Jakyaktang(芍藥湯; JYT) exhibits potent anti-inflammatory activity in widely intestinal disease, but its mechanism was undisclosed. To elucidate the molecular mechanisms of JYT on pharmacological and biochemical actions in inflammation, we examined the effect of JYT on pro-inflammatory mediators in phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) plus A23187-induced mast cell and lipopolysaccharide (LPS)-stimulated macrophages. The investigation focused on whether JYT inhibited pro-inflammatory cytokines such as interleukin-6 (IL-6), interleukin-8 (IL-8), tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$) in PMA plus A23187- induced HMC-1 cells and inflammatory madiators such as nitric oxide (NO), TNF-${\alpha}$, IL-6, iNOS, COX-2 in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. We found that JYT inhibited LPS-induced NO, TNF-${\alpha}$ and IL-6 productions as well as the expressions of iNOS and COX-2. These results suggest that JYT has inhibitory effects on mast cell-mediated and macropage-mediated inflammation.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Although the antioxidative effects of lycopene are generally known, the molecular mechanisms underlying the anti-inflammatory properties of lycopene are not fully elucidated. This study aimed to examine the role and mechanism of lycopene as an inhibitor of inflammation. METHODS/MATERIALS: Lipopolysaccharide (LPS)-stimulated SW 480 human colorectal cancer cells were treated with 0, 10, 20, and $30{\mu}M$ lycopene. The MTT assay was performed to determine the effects of lycopene on cell proliferation. Western blotting was performed to observe the expression of inflammation-related proteins, including nuclear factor-kappa B ($NF-{\kappa}B$), inhibitor kappa B ($I{\kappa}B$), mitogen-activated protein kinase (MAPK), extracellular signal-related kinase (ERK), c-jun NH2-terminal kinase (JNK), and p38 (p38 MAP kinase). Real-time polymerase chain reaction was performed to investigate the mRNA expression of tumor necrosis factor ${\alpha}$ ($TNF-{\alpha}$), interleukin-1 beta ($IL-1{\beta}$), interleukin-6 (IL-6), inducible nitric oxide synthase (iNOS), and cyclooxygenase-2 (COX-2). Concentrations of nitric oxide (NO) and prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) were determined via enzyme-linked immunosorbent assays. RESULTS: In cells treated with lycopene and LPS, the mRNA expression of $TNF-{\alpha}$, $IL-1{\beta}$, IL-6, iNOS, and COX-2 were decreased significantly in a dose-dependent manner (P < 0.05). The concentrations of $PGE_2$ and NO decreased according to the lycopene concentration (P < 0.05). The protein expressions of $NF-{\kappa}B$ and JNK were decreased significantly according to lycopene concertation (P < 0.05). CONCLUSIONS: Lycopene restrains $NF-{\kappa}B$ and JNK activation, which causes inflammation, and suppresses the expression of $TNF-{\alpha}$, $IL-1{\beta}$, IL-6, COX-2, and iNOS in SW480 human colorectal cancer cells.
1. Objectives The roots of Sophora flavescens Aiton (SFA) are widely used as a herbal remedy for allergic inflammation. In this study, we invested the effect of SFA on passive cutaneous anaphylaxis reaction and histamin releas and we demonstrated that SFA suppressed the production of pro-inflammatory cytokines, such as tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$), interleukin- 6 (IL-6), and interleukin -8 (IL-8), through inhibition of the $NF{\kappa}B$, JNK and p38 pathway in the human mast cell line, HMC-1. 2. Methods To accomplish this, we invested passive cutaneous anaphylaxis reaction and histamin release at an animal experiment. In addition, we investigated the effect of SFA on the production of inflammation-related cytokines in HMC-1 cells that were co-treated with PMA and A23187, which can induce production of pro-inflammatory cytokines. 3. Results and Conclusions SFA induced passive cutaneous anaphylaxis reaction and histamin releas and supressed the expression of TNF-${\alpha}$, IL-6, and IL-8. In addition, the protein levels of TNF-${\alpha}$ were also decreased by SFA treatment. Furthermore, SFA inhibited the nuclear translocation of nuclear factor $NF{\kappa}B$ through inhibition of the phosphorylation and degradation of $I{\kappa}B-{\alpha}$, which is an inhibitor of $NF{\kappa}B$. Moreover, SFA also inhibited induction of MAPKs (JNK, p38) and $NF{\kappa}B$ promoter-mediated luciferase activity. Taken together, these results suggest that SFA could be used as a treatment for mast cell-derived allergic inflammatory diseases.
