Mushroom is known for anti-inflammatory and anti-oxidative potential. This study provides evidence that the inhibitory effect of mushroom on the expression of pro-inflammatory cytokines in human keratinocytes, HaCaT cells. To define the underlying mechanisms of action, tumor necrosis factor${\alpha}$/$IFN{\gamma}$-activated human keratinocytes model was used. Mushroom significantly inhibited the expression of cytokines in HaCaT cells. Taken together, the results demonstrate that mushroom inhibited inflammtion, suggesting that mushroom (DW extract: Grifola frondosa Cordyceps militaris), (Ethanol extract: Ganoderma lucidum, Lentinus edodes, Cordyceps militaris, Flammulina velutipes) might be a candidate for the treatment of skin inflammation.
Hewage, Susara Ruwan Kumara Madduma;Piao, Mei Jing;Kang, Kyoung Ah;Ryu, Yea Seong;Fernando, Pattage Madushan Dilhara Jayatissa;Oh, Min Chang;Park, Jeong Eon;Shilnikova, Kristina;Moon, Yu Jin;Shin, Dae O;Hyun, Jin Won
Biomolecules & Therapeutics
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v.25
no.4
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pp.427-433
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2017
Previously, we demonstrated that galangin (3,5,7-trihydroxyflavone) protects human keratinocytes against ultraviolet B (UVB)-induced oxidative damage. In this study, we investigated the effect of galangin on induction of antioxidant enzymes involved in synthesis of reduced glutathione (GSH), and investigated the associated upstream signaling cascades. By activating nuclear factor-erythroid 2-related factor (Nrf2), galangin treatment significantly increased expression of glutamate-cysteine ligase catalytic subunit (GCLC) and glutathione synthetase (GSS). This activation of Nrf2 depended on extracellular signal-regulated kinases (ERKs) and protein kinase B (AKT) signaling. Inhibition of GSH in galangin-treated cells attenuated the protective effect of galangin against the deleterious effects of UVB. Our results reveal that galangin protects human keratinocytes by activating ERK/AKT-Nrf2, leading to elevated expression of GSH-synthesizing enzymes.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.26
no.1
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pp.50-62
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2013
Objective : Propionibacterium acnes (P. acnes) is a major pathogenic bacteria for acne vulgaris. This study was performed to evaluate the effects of Lithospermum erythrorhizon extracts on the inflammatory cytokines gene expression by P. acnes in human keratinocytes, HaCaT cell line. Methods : Anti-bacterial activity and cytotoxicity of LE extracts was analyzed by agar plate culture and XTT assay. The cytokines gene expressions were assessed by real time RT-PCR for IL-8, MCP-1 and TNF-${\alpha}$. During the cell culture and treatments, amounts of secreted TNF-${\alpha}$ were measured by ELISA. Translocation of transcription factor NF-${\kappa}B$ from cytoplasm into nucleus was observed by immunocytochemistry and confocal microscopy. Results : There were no anti-bacterial effects and cytotoxicity as high as $1,000{\mu}g/ml$ of LE extracts in XTT assay. Transcription levels of inflammatory cytokines, IL-8, MCP-1 and TNF-${\alpha}$ were increased by P. acnes in HaCaT. LE extracts decreased the upregulated gene transcription levels. However, amounts of secreted TNF-${\alpha}$ were similar in HaCaT cells with P. acnes and LE extracts. Translocation of NF-${\kappa}B$ into nucleus by P. acnes was significantly inhibited by LE extracts. Conclusions : From the results of this study, LE extracts have anti-inflammatory effects on HaCaT cells by P. acnes that decreased the mRNA expressions of IL-8, MCP-1 and TNF-${\alpha}$. This anti-inflammatory effects of LE extracts could provide the potential of therapeutic substance for acne vulgaris.
Eun Seong Lee;Jung Hwan Oh;Chang-Suk Kong;Youngwan Seo
Journal of Life Science
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v.33
no.5
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pp.414-421
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2023
Cnidium japonicum (C. japonicum) is a type of halophyte that inhabits soil of a high salinity, and according to previous studies, it is known to have antitumor effects. However, the skin's protective effect, particularly against UVB irradiation, has not been revealed. In this study, C. japonicum crude extract was studied to determine its effect on damage to human keratinocytes (HaCaT) induced by UVB irradiation, and ROS assays were performed, the results of which showed that C. japonicum crude extract affects UVB-induced photoaging damage in human keratinocytes. To examine inhibitory effects against the expressions of MMPs, RT-PCR and Western blot assay were performed by treating the crude extract at concentrations of 10, 50, and 100 ㎍/ml by irradiating UVB at 15 mJ/cm2. As a result, it was confirmed that the mRNA and protein expression levels of MMP-1, MMP-3, and MMP-9 decreased in the group treated with C. japonicum crude extract, which also effectively regulated the antioxidant defense mechanism pathway by activating JNK, ERK, and p38. In conclusion, the current study suggested the possibility that C. japonicum could be used as a raw material for anti-photoaging cosmeceuticals in the future.
Hewage, Susara Ruwan Kumara Madduma;Piao, Mei Jing;Kang, Kyoung Ah;Ryu, Yea Seong;Han, Xia;Oh, Min Chang;Jung, Uhee;Kim, In Gyu;Hyun, Jin Won
Biomolecules & Therapeutics
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v.24
no.3
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pp.312-319
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2016
Human skin cells undergo pathophysiological processes via generation of reactive oxygen species (ROS) upon excessive exposure to ultraviolet B (UVB) radiation. This study investigated the ability of hesperidin ($C_{28}H_{34}O_{15}$) to prevent apoptosis due to oxidative stress generated through UVB-induced ROS. Hesperidin significantly scavenged ROS generated by UVB radiation, attenuated the oxidation of cellular macromolecules, established mitochondrial membrane polarization, and prevented the release of cytochrome c into the cytosol. Hesperidin downregulated expression of caspase-9, caspase-3, and Bcl-2-associated X protein, and upregulated expression of B-cell lymphoma 2. Hesperidin absorbed wavelengths of light within the UVB range. In summary, hesperidin shielded human keratinocytes from UVB radiation-induced damage and apoptosis via its antioxidant and UVB absorption properties.
