Ganoderma lucidum의 비자실체성(非子實體性) 담자포자(擔子胞子)의 형성(形成)에 미치는 온도(溫度) 및 환기(換氣)의 영향(影響)을 조사(調査)하였다. 비자실체성(非子實體性) 담자포자(擔子胞子)는 $30^{\circ}C$에서 가장 잘 형성(形成)되었고 $15^{\circ}C$ 및 $35^{\circ}C$에서는 형성되지 않았다. 포자(胞子)의 형성(形成)에 있어서는 환기(換氣) 조건(條件)이 필요(必要)하였고 포화(飽和) 습도하(濕度下)에서는 포자(胞子)가 형성(形成)되지 않았다.
Jo, Woo-Sik;Bae, Soon-Hwa;Cho, Doo-Hyun;Park, So-Deuk;Yoo, Young-Bok;Park, Seung-Chun
Mycobiology
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제37권4호
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pp.313-316
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2009
To determine the optimal medium conditions for the detection of the cellulolytic activity in Ganoderma lucidum, we varied three media conditions: dye reagent, pH, and temperature. First, we evaluated the use of four dyes, Congo Red, Phenol Red, Remazol Brilliant Blue, and Trypan Blue. To observe the effect of pH on the chromogenic reaction, we also made and tested various media spanning acidic and alkaline pHs, ranging from 4.5 to 8.0. Furthermore, in order to research the effect of temperature on the clear zone and the fungus growing zone, we tested temperatures ranging from 15 to $35{^{\circ}C}$. On the whole, the best protocol called for Ganoderma lucidum transfer onto media containing Congo red with pH adjusted to 7.0, followed by incubation at $25{^{\circ}C}$ for 5 days. Our results will be useful to researchers who aim to study extracellular enzyme activity in Ganoderma lucidum.
Phytochemical study of Ganoderma lucidum (Polyporaceae) let to the isolation of five lanostane triterpenoid (1-5), along with two nitrogen derived phenolic compounds, N-phenylethylformamide (6) and N-acetylphenethylamine (7). The structures of the compounds were determined by 1D and 2D NMR, and MS experiments, as well as by comparison of their data with published values. Compounds 6 and 7 were isolated for the first time from the genus Ganoderma and this species. All the compounds were evaluated for cancer chemopreventive potential based on their ability to inhibit nitric oxide (NO) production induced by lipopolysaccharide (LPS) in mouse macrophage RAW 264.7 cells in vitro. Among the isolates, compounds 2 and 3 showed moderate inhibitory activity against NO production.
This study investigated the microscopic characteristics and genetic relationships of Ganoderma applanatum fruiting bodies. Basidiospores were brown, ellipsoid, and had one or two large vacuoles and a double wall. The surface of basidiospores was smooth or wrinkled and most had numerous small and shallow holes. The length and width of basidiospores of Ganoderma applanatum isolates GBGA-01, GBGA-02, ASI 50167, ASI 52821, ASI 52822, ASI 52823, and ASI 53399 were on average 7.6×4.8 ㎛, 7.9×4.6 ㎛, 7.7×4.9 ㎛, 8.2×5.3 ㎛, 7.7×5.0 ㎛, 8.0×4.9 ㎛, and 7.9×4.9 mm, respectively. In contrast, the basidiospores of Ganoderma lucidum isolate ASI 7125 were 7.7×5.2 ㎛. Using the universal ITS1/ITS4 primer set, the ITS region of the isolates were amplified and sequenced. The ITS sequences were very closely related to G. applantum isolate GBGA-01, GBGA-02, ASI 50167, ASI 52821, ASI 52822, ASI 52823 and ASI 53399, but were not the same species. Whereas, G. lucidum isolate ASI 7125 belongs to different group.
For the efficient production of a new exo-polysaccharide from Ganoderma lucidum ASI 7004, the optimum conditions and methods in submerged cultivation were investigated with an airlift fermenter system. The optimum aeration rate was 2.5 Wm at the initial pH 5.0 and 28$^{\circ}C$. The increase of dissolved oxygen concentration by pure oxygen supply during cultivation did not improved the exo-polysaccaride production and the mycelial growth. The maximum exo-polysaccharide production and the mycelial growth under the optimum culture condition were obtained in media of glucose 60g/L, yeast extract 6g/L, (NH4)2HPO4 1g/L and KH2PO4 0.5g/L. Under these optimum medium and culture conditions, about 7.15g/L of exo-polysaccharide and 13.9g/L of mycelial growth were producted, respectively.