Objectives : Allium hookeri is a well-known traditional herbal remedy and its root used for treatment of inflammation and tumor. However, the mechanism of anti-inflammatory effect of Allium hookeri is still unknown. This study aims to examine the mechanism of anti-inflammatory effect of Allium hookeri on mouse macrophage cell line, RAW 264.7 cells. Methods : Anti-oxidant effect of water extract of Allium hookeri (WEAH) was measured by 2,2'-azino-bis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid (ABTS) assay. 3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium (MTS) assay was performed to determine the effect of WEAH on cell viability in RAW 264.7 cells. In addition, anti-inflammatory effect of WEAH was investigated in RAW 264.7 cells. Inflammation of RAW 264.7 cells induced by lipopolysarccharide (LPS) treatment and expression levels of inflammatory cytokine interleukin 1 β (IL-1β) and interleukin 6 (IL-6) gene were analyzed using quantitative reverse transcription PCR (qRT-PCR) analysis. Furthermore, the phosphorylation of inhibitor of nuclear factor kappa B (IκBα) after LPS treatment with WEAH-treated RAW 264.7 cells was confirmed by immunoblot analysis. Results : WEAH showed a strong anti-oxidant effect and no cytotoxicity to RAW 264.7 cells up to 2 mg/㎖ concentration. The LPS-induced mRNA expression levels of IL-1β and IL-6 were decreased by WEAH treatment. Furthermore, the LPS-induced phosphorylation of IκBα is attenuated by WEAH treatment. Conclusions : Through experimental demonstration of anti-oxidant and anti-inflammatory effects of WEAH, we suggest that Allium hookeri is a valuable material for prevention and treatment of various inflammatory diseases.
Lee, Joong Yeup;Tae, Jin Cheol;Kim, Chung Hyon;Hwang, Doyeong;Kim, Ki Chul;Suh, Chang Suk;Kim, Seok Hyun
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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제44권3호
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pp.146-151
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2017
Objective: To identify differences in the expression of the genes for peroxisome proliferator-activated receptor $(PPAR)-{\gamma}$, cyclooxygenase (COX)-2, and the proinflammatory cytokines interleukin (IL)-6 and tumor necrosis factor $(TNF)-{\alpha}$ in granulosa cells (GCs) from polycystic ovary syndrome (PCOS) patients and controls undergoing controlled ovarian stimulation. Methods: Nine patients with PCOS and six controls were enrolled in this study. On the day of oocyte retrieval, GCs were collected from pooled follicular fluid. Total mRNA was extracted from GCs. Reverse transcription was performed and gene expression levels were quantified by realtime quantitative polymerase chain reaction. Results: There were no significant differences in age, body mass index, and total gonadotropin dose, except for the ratio of luteinizing hormone to follicle-stimulating hormone between the PCOS and control groups. $PPAR-{\gamma}$ and COX-2 mRNA was significantly downregulated in the GCs of PCOS women compared with controls (p= 0.034 and p= 0.018, respectively), but the expression of IL-6 and $TNF-{\alpha}$ mRNA did not show significant differences. No significant correlation was detected between the expression of these mRNA sequences and clinical characteristics, including the number of retrieved oocytes, oocyte maturity, cleavage, or the good embryo rate. Positive correlations were found among the $PPAR-{\gamma}$, COX-2, IL-6, and $TNF-{\alpha}$ mRNA levels. Conclusion: Our data may provide novel clues regarding ovarian GC dysfunction in PCOS, and indirectly provide evidence that the effect of $PPAR-{\gamma}$ agonists in PCOS might result from alterations in the ovarian follicular environment. Further studies with a larger sample size are required to confirm these proposals.
