차세대 비디오 부호화 표준으로 진행중인 VVC(Versatile Video Coding)는 HEVC(High Efficiency Video Coding)보다 두 배 이상의 압축 성능을 달성하기 위해 다양한 기술들을 채택하고 있다. 최근 배포된 VVC 참조 SW 코덱인 VTM(VVC Test Model)은 HEVC 대비 38% 이상의 BD-rate 부호화 성능 향상을 보이는 반면 부호화와 복호화 복잡도가 각각 9배, 2배 정도 증가를 보인다. 특히, 재귀적 MTT(Multi-Type Tree) 분할 구조와 HEVC 대비 2배로 증가한 화면내 예측모드 수로 인해 상당한 부호화기의 복잡도가 증가하였으며, 이를 감소시키기 위한 다양한 기법들이 연구되고 있다. 본 논문에서는 부호화기의 복잡도를 감소시키기 위하여 블록내 화소의 기울기를 이용한 고속 화면내 예측모드 결정 및 블록분할 기법을 제시한다. 실험결과 VTM6.0 대비 AI(All Intra) 부호화 구조에서 3.54%의 부호화 성능 감소와 65%의 부호화 시간 절감 효과를 얻었다.
Leptin and its receptor are involved in breast carcinogenesis as mitogenic factors. Therefore, they could be considered as targets for breast cancer therapy. Expression of the leptin receptor gene could be modulated by leptin secretion. Silibinin and curcumin are herbal compounds with anti-cancer activity against breast cancer. The aim of this study was to assess their potential to inhibit of expression of the leptin gene and its receptor and leptin secretion. Cytotoxic effects of the two agents on combination on T47D breast cancer cells was investigated by MTT assay test after 24h treatment. With different concentrations the levels of leptin, leptin receptor genes expression were measured by reverse-transcription real-time PCR. Amount of secreted leptin in the culture medium was determined by ELISA. Data were statistically analyzed by one-way ANOVA test. The silibinin and curcumin combination inhibited growth of T47D cells in a dose dependent manner. There were also significant difference between control and treated cells in leptin expression and the quantity of secreted leptin with a relative decrease in leptin receptor expression. In conclusion, these herbal compounds inhibit the expression and secretion of leptin and it could probably be used as drug candidates for breast cancer therapy through leptin targeting in the future.
Alzheimer's disease (AD), most common form of dementia is characterized that memory deficit and loss of cognitive function. The Codonopsis lanceolata (C.lanceolata) was treated by high hydrostatic pressure process and fermentation. This study was evaluated cognitive enhancing effect C.lanceolata extract by high hydrostatic pressure process and fermentation and compared with common C.lanceolata extract using Morris water maze and passive avoidance test. And their neuroprotective effect on glutamate induced oxidative stress in HT22 cell was investigated by MTT assay. High hydrostatic pressure process and fermented C.lanceolata extract (HFCE) and common C.lanceolata extract (CCE) (100 and 300 mg/kg) were administered to mice. Results showed HFCE enhanced cognitive function than CCE as shown by decrease in escape latency time. HFCE increased the latency time of the passive avoidance test compared to CCE. Furthermore, HFCE showed significant neuroprotective effect against glutamate cytotoxicity in HT22 cells. These results indicate that high hydrostatic pressure process and fermented more improve spatial cognitive ability of C. laanceolata.
Stem cells have been the subject of increasing scientific interest because of their utility in numerous biomedical applications. Stem cells are capable of renewing themselves; that is, they can be continuously cultured in an undifferentiated state, giving rise to more specialized cells of the human body. Therefore, stem cells are an important new tools for developing unique, in vitro model systems to test drugs and chemicals and a potential to predict or anticipate toxicity in humans. In the present study, in vitro cultured F3 immortalized human neural stem cell line and in vivo adult Sprague Dawley rats was used to evaluate the cytotoxicity of anticancer drug paclitaxel. In vitro apoptotic activity of paclitaxel was evaluated in F3 cell line by a MTT assay and DAPI test. The cell death was induced with the treatment of 20 nM paclitaxel and chromatin degradation was detected by DAPI staining, which was analyzed by fluorescent microscope. In vivo studies, we also observed nestin immunoreactivity on subventricular zone, which is stem cell rich region in the adult brain of the SD rat. Immunofluorescent staining result shows that pixel intensities of nestin were decreased in a dose dependent manner. These results suggest that paclitaxel is able to induce cytotoxic activity both in F3 neural stem cell line and neural stem cell in SD rat brain.
