Two functions of root canal medicaments and irrigants are to reduce microorganisms and to encourge the repair of apical tissues. The biocompatibility of endodontic materials has been tested using in vitro cell culture techniques. The purpose of this study Was to evaluate and compare the cytotoxic effects of 2 root canal irrigation solutions and 4 antiseptics on HEp-2 and McCoy cells. Two irrigation solutions were sodium hypochlorite. $H_2O_2$ and 4 antiseptics were povidone, ethanol, glutaraldehyde and benzalkonium chloride. Each solutions were serially diluted to 1:1, 1:10, 1:$10^2$, 1:$10^3$, 1:$10^4$, 1:$10^5$, 1:$10^6$. And each diluted solutions were added to the cells and cytotoxic effects were measured with the absorbance of formazan formed cells by ELISA READER. The results were as follows : 1. Benzalkonium chloride was the most cytotoxic on HEp-2 cell. (P<0.05) 2. $H_2O_2$ was the most cytotoxic on McCoy cell. (P<.05) 3. Povidone and ethanol showed mild cytotoxic effect on HEp-2 and McCoy cell. (P<0.05).
Objectives : To evaluate the radical scavenging and acetylcholinesterase (AChE) inhibitory activities of the ethylacetate (EtOAc)-soluble portion of a methanolic extract of Aster yomena, three different assay systems were performed. Methods : The antioxidant activity of A. yomena extract was tested as its capacity to scavenging free radicals of DPPH and $ABTS^+$, which has been widely used to evaluate the antioxidant activity of natural products from plant sources. AChE inhibitory activity was tested against mouse brain AChE by spectrophotometric method of Ellman using ELISA microplate reader. Results : The methanolic extract of A. yomena was fractionated and the EtOAc-soluble portion showed significant AChE inhibitory and free radical scavenging effects. Also the EtOAc-soluble portion revealed the highest phenolic contents as compared to the other extracts. Conclusions : These results indicate that phenolic compounds may be important constituents that give rise to the anti-AChE and antioxidative activities of A. yomena extract. Further phytochemical studies on this plant, for nutraceutical or pharmaceutical application, are warranted.
Objectives: Gyeongokgo is a traditional medicine typically used for individuals with wasting disorders and decreased immunity. Carop is well-known for its exceptional antioxidant effects. The objective of this study was to determine whether the antioxidant and anti-inflammatory properties of Gyeongokgo may be enhanced by the addition of carob. Methods: Cytotoxicity was confirmed using an MTT assay. Free radical scavenging activity ability was evaluated using DPPH assay. The amount of produced nitrogen oxide, TNF-α, and IL-6 were measured using an ELISA reader. Results: The Gyeongokgo with carob showed no cytotoxicity and a synergistic effect on antioxidant activity, when compared with the Gyeongokgo without carob. In addition, the inhibitory effect on nitric oxide production was higher for the Gyeongokgo with carob when compared with the Gyeongokgo without carob. The anti-inflammatory response of the Gyeongokgo with carob was possibly through the suppression of the production of TNF-α and IL-6. Conclusion: The addition of carob to Gyeongokgo may be an effective measure to enhance the antioxidant and anti-inflammatory effects.
본 연구는 감마선을 이용한 육종 차조기 추출물을 통해 항염증 효능을 평가하고자 하였다. RAW 264.7 세포에서 MTT를 통해 세포 생존율을 평가하였으며, LPS로 유도한 RAW 264.7 세포에서 ROS, NO, 염증성 사이토카인, $NF-{\kappa}B$, COX-2 등을 ELISA, Luminex 및 PCR로 측정하였다. 그 결과, 육종 차조기 추출물은 $25{\mu}g/m{\ell}$ 이하에서 세포독성이 없었으며, LPS로 유도된 RAW 264.7 세포에서 ROS, NO, 사이토카인($IL-1{\beta}$, IL-6, $TNF-{\alpha}$)의 생성을 억제하였다. 또한, $NF-{\kappa}B$, COX-2의 발현을 감소시켜 육종 차조기 추출물은 뛰어난 항염증 효과를 보였다. 이와 같은 결과는 염증 매개체로 인해 발생하는 질환을 개선하기 위한 새로운 건강식품 및 치료제의 원료로 개발될 수 있다.
