An intracellular ${\beta}-xylosidase$ from Paenibacillus sp. DG-22 was purified to homogeneity by ion-exchange, hydrophobic interaction and gel-filtration chromatography. The molecular weight of the enzyme was measured to be 156,000 by gel filtration and 80,000 by SDS-PAGE, indicating that the enzyme consisted of two identical subunits. The purified enzyme exhibited maximum activity at $65^{\circ}C$ and pH 5.5. It retained 89% of its initial activity up to 60 min at $60^{\circ}C$ and had a half-life of 25 min at $65^{\circ}C$. The enzyme was highly specific for pNPX as the substrate. It showed little or no activity against other p-nitrophenyl glycosides and xylans. The $K_m\;and\;V_{max}$ for pNPX was 0.53 mM and 3.18 U/mg protein, respectively. The ${\beta}-xylosidase$ was strongly inhibited by $Ag^+,\;Fe^{2+},\;Hg^{2+}\;and\;Zn^{2+}$ and slightly activated by DTT. The hydrolysis product from xylobiose, xylotriose, and xylotetraose was xylose.
A home-made meju sample contaminated naturally with aflatoxins was used for isolation of fungal strains. Overall, 230 fungal isolates were obtained on dichloran rosebengal chloramphenicol (DRBC) and dichloran 18% glycerol (DG18) agar plates. Morphological characteristics and molecular analysis of a partial ${\beta}$-tubulin gene and the internal transcribed spacer (ITS) of rDNA were used for the identification of the isolates. The fungal isolates were divided into 7 genera: Aspergillus, Eurotium, Penicillium, Eupenicillium, Mucor, Lichtheimia, and Curvularia. Three strains from 56 isolates of the A. oryzae/flavus group were found to be aflatoxigenic A. flavus, by the presence of the aflatoxin biosynthesis genes and confirmatory aflatoxin production by high-performance liquid chromatography (HPLC). The predominant isolate from DRBC plates was A. oryzae (42 strains, 36.2%), whereas that from DG18 was A. candidus (61 strains, 53.5%). Out of the 230 isolates, the most common species was A. candidus (34.3%) followed by A. oryzae (22.2%), Mucor circinelloides (13.0%), P. polonicum (10.0%), A. tubingensis (4.8%), and L. ramosa (3.5%). A. flavus and E. chevalieri presented occurrence levels of 2.2%, respectively. The remaining isolates of A. unguis, P. oxalicum, Eupenicillium cinnamopurpureum, A. acidus, E. rubrum, P. chrysogenum, M. racemosus, and C. inaequalis had lower occurrence levels of < 2.0%.
Kim, Seh Hyun;Lee, Woo Soon;Lee, Na Mi;Chae, Soo Ahn;Yun, Sin Weon
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.58
no.4
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pp.142-147
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2015
Purpose: The aim of this study was to investigate the potential effects of mild hypoxia in the mature and immature brain. Methods: We prepared organotypic slice cultures of the hippocampus and used hippocampal tissue cultures at 7 and 14 days in vitro (DIV) to represent the immature and mature brain, respectively. Tissue cultures were exposed to 10% oxygen for 60 minutes. Twenty-four hours after this hypoxic insult, propidium iodide fluorescence images were obtained, and the damaged areas in the cornu ammonis 1 (CA1), CA3, and dentate gyrus (DG) were measured using image analysis. Results: In the 7-DIV group compared to control tissue, hypoxia-exposed tissue showed decreased damage in two regions (CA1: $5.59%{\pm}2.99%$ vs. $4.80%{\pm}1.37%$, P=0.900; DG: $33.88%{\pm}12.53%$ vs. $15.98%{\pm}2.37%$, P=0.166), but this decrease was not statistically significant. In the 14-DIV group, hypoxia-exposed tissue showed decreased damage compared to control tissues; this decrease was not significant in the CA3 ($24.51%{\pm}6.05%$ vs. $18.31%{\pm}3.28%$, P=0.373) or DG ($15.72%{\pm}3.47%$ vs. $9.91%{\pm}2.11%$, P=0.134), but was significant in the CA1 ($50.91%{\pm}5.90%$ vs. $32.30%{\pm}3.34%$, P=0.004). Conclusion: Although only CA1 tissues cultured for 14 DIV showed significantly less damage after exposure to hypoxia, the other tissues examined in this study showed a tendency towards less damage after hypoxic exposure. Therefore, mild hypoxia might play a protective role in the brain.
