Song Jung Mo;Oh Chan Ho;So June No;Kim Dae Keun;Eun Jae Soon
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.16
no.5
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pp.1020-1024
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2002
The purpose of this research was to investigate the effects of Kamidaebo-tang water extract (KDT) on murine peritoneal macrophages. KDT (50 or 250 mg/kg) was administerd p.o. once a day for 7 days to mice. KDT increased the production of tumor necrosis factor-α and nitric oxide from murine peritoneal macrophages, but decreased the production of interleukin-1β. Also, KDT enhanced the production of lucigenin chemiluminescence from peritoneal macrophages. These results suggest that KDT enhances the non-specific immune response via increase of tumor necrosis factor-α and nitric oxide and phagocytic activity from peritoneal macrophages.
Objectives : In this study, we investigated the anti-inflammatory and anti-oxidative effects of MOK, a pharmacopuncture medicine, in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated mouse peritoneal macrophages. Methods : Peritoneal macrophages were isolated from ICR mice. Primary macrophages were treated with MOK extract (1.25, 2.5, 5, 10, and 20 mg/ml) for 30 min and then stimulated with LPS ($1{\mu}g/ml$) for the indicated times. Cytotoxicity was measured using MTT and LDH assays. Nitric oxide (NO) production in culture supernatants was measured using the Griess assay. The mRNA expression of iNOS, COX-2, proinflammatory cytokines (TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, and IL-6) and antioxidant enzymes (HO-1 and MnSOD) was measured by RT-PCR. Results : Treatment with MOK extract (2.5, 5, and 10 mg/ml) significantly decreased LPS-induced NO production in peritoneal macrophages through inhibition of iNOS expression. The expression of COX-2, TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, and IL-6 mRNA was also decreased in LPS-stimulated macrophages upon treatment with MOK extract. MOK treatment also increased the expression of HO-1 and MnSOD mRNA in macrophages. Conclusion : These results indicate that MOK exerts anti-inflammatory and antioxidant effects by regulating the transcription levels of inflammatory mediators and antioxidant proteins in activated macrophages.
The objective of this study was to investigate the possible effects of oral administration of single cell products (SCP) of apple on activating peritoneal macrophages. Apples were processed either for cold-pressed juice or SCP, which were produced by incubating sliced apples with a protopectinase, Sumyzyme MC. Both cold-pressed juice and SCP of apple were administered to C57BL/6 mice for 10 days to compare their efficacy, along with the control group, in stimulating peritoneal macrophages. The viability of macrophages was significantly increased by up to 161% of that of the control following the administration of apple SCP, whereas the viability of macrophages was increased to a lesser extent of up to 143% in the apple juice (AJ) administered group. Administration of apple SCP also induced a significantly higher production of $H_2O_2$ from macrophages (317% of the control) than that of cold-pressed AJ (210%). Although nitric oxide (NO) production was not increased by the administration of either AJ or SCP, the latter slightly but significantly increased tumor necrosis factor-${\alpha}$ ($TNF-{\alpha}$) production from macrophages from 560.4 to 579.8 pg/mL. The results of this study suggest that administering SCP is more efficient than administering AJ to stimulate functions of peritoneal macrophages.
Lee Taek Yul;Kim Dae Keun;So June No;Kwon Jin;Song Jung Mo;Eun Jae Soon
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.17
no.4
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pp.991-995
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2003
The purpose of this research was to investigate the effects of unripened fruits and ripened fruits of Rubus coreanus Miquel on murine peritoneal macrophages. The 70% ethyl alcohol extracts (20 or 100 mg/kg) of unripened fruits (RCE-I) and of ripened fruits (RCE-II) were administered p.o. once a day for 7 days to mice. RCE-I and RCE-II decreased the phagocytic activity of murine peritoneal macrophages and the production of nitric oxide. Also, RCE-I and RCE-II increased the production of tumor necrosis factor- a from peritoneal macrophages. In general, the immuno-suppressive action of RCE-I on macrophages was more potent than those of RCE-II. These results suggest that the fruits of Rubus coreanus Miquel regulates the non-specific immune response via decrease of phagocytic activity and increase of production of tumor necrosis factor- a from murine peritoneal macrophages.
The musk has been reported to have significant anti-inflammatory activities in clinical use and several animal models and we examined the effects of water soluble fraction(WSF) of the musk on murine peritoneal macrophages. WSF decreased the production of nitric oxide from the lipopolysaccharide(LPS)-treated murine peritoneal macrophages and also reduced the phagocytic activity of macrophages on the opsonized sheep red blood cells(SRBC). Transcriptional expression level of the inducible nitric oxide synthase(iNOS) was also decreased and the viability of the treated macrophages was not affected by WSF, suggesting that the effects could be partly explained by transcriptional regulation. Contrary to down-regulating iNOS expression, WSF slightly increased the release of tumor necrosis factor-alpha$(TNF-{\alpha})$, which implied its selective action on cellular pathways activated by LPS. Our results showed that anti-inflammatory activities of the musk could be partly explained by the inhibitory effects of the water soluble fraction on the macrophageal activation.
