The spectral properties, namely the circular dichroism, electric absorption and luminescence properties, of Λ- and Δ-[Ru(II)(1,10-phenanthroline)2benzodipyrido[b:3,2-h:2',3'-j]phenazine]2+ ([Ru(phen)2BDPPZ]2+) in the presence and absence of single stranded poly(dA) and poly(dT) were compared in this work. In the presence of single stranded DNAs, hypochromism in the absorption spectrum and significant changes in the circular dichroism spectrum in the ligand absorption band were apparent, indicating the strong interaction of the [Ru(phen)2BDPPZ]2+ complex with the single stranded DNAs. The luminescence intensity of the Ru(II) complex decreased stoichiometrically with increasing concentrations of the single stranded DNAs. All of these spectral changes were independent of the configuration of the Ru(II) complex and the nature of the DNA bases. Therefore, it is conceivable that both enantiomers of the [Ru(phen)2BDPPZ]2+ complex interact electrostatically with the negatively charged phosphate groups of DNA. However, the spectral properties of [Ru(II)(1,10-phenanthroline)3]2+ were not altered even in the presence of single stranded DNAs. Therefore, the size of the ligand involved in the interaction of the metal complex with the phosphate group of DNA may play an important role, even when the nature of the interaction is electrostatic.
A series of wholly aromatic poly(hydroxyamide)s(PHAs), containing varying amounts of 2,6-dimethylphenoxy group and quinoxaline ring in the main chain, were synthesized by a direct polycondensation method. The inherent viscosities of the PHAs in either DMAc or DMAc/LiCl solution at $35^{\circ}C$ were found to be in the range of 1.02~1.90 dL/g. In the solubility study, we observed that PHA 1, PHA 2, and PHA 3 were dissolved in aprotic solvents such as DMAc, NMP, DMF, and DMSO with LiCl on heating; however, PHA 4, PHA 5, and PHA 6 could be dissolved in aprotic solvents on heating without LiCl. For poly(benzoxazole)s(PBOs), the 10% and maximum weight loss temperatures were in the range of $582{\sim}622^{\circ}C$ and $630{\sim}659^{\circ}C$, respectively. Residues of PBOs at $900^{\circ}C$ were found to be relatively high, which were in the range of 65.3~70.8%.
pH-sensitive block copolymers were synthesized by coupling reaction of sulfamethazine and amphiphilic diblock copolymer, and their micellization-demicellization behavior was investigated. Sulfamethazine (SM), a derivative of sulfonamide, was introduced as a pH responsive moiety while methoxy poly(ethylene glycol)poly(D,L-lactide) (MPEG-PDLLA) and methoxy poly(ethylene glycol)-poly($D,L-lactide-co-{\varepsilon}-caprolactone$) (MPEG-PCLA) were used as biodegradable amphiphilic diblock copolymers. After the sulfamethazine was carboxylated by the reaction with succinic anhydride, the diblock copolymer was conjugated with sulfamethazine by coupling reaction in the presence of DCC. The critical micelle concentration (CMC) and mean diameter of the micelles were examined at various pH conditions through fluorescence spectroscopy, dynamic light scattering and transmission electron microscopy. For MPEG-PDLLA-SM and MPEG-PCLA-SM solutions, the pH-dependent micellization-demicellization was achieved within a narrow pH band, which was not observed in the MPEG-PDLLA and MPEG-PCLA solutions. The micelle showed a spherical morphology and had a very narrow size distribution. This pH-sensitive block copolymer shows potential as a site-targeted drug carrier.
New precursors, poly(acrylonitrile-co-crotonic acid) (poly(AN-CA)) and poly(acrylonitrile-co-itaconic acid-co-crotonic acid) (poly(AN-IA-CA)) copolymers, for the preparation of carbon fibers, were explored in this study. The effects of comonomers with acidic groups, such as crotonic acid (CA) and/or itaconic acid (IA), on the stabilization of nanofibrous polyacrylonitrile (PAN) copolymers were studied. The extent of stabilization, evaluated by Fourier transform infrared spectroscopy, revealed that the CA comonomer could retard/control the stabilization rate of PAN, in contrast to the IA comonomer, which accelerated the stabilization process. Moreover, the synthesized PAN copolymers containing CA possessed higher Mv than those of the IA copolymers and also showed outstanding dimension stability of nanofibers during the stabilization, which may be a useful property for improving the dimensional stability of polymer composites during manufacturing.
