Since the consumption of spent laying hens as roasted skewered meat increases, the effects of various carotenoids on pigmentation and antioxidant activity were tested with 62-wk-old 250 ISA brown laying hens to improve the quality of chicken meat. In a 6-wk feeding trial, 4 carotenoids with different polarity (${\beta}$-8-apo-carotenoic acid ethyl ester (ACAEE)>astaxanthin>canthaxanthin>${\beta}$-carotene) at 100 mg carotenoid/kg feed were used. The more polar the carotenoids, the higher were the levels in blood. After 5-wk adaptation, the concentrations of astaxanthin, canthaxanthin, and ACAEE in blood were -4 ${\mu}g/ml$. Canthaxanthin decreased significantly (p<0.05) the level of total blood cholesterol. Decreases in blood triglyceride by all carotenoids used were significant. ACAEE and astaxanthin tended to increase skin yellowness of thigh, breast, and wing proportionally to feeding period. In the case of polar carotenoids (ACAEE and astaxanthin), the longer the period of feeding, the higher the accumulation in skin was observed. Only astaxanthin was effective against the production of lipid peroxides in skin. Conclusively, out of the commercially available carotenoids we tested, astaxanthin is recommended for pigmentation of skin and inhibition of lipid oxidation.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.21
no.1
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pp.53-62
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1986
An attempt was made to verify the antibacterial activities of the soluble extracts of Gardenia jasminoides(SEGJ) against mycobacteria other than tubercle bacilli (MOTT); M. kansasii, M. scrofulaceum, M. simiae, M. szulgai, M.xenopi, M. avium-intracellulare complex, M. gordonae and M. flarescens. In addition, the effect of the SEGJ on the yellow pigmentation and violet pigmentation (crocin reaction) of the colonies of the MOTT grown on7H10-crocin agar plates was observed. The SEGJ gave a growth stimulatory activity against most species of mycobacteria except for M. szulgai at low concentration of the SEGJ in terms of crocin pigment OD=0.02 or less, but exerted an inhibitory activity at high concentration of OD=0.04 or more. The growth-inhibitory activity of the SEGJ was dose-dependent but the yellow pigmentation of the scotochromogens was not affected by the dose of the SEGJ that was growth-inhibitory. Crocin positive reaction was observed only with M. kansasii.
Purpose: The aim of this study is to compare two different gingival depigmentation techniques using an erbium:yttrium-aluminum-garnet (Er:YAG) laser and rotary instruments. Methods: Two patients with melanin pigmentation of gingiva were treated with different gingival depigmentation techniques. Ablation of the gingiva by Er:YAG laser was performed on the right side, and abrasion with a rotary round bur on the opposite side. Results: The patients were satisfied with the esthetically significant improvement with each method. However, some pigment still remained on the marginal gingival and papilla. The visual analog scale did not yield much difference between the two methods, with slightly more pain on the Er:YAG laser treated site. Conclusions: The results of these cases suggest that ablation of the gingiva by an Er:YAG laser and abrasion with a rotary round bur is good enough to achieve esthetic satisfaction and fair wound healing without infection or severe pain. Prudent care about the gingival condition, such as the gingival thickness and degree of pigmentation along with appropriate assessment is needed in ablation by the Er:YAG laser procedure.
Endothelin-1 (ET-1) plays an indispensable role in epidermal pigmentation in hyperpigmentary disorders due to a central role in melanogenesis. Nevertheless, precise mechanism involved in ET-1-induced hyperpigmentation is still undefined. Glycoprotein (transmembrane) non-metastatic melanoma protein b (GPNMB) is a key element in melanosome formation. Therefore, we speculated that GPNMB was correlated with ET-1-induced pigmentation. After culturing with ET-1, melanin synthesis was significantly up-regulated, accompanying with increased expression of GPNMB and microphthalmia-associated transcription factor (MITF). Total number of melanosomes and melanin synthesis were sharply reduced via GPNMB-siRNA transfection, indicating ET-1-induced pigmentation by GPNMB-dependent manner. Furthermore, MITF-siRNA transfection strikingly inhibited GPNMB expression and the melanogenesis, and this suppression failed to be alleviated by ET-1 stimulation. All of these results demonstrated that ET-1 can trigger melanogenesis via the MITF-regulated GPNMB pathway. Taken together, these findings will provide a new explanation of how ET-1 induces hyperpigmentation, and possibly supply a new strategy for cosmetic studies.
We selected 113 subjects (male:59, female:54) in 20 to 29 age and observed the skin color difference between female and male. Also we measured the minimal persistent pigment darkening dose (MPPD) in same subjects. The skin colors of upper inner arm and back were measured with chromameter (CR10, Minolta, Japan) which represents skin color as $L^{*}$, $a^{*}$, and $b^{*}$ in value. MPPD was measured with solar simulator multi-port 601(Solarlight Co. USA). All statistical analysis was performed on the computer software package SPSS 8.0. The skin colors between male and female was significant difference in back and upper inner arm. There was significant difference of skin colors between back and upper inner arm in both male and female. There was no relationship existed between the values of MPPD and skin color ( $L^{*}$$a^{*}$$b^{*}$) of back in both male and female. As a result of survey, we knew that there was apparent difference of skin color between back and upper inner arm due to gender. Also we hope these data will be helpful to study on the correlation of the pigmentation index and skin color.(omitted)omitted)ted)
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.17
no.2
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pp.59-71
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2004
Melanin pigmentation has an essential role in protecting human skin against the damaging effects of ultra violet radiation, infection, environmental factor, etc. However abnormal melanin pigmentation can directly cause a number of congenital and acquired pigmentary skin disease. This study conducted to evaluate the effects of various partition extracts of Codonopsis lanceolata on the melanogenesis in the B 16 melanoma cells. The cells were treated for 3 days with various partition extracts of Codonopsis lanceolata. While treatment with the BuOH partition extract of Codonopsis lanceolata increased significantly the tyrosinase activity and melanin content, the n-Hexane or ethyl acetate partition extract dose-dependently suppressed them compared with untreated control. But ethyl acetate partition significantly decreased the cell viability. The H2O partiton extract at various concentrations did not exhibit any significant change on the melanogenesis. These results indicate that treatment with the n-Hexane partition extract inhibits the melanogenesis in B16 melanoma cells, and raise the possibility that this extract may be effective in the abnormal melanin pigmentation as well as the whitening agent for the skin.
