A novel, green, versatile and magnetically retrievable BiFeO3/CDR (Bismuth ferrite/coriander) nanocomposites were fabricated via simple wet chemical method utilizing in situ functionalized, cheap coriander seed powder (CDR 5%, 10%, 15% and 20 wt%) as a fuel to enhance the efficiency of pristine BiFeO3. A comparative study was performed between BiFeO3/CDR and BiFeO3/CNT (Bismuth ferrite/carbon nanotubes) nanocomposites for the removal of various hazardous pollutants from waste water. The successful synthesis of the fabricated nanomaterials was monitored via FT-IR, Powder XRD, FE-SEM, CV, VSM, CHNS/O and XPS studies. The synthesized nanomaterials were employed for the oxidative degradation of Carbol fuchsin, Reactive black 5, Ciprofloxacin and Doxorubicin; adsorption of a pesticide malathion; and reduction studies for Para-nitrophenol (PNP). The fabricated nanomaterials (BiFeO3/CDR) showcased excellent efficiency and comparable results with (BiFeO3/CNT) for the removal of model pollutants. Moreover, synthesized green heterojunction was also testified for mixture of textile and pharmaceutical waste. Hence CDR can be utilized as a better alternative of CNTs.
Estuarine sediments are frequently polluted with hydrocarbons from fuel spills and industrial wastes. Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are components of these contaminants that tend to accumulate in the sediment due to their low aqueous solubility, low volatility, and high affinity for particulate matter. The toxic, recalcitrant, mutagenic, and carcinogenic nature of these compounds may require aggressive treatment to remediate polluted sites effectively. In petroleum-contaminated sediments near a petrochemical industry in Gwangyang Bay, Korea, in situ PAH concentrations ranged from 10 to 2,900 ${\mu}g/kg$ dry sediment. To enhance the biodegradation rate of PAHs under anaerobic conditions, sediment samples were amended with biostimulating agents alone or in combination: nitrogen and phosphorus in the form of slow-release fertilizer (SRF), lactate, yeast extract (YE), and Tween 80. When added to the sediment individually, all tested agents enhanced the degradation of PAHs, including naphthalene, acenaphthene, anthracene, fluorene, phenanthrene, fluoranthene, pyrene, chrysene, and benzo [a] pyrene. Moreover, the combination of SRF, Tween 80, and lactate increased the PAH degradation rate 1.2-8.2 times above that of untreated sediment (0.01-10 ${\mu}g$ PAH/ kg dry sediment/day). Our results indicated that in situ contaminant PAHs in anoxic sediment, including high molecular weight PAHs, were degraded biologically and that the addition of stimulators increased the biodegradation potential of the intrinsic microbial populations. Our results will contribute to the development of new strategies for in situ treatment of PAH-contaminated anoxic sediments.
An electrolyte supported SOFC cell was tested at $800^{\circ}C$ in air for 3600 h with an applied current density of $200\;mA/cm^2$ to examine possible cathode degradation issues. A scandium- stabilized zirconia (ScSZ) with additional manganese doping (ScSZ: Mn) was used as electrolyte. A strontium and copper-doped lanthanum ferrite (LaSrCuFe) and platinum were used as cathode and quasi-anode material, respectively. The DC resistance was logged over the complete testing period. Additionally, impedance spectroscopy was used from time to time to track changes of the cell in-situ. Post-test analysis of the cell using methods like scanning electron microscopy imaging and other electrochemical testing methods allow the identification of different degradation sources. The results indicate a promising combination of electrolyte and cathode material in terms of chemical compatibility and electrical performance.
Objective: The objectives of this study were to determine the in situ degradation parameters and appropriate feeding level of pineapple cannery by-products (PCB) based on the growth performance and blood parameters of growing Hanwoo (Bos taurus coreanae) steers fed various levels of PCB. Methods: Two ruminally cannulated Holstein cows were used for in situ disappearance rate measurements. Nylon bags (5×10 cm, 45 ㎛ pore size) filled with 5 g of PCB in triplicate were inserted into the ventral sac of the two cannulated Holsteins cows and incubated for 0, 2, 4, 8, 16, 24, and 48 h. A total of 16 castrated growing Hanwoo steers (12.5±0.5 months old, 302.9±25.7 kg of initial body weight [BW]) were used for the experiment. Animals were stratified by initial BW and then randomly assigned to one of four experimental diets (0%, 1.5%, 3.0%, or 6.0% of PCB, on the dry matter [DM] basis) fed for 91-d, including 30-d of adaptation. Results: Soluble fraction a of DM and crude protein (CP) was 61.9% and 86.0%, fraction b of DM and CP was 32.7% and 11.2%, and indigestible fraction c of DM and CP was 5.4% and 2.8%. The 6.0% PCB feeding group showed lower productivity compared to animals in the other treatments. Increasing the dietary level of PCB did not alter DM intake, but it was numerically lowest in the 6.0% feeding group. The gain to feed ratio was linearly decreased by increasing of PCB. The quadratic broken-line test estimated that 2.5% (DM basis) was the maximum feeding level of PCB in growing Hanwoo steers (y = 0.103 - 0.001×[1.245-x]2, R2 = 0.18). Conclusion: Diets containing up to 2.5% PCB can be fed to growing Hanwoo steers without adverse effects on growth performance.
