of POC and SOC separately is one of important consideration. Since SOC cannot be measured directly, previous studies have evaluated determination of SOC by the EC tracer method. The EC tracer method is a method of estimating the SOC value from calculating the POC by determining (OC/EC)pri which is the ratio of the measured values of OC and EC from the primary combustion source. In this study, three different ways were applied to OC and EC concentrations in PM2.5 measured at Seoul for determining (OC/EC)pri: 1) the minimum value of OC/EC ratio during the measurement period; 2) regression analysis of OC vs. EC to select the lower 5-20% OC/EC ratio; 3) determining the OC/EC ratio which has lowest correlation coefficient value (R2) between EC and SOC which is reported as minimum R squared method (MRS). Each (OC/EC)pri ratio of three ways are 0.35, 1.22, and 1.77, respectively from the 1 hourly data. We compared the (OC/EC)pri ratio from 1hourly data with 24 hourly data and revealed that (OC/EC)pri estimated from 24 hourly data had twice larger than 1hourly data due to the low time resolution of sampling. We finally confirmed that the most appropriate value of (OC/EC)pri is that calculated by a regression analysis of 1 hourly data and estimated SOC amounts at PM2.5 of the Seoul atmosphere.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.16
no.2
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pp.103-112
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2000
Elemental carbon(EC) and organic carbon(OC) in fine particles (PM2.5) were collected from October 1995 through August 1996 in the Chongju area. The annual mean concentrations of EC and OC were 4.44 and 4.99 $\mu\textrm{g}$/m3 respectively. EC showed seasonal variation (p<0.01) The magnitude of the seasonal mean EC concen-tration progresses in the following manner : fall>winter>spring>summer. However OC was not statistically seasonal difference(p=0.20) The annual average OC/EC ratio was 1.12 suggesting that organic carbon measured may by emitted directly in particulate form(primary aerosol) The contribution of EC to PM2.5 mass follows a general pattern in which fall(14.6%) > winter (9.8%) >spring(7.8%) =summer(7.8%) and the contribution of OC to the PM2.5 mass varies in order fall(13.8%) >winter(11.3%) >spring(10.5%) >summer (9.4%) Total carbona-ceous particles(EC and OC) accounted for 17-28% of the PM2.5 mass.
Ham, Jeeyoung;Lee, Meehye;Ryoo, Sang-Boom;Lee, Young-Gon
Atmosphere
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v.29
no.4
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pp.429-438
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2019
Organic carbon (OC) and elemental carbon (EC) in PM2.5 were measured with Sunset Laboratory Model-5 Semi-Continuous OC/EC Field Analyzer by NIOSH/TOT method at Anmyeondo Global Atmosphere Watch (GAW) Regional Station (37°32'N, 127°19'E) in July and August, 2017. The mean values of OC and EC were 3.7 ㎍ m-3 and 0.7 ㎍ m-3, respectively. During the study period, the concentrations of reactive gases and aerosol compositions were evidently lower than those of other seasons. It is mostly due to meteorological setting of the northeast Asia, where the influence of continental outflow is at its minimum during this season under southwesterly wind. While the diurnal variation of OC and EC were not clear, the concentrations of O3, CO, NOx, EC, and OC were evidently enhanced under easterly wind at night from 20:00 to 8:00. However, the high concentration of EC was observed concurrently with CO and NOx under northerly wind during 20:00~24:00. It indicates the influence of thermal power plant and industrial facilities, which was recognized as a major emission source during KORUS-AQ campaign. The diurnal variations of pollutants clearly showed the influence of land-sea breeze, in which OC showed good correlation between EC and O3 in seabreeze. It is estimated to be the recirculation of pollutants in land-sea breeze cycle. This study suggests that in general, Anmyeondo station serves well as a background monitoring station. However, the variation in meteorological condition is so dynamic that it is primary factor to determine the concentrations of secondary species as well as primary pollutants at Anmyeondo station.
