The extraction rate of lipids from the chopped whole fish was studied with various solvents. Factors which can influence on the extraction rate such as temperature, moisture content, agitation speed and solvent were also examined. In the early stage of extraction, it is considered that the rapid extraction was attributed to cell destruction which occurs in chopping the whole fish and in the later stage, the extraction rate was increased linearly with extraction time. The effect of agitation on the extraction rate had a great influence on the early stage of extraction. In agitation speed of 100, 200, 300 and 500 r.p.m. the slopes of extraction curve were -0.075, -0.075, -0.069 and -0.064, respectively. Extractability between hydrophilic and hydrophobic solvent showed a great difference. It is suggested that extractability difference between acetone and isopropyl alcohol is due to acetone property which can not extract phospholipids in polar lipids. Extractability of lipids was increased with increasing temperature and decreased with increasing moisture content.
The enhancement of adhesion for Cu film on polycarbonate (PC) surface with the $Ar/O_2$ gas plasma treatment and dc-bias sputtering was studied. The plasma treatment with this reactive mixture changes the chemical property of PC surface into hydrophllic one, which is shown by the variation of contact angle with surface modification. The micro surface roughness that also gives the high adhesive environment is increased by the $Ar/O_2$ gas plasma treatment. These results were observed distinctly from the atomic force microscopy (AFM). The negative substrate dc-bias effect for the Cu adhesion on PC was also investifated. Accelerated $Ar^{+}$ lons in sheath area of anode bombard the bare surface of PC during initial stage of dc bias sputtering. PC substrate. therefore, has severe roughen and hydrophilic surface due to the physical etching process with more activated functional group. As dc-bias sputtering process proceeds, morphology of Cu film shows better step coverage and dense layer. The results of peel test show the evidence of superiority of bias sputtering for the adhesion between metal Cu and PC.C.
Low temperature plasma treatment with different gases and rf powers were performed to improve the adhesion strength between polytetrafluoroethylene(PTFE) and electroless deposited copper. According to the research, $H_2$ plasma having hydrogen radical was more effective in surface polarity modification than $O_2$ plasma due to the defluorination reaction. However, surface roughness of PTFE was more increased with $O_2$ than $H_2$ plasma. PTFE treated with $120W-O_2$ plasma and $250w-H_2$ plasma, consecutively showed rougher surface than single step $250w-H_2$ plasma treated one and more hydrophilic than single step $120W-O_2$ plasma treated one. And it showed 5B tape test grade, which is better adhesion property than 1B or 3B obtained by single step plasma treatment. In addition, adhesion strength between PTFE and Cu deposit is also deeply affected by residual water on its interface.
In this study, in order to confirm the application possibility to the molecular electronic device, morphlogical property of the Arachidic acid was investigated. We have investigated morphology by BAM image and AFM. ${\pi}$-A curves investigated surface pressure of this LB film from liquid to solid state ranged between 40 to 45 mN/m. BAM images investigated the different states of Arachidic Acid LB film. When the surface pressure reaches at 40 mN/m, the monolayer was deposited onto the hydrophilic glass substrates by Y-type deposition. We also investigated the frequency characteristics of LB modified glass by QCM. We investigated morphology of arachidic acid by AFM. As a result, we obtained the frequency characteristic and morphology of LB films from controlling the deposited layers.
A simple chemical fixation method for the fabrication of layer-by-layer (LbL) polyelectrolyte multilayer (PEM) has been developed to create a large area, highly uniform film for various applications. PEM of weak poly-electrolytes, i.e., polyallylamine hydrogen chloride (PAH) and poly(acrylic acid)(PAA), was assembled on polymer substrates such as poly(methyl methacrylate)(PMMA) and polycarbonate (PC). In the case of a weak polyelectrolyte, the fabricated thin film thickness of the polyelectrolyte multilayers was strongly dependent on the pH of the processing solution, which enabled the film thickness or optical properties to be controlled. On the other hand, the environmental stability for device application was poor. In this study, we utilized the chemical fixation method using glutaraldehyde (GA)-amine reaction in order to stabilize the polyelectrolyte multilayers. By simple treatment of GA on the PEM film, the inherent morphology was fixed and the adhesion and mechanical strength were improved. Both surface tension and FT-IR measurements supported the chemical cross-linking reaction. The surface property of the polyelectrolyte films was altered and converted from hydrophilic to hydrophobic by chemical modification. The possible application to antireflection coating on PMMA and PC was demonstrated.
본 연구에서는 직/편물 8종을 대상으로 이들 수직방향과 수평방향 수분이동특성 측정방법에 따른 소재들의 수분이동 특성을 분석하였다. 또한, 8종의 시편의 MMT에 의한 건조특성을 수직 건조 측정 결과와 비교하여 논의하였다. 수평수분이동 방법인 MMT 시험 결과는 수직법인 바이렉 방법의 결과와 유사한 거동을 나타내었다. 대나무, 린넨 및 면/나일론 복합 소재는 드롭법의 흡수시간은 짧았으며, 표면의 낮은 접촉각 및 직물의 높은 다공성에 기인한 것으로 판단되며, 친수성 스테이플 섬유의 구조와 상관이 있을 것으로 보인다. MMT에 의한 건조특성은 니트 및 대나무 직물의 최대 흡수반경이 가장 우수했으며, 수식 건조법에 비해 차이를 나타내었다. MMT 방법의 건조속도는 직물의 두께와 포화수분 흡수율과 높은 상관성을 가졌으며, 회귀계수는 각각 0.9와 0.88이었다. 이는 직물의 두께가 얇을수록 위킹 및 건조특성이 우수하며, 기능성 소재기획시 착용 내구성을 판단하는데 중요함을 의미한다. 또한 상이한 섬유소재, 실 및 구조의 소재에 대한 수분이동특성(위킹, 건조)는 측정 방법에 따라 다른 결과를 나타내었다.
