Imperatorin, a biologically active furanocoumarin from the roots of Angelica dahurica (Umbelliferae), was mutagenic and induced transformation of mouse fibroblast cell lines, whereas it provided inhibiting effects on mutagenesis and carcinogenesis induced by various carcinogens. Furthermore, it has been suggested that imperatorin may have potential anticarcinogenic effects when administered orally in the diet. In addition to its anticarcinogenic properties, imperatorin has been shown to possess anticancer activities. We investigated the macro scale gene expression analysis on the HL-60 cells treated with imperatorin. Imperatorin (10μM) were used to treat the cells for 6h, 12h, 24h, 48h, and 72h. In a human cDNAchip study of 10,000 genes evaluated 6, 12, 24, 48, 72 hours after treated with imperatorin in HL-60 cells. Hierarchical cluster against the genes which showed expression changes by more than 2 fold. Three hundred eighty six genes were grouped into 6 clusters by a hierarchical clustering algorithm. Pathway analysis using gene microarray pathway prof Her that is a computer application designed to visualize gene expression data on screen representing biological pathways and groupings of genes.
Objectives: This study was carried out to know the effects of Gwan-Jul-Bang-7 (hereafter referred to GJB-7) on the inhibition of arthritis induced by collagen on the mouse. Methods: To assess the effects of GJB-7 on mouse with arthritis induced by collagen II, we conducted several experiments such as analysis of cytotoxicity, hepatotoxicity, arthritis index, total cell number of draining lymph nodes and paw joints, value of immunocyte in PBMC (peripheral blood mononuclear cell), DLN (draining lymph node) and paw joint, measurement of cytokine and anti-collagen II, observation of the histological changes of joint. Results: 1. Cytotoxicity against HFC (human fibroblast cells) was not observed in any concentration and hepatotoxicity was not observed in the GJB-7 treated group. 2. The incidence of arthritis significantly decreased. 3. Total cell number of draining lymph nodes significantly increased and total cell number of paw joints significantly decreased. 4. The percentage of $CD8^+$ cells in PBMC (peripheral blood mononuclear cell) significantly increased. The percentage of $CD3^+/CD69^+$, and $CD3^+/CD49b^+$ cells in PBMC significantly decreased. 5. The percentage of $CD19^+,\;CD3^+$, and $CD4^+/CD25^+$ cells in DLN (draining lymph nodes) significantly increased. The percentage of $B220^+/CD23^+$ cells in DLN significantly decreased. 6. The percentage of $CD3^+,\;CD4^+$, and $CD11b^+/Gr-1^+$ cells in paw joints significantly decreased. 7. The production of TNF-$\alpha$, IL-6, and MCP-1 significantly decreased. 8. Anti-collagen II in serum significantly decreased. 9. With the hematoxylin and eosin stain, inflammation of joint decreased. Under Masson's trichrome stain, the cartilage destruction and synovial cell proliferation and the expression of collagen fibers decreased. Conclusions: Comparison of the results for this study showed that GJB-7 had immunomodulatory effects. So we expect that GJB-7 could be used as an effective drug for not only rheumatoid arthritis but also another auto-immune diseases.
Objective : This study was performed to investigate the effect of Sunhwangigagambang(SHG) on hyperlipidemia in SD rats induced by high cholesterol diet. Method : After treatment with SHG, cytotoxicity, body weight, liver weight, AST, ALT, ALP, total cholesterol, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol, triglyceride, glucose, albumin, total protein in serum, malondialdehyde, and gene expression for ACAT and HMG-CoA reductase in hepatic tissue were analyzed. Result : 1. SHG didn't show any cytotoxicity in both human fibroblast cell line and SD rats. 2. SHG significantly inhibited the increase of liver weight by high cholesterol diet compared to the control group. 3. SHG significantly ameliorated the increase of total cholesterol, LDL-cholesterol, and triglyceride and reduction of HDL-cholesterol compared to the control group. 4. SHG significantly reduced glucose level in serum compared to the control group. 5. SHG significantly reduced malondialdehyde in hepatic tissue compared to the control group. 6. SHG significantly down-regulated gene expression of ACAT and HMG-CoA reductase compared to the control group. Conclusion : These results suggest that SHG might be effective in treatment and prevention of hyperlipidemia.
