Kim, Won-Gi;Lee, Chung-Hwan;Chung, Chae-Heon;Choe, Han-Cheol
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.43
no.1
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pp.25-30
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2010
Titanium and titanium alloys are widely used for orthopedic and dental implants for their superior mechanical properties, low modulus, excellent corrosion resistance and good biocompatibility. In this study, corrosion behaviors of nanotube formed on the bone plate of Ti-6Al-4V alloy for dental use have been investigated. $TiO_2$ nanotubes were formed on the dental bone plates by anodization in $H_3PO_4$ containing 0.6 wt % NaF solution at $25^{\circ}C$. Electrochemical experiments were performed using a conventional three-electrode configuration with a platinum counter electrode and a saturated calomel reference electrode. Anodization was carried out using a scanning potentiostat (EG&G Co, Model 263A USA), and all experiments were conducted at room temperature. The surface morphology was observed using field emission scanning electron microscopy (FE-SEM) and energy dispersive x-ray spectroscopy(EDS). The corrosion behavior of the dental bone plates was examined using potentiodynamic test(potential range of -1500~2000 mV) in a 0.9% NaCl solution by potentiostat (EG&G Co, PARSTAT 2273. USA). The inner diameter of nanotube was about 150~180 nm with wall thickness of about 20 nm. The interspace of nanotube to nanotube was 50 nm. The passive region of the nanotube formed bone plates showed the broad range compared to non-nanotube formed bone plates. The corrosion surface of sample was covered with corrosion products.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.43
no.1
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pp.17-24
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2010
In this study, surface characteristics of dental implant fixture with various manufacturing process have been researched using electrochemical methods. The dental implant fixture was selected with 5 steps by cleaning, surface treatment and sterilization with same size and screw structure; the 1st step-machined surface, 2nd step-cleaned by thinner and prosol solution, 3th step-surface treated by RBM (resorbable blasting media) method, 4th step-cleaned and dried, 5th step-sterilized by gamma-ray. The electrochemical behavior of dental implant fixture has been evaluated by using potentiostat (EG&G Co, 2273A) in 0.9% NaCl solution at $36.5{\pm}1^{\circ}C$. The corrosion surface was observed using field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM) and energy dispersive x-ray spectroscopy (EDS). The step 5 sample showed the cleaner and rougher surface than step 3 sample. The step 5 sample of implant fixture treated by RBM and gamma sterilization showed the low corrosion current density compared to others. Especially, the step 3 sample of implant fixture treated by RBM was presented the lowest value of corrosion resistance and the highest value of corrosion current density. The step 3 sample showed the low value of polarization resistance compared to other samples. In conclusion, the implant fixture treated with RBM and gamma sterilization has the higher corrosion resistance, and corrosion resistance depends on the step of manufacturing process.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2018.04a
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pp.93-93
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2018
This study disclosed the aqueous fruits extract of Rubus coreanus as a sustainable agent for the synthesis of Rubus coreanus zinc oxide nanoparticle (Rc-ZnO Nps) using as a reducing and capping precursor for co-precipitation method. The development of Rc-ZnO was assured by white precipitated powder and analyzed by spectroscopic and analytical instruments. The UV-visible (UV-Vis) studies indicate the maximum absorbance at 357nm which confirmed the formation of ZnO Nps and the purity, functional group and monodispersity were assured by field emission transmission electron microscopy (FE-TEM), Fourier Transform Infrared (FTIR) Spectroscopy and dynamic light scattering (DLS). The X-ray powder diffraction (XRD) data revealed the Nps is 23.16 nm in size, crystalline in nature and possess hexagonal wurtzite structure. The Rc-ZnO Nps were subjected for catalytic studies. The Malachite Green dye was degraded by Rc- ZnO NPs in both dark and light (100 W tungsten) conditions and it degraded about 90% at 4 hours observation in both cases. The biodegradable, low cost Rc-ZnO NPs can be a better weapon for waste water treatment.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.12
no.2
s.35
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pp.149-154
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2005
We fabricated Ni/Co(or Co/Ni) composite silicide layers on the non-patterned wafers from Ni(20 nm)/Co(20 nm)/poly-Si(70 nm) structure by rapid thermal annealing of $700{\~}1100^{\circ}C$ for 40 seconds. The sheet resistance, cross-sectional microstructure, and surface roughness were investigated by a four point probe, a field emission scanning electron microscope, and a scanning probe microscope, respectively. The sheet resistance increased abruptly while thickness decreased as silicidation temperature increased. We propose that the poly silicon inversion due to fast metal diffusion lead to decrease silicide thickness. Our results imply that we should consider the serious inversion and fast transformation in designing and process f3r the nano-height fully cobalt nickel composite silicide gates.
Park, Il-Jeong;Kim, Geon-Hong;Kim, Dae-Weon;Choi, Hee-Lack;Jung, Hang-Chul
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.26
no.3
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pp.95-100
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2016
In this work, tin oxides were obtained by the liquid reduction precipitation method and hydrothermal process using $SnCl_2{\cdot}2H_2O$, $N_2H_4$, and NaOH. Tin oxide crystals having different sizes and morphologies could be achieved. The powders were characterized by X-ray diffraction (XRD) and Field Emission Scanning Electron Microscopy (FE-SEM). Depending on the molar ratio of the raw materials, tin oxide crystalline with the spherical and rectangular plate-like shape could be obtained, the crystal phase was SnO and $Sn_6O_4(OH)_4$. And the obtained SnO crystals by a hydrothermal reaction showed various shapes, such as, spherical, plate-like and flower-like architectures depending on the temperature conditions.
