• 대한한방내과학회지
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• 제28권2호
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• pp.304-320
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• 2007

목적 : 황기추출물이 생쥐의 5-FU로 유발된 골수억제와 삶의 질 저하의 개선에 미치는 효과를 연구하고자 한다. 방법 : 골수억제에 미치는 영향이 평가를 위해 Complete Blood Count, Histological Analysis of BM, Cell Colony Forming Assay for Hematopoietic Progenitor를 시행하고, 삶의 질에 미치는 영향을 평가하기 위해 Swimming Test, Survival Rate, Nitric Oxide (NO) Assay, $^{51}Cr$ Release Assay in NK Cell, mRNA Expressions of $IL-1{\beta}$, IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, $TNF-{\alpha}$, $IFN-{\gamma}$, $TGF-{\beta}$ and GM-CSF in Spleen Cells를 시행하였다. 결과 : 황기추출물을 골수억제를 호전시켜 말초혈액수치를 회복시키고, 골수파괴를 보호하는 효과를 보이며, 대조군에 비해 혈구생성을 촉진시키며, 대조군에 비해 생존율과 수영시간을 증가시키며, 대식세포와 자연살상세포의 활동성을 증가시키며, 종양면역과 관련된 싸이토카인(IL-2, IL-6, $IFN-{\gamma}$)의 발현을 증가시켰다. 결론 : 5-FU로 유발된 골수억제와 삶의 질 저하의 개선에 미치는 황기추출물의 유용성이 기대되며 향후 이에 대한 지속적인 연구가 필요할 것으로 사료된다.

• Natural Product Sciences
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• 제12권2호
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• pp.113-117
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• 2006

Quercitrin gallate was previously isolated from Persicaria lapathifolia (Polygonaceae) as an inhibitor of superoxide production. In the present study, quercitrin gallate was found to inhibit interleukin (IL)-6 production in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated macrophages RAW 264.7 with an $IC_{50}$ value of $63\;{\mu}M$. Furthermore, quercitrin gallate attenuated LPS-induced synthesis of IL-6 transcript but also inhibited LPS-induced IL-6 promoter activity, indicating that the compound could down-regulate IL-6 expression at the transcription level. Since nuclear factor (NF)-kB has been shown to play a key role in LPS-inducible IL-6 expression, an effect of quercitrin gallate on LPS-induced NF-kB activation was further analyzed. Quercitrin gallate exhibited a dosedependent inhibitory effect on LPS-induced nuclear translocation of NF-kB without affecting inhibitory kB (IkB) degradation, and subsequently inhibited LPS-induced NF-kB transcriptional activity in macrophages RAW 264.7. Taken together, quercitrin gallate down-regulated LPS-induced IL-6 expression by inhibiting NF-kB activation, which could provide a pharmacological potential of the compound in IL-6-related immune and inflammatory diseases.

• 한국진공학회:학술대회논문집
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• 한국진공학회 2007년도 제33회 하계학술대회 초록집
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• pp.360-360
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• 2007

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제13권4호
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• pp.1365-1370
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• 2012

The high mobility group box-1 (HMGB1) protein and NALP3 inflammasome have been identified to play important roles in inflammation and cancer pathogenesis, but the relationships between the two and cancer remain unclear. The current study investigated the relationship between HMGB1 and the NALP3 inflammasome in THP-1 macrophages. HMGB1 was found unable to activate the NALP3 inflammasome and failed to induce the release of the IL-$1{\beta}$ and IL-18 in THP-1 macrophages. HMGB1 was also found significantly enhanced the activity of ATP to induce IL-$1{\beta}$ and IL-18 by the induction of increased expression of pro-IL-$1{\beta}$ and pro-IL-18. This process was dependent on activation of RAGE, MAPK p38 and NF-${\kappa}B$ signaling pathway. These results demonstrate that HMGB1 promotes the synthesis of pro-IL-$1{\beta}$ and pro-IL-18 in THP-1 macrophages by the activation of p38 MAPK and NF-${\kappa}B$ through RAGE. HMGB1 likely plays an important role in the first step of the release of the IL-$1{\beta}$ and IL-18, preparing for other cytokines to induce excessive release of IL-$1{\beta}$ and IL-18 which promote inflammation and cancer progression.