Raphanus sativus (Cruciferaceae), commonly known as radish is widely available throughout the world. From antiquity it has been used in folk medicine as a natural drug against many toxicants. The present study was designed to evaluate the hepatoprotective activity of radish (Raphanus sativus) enzyme extract (REE) in vitro and in vivo test. The $IC_{50}$ values of REE in human liver derived HepG2 cells was over 5,000 ${\mu}g/ml$ in tested maximum concentration. The effect of REE to protect tacrine-induced cytotoxicity in HepG2 cells was evaluated by MTT assay. REE showed their hepatoprotective activities on tacrine-induced cytotoxicity and the $EC_{50}$ value was 1,250 ${\mu}g/ml$. Silymarin, an antihepatotoxic agent used as a positive control exhibited 59.7% hepatoprotective activity at 100 ${\mu}g/ml$. Moreover, we tested the effect of REE on carbon tetrachloride ($CCl_4$)-induced liver toxicity in rats. REE at dose of 50 and 100 mg/kg and silymarin at dose of 50 mg/kg were orally administered to $CCl_4$-treated rats. The results showed that REE and silymarin significantly reduced the elevated levels of serum enzyme markers induced by $CCl_4$. The biochemical data were supported by evaluation with liver histopathology. These findings suggest that REE, can significantly diminish hepatic damage by toxic agent such as tacrine or $CCl_4$.
The purpose of this study was to evaluate on the biodegradability, biocompatibility and tissue regenerative capacity of synthetic biodegradable $mernbranes-Resolut^{(R)}$, $Guidor^{(R)}$ and $Biomesh^{(R)}$. To evaluate the cell attachment on the membranes, in vitro, the number of gingival fibroblasts attached to each membrane was counted by hemocytometer. Cytotoxicity test for the membranes was performed by MTT test with gingival fibroblast For evaluation of guided- bone regenerative potential, the amount of new bone formation in the rat calvarial defects(5mm in diameter) beneath the membranes was observed for two weeks and examined of the specimens by Massons trichrome staining. Biodegradability was observed for 2, 4, 8 and 12 weeks after implantation of each materials under the skin of rats and examined the specimens with H & E staining. The number of cell attachment were the greatest in $Biomesh^{(R)}$ and followed by $Resolut^{(R)}$. Cell viability of three membranes was almost similar levels. Biodegradability of $Resolut^{(R)}$ was the highest among three membrane and the potential of guided bone regeneration was the greatest in the $Biomesh^{(R)}$ and $Resolut^{(R)}$ was followed. These results suggested that commercially available biodegradable membranes were non-toxic and highly potential to guided bone regeneration.
Mohammad Esmaeilzadeh;Shirin Moradkhani;Fahimeh Daneshyar;Mohammad Reza Arabestani;Sara Soleimani Asl;Soudeh Tayebi;Maryam Farhadian
Restorative Dentistry and Endodontics
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제48권1호
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pp.2.1-2.12
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2023
Objectives: In this study, natural substances were introduced as primary dental pulp caps for use in pulp therapy, and the antimicrobial and cytotoxic properties of these substances were investigated. Materials and Methods: In this in vitro study, the antimicrobial properties of calcium-enriched mixture (CEM) cement, propolis, and propolis individually combined with the extracts of several medicinal plants were investigated against Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, and Staphylococcus aureus. Then, the cytotoxicity of each substance or mixture against pulp stem cells extracted from 30 primary healthy teeth was evaluated at 4 concentrations. Data were gathered via observation, and optical density values were obtained using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide (MTT) test and recorded. SPSS software version 23 was used to analyze the data. Data were evaluated using 2-way analysis of variance and the Tukey test. Results: Regarding antimicrobial properties, thyme alone and thyme + propolis had the lowest minimum inhibitory concentrations (MICs) against the growth of S. aureus, E. coli, and P. aeruginosa bacteria. For E. faecalis, thyme + propolis had the lowest MIC, followed by thyme alone. At 24 and 72 hours, thyme + propolis, CEM cement, and propolis had the greatest bioviability in the primary dental pulp stem cells, and lavender + propolis had the lowest bioviability. Conclusions: Of the studied materials, thyme + propolis showed the best results in the measures of practical performance as a dental pulp cap.
참당귀 뿌리 추출물에서 기능성 화장품소재를 개발하고자 하였다. 기기분석시험을 통하여 참당귀 뿌리 추출물에는 유효성분으로서 decursin과 decursinol angelate가 약 97%로 매우 고농도로 존재하였으며 그 비가 약 3:2로 나타났다. 화장품소재 시험으로는 항산화(DPPH free radical scavenging assay), 미백(Tyrosinase inhibition assay, Melanogenesis inhibition assay), 주름개선(Elastase inhibition assay), 자외선 흡수 및 안전성 시험(MTT assay)이 실시되었다. 참당귀 뿌리 추출물은 $15{\mu}g/ml$의 농도에서 tyrosine에 대한 tyrosinase 저해효과가 $45.2{\pm}3.9%$, melanin 생성억제 효과가 $24.2{\pm}12.0$로 미백효과가 우수하였다. 항산화효과는 $240{\mu}g/ml$의 추출물농도에서 DPPH free radical 소거율이 $40.9{\pm}9.1%$로 비교적 우수하였다. 주름개선 효과는 $100{\mu}g/ml$의 추출물농도에서 $12.7{\pm}6.8%$로 낮았으며, 자외선 흡수효과도 거의 없었다. 따라서 본 연구를 통하여 참당귀 뿌리 추출물은 화장품용 미백소재로서 가능성을 보여주었다.