Lee, Tae Dong;Cho, Hyun;Yoon, Su Jong;Kim, Tae Gyu
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.24
no.1
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pp.33-40
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2014
Poly vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene (PVdF-HFP) membrane were prepared by the electrospinning technique. We had applied a DLC coating process and then the surface of the membrane and the contact angle change was investigated. Electrospun fibrous PVdF-HFP membrane surface became to wrinkled shape by Ar plasma treatment and treatment conditions. The wrinkled surface of PVdF-HFP membrane became super-hydrophilic. However, after DLC coating process, it became super-hydrophobic. The resulting surfaces were characterized by water contact angle measurement, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and field emission scanning electron microscopy (FE-SEM). Resultantly it was recognized that the wettability characteristics of the membrane surfaces depended on the chemical composition and surface morphology.
Lee, Young Hun;Choi, Hyung Wook;Kim, Min Seob;Jeong, Dong In;Tiruneh, Sintayehu Nibret;Kang, Bong Kyun;Yoon, Dae Ho
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.28
no.3
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pp.112-117
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2018
The metal alkoxide, CuCo-glycerate nanospheres (NSs), were successfully synthesized as Cu-Co bimetallic sulfides hierarchical multi-shelled hollow nanospheres ($CuCo_2S_4$ HMHNSs) through solvothermal synthesis. In this reaction mechanism, the solvothermal temperature and the amount of glycerol as a cosurfactant play significant role to optimize the morphology of CuCo-glycerate NSs. Furthermore, $CuCo_2S_4$ HMHNSs were obtained under optimized sulfurization reaction time of 10 h via anion exchange reaction between glycerate and sulfur ions. Finally, the structural and chemical compositions of CuCo-glycerate NSs and $CuCo_2S_4$ HMHNSs were confirmed through field emission scanning electron microscopy (FESEM), transmission electron microscope (TEM), X-ray diffraction (XRD) and electrochemical performances.
SrGa$_2$S$_4$ : Eu is a green emitting phosphor which is applied for field emission display, and cathodoluminescence. Conventionally, SrGa$_2$S$_4$ : Eu is synthesized by solid state reaction, in which a mixture of SrCO$_3$, Ga$_2$O$_3$, and Eu$_2$O$_3$ is fired at high temperatures under flowing H$_2$S and Ar gases. In this study,SrGa$_2$S$_4$ : Eu phosphor is synthesized by using a decomposition method, where SrS, Eu complex, and Ga com-plex are used. The advantage of this method is that toxic H$_2$S gas and Ar gas are not used. The synthetic con-ditions and luminescent properties of SrGa$_2$S$_4$ : Eu phosphor are also investigated.
Nanocomposites of reduced graphene oxide and manganese (II,III) oxide can be synthesized by the freeze-drying process of the mixed colloidal suspension of graphene oxide and manganese oxide, and the subsequent heat-treatment. The calcined reduced graphene oxide-manganese (II,III) oxide nanocomposites are X-ray amorphous, suggesting the formation of homogeneous and disordered mixture without any phase separation. The reduction of graphene oxide to reduced graphene oxide upon the heat-treatment is evidenced by Fourier-transformed infrared spectroscopy. Field emission-scanning electronic microscopy and energy dispersive spectrometry clearly demonstrate the formation of porous structure by the house-of-cards type stacking of reduced graphene oxide nanosheets and the homogeneous distribution of manganese ions in the nanocomposites. According to Mn K-edge X-ray absorption spectroscopy, manganese ions in the calcined nanocomposites are stabilized in octahedral symmetry with mixed Mn oxidation state of Mn(II)/Mn(III). The present reduced graphene oxide-manganese oxide nanocomposites show characteristic pseudocapacitance behavior superior to the pristine manganese oxide, suggesting their applicability as electrode material for supercapacitors.
Statement of problem. When TiN coating is applied to the abutment screw, occurrence of greater preload and prevention of the screw loosening could be expected due to decrease of frictional resistance. However, the proper thickness of TiN coating on abutment screw has not been yet reported. Purpose. The purpose of this study is to find out the appropriate TiN coating thickness by evaluating the detorque force and the surface change of titanium abutment screw with various TiN coating thickness. Material and methods. 1. Material Thirty five non-coated abutment screws were prepared for TiN coating. TiN coatings were prepared by Arc ion plating method. Depending on the coating deposition time(CDT), experimental groups were divided into 6 groups(CDT 30min, 60min, 90min, 120min, 150min, 180min) and those of 1 group was not coated as a control group. Each group was made up of 5 abutment screws. 2. Methods FE-SEM(Field Emission Scanning Electron Microscoper) and EDX(Energy Dispersive X-ray Spectroscopy) were used to observe the surface of the abutment screw. Electric scales was used to measure the weight of the abutment screw after the repeated closing and opening of 10 trials. Detorque force was measured with digital torque gauge, at each trial. Results. 1. As the coating deposition time increased, the surface became more consistent and smooth. 2. As for the abutment screws that were TiN coated for more than 60 minutes, no surface change was found after the repeated closing and opening. 3. The TiN coated abutment screws showed less weight change than the non-coated abutment screws. 4. The TiN coated abutment screws showed higher mean detorque force than the noncoated abutment screws. 5. The abutment screw coated for 60 minutes showed the highest mean detorque force. Conclusion. The coating layer of proper thickness is demanded to obtain consistent and smooth coating surface, resistance to wear, and increased detorque force of the abutment screw. In conclusion, the coating deposition time of 60 minutes indicated improved mechanical property, when TiN coating was conducted on titanium abutment screw.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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