Nucleophosmin/B23, a major nucleolar phosphoprotein, is overexpressed in actively proliferating cells. In this study, we demonstrate that B23 exclusively localizes in the nucleolus, whereas ATP depletion results in the redistribution of B23 throughout the whole nucleus and destabilizes B23 via caspase-3 mediated cleavage. Interestingly, ATP binding precedes PI(3,4,5)P3 binding at lysine 263 and ATP binding mutants fail to restore the anti-apoptotic functions of B23 in PC12 cells. Thus, the ATP-B23 interaction is required for the stability of the B23 protein and regulates cell survival, confining B23 within the nucleolus in PC12 cells.
Recently, it was found that the formation of reactive metabolites by cytochrome P450s as well as the depletion of glutathione would play important roles in hepatotoxicity induced by 1-bromopropane. In the present study, possible roles of anti-oxidants in 1-bromopropane-induced hepatotoxicity were investigated in male ICR mice. The hepatotoxicity induced by 1-bromopropane was significantly protected by the co-treatment with either N-acetyl cysteine or silymarin. 1-Bromopropane-induced decrease in hepatic glutathione level was significantly protected by the pretreatment with N-acetyl cysteine. Taken together, the present results indicated that the reduction of hepatic glutathione level caused by 1-bromopropane treatment might be associated in 1-bromopropane-induced hepatotoxicity in mice.
Common methods for large scale hydrogen production, such as steam reforming and coal gasification, also involve production of carbonaceous gases. It is therefore necessary to handle process gas streams involving various mixtures of hydrocarbons, $H_2$, $H_2O$, CO and $CO_2$ at moderate to high temperatures. These gases pose a variety of corrosion threats to the alloys used in plant construction. Carbon is a particularly aggressive corrodent, leading to carburisation and, at high carbon activities, to metal dusting. The behaviour of commercial heat resisting alloys 602CA and 800, together with that of 304 stainless steel, was studied during thermal cycling in $CO/CO_2$ at $650-750^{\circ}C$, and also in $CO/H_2/H_2O$ at $680^{\circ}C$. Thermal cycling caused repeated scale separation, which accelerated chromium depletion from the alloy subsurface regions. The $CO/H_2/H_2O$ gas, with $a_C=2.9$ and $p(O_2)=5\times10^{-23}$ atm, caused relatively rapid metal dusting, accompanied by some internal carburisation. In contrast, the $CO/CO_2$ gas, with $a_C=7$ and $p(O_2)=10^{-23}-10^{-24}$ atm caused internal precipitation in all three alloys, but no dusting. Inward diffusion of oxygen led to in situ oxidation of internal carbides. The very different reaction morphologies produced by the two gas mixtures are discussed in terms of competing gas-alloy reaction steps.
The Journal of the Korea institute of electronic communication sciences
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v.7
no.4
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pp.833-837
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2012
This paper proposes a DRAM data retention time enhancement method that minimizes silicon loss and undercut at STI sidewall by reducing the SC1 (Standard Cleaning) time. SC1 time optimization debilitates the parasitic electric field in STI's top corner, which reduces an inverse narrow width effect to result in reduction of channel doping density without increasing the subthreshold leakage of cell Tr. Moreover, it minimizes the electric field in depletion area from cell junction to P-well, increasing yield or data retention time.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.7
no.1
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pp.126-136
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1997
6H-SiC UV photodiodes with $p^+$/n/n mesa structure were fabricated. The photocurrents of the photodiodes were measured in the wavelength range of 200~600 nm. The photocurrents were sensitive to ultraviolet radiation of 200~500 nm, and come to the maximum value at 260 nm. The quantum efficiency was calculated by using the diffusion model of minority carriers, and compared with the distribution of the photocurrent measured as a function of wavelength each other. The photocurrents of the 6H-SiC photodiode were explained by the diffusion model of the minority carriers which contained the optical absorption of the depletion region as well as the other layers.
The hepatoprotective effect of DA-9601, a quality-controlled extract of artemisisa asiatica, on liver damage induced by acetaminophen (APAP) and carbon tetrachloride ($CCI_{4}$) was investigated by means of serum-biochemical, hepatic-biochemical, and histopathological examinations. Doses of Da-9601 (10, 30, or 100 mg/kg) were administered intragastrically to each rat on three consecutive days i.e. 48 h, 24 h and 2 h before a single administration of APAP (640 mg/kg, i.p.) or $CCI_{4}$ (2 ml/kg, p.o.). Four h and 24 h after hepatotoxin treatment, the animals were sacrificed for evaluation of liver damage. Pretreatment of Da-9601 reduced the elevation of serum ALT, AST. LDH and histopathological changes such as centrilobular necrosis, vacuolar degeneration and inflammatory cell infiltration dose-dependently. Da-9601 also prevented APAP- and $CCI_{4}$-induced hepatic glutathione (GSH) depletion and $CCI_{4}$-induced increase of hepatic malondialdehyde (MDA), a parameter of lipid peroxidation, in a chemically induced liver injury by complex mechanisms which involve prevention of lipid peroxidation and preservation of hepatic GSH.
