Objective: To investigate the regulatory effect of curcumin on expression of signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) in skin squamous cell carcinoma tissues as well as possible mechanisms of curcumin in prevention and treatment of skin squamous cell carcinoma. Materials and Methods: Highly invasive A431 cells were treated with curcumin at various doses .The cytotoxic effects of treatment with 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 and 50 umol/L curcumin for 24, 48 and 72 hours on A431 cells were measured by MTT assay. The invasion capacity of cells treated with 5, 10 and 15 umol/L curcumin was measured by Transwell test, while adhesive ability was assessed by cell adhesion assay. The effects of 5,10 and 15 umol/L curcumin on expression levels of STAT3 were determined by Western blotting and on transcription levels of STAT3 mRNA by RT-PCR. Results: Treatment with curcumin at a doses of more than 15 umol/L for more than 24 hour inhibited the growth of A431 cells in a time-and dose-dependent fashion (p<0.001). The doses of 15 umol/L and less for 24 hours showed no significant cytotoxic effects on the cells, survival rates being more than 85%.The invasion and adhesive abilities decreased gradually with the increasing curcumin concentration, 15 umol/L exerting the strongest inhibitory effects (p<0.05). Curcumin showed significant dose-dependent inhibitory effects on the transcription level of STAT3 mRNA (p<0.05). Conclusions: Curcumin may reduce the invasive ability of A431 cells by inhibiting the activation of STAT3 signal pathway and expression of STAT3 as a target gene in the pathway.
The most abundant tea catechin, epigallocatechin-3-gallate (EGCG), has been reported to inhibit cell proliferation and induce apoptosis in many types of cancer cells. In the present study, effects of EGCG on the growth of oral epithelial cells including CAL-27 oral squamous carcinoma cells and dysplastic oral keratinocytes (DOK) were investigated. EGCG inhibited growth of CAL-27 cells and DOK with $IC_{50}$ of 14.4-21.0 and 5.8-14.2 ${\mu}M$ after 24 and 48 hr incubation, respectively. EGCG was significantly less effective in inhibiting DOK growth. The effects of EGCG, however, were dramatically less pronounced in the presence of superoxide dismutase (SOD) and catalase. Inhibitory effects of EGCG on CAL-27 cell growth were also much less pronounced in the presence of fetal bovine serum (FBS). EGCG induced caspase-3 activation in both CAL-27 and DOK cells in a serum free condition without SOD/catalase; in the presence of 10% FBS and SOD/catalase, EGCG, even at 100 ${\mu}M$, did not affect cell growth. The present results indicate that EGCG inhibited oral cell growth with higher potency to more malignant CAL-27 cells than DOK, and the effects were markedly altered by SOD/catalase and serum content in media.
Kim, Sang-Beom;Kim, Seong-Hwan;Lee, Kyung-Rim;Shim, Jae-Ouk;Lee, Min-Woong;Shim, Mi-Ja;Lee, U-Youn;Lee, Tae-Soo
Mycobiology
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v.33
no.4
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pp.230-234
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2005
Oudemansiella radicata, one of edible mushrooms belonging to Tricholomataceae of Basidiomycota, has been known to exhibit outstanding therapeutic effects on the hypertension caused by high blood pressure and inhibitory effects on the sarcoma 180 and Erhrlich carcinoma of mice. As one of preliminary experiments for producing fruiting-body of O. radicata, this study was carried out to obtain the basic information for culture conditions of mycelial growth of the fungus. The optimal temperature and pH for the mycelial growth were $25^{\circ}C$ and pH 6, respectively. The medium for favorable mycelial growth of O. radicata was shown in the Lilly medium, whereas compact mycelial density was found in Hamada medium. The carbon and nitrogen sources promoting for mycelial growth of O. radicata were xylose and alanine, respectively. The optimum C/N ratio was about 20 : 1 in case that 3% glucose was supplimented to the basal medium as a carbon source.
