The structural and useful characteristics of silk habutae treated with silicone resin by emulsion finishing method were studied. The results were obtained through crease recovery test, water repellency test, scanning micrograph observation, amino acid analysis, X-Ray diffraction analysis, and Fourier Transform Infrared Spectroscopy. The results are summarized as follows; 1) The improvement in crease recovery of silk habutae finished with silicone resin, was observed b soaping treatment and curing conditions. 2) The higher water repellency and stiffness in silk fabrics finished with silicone resin was found by the fabric inspection and the scanning electron microscopic observation. It is suggested that silicone resin impregnated into the void of silk fibroin. 3) The polar side chains of amino acid composition were decreased, when the silicone resin was treated on silk fibroin. 4) Through Amino acid analysis of silicone resin finished fibroin, the different amounts of amino acid composition was indicated due to silk fibroin silicone polymer reaction and the structural difference of its fibroin were also proved by X-ray diffractograms. 5) The functionality of the siloxane compound may be deduced from the silicone finished silk habutae by Fourier Transform Spectroscopy. It was concluded from the above results that the useful characteristics of silk fabric can be improved by silicone resin finishing.
We investigated the surface modification method for the preparation of organic-inorganic hybrid composite thin film. Gelatin obtained from the decomposition of collagen was allowed to adsorb in a polystyrene tissue culture dish for 2 h to from layers of gelatin. Supersaturated ionic solution of calcium and phosphorus was injected on the gelatin adsorbed layer to form calcium phosphate thin film. During the initial period of incubation, nucleates were formed. With increase of the incubation time, CaP (calcium phosphate) thin film grew on the surface of the culture dish. The gelatin/CaP thin film displayed the highly porous three-dimensional surface structure. Attenuated, total reflectance Fourier transform, infra-red spectroscopy (ATR-FTIR) was used to analyze the chemical properties of CaP film. The analysis demonstrated that the CaP film formed at initial period of treatment appeared to be amorphous. With increase of incubation time, the crystallinity of the film was slightly increased, but the presence of the peaks for the low crystalline CaP confirmed that the CaP thin film prepared in this study was poorly crystallized.
The silane coupling agent, 3-(trimethoxysilyl)propyl methacrylate (${\gamma}$-MPTS), was grafted on the surface of alumina nanoparticles. We used the surface modified nanoparticles in the hard coating layer for in-mold decoration (IMD) foils and evaluated the coating properties such as hardness and anti-abrasion property. The effects of electron beam (EB) irradiation on color layer and anchor layer of IMD foils were observed through the difference in color and the cross-cut tape test, respectively. Also, cure kinetics as studied quantitatively under various reaction temperatures by analysis of surface properties and Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy. From these results, we constructed database for the commercial exploitation of EB curing system.
Kim, Sunghoon;Park, Seonghwan;Kwon, Jaebeom;Ha, KiRyong
Korean Chemical Engineering Research
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v.53
no.1
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pp.83-90
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2015
In this study, we investigated optimum conditions for the introduction of a lot of free radical polymerizable methacrylate groups on the multi-walled carbon nanotube (MWCNT) surface. Carboxyl groups were introduced first on MWCNT surfaces by treating with a mixture of sulfuric acid and nitric acid with ultrasonic bath for 2 hours, and oxidized MWCNTs were reacted further with thionyl chloride followed by triethylenetetramine (TETA) to introduce amino groups on the oxidized MWCNT surface, to make MWCNT-$NH_2$. To introduce free radical polymerizable methacrylate groups on the MWCNT-$NH_2$, MWCNT-$NH_2$ was reacted with 3-(acryloyloxy)-2-hydroxypropyl methacrylate (AHM) by Michael addition reaction. We investigated progress of modification reactions for MWCNT by fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), thermogravimetric analysis (TGA) and elemental analysis (EA). We found maximum degree of Michael addition reactions between AHM and TETA grafted on MWCNT-$NH_2$ for 10:1 mol ratio and 8 hour reaction time in our reaction conditions.
