The possibility of developing new kinds of lactic acid beverage from a malt syrup was studied. The optimum sugar concentration of malt syrup for the cultivation of lactic acid bacteria was $10^{\circ}Bx$. The acidity of the fermented malt syrup was improved by the supplement of yeast extract(0.5%) or sodium citrate(0.08%). Though the activity of Lactobacillus lactis in malt syrup was superior to other strains, sensory test indicated that the mixed culture of Lactobacillus lactis and Streptococcus diacetilactis was better because of masking malt flavour. The changes in acidity and viable cells of malt syrup during the lactic fermentation were not so good as skim milk medium, but malt syrup medium containing milk(50 : 50) was nearly similar to skim milk medium. In the sensory scores among samples, no significant differences(P<0.05) were noted between fermented milk and fermented malt syrup containing milk, but fermented malt syrup showed a poor quality. However fermented malt syrup was not inferior to marketing lactic fermented fruit juices with regards to the lactic acid fermented beverage type.
This research improved the growth potential of Bifidobacterium animalis subsp lactis strain JNU306, a commercial medium that is appropriate for large-scale production, in yeast extract, soy peptone, glucose, L-cysteine, and ferrous sulfate. Response surface methodology (RSM) was used to optimize the components of this medium, using a central composite design and subsequent analyses. A second-order polynomial regression model, which was fitted to the data at first, significantly lacked fitness. Thus, through further analyses, the model with linear and quadratic terms plus two-way, three-way, and four-way interactions was selected as the final model. Through this model, the optimized medium composition was found as 2.8791% yeast extract, 2.8030% peptone soy, 0.6196% glucose, 0.2823% L-cysteine, and 0.0055% ferrous sulfate, w/v. This optimized medium ensured that the maximum biomass was no lower than the biomass from the commonly used blood-liver (BL) medium. The application of RSM improved the biomass production of this strain in a more cost-effective way by creating an optimum medium. This result shows that B. animalis subsp lactis JNU306 may be used as a commercial starter culture in manufacturing probiotics, including dairy products.
Seven different strains of lactic bacteria and 13 combinations of these microorganisms were tested for their acid forming capacity on a vegetable milk made from lupinseed protein concentrate(LPC). L acidophilus, L casei, S. lactis, L. mesenteroides, mixed culture of L. acidophilus and S. thermophilus, and mixed culture of S. lactis and L. mesenteroides were selected and further tested for their growth pattern and acid forming property on lupinseed milk both untreated and partly hydrolized one with carbohydrate decomposing enzymes. The enzyme hydrolized lupinseed milk had 1.5 folds of total free sugar, 8.2 folds of fructose, 3 folds glucose, 2.3 folds maltose, compared to the untreated lupinseed milk. For the untreated lupinseed milk, L. mesenteroides was appeared to be most suitable microorganism having the maximum cell concentration of 1.0 $\times$ 10$^{9}$$m\ell$ and the final pH 4.40 with the acidity 0.46%. For the enzyme treated lupinseed milk, mixed culture of L. acidophilus and S. thermophilus showed the best performance having 1.9$\times$10$^{9}$$m\ell$ maximum cell number and the final pH and acidity were 3.69 and 1.13%, respectively. Lactic acid fermentation altered the physical property of lupinseed milk; by fermentation the viscosity generally increased with untreated lupinseed milk, but decreased with enzyme hydrolized one. The viscosity change and sedimentation rate of fermented milk varied with the type of lactic bacteria. The results of sensory evaluation indicated that S. lactis, L. casei, mixed culture of S. lactis and L. mesenteroides, and mixed culture of L. acidophilus and S. thermophilus, grown on enzyme hydrolized lupinseed milk, could produce acceptable lactic beverage.
Chitosan nanoparticles (CNPs) and Lactococcus lactis (L. lac.) were used as adsorbents to evaluate the adsorption performance of endocrine hormones, which are phthalates, in the healthy food packages. CNPs were produced through the cross bond with tripolyphosphate (TPP), and L. lac.-CNPs were prepared through the introduction of L. lac. during the preparation. The various functional groups of all adsorbents were identified using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). Adsorption isotherm and adsorption kinetic confirmed the adsorption behavior and mechanism of CNPs, L. lac. and L. lac.-CNPs. The adsorption behavior of DBP and DEP for all particles was more suitable for the Freundlich adsorption isotherm model than for the Langmuir adsorption isotherm model, which means that the surface of the particles is heterogeneous. The adsorption mechanism was more suitable for the Pseudo-2nd-order model than for the Pseudo-1st-order model. This means that due to the presence of various functional groups on the particle surface, the adsorption of DBP and DEP is dominated by chemical adsorption such as electrostatic attraction and hydrogen bonding rather than physical adsorption. Finally, it was confirmed that the preparation of CNPs and L. lac.-CNPs can be performed easily and quickly, and it could be used as a cheaper adsorbent that can effectively remove phthalates.