본 연구는 박하 추출물을 통해 독성검사 및 항산화, 항염증과 같은 생리활성을 평가하고자 하였다. 박하 추출은 열수 및 80% 에탄올로 추출하였으며, RAW 264.7 세포를 통해 MTT를 통해 세포 생존율을 평가하였다. 또한, LPS로 유도한 RAW 264.7 세포를 통해 활성산소(ROS), 산화질소(NO), 류코트리엔 B4($LTB_4$), 항염 또는 염증성 사이토카인($IL-1{\beta}$, IL-6, $TNF-{\alpha}$, IL-10) 등을 ELISA 및 Luminex로 측정하였다. 그 결과, 박하 추출물은 열수 및 80% 에탄올 추출물에서 세포독성이 없었으며, 80% 에탄올 추출물의 $100{\mu}g/m{\ell}$ 농도에서 활성산소의 생성을 억제하였다. 또한, NO, LTB4, 염증 또는 항염증성 사이토카인의 생성을 모든 추출물에서 농도 의존적 효능을 나타냈다. 즉, 박하 추출물은 세포독성 없이 항산화 및 항염증 활성을 나타내는 생리학적 효능이 나타났다. 이와 같은 결과는 본 연구와 관련된 증상을 개선하기 위한 새로운 건강식품 및 치료제의 원료로 개발될 수 있다.
Objective: The objective of our present study was to assess the efficacy of carcinoembryonic antigen (CEA) for differentiating and diagnosis of pancreatic and liver diseases in Pokhara valley. Materials and methods: A hospital based retrospective study was carried out using data retrieved from the register maintained in the Department of Biochemistry of the Manipal Teaching Hospital, Pokhara, Nepal between 1st January, 2011 and 31st October, 2011. Estimation of CEA was performed by ELISA reader for all cases. Approval for the study was obtained from the institutional research ethical committee. Results: Of the 771 subjects, 208 (27%), 60(7.8%), 240(31.1%), 54(7.0%), 75(9.7%), 59(7.7%), 75(9.7%) cases were of active chronic hepatitis, cryptogenic cirrhosis, alcoholic cirrhosis, primary biliary cirrhosis, hepatoma, acute or chronic pancreatitis, carcinoma of pancreas respectively. The majority of cases (104) of active chronic hepatitis had CEA levels <5ng/ml(50%). CEA levels were found to be increased in cases of alcoholic cirrhosis with maximum number of cases (106) in range of 10 to 20 ng/ml (44%). There were no cases having more than 20ng/ml of CEA in primary biliary cirrhosis and acute or chronic pancreatitis. In cases of pancreatic cancer, maximum number of cases (35) were having CEA >20ng/ml(47%). Conclusion: High levels of CEA are associated with advanced stage of disease. CEA can thus provide an important improvement in the diagnosis by differentiating pancreatic cancer especially from chronic pancreatitis when there is a high suspicion of malignancy. Increased CEA levels may also signify progression from benign to malignant transformation in the liver.
Currently, lasers are one of the most popular light sources in use for medical treatment. Many studies on low power lasers are being done in cell culture or through animal tests and most report different findings, making it difficult to verify their true effects. There are shifts in trends of studies from laser and LED that are expensive and generate heat problem to LED that are economically effective and safe. Its near infrared rays can penetrate deep into skin or muscle, up to 23 cm, without causing thermal damage or impairing neighboring tissues. This study verified the performance and effectiveness of an LED irradiator that was designed to emit similar wavelengths to that of a laser and thus could be used instead of a low level laser therapy in experiments on animals. And then, each experiment was performed to irradiation group and non-irradiation group for NTacSam:SD tissue cells. MIT assay method was chosen to verify the cell increase of two groups and the effect of irradiation on cell proliferation was examined by measuring 590nm transmittance of ELISA reader. As a result, the cell increase of NTacSam:SD tissue cells was verified in irradiation group as compared to non-irradiation group. The fact that specific wavelength irradiation has an effect on cell vitality and proliferation is known through this study.
