This study was carried out to investigate the antioxidative activities of medicinal plants. Through the examination of methanol extracts from 30 species for radical scavenging effects using DPPH method, the extracts from Rhus javanica Linne, Smilax china Linne and Polygonum cuspidatum Siebold et Zucarinii showed strong antioxidative activity. Because of its highest antioxidative activity among 30 medicinal plants, radical scavenging effects of 4 different extract compartments (n- Hexane, EtOAc, BuOH and $H_2O$ extracts) from Galla Rhois MeOH extract of Rhus javanica Linne were examined by DPPH method and antioxidant effects on the 4 different extract compartments were tested by Ferric-Thiocyanate method. Antioxidative activities of n- Hexane, EtOAc and BuOH extracts were similar or even higher than that of natural (tocopherol) or synthetic antioxidants (BHA), suggesting that major fractions for the antioxidative activity of Rhus javanica Linne were the n- Hexane, EtOAc and BuOH extract compartments.
Reactive oxygen species (ROS) are continuously produced at a high rate as a by-product of aerobic metabolism. Several lines of evidence provided that ROS appears to cause to develop aging and various diseases. High level of hyaluronic acid with decreased molecular weight has been detected in patients with inflammatory diseases including rheumatoid arthritis. In this study, we have conducted to investigate the antioxidant and hyaluronidase inhibitory activities of Prunus persica Batsch var. davidiana Maximowicz in order to screen the bioactive substances which can be developed as possible anti-inflammatory agents. Among the extracts of Prunus persica Batsch var. davidiana Maximowicz, EtOAc extract exhibited the strongest effect on antioxidant experiment such as DPPH, Ferric- Thiocyanate and Rancimat. Also, EtOAc extract showed a potent hyaluronidase inhibitory activity.
Kim, Ji Hyun;Lee, Jaemin;Lee, Sanghyun;Cho, Eun Ju
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.47
no.1
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pp.55-61
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2016
Antioxidant effects and nuclear factor E2-related factor-2 (Nrf-2) signal pathway of methanol extract and 4 fractions [n-hexane, methylene chloride, ethyl acetate (EtOAc), and n-butanol fractions] from Petasites japonicus were investigated. The EtOAc fraction showed highest polyphenol and flavonoid contents among other fractions. In addition, EtOAc fraction showed stronger scavenging activity against superoxide anion radical than other fractions. Furthermore, we investigated antioxidants effects of the EtOAc fraction under cellular system using $LLC-PK_1$ cells. The EtOAc fraction dose-dependently increased the antioxidant protein expressions of heme oxygenase 1 (HO-1) and thioredoxin reductase 1 (TrxR1) known to be involved in oxidative stress, through activation of Nrf-2. The treatment of EtOAc fraction ($100{\mu}g/mL$) led to the elevation of the high expression of Nrf-2-dependent factor such as HO-1 and TrxR1. These results indicated that the EtOAc fraction of P. japonicus showed high antioxidant activity by regulation of Nrf-2 signaling pathway.
The wood and bark of Hawthorn tree (Crataegus pinnatifida Bunge) were immersed with 70% aqueous acetone for 3 days. After filtering, the wood extracts were fractionated with n-hexane, chloroform ($CHCl_3$), n-butanol (n-BuOH) and $H_2O$, and the bark extracts were fractionated with n-hexane, $CHCl_3$, ethylacetate (EtOAc) and $H_2O$. Then antioxidative and anti-inflammatory activities were evaluated on each fraction. Antioxidative activity indicated high activity in the n-butanol soluble fraction of wood and in the EtOAc soluble fraction of bark. Especially, the EtOAc soluble fraction of bark showed much higher antioxidative value compared to the controls, buthylated hydroxytoluene (BHT) and ${\alpha}$-tocopherol. In the anti-inflammatory activity, all of the tested fractions except the $H_2O$ soluble fraction of wood showed high inhibitory effect on nitric oxide (NO) production. Based on the above results, the extracts of hawthorn tree may be applied for one of the natural biomass sources that can be used as an antioxidant and an anti-inflammatory substance.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.35
no.4
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pp.389-394
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2006
The change of antioxidative character by germination of brown rice was evaluated. From the total methanolic extract of brown rice, 2.5 mm-germinated brown rice, and 5 mm-germinated brown rice, SOD-like activity and nitrite scavenging ability were identified as antioxidative character. SOD-like activities and nitrite scavenging abilities of all samples were changed dose-dependently and germination-dependently. After successive partitioning with hexane, ethyl acetate (EtOAc) and water, each fraction was tested for these activities. SOD-like activities of all fractions were increased by germination, and especially hexane fraction and EtOAc fraction of 5 mm-germinated brown rice had more strong activities than 50 ppm vitamin C. The $EC_{50}$ values of SOD-like activity showed a gradual decrease by germination and that of EtOAc fraction of 5 mm-germinated brown rice was 17 ppm, which was lower concentration than that of 50 ppm vitamin C. The $IC_{50}$ values of nitrite scavenging ability at PH 1.5 also underwent a great decrease by germination and germinated brown rice had the nitrite scavenging ability at lower concentration than brown rice. The results suggest that SOD-like activity and nitrite scavenging ability are thought to be enhanced by the germination effect.