Polyhydroxyalkanoic acid (PHA) inclusion bodies were analyzed in situ by $^{13}C$-nuclear magnetic resonance ($^{13}C$-NMR) spectroscopy. The PHA inclusion bodies studied were composed of poly(3-hydroxybutyrate) or poly(3hydroxybutyrate-co-4-hydroxybutyrate), which was accumulated in Hydrogenophaga pseudoflava, and medium-chain-length PHA (MCL-PHA), which was accumulated in Pseudomonas fluorescens BM07 from octanoic acid or 11-phenoxyundecanoic acid (11-POU). The quantification of the $^{13}C$-NMR signals was conducted against a standard compound, sodium 2,2-dimethyl-2-silapentane-5-sulfonate (DSS). The chemical shift values for the in vivo NMR spectral peaks agreed well with those for the corresponding purified PHA polymers. The intracellular degradation of the PHA inclusions by intracellular PHA depolymerase(s) was monitored by in vivo NMR spectroscopy and analyzed in terms of first-order reaction kinetics. The H. pseudoflava cells were washed for the degradation experiment, transferred to a degradation medium without a carbon source, but containing 1.0 g/l ammonium sulfate, and cultivated at $35^{\circ}C$ for 72 h. The in vivo NMR spectra were obtained at $70^{\circ}C$ for the short-chain-length PHA cells whereas the spectra for the aliphatic and aromatic MCL-PHA cells were obtained at $50^{\circ}C\;and\;80^{\circ}C$, respectively. For the H. pseudoflava cells, the in vivo NMR kinetics analysis of the PHA degradation resulted in a first-order degradation rate constant of 0.075/h ($r^{2}$=0.94) for the initial 24 h of degradation, which was close to the 0.050/h determined when using a gas chromatographic analysis of chloroform extracts of sulfuric acid/methanol reaction mixtures of dried whole cells. Accordingly, it is suggested that in vivo $^{13}C$-NMR spectroscopy is an important tool for studying intracellular PHA degradation in terms of kinetics.
본 연구는 옥수수 사일리지를 이용하여 TMR 제조 시 배합시간에 따른 물리적 특성(Particle size, peNDF 및 laceration)의 변화를 조사하고, 반추위 내 in situ 건물분해율 및 비유중기 착유우의 유생산성에 미치는 영향을 조사하고자 수행되었다. TMR 시험사료는 동일한 원료를 이용하여 배합시간을 30분(T1구)과 50분(T2구)으로 제조하였다. Penn State Particle Size Separator (PSPS, 19 mm와 8mm 체)로 분리하여 입자크기의 분포를 분석한 결과 배합 시간이 30분(T1)에서 50분(T2)로 증가함에 따라 하층(<8mm)의 비율이 유의적으로 증가하였고(p<0.01), $peNDF_{>8.0}$는 유의적으로 감소하였으며(p<0.01), 굵은 비율(${\geq}1mm$) 이 유의적으로 감소하였다(p<0.01). 반추위 내 in situ 건물 분해율은 모든 배양시간에서 처리구간 차이가 없었지만 24시간 배양에서 T1구에서 유의적으로 높게 나타났다. (p<0.01). 산유량은 처리구간 차이가 없었지만 유지방은 T1이 유의적으로 높게 나타났다(p<0.01). 본 연구 결과에서 옥수수 사일리지 위주의 TMR 제조 시 배합시간을 단축 조절함으로서 산유량 및 유성분에 대한 부정적 영향 없이 조사료의 물리적 사료가치를 증진하는데 효과가 있을 것으로 기대된다.
Several kinds of biodegradable hydrogels were prepared via in situ photopolymerization of Pluronic F127/poly($\varepsilon$-caprolactone) macromer and acrylic acid (AA) comonomer in aqueous medium. The swelling kinetics measurements showed that the resultant hydrogels exhibited both thermo- and pH-sensitive behaviors, and that this stimuli-responsiveness underwent a fast reversible process. With increasing pH of the local buffer solutions, the pH sensitivity of the hydrogels was increased, while the temperature sensitivity was decreased. In vitro hydrolytic degradation in the buffer solution (pH 7.4, $37^{\circ}C$), the degradation rate of the hydrogels was greatly improved due to the introduction of the AA comonomer. The in vitro release profiles of bovine serum albumin (BSA) in-situ embedded into the hydrogels were also investigated: the release mechanism of BSA based on the Peppas equation was followed Case II diffusion. Such biodegradable dual-sensitive hydrogel materials may have more advantages as a potentially interesting platform for smart drug delivery carriers and tissue engineering scaffolds.