Objectives: This study was designed to examine immuno-modulatory effects of Evodia Rutaecarpine by activating innate immune system and inhibiting inflammation. Methods: First, Cell cytotoxicity was examined with 4T1 breast carcinoma and TG-induced macrophage. To investigate activating innate immune system of Evodiamine Rutacarpine Extract (ERE) on macrophage, we tested tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), interleukin-12 (IL-12), and interleukin-6 (IL-6). In addition, TNF-α and nitric oxide (NO) induced by lipopolysaccharide (LPS) were measured after treating with ERE to observe innate immune modulating effect of ERE on RAW 264.7 cell. Also, mitogen-activated protein kinase (MAPK) and nuclear factor κB (NF-κB) were examined by western blot analysis. Results: In cytotoxicity analysis, ERE significantly affected tumor cell growth above specific concentration. Also, ERE significantly affected macrophage growth above specific concetration. As compared with the control group, the production of TNF-α, IL-12 and IL-6 were increased in TG-induced macrophage. As compared with the control group, TNF-α and IL-6 were significantly up-regulated in RAW 264.7 cell. The expression of TNF-α and NO induced by LPS after treating ERE was significantly decreased compared with control group. In addition, We observed ERE inhibited the phosphorylation levels of p-extracellular signal-regulated kinase (p-ERK), p-Jun N-terminal kinase (p-JNK), and p-p38 in western blotting by treating ERE on RAW 264.7 cell. Conclusions: ERE seems to have considerable impact on the anti-cancer effect by activation of innate immune system and inflammation control.
배경: 적혈구세척법(체외순환로 충전시 사용되는 농축 적혈구를 헤파린 용액으로 세척하여 충전)은 충전용 농축적혈구액에 포함되어 있는 염증반응 전구 물질 및 각종 손상된 세포 및 미립자들을 제거할 수 있으며, 전순환-초여과법(체외순환전에 체외순환로를 자체 전순환 시킨후 초여과법을 적용)은 체외순환로에 의한 초기 염증반응을 둔화시키고 염증반응 매개체들을 제거할 수 있다 본 연구자는 상기 방법들이 수술시 형성되는 염증반응 매개체중 허혈후 재관류 손상에 관여하는 각종 사이토카인들의 형성을 억제할 수 있을 것이라 가정하여, 실제 임상 환자를 대상으로 상기 방법들을 적용하면서 각종 사이토카인의 체외순환 및 수술 시간에 따른 변화를 측정하여 비교 분석하고자 하였다. 대상 및 방법: 본 연구자는 심실중격결손증으로 개심술을 받는 48명의 환아를 대상으로 하여, 대조군(C군, n=12), 적혈구 세척군(W군, n=12), 전순환-초여과군(F군, n=12), 혼합군(WF군, n=12) 으로 나누어 적혈구 세척법과 전순환-초여과법을 시행한 후에 체외순환을 적용하면서 tomor necrosis factor-$\alpha$(TNF-$\alpha$)와 interleukin-6 (IL-6) 및 interleukin-8 (IL-8) 등의 체외순환 및 수술 시간경과에 따른 변화를 측정 비교 분석 하였다. 결과: TNF-$\alpha$, IL-6, IL-8 등의 변화는 시간에 따라 각군간 유의한 차이를 보였다(p=0.001, p=0.001, p=0.005). TNF-$\alpha$의 변화는 대조군(C군), 세척군(W군), 전순환-초여과군(F군) 사이에서 유의한 차이를 보이지 않았으나(p=0.264), 혼합군(WF군)에서는 다른 군들에 비해 낮게 측정되었다(p<0.05). IL-6의 변화는 세척군(W군), 전순환-초여과군(F군), 혼합군(WF군) 사이에서는 유의한 차이가 없었으나(p=0.053), 각군 모두 대조군(C군)에 비해 낮게 측정되었다(p<0.05). IL-8의 변화는 세척군(W군), 전순환-초여과군(F군), 혼합군(WF군) 사이에서 유의한 차이가 없었으며(p=0.067), 대조군(C군)과 전순환-초여과군(F군) 사이에서도 유의한 차이를 보이지 못하였으나(p=0.086), 세척군(W군)과 혼합군(WF군)에서는 대조군(C군)에 비해 낮게 측정되었다(p<0.05). 결론: 이상의 결과는 적혈구 세척법과 전순환-초여과법이 체외순환을 이용한 개심수술시 사이토카인 형성 억제에 효과가 있음을 구명하였다. 그러나, 상기 방법들을 임상에서 확대적용 하기 위해서는 실질적으로 임상 경과에서 얻을 수 있는 장점에 관한 연구가 추가적으로 시행되어야 하겠다.