A number of field studies have provided evidence that biomass burning is one of the major global sources of atmospheric particles. In this study, we have collected $PM_{2.5}$ emitted from biomass burning combusted at open burning and laboratory chamber situations. The open burning experiment was conducted with the cooperation of 9 farmers in Chiba Prefecture, Japan, while the chamber experiment was designed to evaluate the characteristics of chemical components among 14 different plant species. The analyzed categories were $PM_{2.5}$ mass concentration, organic carbon (OC), elemental carbon (EC), ionic components ($Na^+$, ${NH_4}^+$, $Ca^{2+}$, $Mg^{2+}$, $K^+$, $Cl^-$, ${NO_3}^-$ and ${SO_4}^{2-}$), water-soluble organic carbon (WSOC), water-insoluble inorganic carbon (WIOC), char-EC and soot-EC. OC was the dominant chemical component, accounting for the major fraction of primary $PM_{2.5}$ derived from biomass burning, followed by EC. Ionic components contributed a small portion of $PM_{2.5}$, as well as that of $K^+$. In some cases, $K^+$ is used as biomass burning tracer; however, the observations obtained in this study suggest that $K^+$ may not always be suitable as a tracer for biomass burning emissions. Also, the results of all the samples tested indicate relatively low values of char-EC compared to soot-EC. From our results, careful consideration should be given to the usage of $K^+$ and char-EC as indicators of biomass burning. The calculated ratios of WSOC/OC and WIOC/OC were 55.7% and 44.3% on average for all samples, which showed no large difference between them. The organic materials to OC ratio, which is often used for chemical mass closure model, was roughly estimated by two independent methods, resulting in a factor of 1.7 for biomass burning emissions.
Kim, Hyosun;Jung, Jinsang;Lee, Jinhong;Lee, Sangil
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.31
no.1
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pp.28-40
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2015
To investigate the seasonal variations of carbonaceous aerosol in Daejeon, OC (organic carbon), EC (elemental carbon) and WSOC (water soluble organic carbon) in $PM_{2.5}$ samples collected from March 2012 to February 2013 were analyzed. $PM_{2.5}$ concentrations were estimated by the sum of organic matter ($1.6{\times}OC$), EC, water-soluble ions ($Na^+$, $NH_4{^{+}}$, $K^+$, $Mg^{2+}$, $Ca^{2+}$, $Cl^-$, $SO_4{^{2-}}$, $NO_3{^{-}}$). The estimated $PM_{2.5}$ concentrations were relatively higher in winter ($29.50{\pm}12.04{\mu}g/m^3$) than those in summer ($13.72{\pm}6.92{\mu}g/m^3$). Carbonaceous aerosol ($1.6{\times}OC+EC$) was a significant portion (34~47%) of $PM_{2.5}$ in all season. The seasonally averaged OC and WSOC concentrations were relatively higher in winter ($6.57{\times}3.48{\mu}gC/m^3$ and $4.07{\pm}2.53{\mu}gC/m^3$ respectively), than those in summer ($3.07{\pm}0.8{\mu}gC/m^3$, $1.77{\pm}0.68{\mu}gC/m^3$, respectively). OC was correlated well with WSOC in all season, indicating that they have similar emission sources or formation processes. In summer, both OC and WSOC were weakly correlated with EC and also poorly correlated with a well-known biomass burning tracer, levoglucosan, while WSOC is highly correlated with SOC (secondary organic carbon) and $O_3$. The results suggest that carbonaceous aerosol in summer was highly influenced by secondary formation rather than primary emissions. In contrast, both OC and WSOC in winter were strongly correlated with EC and levoglucosan, indicating that carbonaceous aerosol in winter was closely related to primary source such as biomass burning. The contribution of biomass burning to $PM_{2.5}$ OC and EC, which was estimated using the levoglucosan to OC and EC ratios of potential biomass burning sources, was about $70{\pm}15%$ and $31{\pm}10%$, respectively, in winter. Results from this study clearly show that $PM_{2.5}$ OC has seasonally different chemical characteristics and origins.
Park, Jong Sung;Song, In Ho;Park, Seung Myung;Shin, Hyejung;Hong, Youdeog
Journal of Environmental Impact Assessment
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v.24
no.6
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pp.578-592
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2015
To investigate characteristics and seasonal variations of carbonaceous species for $PM_{2.5}$ in Seoul metropolitan area, Korea, we measured organic carbon (OC) and elemental carbon (EC) from January 2014 to December 2014 using a semi-continuous OC/EC Analyzer (Model-4, Sunset Lab.). Mean concentrations of OC and EC were estimated $4.1{\pm}2.7{\mu}g/m^3$ and $1.6{\pm}1.0{\mu}g/m^3$, respectively. The annual averaged OC/EC ratio was $2.9{\pm}2.7$. Concentrations of OC and EC comprised 13% and 5% of $PM_{2.5}$ and the mass fraction of both was the highest in fall. OC and EC showed similar trend in seasonal variations. Concentrations of those showed a clear seasonal variation with the highest in winter and the lowest in summer. The correlations between the two were the best during the winter ($r^2=0.88$). As results of carbonaceous species analysis, the dominant factor in view of fine particle ($PM_{2.5}$) is primary emission source such as mobile, fossil fuel combustion during commute time(08:00~10:00 or 17:00~21:00) and winter season. Continuous monitoring of atmospheric carbonaceous species is essential to provide the science-based data to policy-maker establishing the air quality improvement policy.