Ultraviolet (UV) B irradiation induces the production of matrix metalloproteinases (MMPs), which are responsible for the degradation or synthesis inhibition of collagenous extracellular matrix in connective tissues, causing skin photoaging. In this study, we examined the inhibitory effect of MMP-1 expression of yam extract in tumor necrosis factor-alpha (TNF-${\alpha}$)-stimulated human dermal fibroblast neonatal (HDFn) cell and preventive effect of UVB-induced damage in hairless mice skin. The synthesis of procollagen and the release of MMP-1 in HDFn cells were measured by EIA kit and MMP-1 assay kit, respectively. UVB radiation was applied to the backs of the mice three times a week for 8 weeks. Mice were randomly divided into three groups, and were topical application with the Dioscorea batatas (DB, 6%) or vehicle. Reduction of TNF-${\alpha}$-induced procollagen synthesis was increased by DB (50 ug/ml), which was higher than positive control group (TGF-${\beta}$). Also, pre-treatment of HDFn cells with DB inhibited TNF-${\alpha}$-induced release of MMP-1. In vivo study, we found that preventive effect of DB against UV-induced epidermal thickness. DB suppressed the expression of MMP-3 and MMP-13 induced by UVB irradiation. Our results show that DB have preventive effect of UV-induced skin damage in hairless mice.
The purpose of this study was to investigate the effects of Cuscuta chinensis Lamark ethanol extract (CL) on wrinkle improvement. Cuscuta chinensis Lamark is known to contain dried saccharide, alkaloids, flavonoids, lignans and rein glycoside as major components of dried mature seeds of Cuscuta japonica Choisy. In this study, we evaluated the anti-wrinkle effects of CL and investigated bio-markers (e.g ; MMP-1, MMP-3, MMP-9, TIMP-1, type I procollagen) associated with skin wrinkle improvement. We tested the anti-wrinkle effect of CL using human fibroblast called CCD-986Sk cell. We observed an increase in MMPs, TIMP-1, and type 1 pro-collagen CL in CCD-986Sk cells irradiated with UVB at an intensity of $2mJ/cm^2$ for 60 seconds. As a result, CL decreased UVB-induced MMPs levels and mRNA expressions in CCD-986Sk cell. The levels and mRNA expressions of type I procollagen and TIMP-1 were increased by CL. These results suggest that CL has activities on improvement of skin wrinkle, which is induced by UVB radiation. Taken together, this study proposed the possibility of developing herbal medicine and functional herbal cosmetic materials with wrinkle-improving effects of Cuscuta chinensis Lamark.
소프트 콘택트렌즈는 HEMA(Hydroxyethyl Methacrylate)를 재질로 하여 사용하기 시작하여 현재는 실리콘을 이용한 재질까지 발달하고 있다. 본 연구는 국내에서 유통되는 7개 회사의 콘택트렌즈 재질에 대한 세포독성과 보존 용액의 세포독성을 평가하기 위해 시행하였다. 수집된 콘택트렌즈를 $121^{\circ}C$에서 1시간 동안 용출한 용액과 렌즈 보존용액을 배양 생쥐 섬유모세포와 각막 상피세포에 25% 농도로 48시간 동안 처리하여 세포증식 저해 정도를 조사하였다. 렌즈의 용출액은 세포독성이 없었으나 보존용액 중 3개회사 제품에서 세포증식 저해가 나타났다. 본 연구는 렌즈의 재질이나 보존용액에 대한 독성평가의 중요한 지침으로 이용될 수 있을 것으로 사료된다.
A marine alga, Spirulina maxima, was extracted under high pressure and low temperature conditions at 500 MPa and $60^{\circ}C$ for 5 and 10 min. A high pressure of 500 MPa was applied to improve process yields because of low temperature extraction. This method resulted in highest higher extraction yield of 26.1% (w/w) in comparison to those results obtained from conventional extraction methods which produced a yield of 17.6% (w/w) from water. The extracts from this process also showed 19% of low cytotoxicity against human normal fibroblast cells in adding 1.0 mg/ml of the highest concentration. The crude extract significantly reduced the production of Prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) from CCD-986sk cells and increased nitric oxide production by macrophages. These higher activities of enhancing skin immune functions were found to have high antioxidant extract properties, like a 98% increase in DPPH radical scavenging activity. The extracts from the high pressure process showed a higher elution of active components than other processes and generated new compounds based on HPLC analysis. This clearly indicates that the extracts from high pressure and low temperature conditions have higher skin immune activation properties that have not been previously reported.
