Park, Sun-Kyu;Venditti Richard A.;Abrecht David G.;Jameel Hasan;Pawlak Joel J.;Lee, Jung-Myoung
한국펄프종이공학회:학술대회논문집
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한국펄프종이공학회 2006년도 PAN PACIFIC CONFERENCE vol.1
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pp.43-49
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2006
The surface and pore structure of cellulose fibers have a significant impact on the properties and performance in applications. Cellulase enzymatic hydrolysis of cellulose fibers can result in changes to the surface and pore structure thus providing a useful tool for fiber modification. This research characterizes these changes using various test methods such as fiber dimension, water retention value, hard-to-remove water content, freezing and non-freezing bound water content, polymer adsorption, and crystallinity index. For a high-dosage enzyme treatment (0.10 g/g), the fiber length was significantly decreased and the fibers were 'cut' in the cross direction, not in the axial direction. The swelling capacities as measured by the WRV and HR water content increased for the high-dosage treatment. Three independent measurements (non-freezing bound water, polymer adsorption, and crystallinity index) are in good agreement with the statement that the amorphous regions of cellulose fibers are a more readily available substrate relative to crystalline regions. Based on the experimental results obtained herein, a model was proposed to explain surface and pore structure modification of cellulose fibers via enzymatic treatment.
Park, Sangkyu;Park, Jeong-A;Jeon, Jae-Hyung;Lee, Younghee
Biomolecules & Therapeutics
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제27권5호
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pp.423-434
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2019
HSP90 is a molecular chaperone that increases the stability of client proteins. Cancer cells show higher HSP90 expression than normal cells because many client proteins play an important role in the growth and survival of cancer cells. HSP90 inhibitors mainly bind to the ATP binding site of HSP90 and inhibit HSP90 activity, and these inhibitors can be distinguished as ansamycin and non-ansamycin depending on the structure. In addition, the histone deacetylase inhibitors inhibit the activity of HSP90 through acetylation of HSP90. These HSP90 inhibitors have undergone or are undergoing clinical trials for the treatment of cancer. On the other hand, recent studies have reported that various reagents induce cleavage of HSP90, resulting in reduced HSP90 client proteins and growth suppression in cancer cells. Cleavage of HSP90 can be divided into enzymatic cleavage and non-enzymatic cleavage. Therefore, reagents inducing cleavage of HSP90 can be classified as another class of HSP90 inhibitors. We discuss that the cleavage of HSP90 can be another mechanism in the cancer treatment by HSP90 inhibition.
Traditionally, small-molecule or antibody-based therapies against human diseases have been designed to inhibit the enzymatic activity or compete for the ligand binding sites of pathological target proteins. Despite its demonstrated effectiveness, such as in cancer treatment, this approach is often limited by recurring drug resistance. More importantly, not all molecular targets are enzymes or receptors with druggable 'hot spots' that can be directly occupied by active site-directed inhibitors. Recently, a promising new paradigm has been created, in which small-molecule chemicals harness the naturally occurring protein quality control machinery of the ubiquitin-proteasome system to specifically eradicate disease-causing proteins in cells. Such 'chemically induced protein degradation' may provide unprecedented opportunities for targeting proteins that are inherently undruggable, such as structural scaffolds and other non-enzymatic molecules, for therapeutic purposes. This review focuses on surveying recent progress in developing E3-guided proteolysis-targeting chimeras (PROTACs) and small-molecule chemical modulators of deubiquitinating enzymes upstream of or on the proteasome.
An efficient production method of chlorella extract was developed by enzymatic treatment using cell lytic and proteolytic enzymes. The suitable dosage of Tunicase, a cell lytic enzyme, was found to be 1.0% (w/w). Proteolytic enzymes were screened to obtain high chlorella growth factor (CGF) index, which indicates crude CGF content and solid recovery. Among the seven tested proteases, Esperase, whose optimal dosage was 1.0% (w/w), was selected. By co-treatment using optimal dosages of Tunicase and Esperase, the highest CGF index and solid recovery were obtained. The CGF index and solid recovery of co-treatment were remarkably enhanced by 250 ($4.36{\rightarrow}15.21$) and 220% ($12.65%{\rightarrow}40.15%$), respectively, than those of the non-treated extracts.
Antioxidative and cytoprotective effects of tectorigenin and glycitein isolated from the pueraria thunbergiana and its derivative, genistein, were determined. Among these three compounds, tectorigenin and glycitein bearing 6-methoxyl groups in both isoflavones showed significant free radical scavenging activities on 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical and xanthine/xanthine oxidase (XOD) generating superoxide anion radical. Tectorigenin only showed a slight inhibitory effect on XOD. We further studied the inhibitory effects of these isoflavones on the lipid peroxidation in rat liver microsomes induced by enzymatic and non-enzymatic methods. Each of them exhibited inhibitory effect on both ascorbic $acid/Fe^{2+}-{\;}and{\;}ADP/NADPH/Fe^{+3}-induced$ lipid peroxidation. Moreover, tectorigenin exhibited the highest protection of hydrogen peroxide damage on HepG2 and Vero cells among the three isoflavones, in the cytoprotective assay. It was suggested that the pattern of antioxidative and cytoprotective effect of isoflavones could be crucially by the aromatic substitution of oxygen-containing groups.