탈미네랄화된 골분(demineralized bone particle, DBP)은 골/연골 형성의 강력한 유도인자로 사용된다. 본 연구에서는 용매 캐스팅/염 추출법을 이용해 함량별 DBP와 PLGA가 하이브리드화된 다공성 지지체를 실제 디스크 형태와 유사하게 제조하였다. 제조된 지지체의 특성을 분석하기 위하여 다공도, 표면 젖음성 및 물 흡수성을 측정하였다. 디스크 세포인 섬유륜 및 수핵 세포는 토끼로부터 분리하여 제조된 지지체에 각각 파종한 후, 지지체를 재조합하여 배양하였다. 지지체에 파종된 디스크 세포의 생존율과 증식률은 MTT(3-(4,5-dimethylthiazole-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium-bromide) 분석 방법을 이용하였고, 면역결핍 쥐의 피하에 삽입하여 이들의 디스크 조직 형성 정도를 확인하였다. 피하에 이식된 지지체를 적출하여 육안으로 관찰하고 모폴로지의 변화를 확인한 후, 조직을 파라핀으로 고정시켜 슬라이드를 제조하여 hematoxylin과 eosin 염색을 수행하였다. 천연/합성 하이브리드 담체로서의 DBP/PLGA 담체가 PLGA 단독으로 사용하였을 때와 비교하여 볼 때 디스크 조직의 형성이 우수하였으며, 특히 20, 40%의 DBP가 함유된 지지체가 세포의 성장과, 디스크 조직화에 유리함을 확인하였다.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제30권6호
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pp.474-481
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2004
Squamous cell carcinoma is the most prevalent oral cancer, which is characterized by its low survival rate, high malignancy, mortality with facial defects, and poor prognosis. Exact cause and pathogenesis of the squamous cell carcinoma is still unknown. Various routes including smoking, radiation, and viral infections predispose its genesis, and recent studies revealed that genetic defects which fail to prevent cancer proliferation play a role. Generally, a cancer develops from the decreased rate of apoptosis which is an active and voluntary cell death, and from the altered cell cycles. Anticancer effect can be obtained by recovering the apoptotic process, and by suppressing the cell cycles. Among the apoptosis related factors, bcl-2, caspase-9, and VDAC (voltage-dependent anion channel)are produced in mitochondria of the cell. Cyclosporin-A is known to induce apoptosis through its activation with VDAC. This study was to reveal the anticancer effect of Cyclosporin A to the oral squamous cell carcinoma. The inverted microscope was used to find alterations in the tissue, and sensitivity test to the anticancer cells was performed with MTT (Tetrazolium-based colorimetric) assay. Following cell line culture of primary and metastastic oral squamous cell carcinoma, electrophoresis was performed with extracted total RNA. Finally, semi-quantitative study was carried out through RT-PCR (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction). The results of this study are as follows: 1. The inverted microscopic observation revealed a poorly defined cytoplasm at $2000ng{\sim}3000ng/ml$, indistinct nucleus, and apoptosis. 2. The Growth of cancer cells was decreased at 1000ng/ml of cyclosporin-A. No cancer cell growth was observed at over 2000ng/ml concentration of cyclosporin-A, and at one week, growth of cancer cells was ceased. 3. The MTT assays were decreased as cyclosporin-A concentration was increased. This means that the activation of succinyl dehydrogenase in mitochondria was decreased following administration of cyclosporin A. 4. A result of RT-PCR showed that amount of mRNA of VDAC-2 was decreased half times at a cyclosporine-A concentration of 2000ng/ml. In bcl-2, amount of mRNA was significantly decreased 1/5 times at 2000ng/ml. caspase-9, however, showed slight increase compared to the control group. From the results obtained in this study, administration of cyclosporin-A to the cell lines of oral squamous cell carcinoma induced alterations in morphology and growth of the cells as its concentration increased. Since apoptosis related factors such as VDAS-2, bcl-2, and caspase-9 also showed distinct alterations on their mRNAs, further research on cyclosporin A as an anti-cancer agent will be feasible.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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