This study compared the contents of ginseng prosapogenin depending on the extracting conditions of Skin White ginseng(Panax ginseng) to provide basic information for developing Skin White ginseng-based functional foods. Our findings show that the content of crude saponin peaked at 4 hours of extraction(SWG-4) and when extracted at $100^{\circ}C$. However, the content of total saponin reached its height at 8 hours of extraction at $100^{\circ}C$(SWG-8). On the other hand, the content of prosapogenin reached their heights at 60 hours of extraction(SWG-60), followed by 60 hours of extraction at $100^{\circ}C$. And at $100^{\circ}C$ the main prosapogenin of the content of Red and Black ginseng ginsenoside $Rg_3$, $Rg_5$ and $Rk_1$ reached their heights at 60 hours of extraction(SWG-60), followed by 60 hours of extraction.
The chemical and 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity changes of ginsenoside $Rb_1$-glycine and ginsenoside $Rg_1$-glycine mixtures by Maillard reaction were investigated to identify the role of Maillard reaction in the increased antioxidant activity of ginseng by heat-processing. The DPPH radical scavenging activity of $Rg_1$-glycine mixture was more strongly increased by heat-processing than that of $Rb_1$-glycine mixture. From the analyses of ginsenosides, $Rb_1$ was gradually changed into 20(S)-$Rg_3$, 20(R)-$Rg_3$, $Rk_1$ and $Rg_5$ by heat-processing. $Rg_1$ was gradually changed into 20(S)-$Rh_1$, 20(R)-$Rh_1$, $Rk_3$ and $Rh_4$ by heat-processing. However, the generation of these less-polar ginsenosides was not related to the increased DPPH radical scavenging activity of $Rb_1$-glycine and $Rg_1$-glycine mixtures because their DPPH radical scavenging activities were already significantly increased when dried at $50^{\circ}C$, which temperature induce no structural changes of ginsenosides. In the comparison of browning compound levels of $Rg_1$-glycine and $Rb_1$-glycine mixtures, the extents of Maillard reaction were positively correlated with their increased free radical scavenging activities. Based on the chemical and DPPH radical scavenging activity changes of $Rg_1$-glycine and $Rb_1$-glycine mixtures by heat-processing, we clearly identified that the increased free radical scavenging activity of ginsenoside is mediated by the Maillard reaction between sugar moiety of ginsenoside and amino acid.
Thirty-four strains of Lactobacillus species were isolated from soil and eight of these isolates (M1-4 and P1-4) were capable of growing on red ginseng agar. The M1 and P2 strains were determined to be L. plantarum and other strains (M2, M3, M4, P1, P3 and P4) were determined to be L. brevis. Fermentation of red ginseng extract (RGE) with strains M1, M2, P2 and P4 resulted in a low level of total carbohydrate content (174.3, 170.0, 158.8 and 164.8 mg/mL, respectively). RGE fermented by M3 showed a higher level of uronic acid than the control. The polyphenol levels in RGE fermented by M1, P1 and P2 (964.9, 941.7 and $965.3\;{\mu}g/mL$, respectively) were higher than the control ($936.8\;{\mu}g/mL$). Total saponin contents in fermented RGE (except M1) were higher than the control. RGE fermented by M2 and M3 had the highest levels of total ginsenosides (31.7 and 32.7 mg/mL, respectively). The levels of the ginsenoside Rg3 increased from 2.6 mg/mL (control) to 3.0 mg/mL (M2) or 3.1 mg/mL (M3). RGE fermented by M2 and M3 also had the highest levels of Rg5+Rk1 (7.7 and 8.3 mg/mL, respectively). Metabolite contents of ginsenoside (sum of CK, Rh1, Rg5, Rk1, Rg3 and Rg2) of M2 (13.0 mg/mL) and M3 (13.9 mg/mL) were also at a high level among the fermented RGE. Protopanaxadiol and protopanaxatriol content of ginsenoside of M2 (10.9 and 5.4 mg/mL, respectively) and M3 (11.0 and 5.7 mg/mL, respectively) were at higher levels than other fermented RGE.