Park, Si-Hyang;Lee, Kyong-Dong;Ahn, Ginnae;Park, Hye-Jin;Choi, Kap Seong;Chun, Jiyeon;Shim, Sun-Yup
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.49
no.4
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pp.528-533
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2021
The microalga, Tetrathelmis tetrathele, is used in the development of products for the aquaculture, food, and nutraceutical industries. In the present study, we investigated whether the T. tetrathele ethanolic extract (TTE), which has anti-inflammatory properties, can confer protection against alopecia and improve scalp health, influence the proliferation of human keratinocytes, HaCaT cells, and human hair follicle dermal papilla cells (HFDPC), or inhibit 5α-reductase activity. We found that TTE inhibited the production of the inflammatory mediator, nitric oxide (NO), and prostaglandin E2 (PGE2) without cytotoxicity in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. In addition, TTE encouraged the proliferation of HaCaT cells and HFDPC. Our results showed that TTE had anti-inflammatory activities, proliferated HaCaT cells and HFDPC, and inhibited 5α-reductase activity. Therefore, we suggest that T. tetrathele could be a potent therapeutic agent for alopecia prevention and scalp improvement.
The purpose of this study is to determine the effect of the light-emitting-diode (LED) to investigate proliferation of human epidermal keratinocyte and collagen, procollagen expression. In order to determine whether LED irradiation can safely be applied to human skin, the proliferative effects of LED irradiation were determined by MTS assay in Human Epidermal Keratinocytes. Wavelength of 470nm LED irradiation increased mRNA expression of collagen, procollagen without cytotoxity. Our results suggest that 470nm LED irradiation may have a proliferative effects and collagen synthesis property. In order to determine whether LED irradiation can safely be applied to human skin, the cytotoxic effects of LED irradiation were determined by MTS assay in Human Dermal Fibroblasts (HDF). As far as we know, this is the first report demonstrating in vitro collagen synthesis activity of 470nm LED irradiation and being a scientific basis for the cosmetic.
Seo, Won Yong;Youn, Gi Soo;Choi, Soo Young;Park, Jinseu
BMB Reports
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v.48
no.9
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pp.495-500
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2015
Up-regulation of cell adhesion molecules and proinflammatory cytokines contributes to enhanced monocyte adhesiveness and infiltration into the skin, during the pathogenesis of various inflammatory skin diseases, including atopic dermatitis. In this study, we examined the anti-inflammatory effects of butein, a tetrahydroxychalcone, and its action mechanisms using TNF-α-stimulated keratinocytes. Butein significantly inhibited TNF-α-induced ICAM-I expression and monocyte adhesion in human keratinocyte cell line HaCaT. Butein also decreased TNF-α-induced pro-inflammatory mediators, such as IL-6, IP-10 and MCP-1, in HaCaT cells. Butein decreased TNF-α-induced ROS generation in a dose-dependent manner in HaCaT cells. In addition, treatment of HaCaT cells with butein suppressed TNF-α-induced MAPK activation. Furthermore, butein suppressed TNF-α-induced NF-kappaB activation. Overall, our results indicate that butein has immunomodulatory activities by inhibiting expression of proinflammatory mediators in keratinocytes. Therefore, butein may be used as a therapeutic agent for the treatment of inflammatory skin diseases. [BMB Reports 2015; 48(9): 495-500]
Black rice (Oryza sativa L. var. japonica) has been used in folk medicine in Asia. To understand the effects of black rice hydrolyzed peptides (BRP) from germinated black rice, we assessed the expression levels of about 20,000 transcripts in BRP-treated HaCaT keratinocytes using human 1A oligo microarray analysis. As a result, the BRP treatment showed a differential expression ratio of more than 2-fold: 745 were activated and 1,011 were repressed. One of the most interesting findings was a 2-fold increase in hyaluronan synthase 2 (HAS2) gene expression by BRP. Semiquantitative RT-PCR showed that BRP increased HAS2 mRNA in dose-dependent manners. ELISA showed that BRP effectively increased hyaluronan (HA) production in HaCaT keratinocytes.
Hair loss causes psychological stress due to its effect on appearance. Therefore, the global market for hair loss treatment products is rapidly growing. The present study demonstrated that ginseng berry-derived and sequence-modified peptides promoted the proliferation rate of dermal papilla (DP) cells and keratinocytes, in addition to having antioxidant properties. Moreover, the potential role of these ginseng berry peptides as TGF-β2 antagonists was confirmed through in silico computer docking. In addition to promoting the growth of ,the ginseng berry-derived peptides also promoted the proliferation of keratinocytes experimental Particularly, an unmodified ginseng berry-derived peptide (GB-1) and two peptides with sequence modifications (GB-2 and GB-3) decreased ROS generation and exhibited a protective effect on damaged HaCaT keratinocytes. Computer-aided peptide discovery was conducted to identify the potential interactions of important proteins with transforming growth factor-beta 2 (TGF-β2), a key protein that plays a crucial role in the human hair growth cycle. Our results demonstrated that MAGH, an amino acid sequence present in herbal supplements and plant-based natural compounds, can inhibit TGF-β2.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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