본 연구에서는 노란콩과 검은콩의 메탄올 추출물과 각각의 콩으로부터 제조된 된장 메탄올 추출물이 IL-2, IL-6 및 TNF-${\alpha}$를 포함하는 사이토카인의 생성과 종양전이 억제에 미치는 영향에 대해 검토하였다. IL-2의 경우, LPS를 처리하지 않았을 때 대조군과 2개월 발효 검은콩 된장 메탄올 추출물 (10 ${\mu}g$/ml)에서 가장 높은 IL-2 생성을 나타내었고 LPS (1 ${\mu}g$/ml)를 처리한 후에는 검은콩 메탄올 추출물에서 가장 높은 IL-2 생성을 보였고 대조군에서 가장 낮은 생성을 나타내었다(p<0.05). 또한 IL-6 생성의 경우 LPS를 처리하지 않았을 때 2개월 발효 검은콩 된장 메탄올 추출물(10 ${\mu}g$/ml)에서 가장 높은 수치를 나타내었고 대조군과 2개월 발효된 노란콩 된장 메탄올 추출물(10 ${\mu}g$/ml)에서 가장 낮았다(p<0.05). LPS (1 ${\mu}g$/ml)를 처리한 경우, 대조군, 노란콩, 2개월 및 7개월 발효된 검은콩 메탄올 추출물(10 ${\mu}g$/ml)에서 검은콩 및 2개월 발효된 노란콩 된장 메탄올 추출물(10 ${\mu}g$/ml)에서 보다 유의적으로 높은 수치를 나타내었다(p<0.05). TNF-${\alpha}$의 생성에서 2개월 발효된 검은콩 메탄올 추출물(10 ${\mu}g$/ml)은 LPS를 처리하지 않을 때와 LPS (1 ${\mu}g$/ml)를 처리한 후 둘다의 경우 기타 실험군들에 비해 유의적으로 높은 TNF-${\alpha}$의 Journal of Life Science 2009, Vol. 19. No. 2 269 생성을 나타내었다(p<0.05). 한편 종양전이의 예방적 효과에 대한 실험결과에서 1 mg/mouse 농도로 투여하였을 때 2개월 발효된 노란콩 된장, 검은콩, 2개월 검은콩 된장, 7개월 검은콩 된장에서 각각 18%, 26%, 21%, 50%로 7개월 발효된 검은콩 된장에서 종양전이를 크게 억제하는 것으로 나타났다. 따라서 검은콩으로 제조한 된장은 사이토카인 생성을 증가시켜 면역증진 활성을 나타내었으며 암전이의 예방효과도 우수하였음을 확인할 수 있었다.