In this study, we isolated Weizmannia ginsengihumi LGHNH (KCTC 14462BP) from 30-year-old wild Panax ginseng C.A. Meyer and elucidated the characteristics of the isolated bacterium and its industrial potential as an anti-aging material. W. ginsengihumi LGHNH was investigated to produce indole-3-acetic acid (IAA), a plant growth-promoting hormone (1.38 ㎍/ml to 2.22 ㎍/ml). We also confirmed the existence of bioconversion activity via the comparison of the ginsenoside content before and after fermentation. As for the converted minor ginsenoside, Rg2(R), Rg4, Rg6, Rg3(S), Rg3(R), Rk1, Rg5, Rh1(R), Rk3 and Rh4 are known to have high bioavailability and various skin effects. We measured mitochondrial membrane potential and ATP biosynthesis to elucidate W. ginsengihumi LGHNH cultured product (WCP) as an anti-aging material. As a result, the mitochondrial membrane potential in HaCaT cells with UVB decreased to 39.3% compared to the unirradiated group, but was recovered to 57.3% and 58.1% by 0.001% (v/v) and 0.01% (v/v) WCP, respectively. In addition, we measured mitochondrial ATP biosynthesis. It decreased to 94.3% compared to the unirradiated group with UVB, but was recovered to 105.3% and 105.7% by 0.001% (v/v) and 0.01% (v/v) WCP.
Park, Eun-Hwa;Kim, Young-Joo;Yamabe, Noriko;Park, Soon-Hye;Kim, Ho-Kyong;Jang, Hyuk-Jai;Kim, Ji Hoon;Cheon, Gab Jin;Ham, Jungyeob;Kang, Ki Sung
Journal of Ginseng Research
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v.38
no.1
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pp.22-27
/
2014
Background: Research has been conducted with regard to the development of methods for improving the pharmaceutical effect of ginseng by conversion of ginsenosides, which are the major active components of ginseng, via high temperature or high-pressure processing. Methods: The present study sought to investigate the anticancer effect of heat-processed American ginseng (HAG) in human gastric cancer AGS cells with a focus on assessing the role of apoptosis as an important mechanistic element in its anticancer actions. Results and Conclusion: HAG significantly reduced the cancer cell proliferation, and the contents of ginsenosides Rb1 and Re were markedly decreased, whereas the peaks of less-polar ginsenosides [20(S,R)-Rg3, Rk1, and Rg5] were newly detected. Based on the activity-guided fractionation of HAG, ginsenoside 20(S)-Rg3 played a key role in inducing apoptosis in human gastric cancer AGS cells, and it was generated mainly from ginsenoside Rb1. Ginsenoside 20(S)-Rg3 induced apoptosis through activation of caspase-3, caspase-8, and caspase-9, as well as regulation of Bcl-2 and Bax expression. Taken together, these findings suggest that heat-processing serves as an increase in the antitumor activity of American ginseng in AGS cells, and ginsenoside 20(S)-Rg3, the active component produced by heat-processing, induces the activation of caspase-3, caspase-8, and caspase-9, which contributes to the apoptotic cell death.
Kim, Chan Joong;Kim, Bo Mi;Kim, Cheon Suk;Baek, Jung Yeon;Jung, In Chan
Journal of Pharmacopuncture
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v.23
no.2
/
pp.79-87
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2020
Objectives: Ginsenosides found in ginseng, and the hydrolysates derived from their conversion, exhibit diverse pharmacological characteristics [1]. These have been shown to include anti-cancer, anti-angiogenic, and anti-metastatic effects, as well as being able to provide hepatic and neuroprotective effects, immunomodulation, vasodilation, promotion of insulin secretion, and antioxidant activity. Therefore, the purpose of this study was to examine how quickly the ginsenosides decompose and what kinds of degradation products are created under physicochemical processing conditions that don't involve toxic chemicals or other treatments that may be harmful. Methods: The formation of ginsenoside-Rg2 and ginsenoside-Rg3 was examined. These demonstrated diverse pharmacological effects. Results: We also investigated physicochemical factors affecting their conversion. The heating temperatures and times yielding the highest concentration of ginsenosides (-Rb1, -Rb2, -Rc, -Rd, -Rf, -Rg1, and -Re) were examined. Additionally, the heating temperatures and rates of conversion of these ginsenosides into new 'ginseng saponins', were examined. Conclusion: In conclusion, obtained provide us with effective technology to control the concentration of both ginsenosides and the downstream converted saponins (ginsenoside-Rg2, Rg3, Rg5, and Rk1 etc.), as well as identifying the processing conditions which enable an enrichment in concentration of these compounds.