Iqbal, Muhammad Zafar;Ahmed, Lubna;Shafiq, Muhammad;Athar, Mohammad
Advances in environmental research
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v.4
no.1
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pp.1-15
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2015
A pot experiment was conducted to assess the effects of red pepper (Capsicum annuum) and coriander (Coriandrum sativum) on seedling growth of wheat (Triticum aestivum). The aqueous extracts treatment of red pepper and coriander showed a significant (p < 0.05) reduction in root, shoot and seedling length, number of leaves and seedling dry weight of wheat (T. aestivum) as compared to control. The inhibitory different effect on growth of wheat (T. aestivum) was directly proportional to the increasing concentration (1, 2, 3, 4 and 5%) of aqueous extracts of red pepper and coriander as compared to control treatment (0%). The root, shoot, seedling length and number of leaves of T. aestivum significantly p < 0.05 decreased at 5% concentration of red pepper as compared to control. The root, shoot and seedling growth of T. aestivum was also significantly reduced at 1, 2, 3, 4 and 5% concentration of coriander as compared to control. The root, shoot and leaves dry weight of T. aestivum at 5% coriander extract treatment concentration decreased as compared to control. The tolerance in seedlings of T. aestivum to red pepper and coriander extract treatment was dose dependent as compared to control. The seedlings of T. aestivum showed low percentage of tolerance to pepper extract treatment than coriander extract treatment.
The objectives of this study were to identify the histamine-forming bacteria and bacteriocin- producing lactic acid bacteria (LAB) isolated from Myeolchi-jeot according to sequence analysis of the 16S rRNA gene, to evaluate the inhibitory effects of the bacteriocin on the growth and histamine accumulation of histamine-forming bacteria, and to assess the physico-chemical properties of the bacteriocin. Based on 16S rRNA gene sequences, histamine-forming bacteria were identified as Bacillus licheniformis MCH01, Serratia marcescens MCH02, Staphylococcus xylosus MCH03, Aeromonas hydrophila MCH04, and Morganella morganii MCH05. The five LAB strains identified as Pediococcus acidilactici MCL11, Leuconostoc mesenteroides MCL12, Enterococcus faecium MCL13, Lactobacillus sakei MCL14, and Lactobacillus acidophilus MCL15 were found to produce an antibacterial compound with inhibitory activity against the tested histamine-producing bacteria. The inhibitory activity of these bacteriocins obtained from the five LAB remained stable after incubation at pH 4.0-8.0 and heating for 10 min at $80^{\circ}C$; however, the bacteriocin activity was destroyed after treatment with papain, pepsin, proteinase K, ${\alpha}$-chymotrypsin, or trypsin. Meanwhile, these bacteriocins produced by the tested LAB strains also exhibited histamine-degradation ability. Therefore, these antimicrobial substances may play a role in inhibiting histamine formation in the fermented fish products and preventing seafood-related food-borne disease caused by bacterially generated histamine.
Kim, Jin;Kwen, Il-ho;Lim, Hong-jin;Lim, Kyu-sang;Hwang, Chung-yeon
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.16
no.2
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pp.96-118
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2003
The effect of Glycyrrhizae Radix water extract, known as depigmenting agent, on melanin biosynthesis was investigated in cellular level by using B16 mouse melanoma cells. The inhibitory effect of Glycyrrhizae Radix water extract on melanogenesis was determined by mushroom tyrosinase assay traditionally using in vitro screening test. To determine whether Glycyrrhizae Radix water extract suppress melanin synthesis in cellular level, B16 mouse melanoma cells were cultured in the presence of different concentrations of Glycyrrhizae Radix water extract. Effects on cell proliferation, melanin biosynthesis, tyrosinase activity, DOPAchrome tautomerase activity, and expression level of mRNA for tyrosinase were examined. The maximum concentration of Glycyrrhizae Radix water extract that was not inhibitory to growth of the cells was 2 mgml. At that concentration, melanin synthesis was significantly inhibited without cytotoxicity after 5 days, compared with untreated cells. The treatment with Glycyrrhizae Radix water extract reduced tyrosinase and DOPAchrome tautomerase activity in a dose-dependent manner. However, the treatment with Glycyrrhizae Radix water extract did not affect significantly mRNA levels for tyrosinase. These results suggest that the inhibitory effect of Glycyrrhizae Radix water extract on melanogenesis is correlated with the suppression of tyrosinase and DOPAchrome tautomerase activity more than altering mRNA levels of tyrosinase.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.2
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pp.261-269
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2012