Titanium dioxide films were prepared by RF sputtering method on glass for various oxygen partial pressures at power 270 W. The crystal structure, photocatalytic property and the hydrophilicity of $TiO_2$thin film the deposition conditions were investigated. Crystallized anatase phase was observed in $TiO_2$film deposited at the ratio of oxygen partial pressure 10% and 20% for 2 hrs. As the increase of deposition time, the grain size and void size of $TiO_2$film have increased and also $V_2$films have been good crystallinity. The ultraviolet-visible light absorption of $TiO_2$films was increased with increasing of deposition time and occured chiefly at the wavelength between 280 and 340 nm. The absorption band was shifted to a longer wave length as deposition time increased. Water contact angle on the X$TiO_2$film of anatase structure was decreased with increasing ultraviolet illumination time and became lower than $11^{\circ}$ from $83^{\circ}$. When hydrophilic $TiO_2$film changed by enough ultraviolet illumination was stored in the dark, the film surface gradually turned to hydrophobic state.
경구투여를 통한 친수성 약물의 방출조절을 위하여 이중층으로 된 고분자 담체를 설계하였다. 생체고분자인 alginate와 chitosan은 각각 극성 흡수성분으로, poly(D,L-lactide)는 소수성 피막으로, 그리고 theophylline과 diclofenac sodium은 모델 약물로 사용하였다. 담체는 지연방출과 이어지는 지속방출을 위하여 외부 껍질은 poly(D,L-lactide)로, 내부중심은 약물과 함께 알지네이트 또는 키토산으로 구성되어진 이중층의 미립구 담체로 성형하였다. 담체와 약물간의 극성 조합으로 인한 담체의 모폴로지와 약물방출 거동을 조사하였다. 담체와 약물 그리고 pH 환경의 상대적 극성이 약물방출 특성에 상당한 영향이 있음을 확인하였다.
1-octanethiol and vinyl acetate telomers ($R_8S$-nVAc) were synthesized and hydrolyzed with sodium hydroxide subsequently, 1.2-epoxyhexane was then introduced to the telomers. In addition, we prepared cotelomers of multi-alkylated nonionic surfactants with a molecular structure of xRnMA-yVA (x; hydrophobic group, y; hydrophilic group, MA; methacrylic ester, VA; vinyl alcohol, R; and alkyl group) and cross-linked with sodium tetraborate decahydrate. Their active surface properties were investigated by several techniques such as surface tension, foaming property, and emulsification power measurements. The surface tension of $R_8S$-8.8VA decreased without the introduction of 1.2-Epoxy hexane, and the degree of emulsification and foaming abilities of $R_8S$-8.8VA increased without the introduction of 1.2-Epoxy hexane. However, the differences were insignificant. The epoxy groups were attached to a $R_8S$-8.8VA cotelomer with a limited variation of the active surface properties. The surface tension of $1.1R_6MA$-8.8VA decreased after cross-linking subsequently, the degree of emulsification and foaming abilities of $1.1R_6MA$-8.8VA increased after cross-linking. However, there was no clear difference between them. The B-O bonds were attached to a $1.1R_6MA$-8.8VA cotelomer with a limited variation of the active surface properties.
Kang, Joo Hyun;Kim, Su-Kyoung;Pae, Hyung Chul;Park, Jin Young;Cha, Jae-Kook;Choi, Seong-Ho
Journal of Korean Dental Science
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제11권1호
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pp.5-13
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2018
Purpose: Surface treatment with pH buffering agent has been developed to achieve higher and faster osseointegration. The aim of this study was to evaluate its influence by measuring removal torque and analyzing histological characteristics. Materials and Methods: Titanium implants with following surfaces were used in this study: sand-blasted acid-etched (SA) surface (SA group as control I group), SA surface in calcium chloride aqueous solution (CA group as control II group) and SA surface coated with pH buffering agent (pH group as test group). Removal torque test after 2 weeks and bone-to-implant contact and bone area analyses at 2 and 4 weeks were performed. Result: The rotational torque values at 2 weeks were significantly higher in pH group ($107.5{\pm}6.2Ncm$, P<0.05). The mean values of bone-to-implant contact at 2 and 4 weeks were both higher in pH group ($93.0%{\pm}6.4%$ at 2 weeks, $88.6%{\pm}5.5%$ at 4 weeks) than in SA group ($49.7%{\pm}9.7%$ at 2 weeks, $47.3%{\pm}20.1%$ at 4 weeks) and CA group ($73.7%{\pm}12.4%$ at 2 weeks, $72.5%{\pm}10.9%$ at 4 weeks) with significances (P<0.05). The means of bone area showed significantly higher numbers in pH group ($39.5%{\pm}11.3%$ at 2 weeks, $71.9%{\pm}10.9%$ at 4 weeks, P<0.05). Conclusion: Our findings demonstrated that surface modification with pH buffering agent improved early osseointegration with superior biomechanical property.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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