The egg's interior quality is one of the most important criteria for commercial producers and consumers. Internal quality is complex, including aesthetic factors such as taste, freshness, nutritional and processing values, and the genetic influences upon these upon these factors ranges from none to considerable. The rate of cholesterol synthesis in the hen is very high compared to other animals and humans. Genetic selection, diet drugs and other chemicals can alter cholesterol concentration in the plasma of laying hen, but attempts to manipulate the cholesterol concentration in the egg yolk are generally unsuccessful since the cholesterol can only be changed to a small extent. Factors which may affect the degree of pigmentation of the yolk include the type of xanthophyll and its concentration in the feed, the feed composition, and the health of the hen. Several feed ingredients interact with carotenoid pigment to improve or reduce their deposition rates in yolks. Egg weight is determined by genetics, body size prior to first egg housing density, environmental temperature, lighting program, total feed consumption, calcium, phosphorus, niacin, water, methionine, total sulfur amino acids, energy, linoleic acid, fat and protein levels. Eggs need to be promote levels. Eggs need to be promoted a versatile commodity and new processed egg items need to be developed. Organic eggs are laid by hens which were raised in chemical and drug frdd environments. There are still difficulties in producing these eggs due to the availability of organic poultry feeds and cost of organic grains.
Background: Ginsenosides of Panax ginseng are used to enhance skin health and beauty. The present study aimed to investigate the potential use of ginsenoside Rf (Rf) from Panax ginseng as a new anti-pigmentation agent. Methods: The anti-melanogenic effects of Rf were explored. The transcriptional activity of the cyclic adenosine monophosphate (cAMP) response element binding protein (CREB) and the expression levels of tyrosinase, microphthalmia-associated transcription factor (MITF), and tyrosinase-related proteins (Tyrps) were evaluated in melanocytes and UV-irradiated ex vivo human skin. Results: Rf significantly inhibited Forskolin (FSK) or UV-stimulated melanogenesis. Consistently, cellular tyrosinase activity and levels of MITF, tyrosinase, and Tyrps were downregulated. Furthermore, Rf suppressed MITF promoter activity, which was stimulated by FSK or CREB-regulated transcription coactivator 3 (CRTC3) overexpression. Increased CREB phosphorylation and protein kinase A (PKA) activity induced by FSK were also mitigated in the presence of Rf. Conclusion: Rf can be used as a reliable anti-pigmentation agent, which has a scientifically confirmed and reproducible action mechanism, via inhibition of CREB/MITF pathway.
Objectives : The purpose of this study was to find out the efficacy of ginseng on the skin by comparing the difference effect between only MTS (microneedle therapy system) and the ginseng solution application after MTS treatment. Methods : The present author performed once a week and total 3 times of MTS treatment. The treatment time took about 5~10 minutes and the depth of the needle was adjusted according to the participant's skin condition. In the control group, skin toner was applied after MTS and in the experimental group, ginseng extract dissolved toner was applied. One week after each treatment, the change of skin condition was measured. Two weeks after the end of the clinical trial, the skin condition was checked again. Results : In the case of t-zone oil, there was a significant decrease in the test group and in the case of pores and pigmentation, there was a significant decrease in both the test group and the control group, but the degree of significance was greater in the test group. In the case of skin tone, there was an increase, but no significance. Conclusion : The MTS treatment itself showed good effects on t-zone oil, pores, pigmentation, and skin tone. But the effect was much better when the ginseng extract solution was applied to the skin after MTS treatment. This study suggests that ginseng solution increases the efficacy of MTS.
Lee, Ayeong;Kim, Ji Yea;Heo, Jina;Cho, Dae-Hyun;Kim, Hee-Sik;An, In-Sook;An, Sungkwan;Bae, Seunghee
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.28
no.12
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pp.2121-2132
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2018
Abnormal melanin synthesis results in several hyperpigmentary disorders such as freckles, melanoderma, age spots, and other related conditions. In this study, we investigated the anti-melanogenic effects of an extract from the microalgae Chlamydomonas reinhardtii (CE) and potential mechanisms responsible for its inhibitory effect in B16F10, normal human epidermal melanocyte cells, and human skin-equivalent models. The CE extract showed significant dose-dependent inhibitory effects on ${\alpha}$-melanocyte-stimulating, hormone-induced melanin synthesis in cells. Additionally, the CE extract exhibited suppressive effects on the mRNA and protein expression of microphthalmia-associated transcription factor, tyrosinase, tyrosinase-related protein-1, and tyrosinase-related protein-2. The CE extract also inhibited the phosphorylation of protein kinase A and extracellular signal-related kinase, which function as upstream regulators of melanogenesis. Using a three-dimensional, reconstructed pigmented epidermis model, the CE-mediated, anti-pigmentation effects were confirmed by Fontana-Masson staining and melanin content assays. Taken together, CE extract can be used as an anti-pigmentation agent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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