Bacteriocin is ribosomally synthesized by bacteria and inhibits closely related species. In this study we aimed at isolating lactic acid bacteria producing bacteriocin presenting anti-staphylococcal activity. A Lactococcus lactis strain was isolated from kimchi for the purpose and identified by 16S rRNA gene sequencing. As preliminary tests, optimal culture conditions, stabilities against heat, solvents, and enzymes treatments, and type of action (bacteriostatic or bactericidal) of the bacteriocin were investigated. The optimal culture conditions for production of the bacteriocin were MRS broth medium and $25^{\circ}C$ and $30^{\circ}C$ culture temperatures. The bacteriocin was acidic and the activity was abolished by a protease treatment. Its stability was maintained at $100^{\circ}C$ for 15 min and under treatments of various organic solvents such as methanol, ethanol, acetone, acetonitrile, and chloroform. Finally, the bacteriocin showed bactericidal action against Staphylococcus aureus where 200 AU/mL of the bacteriocin decreased the viable cell count (CFU/mL) of S. aureus by 2.5 log scale, compared with a control (no bacteriocin added) after 4-h incubation.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.47
no.2
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pp.171-178
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2021
In this study, exosomal-like nano-vesicles derived from probiotics were isolated and various physiological activities were evaluated on the skin. This study show that Lactococcus lactis subsp. lactis (LL) are incubated, and then isolated LL derived exosomal nanovesicles (LVs) at the range of 70 ~ 200 nm by high-pressure homogenizer and ultrafiltration. The vesicle numbers were an average of 1.81 × 1011 particles/mL. This study finds out the bacterial nanovesicles' beneficial effect on the skin. Fibrillin (FBN1) gene expression increased by 23% in fibroblast cells. Fibronectin (FN1) and filaggrin (FLG) gene expression increased by 65% and 400% in keratinocytes. We could see that cornified envelope (CE) formation ability was increased by 30% compared to the control group. Furthermore, collagen type I alpha 1 (COL1A1) protein expression increased by 83% compared to the UV-irradiated control group. These results suggest that LVs could help skin barrier improvement and used as an ingredient for cosmetics or pharmaceuticals.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.2
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pp.201-210
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2009
This study was undertaken to investigate the quality properties of yakchobugak as affected by lactic acid bacteria and waxy rice paste for improving palatability of yakchobugak of Agastache rugosa. Total sugar contents of lactic acid bacteria-fermenting waxy rice paste gelatinized at $90^{\circ}C$ were higher than that of $70^{\circ}C$. Reducing sugar contents were $2{\sim}5$ times higher in $70^{\circ}C$ waxy rice paste than in $90^{\circ}C$ waxy rice paste and increased as the fermentation progressed. Total acidity of waxy rice pastes gelatinized at $70^{\circ}C$ and fermented for 15 hours were $2.7{\sim}1.3$ times higher than at $90^{\circ}C$, and then Lactococcus lactis had the lowest total acidity during fermentation. Viscosity of fermented paste (VFP) were lower than those of raw paste. VFPs gelatinized at $90^{\circ}C$ were markedly higher than those at $70^{\circ}C$ over 28% concentration. In L. lactis and Lactobacillus plantarum, VFPs fermented for 15 hours were over $2{\sim}3$ times lower than those fermented for 40 hours. Hunter's color lightness (L) and yellowness (b) were decreased according to the elevation of gelatinization temperature and fermentation time. L. lactis and L. plantarum-producing waxy rice pastes were the uniform micell type with a large air-pore size and amorphous micell type with a small air-pore size, respectively. Based on these results, L. lactis was a lower lactic acid-producing bacteria as well as uniform air-pore distribution on waxy rice paste. It was found to be a good sourpaste-fermenting strain for enhancement of quality properties of yakchobugak, as revealed through viscosity, total acidity, Hunter's color b value and scanning electron micrographs.