Choi, Na Rae;Lee, Ji Yi;Jung, Chang Hoon;Lee, Sun Yong;Yi, Seung Muk;Kim, Yong Pyo
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.31
no.4
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pp.345-355
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2015
Carbonaceous compounds in the atmospheric particulate matter with an aerodynamic diameter of less than or equal to a nominal $10{\mu}m$ ($PM_{10}$) were analyzed for the samples collected during the period of August 2006 to August 2007 at Jongro in Seoul. A total 18 dicarboxylic acids (DCAs) and levoglucosan, as well as organic carbon (OC), elemental carbon (EC), and water soluble organic carbon (WSOC), were analyzed. Distinctive seasonal patterns of the concentrations of OC, EC, and WSOC including levoglucosan were observed with the highest concentrations in winter and the lowest concentrations in summer. In addition, OC, WSOC, and most of DCAs showed also higher concentration in summer than in winter. Using the seasonal patterns and relevant indicative ratios (WSOC/EC and $OC_{sec}/OC_{tot}$) of the carbonaceous compounds, it was verified that (1) primary emission sources were elevated in winter, and (2) the formation of secondary OC increased due to the prompted photochemical reaction in summer. Results from this study also suggest that some organic compounds were likely attributed to longrange transport.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.21
no.1
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pp.131-140
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2005
To investigate secondary carbonaceous species within PM$_{10}$ and PM$_{2.5}$ in Seoul urban Metropolitan Area (SMA), Korea. atmospheric particulate matters samples were collected at two sites of SMA at UOS (The University Of Seoul station) sites and IHU (InHa University of Incheon station) during the period of 4 to 14 January and 12 to 22 May, 11 to 15 August 2004, and their characteristics were qualitatively discussed. during January and May and August of 2004. Daily average mass concentration 0.095 mg/㎥ in PM$_{10}$ and 0.053 mg/㎥ in PM$_{2.5}$ for mass respectively. were observed in SMA. The concentrations of carbonaceous species contributed 18.4% and 16.4% of PM$_{2.5}$ and PM$_{10}$ during the sampling period, respectively, of which OC accounted for 68% and 52% more of the total carbon (TC). OC and EC concentrations and their mass percentages were higher in PM$_{2.5}$ than in PM$_{10}$ which could be attributed to generation process. Organic aerosols would constitute up to 38% of PM$_{2.5}$ based on the evaluation of 1.6 for the ratio of OC to organic particulate. Secondary organic carbon (SOC) were estimated to be more than 13% and up to 68% of total OC based on the minimum OC/EC ratio of 1.06/1.11 using least square method. Comparisons of OC and EC with trace elements. As results of carbonaceous species analysis, the dominant factor in view of fine particle (PM$_{10}$/PM$_{2.5}$) is primary emission source such as mobile, fossil fuel combustion etc. during winter time in SMA. But in summer periods, remarkable fine particle increasing factor was secondary organic carbon dependent to photochemical reaction. reaction.n. reaction.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.18
no.6
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pp.487-501
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2002
The concentrations of gaseous (NO$_{x}$, SO$_2$, and $O_3$) and particulate (Elemental Carbon, EC and Organic Carbon, OC) pollutants were measured to evaluate the air quality of Kosan. Samples were taken at Kosan during ACE-Asia (Asian Pacific Regional Aerosol Characterization Experiment) IOP (Intensive Observation Period) (2001. 3. 21~2001. 5. 5). The mean concentrations of $O_3$(46.3$\pm$10.4 ppb) is higher than those at urban area such as Seoul and Busan in Korea. On the other hand, the mean concentrations of other gaseous species, NO$_{x}$(4.73$\pm$3.42 ppb) and SO$_2$(0.62$\pm$0.63 ppb) are lower than those at great cities. So we concluded that there are a few primary sources emitting atmospheric pollutants. The concentration of EC is higher and the concentration of OC is similar with or higher than those at other background sites. The recent EC concentration is higher than those measured before at Kosan. We concluded that there are more primary sources than other background sites and the amount of primary source have increased recently in Jeju. Backward trajectory and co..elation analysis were used to study where the air masses originated and distinguish the source of pollutants. While NO$_{x}$ and $O_3$ were mainly emitted and formed from Jeju inland area, concentrations of SO$_2$, OC and EC were affected by Asian Dust from China. Using the mean relative standard deviation of ozone, cleanness coefficient was obtained. The cleanness coefficient value, is 1.6 times larger than the value in 1992. Recently, the air quality of Kosan has been contaminated because of the Asian Dust events since spring and the rapid industrialization development.pment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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