Microstructure-dependent changes in the crystalline properties of poly(ethylene-co-vinyl acetate) (EVA) was investigated using various EVAs at different VA contents via X-ray diffraction (XRD). The parameters analyzed herein were percentage crystallinity (Xc), interplanar crystal spacing (dhkl), crystal stack size (Dhkl), and the number of crystal plane piles (Nhkl). The Xcs of [110] and [200] crystals were 21.0-4.1 and 6.7-1.4%, respectively, and they decreased by approximately 2.3 and 0.7% for every mol% of the VA content, respectively. The Xc ratios of the [110] and [200] crystals were approximately 3. The d110s and d200s values were 0.41-0.42 and 0.37-0.38 nm, respectively. The D110s and D200s values were 9.56 -21.92 and 7.00-16.42 nm, respectively. The dhkls increased with an increase in the VA content, whereas the Dhkls decreased. The N110s and N200s were 22.7-51.3 and 18.3-43.2, respectively, and they decreased by increasing the VA content. EVA with the same VA content showed different crystalline properties as per the suppliers, and some EVAs deviated from the average trends. This could be explained by the difference in their microstructures such as the sizes and distribution uniformity of the ethylene sequences in EVA chains.
Polyamide 12 (PA12) oligomers (oPA1) were prepared by dispersion polymerization of ${\omega}$-amino carboxylic acid and dibasic acid in a dispersion medium, thermally stable hydrocarbon liquid paraffin, YK-D130 (a step polymerization). The molecular weight and various properties of other oligomeric PAs (oPA2) obtained by bulk polymerization without the medium were compared with those of oPA1s. The oPA1s showed lighter white color and narrower molecular weight distribution than oPA2s at the same molecular weight. Moreover elastomeric poly(ether-block-amide) (PEBA)s were synthesized with oPA1 and oPA2 as hard segments and poly(tetramethylene glycol) (PTMG) as a soft segment. The molecular weight distribution, and mechanical property of the PEBA originated from the both oligomeric PAs were characterized.
Poly (vinyl chloride) was blended with blended with vinyl chloride-acrylonitrile copolymers (MO-01 : M$\sub$w/=199049, AN=22.79%, MO-02 : M$\sub$w/=238523, AN=47.03%, MO-03 : M$\sub$w/=289496, AN=52.49%, MO-04 : M$\sub$w/=341837, AN=58.68% by mixing dimethylformamide (DMF) solution of each polymer and their morphology, viscosity, viscoelastic and mechanical properties were studied. Blends of PVC and MO-01 showed a homogeneous morphology. On the contrary, the other copolymer blends showed a large phase separation with spherical domains. Miscibility of blends of PVC and MO-01 was shown to be better than that of blends of other copolymers from morphological and viscoelastic studies. Even though blends of PVC and MO-01 were observed to be the considerable compatibility at a composition of PVC/MO-01=90/10, the mechanical properties of blend films were not improved too much in most blend cases.
Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SD
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v.41
no.8
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pp.67-74
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2004
In this paper, a 3.3V 8-bit 500MSPS based on an interpolation architecture CMOS A/D converter is designed. In order to overcome the problems of high speed operation, a novel pre-amplifier, a circuit for the Reference Fluctuation, and an Averaging Resistor are proposed. The proposed Interpolation A/D Converter consists of Track & Hold, four resistive ladders with 256 taps, 128 comparators, and digital blocks. The proposed A/D Converter is based on 0.35um 2-poly 4-metal N-well CMOS technology. The A/D Converter dissipates 440 mW at a 3.3 Volt single power supply and occupies a chip area of 2250um x 3080um.
In order to develop a film-forming transdermal drug delivery system, polyurethane (PU) based on poly(ethylene glycol) and poly(tetramethylene oxide) was synthesized and characterized. The synthesized PU was blended with Gantrez ES 225 (GT) to improve the adhesion property of film-forming agent to the skin. When film-forming gel formulation containing 3% ketoprofen (KP) was applied, transparent thin film was obtained within 5 minutes and adhered to the skin for 8 hours. In vitro percutaneous absortion studies were performed to determine the rate of ketoprofen absorption through guinea pig skin. A prominent effect of limonene on the skin permeability of ketoprofen was observed among the various skin permeation enhancers investigated. Considering mechanica properties of film and skin permeability of ketoprofen, 2% of limonene was optimal content in the film forming transdermal formulation.
Shin, Yoon Jung;Yun, Hyeon Ju;Lee, Eun Ju;Chung, Woo Yang
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.46
no.1
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pp.107-113
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2018
In this study, the 3D printer filaments were manufactured by using the representative eco-friendly material, bio-composite. Bio-composites were made by incorporating biodegradable polymer of poly lactic acid (PLA) as the matrix and bamboo flour as the filler. The bamboos which were used in this experiment are Phyllostachys bambusoides, Phyllostachys nigra var. henonis, and Phyllostachys pubescen grown in Damyang district in Korea, and the mixture ratio between bamboo flour and PLA were set 10/90, 20/80, 30/70 by weight standard. Also, tensile strength of bamboo/PLA bio-composites manufactured with three kinds of bamboo were estimated and compared. In this result, the highest estimated bio-composites was Phyllostachys bambusoides flour/PLA which mixture ratio was 10/90, that is, it was the most suitable bamboo/PLA bio-composites for manufacturing 3D printer filament.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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