To differentiate commercial bifidobacteia for Bifidobacterium lactis Bb-12, Bif. longum Bb-536 and Bif. infantis Maeil-K9, we studied the various carbon source, the nitrogen sources and antibiotics. Amygdalin and fructose were good candidates for carbon sources, and tryptone was suitable for nitrogen sources to design a new selective media for three commercial bifidobacteria. In the case of the amygdalin-containing medium as carbon sources, Bif. lactis Bb-12 and Bif. infantis Maeil-K9 showed good growth, and in fructose-containing medium, Bif. longum Bb-536 showed good growth. In antibiotics resistance study, the addition of 1 mg/L doxycyclin was very effective for differentiation of each bifidobacteria. Doxycyclin did not affect the growth of Bif. lactis Bb-12 and Bif. infantis Maeil-K9, but Bif. longum Bb-536 was completely inhibited by doxycyclin. Finally to confirm the selection capability of newly designed selective media, temperature-shocked bifidobacteria were cultured on them. As the results, fructose or doxycyclin containing medium showed for high growth for temperature-shocked bifidobacteria, but amygdalin containing medium showed low growth of temperature-shocked bifidobacteria.
Recent study has demonstrated an increasing prevalence of food allergy in Korean children. Specific probiotic bacteria may promote potentially anti-allergenic processes through induction of Th1-type immunity and enhance the regulatory lymphocyte. This study investigated whether orally administrated probiotics could suppress allergic responses in an ovalbumin (OVA)-induced allergy mouse model. Thus, female C3H/HeJ mice were orally sensitized with OVA and cholera toxin for 4 weeks. Lactobacillus acidophilus AD031, Bifidobacterium lactis AD011, and L. acidophilus AD031 plus B. lactis AD011 were fed to mice from 2 weeks before the sensitization. The OVA-induced mice that were not treated with probiotics had significantly increased serum levels of OVA-specific IgE and IgG1, and OVA-specific IgA in feces. However, the mice treated with probiotics suppressed production of the OVA-specific IgE, IgG1, and IgA. The level of IL-4 was significantly lower, and the levels of INF-$\gamma$ and IL-10 were significantly higher in the mice treated with probiotics than that in the non-treated mice. The groups treated with probiotics had decreased levels of degranulated mast cells, eosinophil granules, and tail scabs. These results indicate that L. acidophilus AD031 and B. lactis AD011 might be useful for the prevention of allergy.
Min-Gul Kim;Suin Kim;Ji-Young Jeon;Seol Ju Moon;Yong-Geun Kwak;Joo Young Na;SeungHwan Lee;Kyung-Mi Park;Hyo-Jin Kim;Sang-Min Lee;Seo-Yeon Choi;Kwang-Hee Shin
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.28
no.2
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pp.153-164
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2024
This study aimed to identify metabolic biomarkers and investigate changes in intestinal microbiota in the feces of healthy participants following administration of Lactococcus lactis GEN-001. GEN-001 is a single-strain L. lactis strain isolated from the gut of a healthy human volunteer. The study was conducted as a parallel, randomized, phase 1, open design trial. Twenty healthy Korean males were divided into five groups according to the GEN-001 dosage and dietary control. Groups A, B, C, and D1 received 1, 3, 6, and 9 GEN-001 capsules (1 × 1011 colony forming units), respectively, without dietary adjustment, whereas group D2 received 9 GEN-001 capsules with dietary adjustment. All groups received a single dose. Fecal samples were collected 2 days before GEN-001 administration to 7 days after for untargeted metabolomics and gut microbial metagenomic analyses; blood samples were collected simultaneously for immunogenicity analysis. Levels of phenylalanine, tyrosine, cholic acid, deoxycholic acid, and tryptophan were significantly increased at 5-6 days after GEN-001 administration when compared with predose levels. Compared with predose, the relative abundance (%) of Parabacteroides and Alistipes significantly decreased, whereas that of Lactobacillus and Lactococcus increased; Lactobacillus and tryptophan levels were negatively correlated. A single administration of GEN-001 shifted the gut microbiota in healthy volunteers to a more balanced state as evidenced by an increased abundance of beneficial bacteria, including Lactobacillus, and higher levels of the metabolites that have immunogenic properties.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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