해조류 에탄올 생산공정에서 남은 부산물을 사료화하기 위하여 부산물을 육계에 급여하여 사료가치를 평가하고자 시험하였다. 공시동물로 소형 육계(백세미) 초생추(1일령) 225수를 공시하였다. 시험구 편성은 육계 사료를 급여한 처리구를 Control로 하고, 전체 사료량에서 부산물 5% 혼합한 처리구를 5% SEPPB, 10% 혼합한 처리구를 10% SEPPB로 3처리로 분류하고, 처리구별 5반복 반복별 15수씩 공시하여 5주간 사양시험을 실시하였다. 증체량은 2주령까지는 처리구 간에 차이가 없었으나, 3주령에서 10% SEPPB에 비해 Control과 5% SEPPB에서 각각 6.2%, 11.4% 유의적으로 높았으며(P<0.05), 5주령에서는 5% SEPPB에서 Control에 비해 32.3% 유의적으로 높았다(P<0.05). 사료섭취량과 사료요구율은 처리구 간에 유의적인 차이는 없었다. 가슴살의 육질특성 분석에서 pH는 Control에 비해 5% SEPPB과 10% SEPPB에서 각각 2.5%, 2.3% 유의적으로 높았으며(P<0.05), 전단력은 Control에 비해 5% SEPPB와 10% SEPPB에서 각각 31.3%, 14.7%로 유의적으로 낮았고 가열감량은 Control에 비해 5% SEPPB과 10% SEPPB에서 14.4%로 유의적으로 낮았다(P>0.05). 가슴살의 일반성분 분석에서 수분, 조단백질, 조회분의 함량은 처리구 간에 차이가 없었으나, 조지방은 Control에 비해 5% SEPPB에서 6.8% 높았으며(P<0.05), 지방산 함량은 stearic acid가 10% SEPPB에서 유의적으로 높았고(P<0.05), linolenic acid는 5% SEPPB 및 10% SEPPB에서 유의적으로 높았다(P<0.05). 혈청 내 Interleukin-2(IL-2)의 함량은 Control에 비해 5% SEPPB에서 약 44%, 10% SEPPB에서 약 36%로 유의적으로 증가하였으며(P<0.05), Interleukin-6(IL-6)의 함량은 Control와 5% SEPPB에서는 유사하였으나, 10% SEPPB에서 약 62% 정도의 유의적으로 높은 결과를 보였다(P<0.05). 혈청화학치 조사에서 Albumin의 함량은 5% SEPPB에서 유의적으로 높았으며(P<0.05), 다음으로 Control, 10% SEPPB 순으로 높은 함량을 나타냈다. 이와 같은 결과에서 해조류 에탄올 공정 부산물은 사료로써 가치가 있는 것으로 판단된다. 특히 높은 면역활성을 일으키는 물질이 함유되고 있는 것을 알 수 있었다.
폐흡층(Paragonimus westermani) 감염시 일어나는 TH cytokin 반응을 알아보고자 마우스에 폐흡충 피낭유충을 감염시킨 후 비장세포를 Con A로 자극하여 TH1-specific cytokine인 $IFN-{\gamma}$와 TH2-specific cytokin인 IL-4의 생산량을 감염시기별로 효소표식 면역검사법으로 측정하였다. 폐흡충 감염 마우스의 비장세포에서 생산되는 IL-4는 감염 후 3일($410{\;}{\pm}{\;}60.9{\;}pg/ml$)에 최고치에 도달한 후 2주($343{\;}{\pm}{\;}59.0{\;}pg/ml$)까지 대조군에 비해 높게 유지되었으나 감염 후 4주에는 감소되기 시작하여 6주에는 대조군의 생산량과 비슷하였다. 한편 폐흡충 감염 마우스의 비장세포에서 생산되는 $IFN-{\gamma}$는 감염 후 1주($151{\;}{\pm}{\;}32.2{\;}pg/ml$)에만 대조군에 비해 높게 증가되었을 뿐 2주부터 감소되기 시작하여 감염 후 6주에는 전혀 측정되지 않아 오히려 대조군의 생산량보다도 적었다. 또한 폐흡충 감염 마우스의 혈청 내 IL-4의 양은 감염 후 4주부터 6주에 대조군에 비해 높게 증가되었으며 혈청내 $IFN-{\gamma}$의 양은 전 실험기간을 통해 측정되지 않았다. 이상의 결과를 종합할때 폐흡층 감염마우스에서는 $IFN-{\gamma}$보다는 IL-4가 증가되는 TH2 cytokine 반응이 주로 일어남을 알 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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