• 대한화학회지
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• 제51권3호
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• pp.251-257
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• 2007

니코틴은 사람 대식세포에서 interleukin 2 (IL-2)와 종양괴사인자 (tumor necrosis factor-alpha; TNF-α) 가 생성되는 것을 억제하는데, 이러한 억제작용은 cytokine 유전자 발현 중 전사단계에서 전사인자의 활성을 억제함으로써 일어난다. 이러한 니코틴의 면역반응 억제작용은 아프타성궤양 및 궤양성대장염, 알레르기성폐 포염, 건초열 등에서도 보고되고 있다. 만일 중추신경계에서도 위와 같은 니코틴의 면역억제 작용이 일어난 다면 다발성경화증과 같은 면역반응 매개질환의 치료에 새로운 전기가 마련될 수 있을 것이다. 본 연구에서 는 중추신경계의 여러 면역반응 매개질환의 병태생리에 대한 이해를 넓히고자, 이미 알려진 니코틴의 cytokine 생성억제가 사람 중추신경계의 성상세포에서도 일어남을 확인하고 그 억제기전을 밝히고자 하였다. 이를 위 하여 사람 태아 성상세포에 다양한 농도의 니코틴과 IL-1β를 처리한 다음 TNF-α mRNA의 발현 정도와 NF- κB의 활성을 비교, 분석하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 사람 태아 성상세포를 0.1-20 μg/ml의 니코틴으로 처리해 본 결과 10 μg/ml 이상의 농도에서 세포독성능이 나타나기 시작하였다. 2. 사람 태아 성상세포에 IL- 1β를 처리하면 2시간만에 TNF-α mRNA가 최대로 발현되었으며 그 이후로는 점진적으로 감소하였다. 3. 사 람 태아 성상세포를 1 및 0.1 μg/ml의 니코틴으로 전처리한 후 IL-1β로 자극한 군에서는 IL-1β 단독 처리군에 비해 TNF-α mRNA의 발현이 감소하는 양상을 보였다. 1 μg/ml의 니코틴을 처리한 경우에는 8시간 이후부터 TNF-α mRNA의 발현이 현저하게 감소하여 12시간에 최대로 감소하였다. 또한 0.1 μg/ml의 니코틴을 처리한 군에서는 24시간에 가장 현저하게 감소하였다. 4. 성상세포에 IL-1β로 처리한 군에서는 강력한 NF-κB의 활성 을 확인할 수 있었으며, 니코틴을 전처리하고 IL-1β 자극한 군에서는 NF-B의 활성이 감소하였다. 결론적으로 일정농도 이상의 니코틴은 세포독성효과를 나타내나 적정한 농도와 시간 경과후 니코틴은 사람 태아 성상세포에서 IL-1β에 의해 유도되는 TNF-α의 발현 감소를 유도하며, 이는 NF-κB의 활성을 감소시킴으로써 나타난다고 생각된다.

• Journal of Periodontal and Implant Science
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• 제41권3호
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• pp.149-156
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• 2011

Purpose: Globular adiponectin (gAd) is a type of adipocytokine, which is mainly produced by adipose tissue. It has been reported that gAd acts as a pro- as well as an anti-inflammatory factor. Interleukin (IL)-6 and IL-8 are pro-inflammatory cytokines. To investigate the role of gAd on periodontal tissues, the expression of adiponectin receptor 1 (AdipoR1) and the effect of gAd on the expression of IL-6 and IL-8 were investigated in periodontal ligament (PDL) and gingival fibroblasts. Methods: PDL and gingival fibroblasts were cultured from human periodontal tissues. gAd derived from Escherichia coli and murine myeloma cells were used. The expression of AdipoR1 was estimated by reverse transcription-polymerase chain reaction and western blot The expression of cytokines was measured by enzyme-linked immunosorbent assay. Results: PDL and gingival fibroblasts expressed both mRNA and protein of AdipoR1. gAd derived from E. coli increased the production of IL-6 and IL-8, but polymyxin B, an inhibitor of lipopolysaccharide (LPS), inhibited IL-6 and IL-8 production induced by gAd in both types of cells. gAd derived from murine myeloma cells did not induce IL-6 and IL-8 production in those cells. gAd derived from E. coli contained higher levels of LPS than gAd derived from murine myeloma cells. LPS increased production of IL-6 and IL-8 in PDL and gingival fibroblasts, but pretreatment of cells with gAd derived from murine myeloma cells did not inhibit LPS-induced IL-6 and IL-8 expression. Conclusions: Our results suggest that PDL and gingival fibroblasts express AdipoR1 and that gAd does not act as a modulator of IL-6 and IL-8 expression in PDL and gingival fibroblasts.