The conditions for the extraction of effective substances from the stem of Opuntia ficus-indica were optimized by a response surface methodology. The total extract yield was maximized under the temperature of $97.77^{\circ}C$, at a time duration of 145.82 min and a water to sample ratio 16.59 mL/g. Moreover, the optimum conditions for the extraction of effective substances were as follows: $84.95^{\circ}C$, 156.50 min and a water/sample ratio of 7.46 mL/g for the phenolics content; and $97.11^{\circ}C$, 139.03 min and a water/sample ratio of 10.91 mL/g for the pectin content. The range of optimum extraction conditions in consideration of the physicochemical properties of the extracts were shown to be as $95-100^{\circ}C$ as the extraction temperature, 120-180 min as extraction time and a water to sample ratio of 5-18 mL/g.
Nguyen, Thi Thuong Thuong;Lee, Seo Hee;Bae, Sarah;Jeon, Sun Jeong;Mun, Hye Yeon;Lee, Hyang Burm
Mycobiology
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v.44
no.1
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pp.29-37
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2016
During a biodiversity survey of undiscovered taxa in Korea, two zygomycetous fungal strains were isolated. The first strain, EML-FSDY6-1 was isolated from a soil sample collected at Dokdo Island in the East Sea of Korea in 2013, and the second strain, EML-DG-NH3-1 was isolated from a rat dung sample collected at Chonnam National University garden, Gwangju, Korea in 2014. Based on the morphological characteristics and phylogenetic analysis of the internal transcribed spacer, 18S and 28S rDNA, actin and translation elongation $factor-1{\alpha}$ genes. EML-FSDY6-1 and EML-DG-NH3-1 isolates were confirmed as zygomycete species, Absidia pseudocylindrospora and Absidia glauca, respectively. Neither species has previously been described in Korea.
Changes in lipid components of Gae-bul, Urechis unicinctus, during hot-air drying ($40^{\circ}C$, 7 hrs) were studied. Raw sample contained 1.3% total lipid (TL) which consisted of 35.1% neutral lipid (NL), 18.0% glycolipid (GL) and 46.9% phospholipid (PL), and dried sample contained 5.3% TL which consisted of 51.8% NL, 20.5%GL and 27.7% PL. There were about 40% decrease in PL content and a slight increase in NL content during drying. The NL of raw sample mainly consists of triglyceride (TG, 39.8%), free sterol (FS, 39.6%), free fatty acid (FFA, 12.2%). and also identified diglyceride (DG), monoglyceride and esterified sterol and hydrocarbon in less quantify. The percent of TG and FS decreased, while that of FFA and DG increased during drying. And main components in the PL were phosphatidyl choline (PC,45.6%), phosphatidyl ethanolamine (PE,34.8%), and followed by phosphatidyl serine (PS) and an unknown substance. In the components of PL, PE, PS and PC decreased slightly in order during drying. And major fatty acids of raw and dried samples were generally 16:0, 18: 1, 18:3, and 20:5. The content of the polyenoic acid such as 20:5 decreased. while the saturated acid increased slightly during drying.