This study investigated whether the extracts from cosmos flowers exhibit antibacterial activities and identified which components were ascribed to the antibacterial effects. The antibacterial effects of extracts from white, pink, and violet cosmos flowers were observed for 24 h after inoculation with four kinds of bacteria, including Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, and Escherichia coli. Among the three fractions of cosmos flower extracts, the best antibacterial activity against the four bacteria was observed in the extracts isolated from the EtOAc layer. However, the extracts from the CHCl3 layer were also effective against S. aureus. Moreover, the first of white, second of pink, and first of violet silica gel fractions (Fr.) isolated from the EtOAc layer exhibited minimal inhibition at a concentration of 0.1 mg/mL. Comparison of NMR and High-Pressure Liquid Chromatography results between silica gel Fr. and apigenin suggested that the effective fractions can contain a component including apigenin moiety.
Kwon, O Jun;Lee, Ha Yeong;Kim, Tae Hoon;Kim, Se Gie
Food Science and Preservation
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v.21
no.3
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pp.421-426
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2014
In this study, the antioxidant and pancreatic lipase inhibitory activities of aqueous methanolic (70% methanol) extract from the roots of Anemarrhena asphodeloides were investigated. The extracts of four solvent fractions (the n-hexane layer, EtOAc layer, n-BuOH layer, and $H_2O$ layer) of the 70% methanol extract were also investigated. Furthermore, the total phenolic content was quantified using a spectrophotometric method. All the tested samples showed dose-dependent radical scavenging and pancreatic lipase inhibitory activities. In particular, the pancreatic lipase inhibitory activity of the ethyl acetate soluble portion (the EtOAc layer) from the rhizomes of the A. asphodeloides was higher than that of the other solvent-soluble portions. The antioxidant property of the extracts was evaluated using radical scavenging assays with DPPH and $ABTS^+$ radicals. 1000 mg/ml of the n-BuOH layer extract showed 91.2% DPPH radical scavenging activity. The EtOAc layer extract and the n-BuOH layer extract showed $IC_{50}=20.5{\pm}1.7mg/ml$ and $IC_{50}=50.5{\pm}0.7mg/ml$$ABTS^+$ radical scavenging activities, respectively. The anti-obesity efficacy of the A. asphodeloides extract was tested via porcine pancreatic lipase assay. A pancreatic lipase inhibitory activity ($IC_{50}$) of $31.3{\pm}0.1mg/ml$ was obtained from the EtOAc layer extract. These results suggest that A. asphodeloides can be considered a new potential source of natural antioxidant and anti-obesity agents.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.6
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pp.657-662
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2007
Antioxidant properties of Artemisia princeps Pamp were determined using in vitro assay systems against 1,1-diphenyl-picrylhydrazyl (DPPH) radical, superoxide ($O_2{^-}$), hydrogen peroxide ($H_2O_2$), hydroxyl radical ($HO{\cdot}$) and nitric oxide (NO) radical, as well as rat liver microsomal lipid peroxidation. Among the five solvent fractions, ethyl acetate fractions showed the highest total polyphenol and flavonoid contents at $311.35{\mu}g/mg\;and\;92.73{\mu}g/mg$, respectively. Ethyl acetate fractions, except for $H_2O_2$ scavenging activity, also showed the highest scavenging activity; the 50% inhibitory concentration ($IC_{50},\;{\mu}g/mg$) values for DPPH, superoxide, $HO{\cdot}$ and NO radical scavenging were 52.71, 26.47, 58.92 and 65.94, respectively. Additionally, the highest inhibition of rat liver microsomal lipid peroxidation was observed by ethyl a cetate fraction.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.45
no.2
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pp.117-129
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2019
In this study Anti-inflammatory activity was investigated for the extract of Prunus pendula for. ascendens (Makino) Ohwi by monitoring nitric oxide (NO) production in LPS-stimulated RAW 264.7 murine macrophage cells. The P. pendula ethyl acetate (EtOAc) fraction showed to decrease the NO synthesis by 76.3% at $100{\mu}g/mL$ concentration. The inhibition occurred in a dose-dependent manner without causing cell toxicity. The EtOAc fraction also inhibited the production of $PGE_2$, $IL-1{\beta}$, IL-6 and expression of iNOS, COX-2 protein in dose-dependent manner. From the phytochemical study to isolate the active constituents, five known compounds were identified, which are ursolic acid (1), prunasin (2), methyl p-coumarate (3), kaempferol (4), astragalin (5). All of the compounds 1 - 5 were isolated for the first time from the P. pendula. Among the isolates, the flavonoids 4 and 5 were verified to inhibit NO production with high efficiency. These results suggested that extract of P. pendula leaves could be useful as anti-inflammatory agents in pharmaceutical or cosmetic applications.
We isolated and identified antioxidants from acidic and neutral ethyl acetate fractions of the peel of pear (Pyrus pyrifolia N. cv. Chuhwangbae). We isolated 4 compounds from the methanol extract, by using 3 different types of column chromatography (Sephadex LH-20, silica gel, and octadecylsilane) and preparative HPLC. We identified the isolated compounds as (S)-(+)-2-cis-abscisic acid O-${\beta}$-D-glucopyranosyl ester (compound 1), 1-[4-O-${\beta}$-D-glucopyranosyl]phenyl ethanone (picroside, compound 2), ${\beta}$-sitosterol (compound 3), and ${\beta}$-sitosteryl 3-O-${\beta}$-D-glucopyranoside (compound 4) by nuclear magnetic resonance analysis. We are the first to report the identification of compounds 1, 2, and 4 from pear.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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