• 대한화장품학회지
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• 제33권4호
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• pp.275-280
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• 2007

본 연구는 암대극 추출물의 화장품 원료로서의 특성을 알아보기 위하여 항산화, 미백 및 항염 효과와 관련된 다양한 실험을 실시하였다. 암대극 70 % 메탄올 추출물은 MPLC를 사용하여 5개의 분획들로 분리하였다. 1번과 5번 분획에서 항산화(Mn-SOD 생성 억제), 미백(세포 내 멜라닌 생성 억제) 그리고 항염($IL-1{\alpha}$, IL-6, COX-2, Total NO 생성 억제)효과를 나타내었다. 이러한 결과를 종합해 볼 때, 암대극 추출물은 화장품 원료로서의 개발이 기대된다.

• 대한화장품학회지
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• 제34권1호
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• pp.37-42
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• 2008

우슬(Acyranthes bidentata)은 항관절염(anti-arrthritic), 최음(aphrodisiac), 항바이러스(anti-viral), 항경련(anti-spasmodic), 항고혈압(anti-hypertensive), 항응고(anti-coagulant) 그리고 항암(anti-tumor)효과에 사용되어 왔다. 본 연구는 우슬 추출물로부터 분리한 다당 추출물의 화장품 원료로서의 특성을 알아보기 위하여 항염 효과와 관련된 다양한 실험을 실시하였다. 우슬 다당 추출물을 대상으로 실험한 결과 항염($IL-1{\alpha}$, IL-6, COX-2 그리고 total NO 생성 억제) 효과를 나타내었다.

• Journal of Ginseng Research
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• 제43권4호
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• pp.635-644
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• 2019

Background: To increase the pharmacological effects of red ginseng (RG, the steamed root of Panax ginseng Meyer), RG products modified by heat process or fermentation have been developed. However, the antiallergic effects of RG and modified/fermented RG have not been simultaneously examined. Therefore, we examined the allergic rhinitis (AR)-inhibitory effects of water-extracted RG (wRG), 50% ethanol-extracted RG (eRG), and bifidobacteria-fermented eRG (fRG) in vivo. Methods: RBL-2H3 cells were stimulated with phorbol 12-myristate-13-acetate/A23187. Mice with AR were prepared by treatment with ovalbumin. Allergic markers IgE, tumor necrosis factor-${\alpha}$, interleukin (IL)-4, and IL-5 were assayed in the blood, bronchoalveolar lavage fluid, nasal mucosa, and colon using enzyme-linked immunosorbent assay. Mast cells, eosinophils, and Th2 cell populations were assayed using a flow cytometer. Results: RG products potently inhibited IL-4 expression in phorbol 12-myristate-13-acetate/A23187-stimulated RBL-2H3 cells. Of tested RG products, fRG most potently inhibited IL-4 expression. RG products also alleviated ovalbumin-induced AR in mice. Of these, fRG most potently reduced nasal allergy symptoms and blood IgE levels. fRG treatment also reduced IL-4 and IL-5 levels in bronchoalveolar lavage fluid, nasal mucosa, and reduced mast cells, eosinophils, and Th2 cell populations. Furthermore, treatment with fRG reduced IL-4, IL-5, and IL-13 levels in the colon and restored ovalbumin-suppressed Bacteroidetes and Actinobacteria populations and ovalbumin-induced Firmicutes population in gut microbiota. Treatment with ginsenoside Rd significantly alleviated ovalbumin-induced AR in mice. Conclusion: fRG and ginsenoside Rd may alleviate AR by suppressing IgE, IL-4, IL-5, and IL-13 expression and restoring the composition of gut microbiota.

• 한국진공학회:학술대회논문집
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• 한국진공학회 2007년도 제33회 하계학술대회 초록집
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• pp.356-356
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• 2007