The effect of kimchi, traditional Korean fermented vegetables, on inactivating food-borne pathogens and the kimchi factors affecting the antimicrobial activity were investigated. More cells of Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Escherichia coli O157:H7, and Salmonella typhimurium were inactivated in the kimchi that had low pH and high titratable acidity. Of the raw ingredients in kimchi, raw garlic showed the strongest antimicrobial activity against the pathogens. When kimchi was fermented at 0, 4, 10, or $20^{\circ}C$ to pH 4.4, higher kimchi fermentation temperature resulted in higher titratable acidity. The greatest inactivation of S. typhimurium occurred in kimchi fermented at $20^{\circ}C$, while L. monocytogenes were inactivated in kimchi fermented at $0^{\circ}C$ in situ. This study showed that appropriately fermented kimchi can inactivate various food-borne pathogens and that the fermentation temperature of the kimchi is an important factor in determining the ability of the kimchi to inactivate specific pathogens. Lactic acid bacteria (LAB) multiplication and organic acids produced according to LAB metabolism play a role in inactivating food-borne pathogens in kimchi.
This study was performed to investigate the antimicrobial effects of Portulaca oleracea extracts against food-borne pathogens. First, the Portulaca oleracea was extracted with methanol at room temperature, and then further fractionated by using petroleum ether, chloroform, ethyl acetate and methanol, respectively. The antimicrobial activity of the Portulaca oleracea extracts was determined using a paper disc method against food-borne pathogens and food spoilage bacteria. The ethyl acetate extracts of Portulaca oleracea showed the highest antimicrobial activity against Staphylococcus aureus and Shigella dysenteriae. There was also a synergistic effect of the combined extracts of Portulaca oleracea and Indigofera kirilowii as compared to each extract alone. Finally, the growth inhibition curve of ethyl acetate extracts of Portulaca oleracea against Staphylococcus aureus and Shigella dysenteriae was determined The ethyl acetate extract of Portulaca oleracea showed strong antimicrobial activity against Staphylococcus aureus at the concentration of 4,000 ppm. The 4,000 ppm of ethyl acetate extract from Portulaca oleracea, retarded the growth of S. aureus by more than 24 hand Shigella dysenteriae up to 12 h at $37^{\circ}C$.
This study was performed to investigate the antimicrobial effect of Sophora angustifolia extracts against food-borne pathogens. First, Sophora angustifolia was extracted with methanol at room temperature, and the methanol extracts from Sophora angustifolia were fractionated using petroleum ether, chloroform, ethyl acetate, and methanol. The antimicrobial activity of the Sophora angustifolia extracts was determined using the paper disc method against food-borne pathogens and food spoilage bacteria. The methanol extracts of Sophora angustifolia showed the highest antimicrobial activity against Staphylococcus aureus and Salmonella typhimurium. A synergistic effect was found in the combined extracts of Sophora angustifolia and Portulaca oleracea, compared to the activity of each extract alone. Finally, the growth inhibition curve was determined using the methanol extracts of Sophora angustifolia against Staphylococcus aureus and Salmonella typhimurium. The methanol extract of Sophora angustifolia showed strong antimicrobial activity against Staphylococcus aureus at a concentration of 5,000 ppm. The 5,000 ppm methanol extract from Sophora angustifolia retarded the growth of S. aureus for more than 24 hours and of Salmonella typhimurium for up to 12 hours.
The antimicrobial activity of the ethanol extract of Hibiscus sabdariffa L. (Roselle) powder against various food-borne pathogens was tested using the lawn diffusion assay. The results showed that the ethanol extract exhibited antimicrobial activities against Staphylococcus aureus (total inhibition), Salmonella enteritidis (partial inhibition), Listeria monocytogenes (partial inhibition), Escherichia coli (partial inhibition), Cronobacter sakazakii (partial inhibition), and Bacillus cereus (partial inhibition). Therefore, it is strongly recommended that Hibiscus sabdariffa L. (Roselle) should be considered for use as a natural food-grade additive for the inhibition of various food-borne pathogens, including both gram-positive and gram-negative pathogens, and the improvement of the overall quality of various dairy products, including milk.
This study investigates antimicrobial effects of food-borne pathogens and the antioxidant activity of Torreya nucifera extract. The growth of food-borne pathogens including Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, and Candida albicans was inhibited by the extract. The antimicrobial activity of the extract was highest for Staphylococcus aureus among seven gram-positive bacteria and for Pseudomonas aeruginosa among six gram-negative bacteria. The extract exhibited slightly lower DPPH radical-scavenging activity, but its ABTS radical-scavenging activity was higher than that of ${\alpha}$-tocopherol. The results demonstrate the extract's antimicrobial effects on food-borne pathogens as well as potent antioxidant capacity and suggest that Torreya nucifera may be used as a natural antibacterial agent and an effective antioxidant in food.
Background: Foodborne disease outbreaks from various food sources are a major health concern worldwide. Current methods for detection of foodborne pathogens are both expensive and time-consuming. Purpose: This review aims to present the current information available on the use of lateral flow test strips to detect pathogens in food products to enhance food safety. Results: Frequent foodborne disease outbreaks from various food sources have increased the need for rapid and easy methods for routine analysis of foodborne pathogens. Present detection methods for foodborne pathogens require expensive instruments, experts, and long time for sample analysis. Lateral flow test strips have drawn attention in recent years because of their ability to detect analytes quickly and easily. This review focuses on the principle of the lateral flow test, the various formats of lateral flow test strips, recognition elements, labeling tags, and reading instruments. In addition, this review also discusses the future prospects for the lateral flow test strips.