다환방향족 탄화수소는 주요한 독성환경오염물질풍의 하나이며 해양퇴적물에 축적이 된다. 다환방향족 탄화수소가 가지고 있는 위해성으로 인해 해양퇴적물내의 다환방향족 탄화수소 제거는 많은 관심사가 되어오고 있다. 본 연구에서는 다환방향족 탄화수소로 오염된 해양퇴적물의 생물정화를 위해 bioslurry reactor를 사용하기 위한 전단계로 ex situ bioremediation을 위한 최적 조건을 찾기 위해 멸균 유무의 퇴적물에서 균주접종과 혼합 cyclodextrin (M-CD)공급의 효과를 알아보았다. 비멸균상태의 퇴적물에서 분해균주의 접종여부에 상관없이 M-CD가 첨가된 실험구의 전자전달계활성이 증가되었고 멸균상태의 퇴적물에서는 분해균주가 접종되고 M-CD가 첨가된 실험구의 전자전달계활성이 증가되었다. 멸균상태의 퇴적물에서 M-CD와 함께 단일 균주가 접종되었을 때 퇴적물내의 다환방향족 탄화수소의 분해율이 9-20%로 나타났으며 동일한 조건에서 혼합균주가 접종되었을 때는 24-37%로 나타났다. 비멸균상태의 퇴적물에서 동일한 조건으로 실험하였을 때는 유의한 분해가 일어나지 않았으며 군집분석 결과 접종 균주도 감소하였다. 또한 M-CD 첨가 없이는 2일후 접종균주를 찾아볼 수 없었다. 결론적으로 퇴적물내의 다환방향족 탄화수소 제거를 위해 퇴적물내의 토착미생물과 포식자가 제거된 상태에서 적절한 탄소원과 함께 균주를 접종하는 것이 효과적인 것으로 나타났다.
Kamalak, Adem;Canbolat, Onder;Gurbuz, Yavuz;Ozkan, Cagri Ozgur;Kizilsimsek, Mustafa
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제18권9호
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pp.1249-1254
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2005
The aim of this study was to determine the effect of maturity stage on the nutritive value of wild mustard straw in terms of chemical composition, in situ, in vitro dry matter degradability and calculated ME. The nutritive values of wild mustard, Sinapsis arvensis hays harvested at three stages were evaluated by chemical composition, in vitro gas production and in situ dry matter degradation methods. Gas production or dry matter (DM) degradation were determined at 0, 3, 6, 12, 24, 48, 72 and 96 h and their kinetics were described using the equation p = a+b(1-e$^{-ct}$). Maturity had a significant effect on both the chemical composition and degradability of wild mustard. Neutral detergent fibre (NDF) and acid detergent fibre (ADF) (p<0.001) increased with increasing maturity whereas the crude protein (CP) (p<0.001) decreased. The gas produced after 96 h incubation ranged between 64.7 and 81.5 ml per 0.200 g of dry matter. The gas production (ml) at all incubation times and estimated parameters decreased with increasing maturity of wild mustard. The gas production at all incubation times and estimated parameters (a, b (a+b), metabolizable energy (ME) and organic matter digestibility (OMD)) were negatively correlated with NDF and ADF. The DM disappearance after 96 h incubation ranged between 50.8 and 76.1%. The in situ DM disappearance at all incubation times and estimated parameters decreased with increasing maturity of wild mustard. The in situ dry matter disappearance at all incubation times and some estimated parameters (c, a, b and effective dry matter degradability (EDMD)) were negatively correlated with NDF and ADF but positively correlated with CP. The nutritive value of wild mustard continually changed as it matured. Wild mustard, harvested at the proper stage of maturity offers considerable potential as a high quality forage for ruminants during the winter feeding period. The present study showed that if higher quality forage is an objective, wild mustard should be harvested at the early flowering stage.
The biodegradable $\beta$-tricalcium phosphate ($\beta$-TCP)/poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) composites were synthesized by in situ polymerization with microwave energy. The degradation behavior of $\beta$-TCP/PLGA composite was investigated by soaking in simulated body fluid (SBF) for 4 weeks. The molecular weight of the $\beta$-TCP/PLGA composites decreased with soaking time until week 2, whereas the loss rate of molecular weight reduced after week 2. The incubation time was needed for the degradation of the $\beta$-TCP, indicating that the $\beta$-TCP should be detached from the PLGA matrix and then degraded into SBF solution. The studies of mass loss of the composites with the soaking time revealed that the degradation behavior of PLGA would be processed with the transformation from the polymer to the oligomer followed by the degradation. Morphological changes, whisker-like, due to transformation and degradation of polymer in the composites were observed after week 2. On the basis of the results, it found that the degradation behavior of $\beta$-TCP/PLGA composites was influenced by the $\beta$-TCP content in the composites and the degradation rate of the composites could be controlled by the initial molecular weight of PLGA in the composites.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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