PURPOSE. To assess the degree of conversion (DC) and light irradiance delivered to light-cured and dual-cured cements by application of different light sources through various types of monolithic computer-aided design and computer-aided manufacturing (CAD/CAM) materials. MATERIALS AND METHODS. RelyX Ultimate Clicker light-cured and dual-cured resin cement specimens with 1.5-mm thicknesses (n=300, 10/group), were placed under four types of crystalline core structure (Vita Enamic, Vita Suprinity, GC Ceresmart, Degudent Prettau Anterior). The specimens were irradiated for 40 seconds with an LED Soft-Start or pulse-delay unit or 20 seconds with a QTH unit. DC ratios were determined by using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) after curing the specimen at 1 day and 1 month. The data were analyzed using the Mann-Whitney U test (for paired comparison) and the Kruskal-Wallis H test (for multiple comparison), with a significance level of P<.05. RESULTS. DC values were the highest for RelyX Ultimate Clicker light-cure specimens polymerized with the LED Soft-Start unit. The combination of the Vita Suprinity disc and RelyX Ultimate Clicker dual-cure resin cement yielded significantly higher values at both timepoints with all light units (all, P<.05). CONCLUSION. Within the limitations of this study, we conclude that the DC of RelyX Ultimate Clicker dual-cure resin cement was improved significantly by the use of Vita Suprinity and the LED Soft-Start light unit. We strongly recommend the combined use of an LED light unit and dual-cure luting cement for monolithic ceramic restorations.
Ray, Schindra Kumar;Truong, Hai Bang;Arshad, Zeshan;Shin, Hyun Sang;Hur, Jin
Membrane and Water Treatment
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v.11
no.4
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pp.257-274
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2020
There are many previous review articles are available to summarize either the characterization methods of effluent organic matter (EfOM) or the individual control treatment options. However, there has been no attempt made to compare in parallel the physicochemical treatment options that target the removal of EfOM from biological treatments. This review deals with the recent progress on the characterization of EfOM and the novel technologies developed for EfOM treatment. Based on the publications after 2010, the advantages and the limitations of several popularly used analytical tools are discussed for EfOM characterization, which include UV-visible and fluorescence spectroscopy, Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), size exclusion chromatography (SEC), and Fourier transform-ion cyclotron resonance-mass spectrometry (FT-ICR-MS). It is a recent trend to combine an SEC system with various types of detectors, because it can successfully track the chemical/functional composition of EfOM, which varies across a continuum of different molecular sizes. FT-ICR-MS is the most powerful tool to detect EfOM at molecular levels. However, it is noted that this method has rarely been utilized to understand the changes of EfOM in pre-treatment or post-treatment systems. Although membrane filtration is still the preferred method to treat EfOM before its discharge due to its high separation selectivity, the minimum requirements for additional chemicals, the ease of scaling up, and the continuous operation, recent advances in ion exchange and advanced oxidation processes are greatly noteworthy. Recent progress in the non-membrane technologies, which are based on novel materials, are expected to enhance the removal efficiency of EfOM and even make it feasible to selectively remove undesirable fractions/compounds from bulk EfOM.
The intensive dust observation experiment has been performed at Korea Global Atmosphere Watch Center (KGAW) in Anmyeon, Korea during each spring season from 2007 to 2009. Downward and upward hyper-spectral spectrums over the dust condition were measured to understand the hyper-spectral properties of Asian dust using both ground-based Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR) and space-borne AIRS/Aqua. To understand the impact of the Asian dust, a Line-by-Line radiative transfer model runs to calculate the high resolution infrared spectrum over the wave number range of $500-500cm^{-1}$. Furthermore, the radiosonde, a $PM_{10}$ Sampler, a Micro Pulse Lidar (MPL), and an Aerodynamic Particle Sizer (APS) are used to understand the vertical profile of temperature and humidity and the properties of Asian dust like concentration, altitude of dust layer, and size distribution. In this study, we found the Asian dust distributed from surface up to 3-4 km and volume concentration is increased at the size range between 2 and $8{\mu}m$ The observed dust spectrums are larger than the calculated clear sky spectrums by 15~60K for downward and lower by around 2~6K for upward in the wave number range of $800-1200cm^{-1}$. For the characteristics of the spectrum during the Asian dust, the downward spectrum is revealed a positive slope for $800-1000cm^{-1}$ region and negative slope over $1100-1200cm^{-1}$ region. In the upward spectrum, slopes are opposed to the downward one. It is inferred that the difference between measured and calculated spectrum is mostly due to the contribution of emission and/or absorption of the dust particles by the aerosol amount, size distribution, altitude, and composition.