This study assessed the efficacy of aqueous chlorine dioxide ($ClO_2$) and commercial chlorine sanitizer in terms of its ability to eliminate Listeria monocytogenes, Salmonella Typhimurium, and Escherichia coli O157:H7 on radish sprouts (Raphanus sativus L.). Radish sprouts were inoculated with a cocktail containing one each of three strains of three different foodborne pathogens, then treated with distilled water (control) or chemical sanitizers (100 ppm commercial chlorine, and 50, 100, 200 ppm $C1O_2$) for 1, 5, and 10 min at room temperature ($22{\pm}2^{\circ}C$). Populations of S. Typhimurium, E. coli O157:H7 and L. monocytogenes were counted at 4.64, 6.05, and 4.29 log CFU/g, respectively, after inoculation. Treatment with water did not significantly reduce the levels of any of the three foodborne pathogens. The levels of all three pathogens were reduced by treatment with chemical sanitizers; however, the observed levels of reduction of E. coli O157:H7 and L. monocytogenes were not significant as compared with the controls. The levels of the three pathogens were reduced most profoundly when treated for 10 min with 200 ppm of $C1O_2$, and the reduction levels of S. Typhimurium, E. coli O157:H7, and L. monocytogenes were 1.17, 1.63, and 0.96 log CFU/g, respectively. When chemically injured cells were investigated using SPRAB for E. coli O157 :H7 and by selective overlay methods for S. Typhimurium and L. monocytogenes, respectively, it was noted that commercial chlorine sanitizer generated more numbers of injured pathogens than did $C1O_2$. These data indicate that $C1O_2$ treatment may prove useful in reducing the numbers of pathogenic bacteria in radish sprouts.
Kim, Hyeri;Cho, Jin Ho;Song, Minho;Cho, Jae Hyoung;Kim, Sheena;Kim, Eun Sol;Keum, Gi Beom;Kim, Hyeun Bum;Lee, Ju-Hoon
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.31
no.12
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pp.1701-1708
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2021
Food safety is the most important global health issue due to foodborne pathogens after consumption of contaminated food. Foodborne bacteria such as Escherichia coli, Salmonella enterica, Staphylococcus aureus, Campylobacter spp., Bacillus cereus, Vibrio spp., Yersinia enterocolitica and Clostridium perfringens are leading causes of the majority of foodborne illnesses and deaths. These foodborne pathogens often come from the livestock feces, thus, we analyzed fecal microbial communities of three different livestock species to investigate the prevalence of foodborne pathogens in livestock feces using metagenomics analysis. Our data showed that alpha diversities of microbial communities were different according to livestock species. The microbial diversity of cattle feces was higher than that of chicken or pig feces. Moreover, microbial communities were significantly different among these three livestock species (cattle, chicken, and pig). At the genus level, Staphylococcus and Clostridium were found in all livestock feces, with chicken feces having higher relative abundances of Staphylococcus and Clostridium than cattle and pig feces. Genera Bacillus, Campylobacter, and Vibrio were detected in cattle feces. Chicken samples contained Bacillus, Listeria, and Salmonella with low relative abundance. Other genera such as Corynebacterium, Streptococcus, Neisseria, Helicobacter, Enterobacter, Klebsiella, and Pseudomonas known to be opportunistic pathogens were also detected in cattle, chicken, and pig feces. Results of this study might be useful for controlling the spread of foodborne pathogens in farm environments known to provide natural sources of these microorganisms.
Yasmin, Jannat;Ahmed, Mohammed Raju;Cho, Byoung-Kwan
Journal of Biosystems Engineering
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v.41
no.3
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pp.240-254
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2016
Background: Foodborne pathogens are a growing concern with respect to human illnesses and death. There is an increasing demand for improvements in global food safety. However, it is a challenge to detect and identify these harmful organisms in a rapid, responsive, suitable, and effective way. Results: Rapid developments in biosensor designs have contributed to the detection of foodborne pathogens and other microorganisms. Biosensors can automate this process and have the potential to enable fast analyses that are cost and time-effective. Various biosensor techniques are available that can identify foodborne pathogens and other health hazards. Conclusions: In this review, biosensor technology is briefly discussed, followed by a summary of foodborne pathogen detection using various transduction systems that exhibit specificity for particular foodborne pathogens. In addition, the recent application of biosensor technology to detect pesticides and heavy metals is briefly addressed.
Kim, Giyoung;Moon, Ji-Hea;Lim, Jongguk;Mo, Changyeun
Journal of Biosystems Engineering
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v.39
no.2
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pp.115-121
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2014
Background: Frequent outbreaks of foodborne illness have been increased awareness of food safety. CDC estimates that each year roughly 48 million people gets sick, 128,000 are hospitalized and 3,000 die of foodborne diseases in US. In Korea, 6,058 were hospitalized and 266 incidents were reported in 2012. It is required to develop rapid methods to identify hazard substances in food products for protecting and maintaining safety of the public health. However, conventional methods for pathogens detection and identification involve prolonged multiple enrichment steps. Purpose: This review aims to provide information on biosensors to detect pathogens in food products to enhance food safety. Results: Foodborne outbreaks continue to occur and outbreaks from various food sources have increased the need for simple, rapid, and sensitive methods to detect foodborne pathogens. Conventional methods for foodborne pathogens detection require tremendous amount of labor and time. Biosensors have drawn attentions in recent years because of their ability to detect analytes sensitively and rapidly. Principles along with their advantages and disadvantages of a variety of food safety biosensors including fiber optic biosensor, impedimetric biosensor, surface Plasmon resonance biosensor, and nano biosensor were explained. Also, future trends for the food safety biosensors were discussed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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