Ryu, Jae Sik;Lee, Hyun Jung;Bae, Song Hwan;Kim, Sun Young;Park, Yooheon;Suh, Hyung Joo;Jeong, Yoon Hwa
Journal of Ginseng Research
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v.37
no.1
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pp.108-116
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2013
For the improvement of ginsenoside bioavailability, the ginsenosides of fermented red ginseng by Phellinus linteus (FRG) were examined with respect to bioavailability and physiological activity. The polyphenol content of FRG ($19.14{\pm}0.50$ mg/g) was significantly higher (p<0.05) compared with that of non-fermented red ginseng (NFRG, $11.31{\pm}1.15$ mg/g). The antioxidant activities in FRG, such as 2,2'-diphenyl-1-picrylhydrazyl, 2,2-azino-bis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid, and ferric reducing antioxidant power, were significantly higher (p<0.05) than those in NFRG. The HPLC analysis results showed that the FRG had a high level of ginsenoside metabolites. The total ginsenoside contents in NFRG and FRG were $41.65{\pm}1.53$ mg/g and $50.12{\pm}1.43$ mg/g, respectively. However, FRG had a significantly higher content ($33.90{\pm}0.97$ mg/g) of ginsenoside metabolites (Rg3, Rg5, Rk1, compound K, Rh1, F2, and Rg2) compared with NFRG ($14.75{\pm}0.46$ mg/g). The skin permeability of FRG was higher than that of NFRG using Franz diffusion cell models. In particular, after 3 h, the skin permeability of FRG was significantly higher (p<0.05) than that of NFRG. Using a rat everted intestinal sac model, FRG showed a high transport level compared with NFRG after 1 h. FRG had dramatically improved bioavailability compared with NFRG as indicated by skin permeation and intestinal permeability. The significantly greater bioavailability of FRG may have been due to the transformation of its ginsenosides by fermentation to more easily absorbable forms (ginsenoside metabolites).
In this study, the ginsenoside contents and anti-inflammatory effects of white ginseng (WG) and puffed red ginseng (PRG) were compared. The contents of Rb1, Rg5 and Rk1 were significantly higher in PRG than in WG, whereas the contents of Rg1 and Rb2 were decreased in PRG. The levels of NO production and iNOS expression were suppressed in LPS-stimulated cells by treatment with WG and PRG. Further, the production of cytokines (TNF-$\alpha$ and INF-$\gamma$) and inflammatory proteins (NF-${\kappa}B$ and COX-2) was decreased in cells upon treatment with any of the ginsenosides. The high NO inhibitory activity and cytokine production of PRG is caused by differences in the composition of ginsenosides produced.
In this study, we isolated two species of bacteria for the powerful biotrasnformation of ginsenosides from Kimchi and human feces. Using biochemical tests and 16s rRNA sequencing, the selected strains were identified as Latobacillusplantarum (CKDHC0801) and Lactobacillussakei (CKDHC0802). Changes in cell growth and pH were examined in red ginseng. CKDHC 0801 and CKDHC 0802 reached their maximum growth phase after 24 hr and 48 hr, respectively, whereas the combined culture of CKDHC 0801 and CKDHC 0802 showed higher cell growth than bacterial strain alone. During fermentation of CKDHC 0801 and the combined culture, the pH values decreased from 5.2 to 4.2 after 24 hr, but CKDHC 0802 reached pH of 4.2 after 3day. The identities of ginsenosides were biotransferred from high molecular (Rg1 and Rb2) to low molecular (Rg3, Rg5, Rk1, PPD) by fermentation of both bacteria. Therefore, the results of this study demonstrate that CKDHC 0801 and CKDHC 0802 could be used to enhance to effects of red ginseng.
Park, Jun Yeon;Choi, Pilju;Kim, Ho-kyong;Kang, Ki Sung;Ham, Jungyeob
Journal of Ginseng Research
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v.40
no.1
/
pp.62-67
/
2016
Background: Ginseng, which is widely used in functional foods and as an herbal medicine, has been reported to reduce the proliferation of prostate cancer cells by mechanisms that are not yet fully understood. Methods: This study was designed to investigate the changes in ginsenoside content in ginseng after treatment with a microwave-irradiation thermal process and to verify the anticancer effects of the extracts. To confirm the anticancer effect of microwave-irradiated processed ginseng (MG), it was tested in three human prostate cancer cell lines (DU145, LNCaP, and PC-3 cells). Involvements of apoptosis and autophagy were assessed using Western blotting. Results: After microwave treatment, the content of ginsenosides Rg1, Re, Rb1, Rc, Rb2, and Rd in the extracts decreased, whereas the content of ginsenosides 20(S)-Rg3, 20(R)-Rg3, Rk1, and Rg5 increased. Antiproliferation results for the human cancer cell lines treated with ginseng extracts indicate that PC-3 cells treated with MG showed the highest activity with an half maximal inhibitory concentration of $48{\mu}g/mL$. We also showed that MG suppresses the growth of human prostate cancer cell xenografts in athymic nude mice as an in vivo model. This growth suppression by MG is associated with the inductions of cell death and autophagy. Conclusion: Therefore, heat processing by microwave irradiation is a useful method to enhance the anticancer effect of ginseng by increasing the content of ginsenosides Rg3, Rg5, and Rk1.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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