This paper performed the basic study for developing the Photodynamic Therapy Equipment for medical treatment. We developed the equipment palpating cell proliferation using a high brightness LED. This equipment was fabricated using a micro-controller and a high brightness LED, and designed to enable us to control light irradiation time, intensity, frequency and so on. Especially, to control the light irradiation frequency, FPGA was used, and to control the change of output value, TLC5941 was used. Control stage is divided into 30 levels by program. Consequently, the current value could be controlled by the change of level in Continue Wave(CW) and Pulse Width Modulation(PWM), and the output of a high brightness LED could be controlled stage by stage. And then, each experiment was performed to irradiation group and non-irradiation group for both Rat bone marrow and Rat tissue cells. MTT assay method was chosen to verify the cell increase of two groups and the effect of irradiation on cell proliferation was examined by measuring 590 nm transmittance of ELISA reader. As a result, the cell increase of Rat bone marrow and tissue cells was verified in irradiation group as compared to non-irradiation group. The fact that specific wavelength irradiation has an effect on cell vitality and proliferation is known through this study.
Kang Seong Yeob;Kim Sung Hoon;Kim Su Myung;Namgoong Uk;Kim Dong Hee
동의생리병리학회지
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제18권6호
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pp.1832-1842
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2004
The present study was performed to examine the possible anti-inflammatory effects of a herbal drug ASCH in RAW264.7 cell line. Inflammation was induced by LPS toxin treatment to RAW264.7 macrophage cell line. Increases in cytokine production such as IL-1β, IL-6. and IL-18, COX-2, NOS-Ⅱ (iNOS), and TNF-alpha were observed at mRNA level in the LPS-treated RAW264.7 cells. Measurement of IL-6, nitric oxide and the reactive oxygen species (ROS) showed increased production of these inflammation mediators. Treatment of ASCH effectively decreased IL-1β protein in a dose-dependent manner, and IL-6 and IL-18 were reduced at 100㎍/㎖ of ASCH concentration. NO production was also decreased by ASCH treatment. A slight inhibition for TNF-alpha in terms of protein, but not mRNA level was obtained by 100㎍/㎖ of ASCH treatment. ASCH treatment to normal RAW264.7 cells did not produce any cytotoxicity, indicting that the action of ASCH was selective to inflammatory cells. Thus, the present data suggest that ASCH may act as an important regulator to alleviate the inflammatory symptoms.
Background: To obtain the maximum additional information about the prognosis of gastric cancer, we compared CA-50 with other previously defined markers. Materials and Methods: This hospital based study was carried out in the Department of Biochemistry of Nepalese Army Institute of Health Sciences between $1^{st}$ July 2012 and $31^{st}$ December 2012. The variables collected were age, gender, AFP, CEA, CA19-9, and CA50, assayed with ELISA reader for all cases. The cut off values for serum AFP, CEA, CA19-9, and CA-50 were 10 ${\mu}g/l$, 10 ${\mu}g/l$, 37 U/ml, and 20 U/ml, respectively according to the manufacturer's instructions. Approval for the study was obtained from the institutional research ethical committee. Results: Of the 40 examined patients, 13 patients had tumors located in the upper third of the stomach, 6 patients had tumors in the middle third, 16 patients had tumors in the lower third, and 5 patients had tumors occupying two-thirds of the stomach or more. The distribution of lymph node staging of the patients was as follows: 7 patients belonged to N0, 9 patients to N1 stage, 10 patients to N2 stage, and 14 patients to N3 stage. The statistical method of Cox proportional hazards using multivariate analysis also illustrated that tumor markers including CEA (2.802), CA19-9 (2.690), CA50 (2.101), were independent prognostic factors, as tumor size (1.603), and lymph node stage (1.614). Conclusions: The tumour markers now available, like CEA, CA 19-9 and CA 50, chiefly perceive advanced gastric cancer. The preoperative rise in those tumour marker level have a prognostic significance and may be clinically helpful in choosing patients for adjuvant management.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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