$\beta$-Immunan was proteoglycan obtained from mycelium of Ganoderma lucidum IY009. In this study, the protective effects of $\beta$-Immunan, against the CDDP induced in vitro cytotoxicity and in vivo renal toxicity, was measured. Concentration dependent cytotoxicities of CDDP in normal kidney cells (Vero, TCMK-l) were reduced by $\beta$-Immunan treatment. Increased renal toxicity factors, such as elevation of blood urea nitrogen (BUN) and serum creatinine, reduction of kidney weight and malonidialdehyde (MDA), by intraperitoneal administration of CDDP in rats was improved. These results indicated that $\beta$-Immunan have a protective effects against the CDDP induced renal toxicity, however, it needed to confirm the detailed mechanism for therapeutic effects.
White mutant of Ganoderma lucidum(G4142) induced the non-basediocarpous basidiospores(NBB) from the aerial mycelia on agar media by the light illumination. Light was found to be necessary for NBB formation, but it also inhibited the growth of mycelium. The best sporulation was obtained at the periodic exposure of 16 hour light and 8 hour dark. Blue and yellow light were the most effective on sporulation, however, near UV and red light did not induce any spores. Effective light intensity for NBB bearing was about 1,000 lux as white light. Even after 16 days of culture, this strain did not form the pinhead nor chlamydospore. Optimum temperature for the mycelial growth and NBB formation were 30$\circ $C. Ganoderma lucidum G4142 exhibited the formation of stroma after five days of incubation at 30$\circ $C.
Bioassay-guided fractionation of a methanol extract of Ganoderma lucidum gave a pure cholesterol esterase inhibitor. On the basis of spectroscopic analysis and comparison with data from the literature, the structure of this compound was identified as $5{\alpha},8{\alpha}$-epidioxyergosta-6,22-dien-$3{\bet}$-ol (compound I). This compound inhibited cholesterol esterase activity with an $IC_{50}$ value of $42{\mu}M$. Lineweaver-Burk plot analysis revealed that compound I is a noncompetitive inhibitor. The findings of this study suggest that compound I may be the active principle of the hypocholesterolemic effect of Ganoderma lucidum.
Park, Hong Je;Shin, Kee Sun;Lee, Dong Hun;Bae, Kyung Sook
Journal of Microbiology
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제34권2호
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pp.117-123
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1996
Restriction-polymorphic patterns of nuclear-ITS were examined for the genetic relationships among 12 bisidiomycetous mushrooms to Aphyllophorales and Agaricales. The taxonomic affinity of Ganoderma species with the family Polyporaceae also was examined. With 13 restriction endonucleases, 159 restriction characters were generated form the 12 species examined. UPGMA and neighbor-joining analyses separated the 12 species into two genetically distinct groups that correspond to orders (Agaricales and Aphyllophorales) where each species is included. This result indicates that there is clear genetic demarcation between Agaricales and Aphyllophorales. Dendrograms constructed by several data analyses showed that even though Ganoderma species are somewhat in intermediate taxonomic position between the Polyporaceae and families of the Agaricales, they are genetically more related to the Polyporaceae. These results are consistent with morphological characters observed in those mushrooms. However, it is premature to conclude taxonomic status Ganoderma species in the present study employing small sample size.
In this study, the antitumor activities were investigated using $\beta$-lmmunan, a proteoglycan obtained from cultured mycelia of the IY009 strain of Ganoderma lucidum belonging to basidiomycetes. The result showed the significant effect of cytotoxicity test against murine sarcoma 180 and murine lymphocytic leukemia L1210 using immunized macrophage cultures by $\beta$-lmmunan. When intraperitoneally injected at 40 mg/kg/day daily for 10 days, $\beta$-lmmunan inhibited the growth of sarcoma 180 solid tumor in ICR mice by 88.8% (p<0.05). It was also observed that $\beta$-lmmunan increased life span by 85.2% (p<0.01) after treatment of 100 mg/kg/day in BDF1 mice bearing lymphocytic leukemia L1210. And combination therapy with cisplatin (dosage: 4 mg/kg) increased life span by 140.4% (p<0.05) after treatment of 100 mg/kg/day daily in BDF1 mice bearing lymphocytic leukemia L1210.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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