Shin, Jong Kook;Lee, Hoyeol;Yoon, Cheon Seog;Kim, Hongsuk
Transactions of the Korean Society of Automotive Engineers
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v.22
no.4
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pp.152-159
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2014
Urea solution as a reductant of SCR has been widely used to reduce NOx emissions from diesel engine. But it has lots of problems which are freezing at low temperature due to liquid state, deposition of solid formation in the exhaust, dosing device, and complex package such as mixers for uniform concentration of ammonia. In order to overcome these obstacle, ammonium carbonate which is one of solid ammonium materials to produce ammonia gas directly by sublimation process is considered. Simple reactor with visible widow was designed to predict equilibrium temperature and pressure of ammonium carbonate. To simulate real operation conditions under automobile environment, several cycles of heating and cooling condition were settled, two different re-solidification materials were extracted from the reactor and visible window. Analytical study is performed to characterize these unknown materials by XRD(X-Ray Diffraction), FT-IR(Fourier Transform Infrared Spectroscopy), and EA(Elemental Analyzer). From analytical results, re-solidification materials from heating and cooling cycles are very similar to original material of ammonium carbonate.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.11
no.4
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pp.170-173
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2010
Nanocrystalline cadmium sulfide (CdS) thin films were prepared using chemical bath deposition in a solution bath containing $CdSO_4$, $SC(NH_2)_2$, and $NH_4OH$. The CdS thin films were investigated using X-ray diffraction (XRD), photoluminescence (PL), and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). The as-deposited CdS thin film prepared at $80^{\circ}C$ for 60 min had a cubic phase with homogeneous and small grains. In the PL spectrum of the 2,900 A-thick CdS thin film, the broad red band around 1.7 eV and the broad high-energy band around 2.7 eV are attributed to the S vacancy and the band-to-band transition, respectively. As the deposition time increases to over 90 min, the PL intensity from the band-to-band transition significantly increases. The temperature dependence of the PL intensity for the CdS thin films was studied from 16 to 300 K. The $E_A$ and $E_B$ activation energies are obtained by fitting the temperature dependence of the PL intensity. The $E_A$ and $E_B$ are caused by the deep trap and shallow surface traps, respectively. From the FTIR analysis of the CdS thin films, a broad absorption band of the OH stretching vibration in the range $3,000-3,600\;cm^{-1}$ and the peak of the CN stretching vibration at $2,000\;cm^{-1}$ were found.
Polyanilines were prepared by the oxidative polymerization in the presence of ammonium persulfate as an oxidant. After dehydration, a doping was carried out by mixing the polymer solution with dopants and immersing into aqueous dopant solutions. Using various riopants, the d-spacing of polyanilines can be controlled from $3.72{\AA}$ to $4.844{\AA}$. The d-spacing of polyanilines with polymeric or bulky dopants was larger than that of as-cast polyaniline. The characterization of the physical properties were confirmed by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), differential scanning calorimetry (DSC), dielectric analyzer (DEA) etc. Annealed polyaniline membrane exhibited the oxygen permeability of 0.072 barrer and the oxygen selectivity to nitrogen was 6.87. For the gas separation of polyanilines with polymeric or bulky riopants, the permeability increased while the selectivity detereased. Permeability can be readily controlled by the use of bulky dopants.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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