In this study, 18 kinds of Korean medicinal herb extracts were examined for anti-microbial activities against pathogenic microorganisms. The methanol (MeOH) extracts from Schizandra chinensis, Rhus javanica and Caesalpinia sappan exhibited antimicrobial activities against most pathogenic microorganisms at concentrations of 5 mg/mL, whereas the other 15 extracts exhibited anti-microbial activities at concentrations of 30 mg/mL. The minimum concentration at which Schizandra chinensis extracts inhibited for S. epidermidis and Bor. bronchiseptica was 0.6 mg/mL. The MeOH extracts from Schizandra chinensis, Caesalpinia sappan, Rhus javanica and Seutellaria baicalensis which had higher anti-microbial activities were subsequently fractionated using 5 different solvents, and further screened for anti-microbial activities. The inhibitory effects of ethyl acetate (EtOAc) extracts on microbial growth were greater compared to any other solvent extracts. In order to investigate the inhibitory effect of Korean medicinal herbs with high anti-microbial activities on microbial proliferation, the MeOH extracts at concentrations of 0, 100, 300 and 500 ppm were added to the media. No addition of extracts caused rapid growth of microbes after 12 hours incubation. As the concentration of extracts from Rhus javanica and Caesalpinia sappan increased, the growth-inhibiting effect on gram-positive bacteria including S. aureus, S. epidermidis, and L. monocytogenes was prominent. Rhus javanica extracts exhibited growth-inhibiting activity for gram-negative bacteria including Sal. Pullorum and Sal. Choleraesuis. The low concentration of extracts from Rhus javanica and Caesalpinia sappan exhibited the growth of Bor. bronchiseptica and E. coli serotype $O_8$. However, the higher concentration of extracts from Rhus javanica and Caesalpinia sappan exhibited a strong inhibitory effect on microbial proliferation.
Antifungal activities of crude extractum of Nanshancha Seed Cake (NSC), to inactivate postharvest pathogens were investigated. Highest inhibitory rate was found against C. musae, C. gloeosporioides and C. papaya P.Henn, which was much stronger than that by tea saponin. Compared to tea saponin, effects of NSC extractum was relatively weak and similar on C. gloeosporioides Penzig and P. italicum. In an in vivo study, best controlling effects by NSC extractum was found with banana anthracnose disease development, which showed no inhibitory effects by tea saponin. NSC extractum controlled in vitro C. musae growth through directly inhibiting germination rate and germ tube elongation, and causing distortation, rupture and indentation of C. musae mycelium. In banana fruit subject to C. musae inoculation, higher PAL, POD, GLU and CHT activity was observed in banana fruit treated with crude NSC extractum than that of water control fruits. Current study proved the best controlling effects of crude NSC extractum in C. musae in vitro and in vivo development, which through direct inhibition of C. musae growth and increasing defense system of the banana fruit.
The phototoxicity inhibitory activity of 15 natural products having antiinflammatory effect was screened by three in vitro methods : yeast growth inhibition test with Candida albicans, RBC photohemolysis and MTT assay. We induced phototoxic reaction by irradiating UVB (312 nm) on chlorpromazine (CPZ) that has been widely documented as phototoxic agent in clinical and experimental studies and then observed the effects of the natural products after treating them with CPZ. In yeast growth Inhibition test, P. persica and E. officinalis showed the inhibitory effect on the UVB phototoxicity and E. officinalis, yeast, P. suffruticosa showed phototoxicity inhibitory effect in that their % hemolysis compared with control were 45.76 $\pm$ 0.91, 34.42$\pm$1.01, 35.30 $\pm$4.76 on UVB. In MTT assay, all tested natural products increased cell viability compared with the contort.
Selective COX (cyclooxygenase)-2 inhibitors including celecoxib have been shown to induce apoptosis and cell cycle changes in various tumor cells. New inhibitors are recently being developed as chemomodulating agents. We evaluated celecoxib and screened 150 synthetic compounds for anti-proliferative activities in vitro. Effects of celecoxib on COX activity, cell growth, cell cycle distribution, and apoptosis induction were determined in A549 COX-2 overexpressing human non-small cell lung cancer (NSCLC) cells. The COX inhibition of celecoxib increased with concentration up to 82% at $1\;{\mu}M$ after 24 hr exposure. Forty ${\mu}M$ and $50\;{\mu}M$ of ce1ecoxib induced $G_1$ arrest, and TUNEL-positive apoptotic cells, respectively. Among 150 compounds, several compounds were selected for having greater COX-2 inhibitory activity and higher selectivity than celecoxib with growth inhibitory activity. Celecoxib showed concentration-dependent COX inhibitory activity, and ability to induce cell cycle arrest and apoptosis in human NSCLC cells in vitro. Among synthetic analogues screened, several compounds showed promising in vitro activity as COX-2 inhibitory anticancer agents, which warrant further evaluation in vitro and in vivo.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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