Kim, Haebom;Kim, Mi-Bo;Kim, Changhee;Hwang, Jae-Kwan
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제28권2호
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pp.190-198
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2018
Periodontitis is an inflammatory disease caused by microbial lipopolysaccharide (LPS), destroying gingival tissues and alveolar bone in the periodontium. In the present study, we evaluated the anti-inflammatory and anti-osteoclastic effects of panduratin A, a chalcone compound isolated from Boesenbergia pandurata, in human gingival fibroblast-1 (HGF-1) and RAW 264.7 cells. Treatment of panduratin A to LPS-stimulated HGF-1 significantly reduced the expression of interleukin-$1{\beta}$ and nuclear factor-kappa B (NF-${\kappa}B$), subsequently leading to the inhibition of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and MMP-8 compared with that in the LPS control ($^{**}p$ < 0.01). These anti-inflammatory responses were mediated by suppressing the mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling and activator protein-1 complex formation pathways. Moreover, receptor activator of NF-${\kappa}B$ ligand (RANKL)-stimulated RAW 264.7 cells treated with panduratin A showed significant inhibition of osteoclastic transcription factors such as nuclear factor of activated T-cells c1 and c-Fos as well as osteoclastic enzymes such as tartrate-resistant acid phosphatase and cathepsin K compared with those in the RANKL control ($^{**}p$ < 0.01). Similar to HGF-1, panduratin A suppressed osteoclastogenesis by controlling MAPK signaling pathways. Taken together, these results suggest that panduratin A could be a potential candidate for development as a natural anti-periodontitis agent.
Melanin is a major factor that darkens skin color as one of the defense systems to prevent the harmful effects of UV light. However, darkened skin from the localized or systemic accumulation of melanin is viewed in many cultures as an esthetic problem. Consequentially, searching for anti-melanogenic agents from natural sources is very popular worldwide. Previous screening of fermented rice products, obtained from various rice cultivars fermented with different sources of loog-pang (Thai traditional fermentation starter), revealed that the highest ability to reduce the melanin content in B16F10 melanoma cells was from unpolished black rice fermented with a defined starter mixture of microbes isolated from loog-pang E11. The aim of this study was to investigate the mechanism of the fermented unpolished black rice (FUBR) on the inhibition of melanogenesis in B16F10 melanoma cells. The strongest reduction of cellular melanin content was found in the FUBR sap (FUBRS). The melanin reduction activity was consistent with the significant decrease in the intracellular tyrosinase activity. The FUBRS showed no cytotoxic effect to B16F10 melanoma or Hs68 human fibroblast cell lines. It also significantly reduced the transcript and protein expression levels of tyrosinase, tyrosinase-related protein 1 (TYRP-1), TYRP-2, and microphthalmia-associated transcription factor. Furthermore, it induced a significantly increased level of phosphorylated ERK, p38 and Akt signaling pathways, which likely contributed to the negative regulation of melanogenesis. From these results, a model for the mechanism of FUBRS on melanogenesis inhibition was proposed. Moreover, these results strongly suggested that FUBRS possesses anti-melanogenesis activity with high potential for cosmeceutical application as a skin depigmenting agent.
To gain insight on the role of pro-inflammatory cytokines in the pathogenesis and treatment of rheumatoid arthritis (RA), the phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)-induced IL-6 gene expression and the effect of caffeic acid phenethyl ester (CAPE) on the PMA-induced IL-6 gene expression were investigated in human fibroblast-like synoviocytes (FLSs). Synovial tissue samples were obtained from rheumatoid arthritis patients, and FLSs were isolated. The cells were stimulated with PMA (100 nM) for 6 hrs to induce IL-6 gene. The cells were pretreated with CAPE (20, 50, $100{\mu}M$) prior to PMA treatment. PMA increased IL-6 RNA expression, binding activities of transcription factors ($NF-{\kappa}B$, AP-1) to IL-6 promoter, and IL-6 promoter activity. However, CAPE inhibited PMA-induced IL-6 mRNA expression in dose-dependent manner, and also inhibited the increased binding activities of transcription factors to IL-6 promoter and IL-6 promoter activity. These results suggest that CAPE might regulate PKC-mediated IL-6 expression and inflammatory reactions in RA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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