Ye-Eun Son;Ye-Jin Kang;Sun-Young Choi;Yoon-Kyung Choi;Ju-Eun Lee;Junyoung Kim;Hee-Soo Park
한국균학회지
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제51권3호
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pp.219-227
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2023
This study was conducted to analyze the distribution and characteristics of fungal species in meju using the traditional method. Fungal distribution in meju was investigated using metagenomic and morphological analyses, based on which Aspergillus flavus/oryzae strains were identified as the dominant fungi in all meju samples, followed by Pichia, Rhizopus and Lichtheimia spp. As A. flavus/oryzae was dominant, we further evaluated the aflatoxin production ability and enzymatic activity of the isolates. Thin-layer chromatography and polymerase chain reaction revealed that the A. flavus/oryzae strains isolated from meju are non-aflatoxigenic fungi. Based on the analyses of amylase and protease activities, strains with high activities of amylase or protease were identified, which are proposed to be used as starters for meju fermentation.
본 연구는 바이오에탄올을 생산하고자 목질계 바이오매스의 효소당화에서의 반탄화의 영향을 비교분석하였다. 전처리로서, 목질계 바이오매스의 반탄화는 무산소 조건에서 $250{\sim}350^{\circ}C$의 온도로 시행되었다. 또한 비이온성 계면활성제인 Tween-80을 첨가하여 반탄화로 인한 소수성변환에 대처하여 당화효율을 높이기 위한 실험을 진행하였다. 그 결과, 반탄화 전처리한 바이오매스를 효소당화한 후 글루코즈 생산량이 전처리하지 않은 바이오매스의 글루코즈 생산량보다 높았다. 그리고 Tween-80의 첨가하여 효소당화하였을 때 당 전환율이 더 높았다. 이로 인해 반탄화를 목질계 바이오매스의 전처리로 적용할 수 있으며 Tween-80을 첨가하였을 때 효소당화에 영향이 있다는 것을 알 수 있었다.
비식용 원료인 Palm Acid Oil, 동물성 폐유지 등은 상대적으로 자유 지방산 함량이 높기 때문에 일반적인 염기 촉매를 이용한 전이에스테르화 반응에 적합하지 않다. 효소 촉매를 이용하면 염기 촉매에서 해결할 수 없는 몇 가지 문제를 해결할 수 있으며, 에너지 소비가 작고, 바이오디젤 부산물인 글리세롤 회수가 쉬우며, 자유 지방산 함량이 높은 트리글리세라이드에 대한 전이에스테르화 반응이 가능하다. 본 연구에서는 고정화 효소 촉매를 이용하여 1 ton/day 용량의 반응기에서 비식용 폐유지를 바이오디젤로 합성하였으며, 반응 공정의 변수를 최적화하였다.
This study presents a simple approach for the assembly of a free-standing conductive electronic nanofilm of single-walled carbon nanotubes (SWNTs) suitable for enzymatic electrochemical biosensors. A large-scale SWNT electronic film was successfully produced by the dialysis of p-Terphenyl-4,4''-dithiol (TPDT)-treated SWNTs. Furthermore, Horseradish peroxidase (HRP) was immobilized on the TPDT-SWNT electronic film, and the enzymatic detection of hydrogen peroxide (H2O2) was demonstrated without mediators. The detection of H2O2 in the negative potential range (-0.4 V vs. Ag/AgCl) was achieved by direct electron transfer of heme-based enzymes that were immobilized on the TPDT-SWNT electronic film. The SWNT-based biosensor exhibited a wide detection range of H2O2 from 10 µM to 10 mM. The HRP-doped SWNT electronic film achieved a high sensitivity of 342 ㎛A/mM·cm2 and excellent selectivity against a variety of redox-active interfering substances, such as ascorbic acid, uric acid, and acetaminophen.
Background: Tobacco consumption is one of the leading causes of oral submucous fibrosis, oral cancer and even premature death. The present study was designed to compare the biochemical parameters and non-enzymatic antioxidant status and the lipid peroxidation products in pan masala tobacco users as compared with age-matched non-user controls. Methods: Pan masala and tobacco users of age $33.2{\pm}9.94$ years and age-matched controls ($31.2{\pm}4.73$ years) were enrolled for the study. Plasma levels of vitamin E, vitamin C, albumin, bilirubin, uric acid, glucose, urea, creatinine, aspartate amino transferase (AST), alanine amino transferase (ALT) were measured by standard methods. Serum malondialdehyde (MDA) levels were estimated as a measure of lipid peroxidation. Results: In the pan masala tobacco users, as compared to the controls, the level of vitamin C ($68.5{\pm}5.9$ vs $97.9{\pm}9.03{\mu}mol/L$, $p{\leq}0.05$) vitamin E ($18.4{\pm}5.3$ vs $97.9{\pm}9.03{\mu}mol/L$, $p{\leq}0.001$), albumin ($37.5{\pm}7.01$ vs $44.3{\pm}9.99g/L$, $p{\leq}0.001$), and malondialdehyde ($10.8{\pm}1.29$ vs $1.72{\pm}1.15nmol/ml$, $p{\leq}0.001$) were found to be significantly altered. Malondialdehyde was significantly correlated with vitamin E (r=1.00, p<0.001) and vitamin C (r=1.00, p<0.001) in pan masala tobacco users. Serum levels of AST ($31.0{\pm}16.77$ IU) and ALT ($36.7{\pm}31.3$ IU) in the pan masala tobacco users were significantly raised as compared to the controls (AST, $25.2{\pm}9.51$ IU, p=0.038; ALT, $26.2{\pm}17.9$ IU, p=0.038). Conclusion: These findings suggest that pan masala tobacco users are in a state of oxidative stress promoting cellular damage. Non-enzymatic antioxidants are depleted in pan masala tobacco users with subsequent alteration in the biochemical parameters. Supplementation of antioxidants may prevent oxidative damage in pan masala tobacco users.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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