Objectives : The purpose of this study was to investigate the toll-like receptor (TLR)-4 mediated anti-inflammatory effects of extract from Shigyungbanha-tang (SBT) on the peritoneal macrophage. Methods : To evaluate of TLR-4 mediated inflammatory of SBT. we examined NO and cytokine production in TRL-4 ligand (LPS : lipopolysaccharide) induced macrophages. Furthermore, we examined its molecular mechanism using western blot. Results : Extract from SBT itself does not have any cytotoxic effect in the peritoneal macrophages. Extract from SBT reduced LPS-induced nitric oxide (NO). tumor necrosis factor-alpha ($TNF-{\alpha}$), interleukin (IL)-6 and IL-12 production in peritoneal macrophages. SBT inhibited degradation of inhibitor kappa B-alpha ($I{\kappa}B-{\alpha}$) in the TLR-4 mediated peritoneal macrophages. Conclusions : These results suggest that SBT inhibits NO and cytokines production through inhibiting nuclear factor-kappaB (NF-${\kappa}$B) activation in peritoneal macrophage and that SBT may be beneficial oriental medicine for inflammation.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.23
no.2
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pp.452-456
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2009
The purpose of this study was to investigate the anti-inflammatory effects and cellular mechanism of piperine on murine peritoneal macrophages. To evaluate the effects of piperine, we examined the production of nitric oxide (NO), interleukin (IL)-10 and IL-12. To investigate inhibitory mechanism of piperine, we examined the MAPKs and Ik-Ba in murine peritoneal macrophages, Piperine itself does not have any cytotoxic effect and reduced lipopolysaccharid (LPS), Poly(I:C), CpG-ODN -induced production of NO, IL-10 and IL-12 in peritoneal macrophages. Piperine inhibited the activation of extracelluar signal-regulated kinase (ERK 1/2) and c-Jun NH2-terminal kinase (JNK 1/2) not the activation of p38 and the degradation of inhibitory kappa B a (Ik-Ba) in the LPS-stimulated murine peritoneal macrophages.ln conclusion, Piperine down-regulated LPS-induced production of NO, IL-10 and IL-12, which could provide a clinical basis for anti-inflammatory properties of piperine.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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2003.11a
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pp.113-113
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2003
A number of studies have demonstrated recently nonthermal interactions of extremely low frequency electromagnetic fields with cellular systems, such as the cells of the immune system. Particular concern came from epidemiological findings, which correlated environmental exposure of human body to weak electromagnetic fields with an elevated risk for developing certain type of leukemias and cancers. Several home/environmental sources generating extremely low frequency electromagnetic fields, such as 50 - 60 Hz high-voltage transmission lines, video display terminals, electric blankets, clinical nuclear magnetic resonance imaging procedures, etc., may interact with the human body. In this study we examined the effects of static magnetic fields (SMF) on the phagocytosis of the murine peritoneal macrophages (C57BL/6). The cells were exposed in vitro for 24 h at 37$^{\circ}C$ to 400 G SMF. The phagocytic activity of peritoneal macrophages was determined with a luminometer. Exposure to the SMF decreased phagocytic activity of murine peritoneal macrophages. In order to provide a more exact mechanism of the phenomenon, we analyzed peritoneal macrophages for alteration in their proteomes. The expression levels of these 5 proteins were increased in the SMF. In total 5 proteins which were differentially expressed in the SMF compared with control group were identified. The expression levels of these 5 proteins were increased in the SMF.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.23
no.4
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pp.825-830
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2009
The purpose of this research was to investigate the effects of Calendula officinalis extract (CE) on the activation of murine lymphocytes and macrophages. CE was administered p.o. once a day for 7 days at the concentration of 500 mg/kg. The administration of CE increased the viability of thymocytes, but decreased the viability of splenocytes. Also, CE increased the viability of thymocytes and splenocytes at the concentration of $5{\mu}g$/ml in vitro. The administration of CE did not affect the population of thymic $CD4^+$/$CD8^+$ cells and splenic $CD4^+$/$CD8^+$ cells. Furthermore, the administration of CE enhanced the phagocytic activity of peritoneal macrophages, but decreased the phagocytic activity in vitro. CE decreased the production of nitric oxide from peritoneal macrophages in vivo and in vitro system. These results suggest that CE enhance of cell viability by a direct influence on thymocytes and phagocytic activity by an indirect influence on peritoneal macrophages.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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