Effects of chlorophyll and visible light exposure on the volatile formations and headspace oxygen content were studied in lard model systems at $55^{\circ}C$. Samples with or without addition of chlorophyll under light underwent photosensization or photooxidation, respectively. Total volatiles (TI) in lard with 5 ppm chlorophyll photosensization were 19 times higher than those in visible light photooxidized samples for 48 hr while TI in lard with chlorophyll in the dark were not significantly different from those in photooxidized samples (p>0.05). Headspace oxygen content in photosensitized lard decreased from 21 to 15% for 48 hr but that in photooxidized lard or that in lard with chlorophyll in the dark did not change significantly (p>0.05), which indicates that lard system used in this study is a photosensitizer-free model system and the presence of chlorophyll accelerated the lipid oxidation only under visible light. Oxidation mechanisms of photooxidation with or without presence of photosensitizers under visible light were not the same based on the difference of oxidized volatile profiles and headspace oxygen depletion.
Cyanobacteria are the dominant micro flora in rice-fields, contributing significantly to fertility as a natural biofertilizer. Recent studies show a continuous depletion of the stratospheric ozone layer, and the consequent increase in solar UV-B (280-315 nm) radiation reaching the Earth's surface. UV-B radiation causes reduction in growth, survival, protein content, heterocyst frequency and fixation of carbon and nitrogen in many cyanobacteria. UV -B induced bleaching of pigments, disassembly of phycobilisomal complexes, thymine dimer formation and alterations in membrane permeability have also been encounterd in a number of cyanobacteria. However, certain cyanobacteria produce photoprotective compounds such as water soluble colorless mycosporine-like amino acids (MAAs) and the lipid soluble yellow-brown colored sheath pigment, scytonemin, to counteract the damaging effects of UV-B. Cyanobacteria, such as Anabaena sp., Nostoc commune, Scytonema sp. and Lyngbya sp. were isolated from rice fields and other habitats in India and screened for the presence of photoprotective compounds. A circadian induction of the synthesis of MAAs by UV -B was noted in a number of cyanobacteria. Polychromatic action spectra for the induction of MAAs in Anabaena sp. and Nostoc commune also show the induction to be UV-B dependent peaking at 290 nm. Another photoprotective compound, scytonemin, with an absorption maximum at 386 nm (also absorbs at 300, 278, 252 and 212 nm), was detected in many cyanobacteria. In conclusion, a particular cyanobacterium having photoprotective compounds may be a potent candidate as biofertilizer for crop plants.
N,N-dimethyl-D-erythro-sphingosine (DMS) is an N-methyl derivative of sphingosine and an inhibitor of protein kinase C (PKC) and sphingosine kinase (SK). In the present study, we examined the effects of DMS on intracellular $Ca^{2+}$ concentration, pH, and glutamate uptake in human 1321N1 astrocytes. DMS increased intracellular $Ca^{2+}$ concentration and cytosolic pH in a concentration-dependent manner. Pretreatment of the cells with the $G_{i/o}$ protein inhibitor PTX and the PLC inhibitor U73122 had no obvious effect. However, removal of extracellular $Ca^{2+}$ with the $Ca^{2+}$ chelator EGTA or depletion of intracellular $Ca^{2+}$ stores with thapsigargin impeded the DMS-induced increase of intracellular $Ca^{2+}$ concentration. Pretreatment of cells with $NH_4Cl$ or monensin reduced the DMS-induced $Ca^{2+}$ increase. However, inhibition of the DMS-induced $Ca^{2+}$ increase with BAPTA did not influence the DMS-induced pH increase. DMS also inhibited glutamate uptake by the 1321N1 astrocytes in a concentration-dependent manner. It also increased intracellular $Ca^{2+}$ and pH in PC12 neuronal cells. Our observations on the effects of DMS on 1321N1 astrocytes and PC12 neuronal cells point to a physiological role of DMS in the brain.
Seo, Hyun Ook;Kim, Kwang-Dae;Park, Sun-Young;Lim, Dong Chan;Cho, Shinuk;Kim, Young Dok
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2013.02a
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pp.157-158
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2013
Organic solar cell was fabricated using one-pot deposition of a mixture of NiO nanoparticles, P3HT and PCBM. In the presence of NiO, the photovoltaic performance was slightly increased comparing to that of the device without NiO. When $TiO_2$ thin films with a thickness of 2~3 nm was prepared on NiO nanoparticles using atomic layer deposition, the power conversion efficiency was increased by a factor 2.5 with respect to that with bare NiO. Moreover, breakdown voltage of the film consisting of NiO, P3HT, and PCBM on indium tin oxide was increased by more than 1 V in the presence of $TiO_2$-shell on NiO nanoparticles. It is evidenced that S atoms of P3HT can be oxidized on NiO surfaces, and $TiO_2$-shell on NiO nanoparticles. It is evidenced that S atoms of P3HT can be oxidzed on NiO surfaces, and $TiO_2$ shell heavily reduced oxidation of S at oxide/P3HT interfaces. Oxidized S atoms can most likely act as carrier generation sites and recombination centers within the depletion region, decreasing breakdown voltage and performance of organic solar cells. Our result shows that fabrication of various core-shell nanostruecutres of oxides by atomic layer deposition with controlled film thickness can be of potential importance for fabricating highly efficient organic solar cells.
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