Shin, Hee Sup;Lee, Deok-Won;Lee, Seung Hwan;Koh, Jun Seok
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.57
no.4
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pp.242-249
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2015
Objective : The timing of cranioplasty and method of bone flap storage are known risk factors of non-union and resorption of bone flaps. In this animal experimental study, we evaluated the efficacy of cranioplasty using frozen autologous bone flap, and examined whether the timing of cranioplasty after craniectomy affects bone fusion and new bone formation. Methods : Total 8 rabbits (male, older than 16 weeks) were divided into two groups of early cranioplasty group (EG, 4 rabbits) and delayed cranioplasty group (DG, 4 rabbits). The rabbits of each group were performed cranioplasty via frozen autologous bone flaps 4 weeks (EG) and 8 weeks (DG) after craniectomy. In order to obtain control data, the cranioplasty immediate after craniectomy were made on the contralateral cranial bone of the rabbits (control group, CG). The bone fusion and new bone formation were evaluated by micro-CT scan and histological examination 8 weeks after cranioplasty on both groups. Results : In the micro-CT scans, the mean values of the volume and the surface of new bone were $50.13{\pm}7.18mm^3$ and $706.23{\pm}77.26mm^2$ in EG, $53.78{\pm}10.86mm^3$ and $726.60{\pm}170.99mm^2$ in DG, and $31.51{\pm}12.84mm^3$ and $436.65{\pm}132.24mm^2$ in CG. In the statistical results, significant differences were shown between EG and CG and between DG and CG (volume : p=0.028 and surface : p=0.008). The histological results confirmed new bone formation in all rabbits. Conclusion : We observed new bone formation on all the frozen autologous bone flaps that was stored within 8 weeks. The timing of cranioplasty may showed no difference of degree of new bone formation. Not only the healing period after cranioplasty but the time interval from craniectomy to cranioplasty could affect the new bone formation.
Objective : Functional brain mapping study on acupuncture stimulation using the [14C]2-deoxyglucose([14C]2-DG) autoradiography provides quantitative data and visualized pathway in central nervous system(CNS). We aimed to investigate the neural pathway and spatial distribution of metabolic activity elicited in CNS on electroacupuncture stimulation using [14C]2-DG autoradiography. Methods : The study were divided into three groups by stimulation times. 45-mins stimulation group according to Sokoloffs method, 5-mins stimulation group according to Duncun's method, and 15-mins stimulation group. ;A venous catheter was equipped into right jugular vein. The rats (Sprague-Dawley rats, 230-260g) were kept fastened loosely on a holding platform without anesthesia. Electroacupuncture stimulation (5 ms, 2 Hz, 1~3 mA) were applied on the left Zusanli (ST36) acupoint and [14C]2-DG ($25{\mu}Ci/rat$) injection was performed through the catheter. After sacrifice, the brain and the spinal cord were made to sections for film image. The film images were digitalized as the isotope concentration based upon comparison of optical densities with that of the standards and normalized by the optical density of corpus callosum. Results : 1. 15-mins stimulation group was most effective among 3 experiments. 2. On 15-mins stimulation group, medial geniculate nucleus, intetpeduncular nucleus intermedius, ventral periolivary nucleus, caudal periolivary nucleus, medial superior olive, lateral paragigantocellular nucleus, including hypothalamic arcuate nucleus were increased by more than 25% (at least, p<0.05) by electroacupuncture stimulation. 3. Especially, the metabolism in hypothalamic arcuate nucleus was increased by 90% (p<0.05). 4. The fact that arcuate nucleus of hypothalamus might play a role of interconnection area between ascending and descending pathway of acupuncture stimulation was demonstrated visually. Conclusions : Advanced study on electroacupuncture stimulation elicited significant increase of metabolic activity in various nuclei of hypothalamus will provide the important experimental basis in research of the relationship between electroacupuncture stimulation and internal visceral functions.
Journal of the Korea Institute of Information and Communication Engineering
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v.18
no.4
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pp.885-890
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2014
This paper has presented the change of subthreshold swings for gate oxide thickness of asymmetric double gate(DG) MOSFET, and solved Poisson equation to obtain the analytical solution of potential distribution. The Gaussian function as doping distribution is used to approch experimental results. The symmetric DGMOSFET is three terminal device. Meanwhile the asymmetric DGMOSFET is four terminal device and can separately determine the bias voltage and oxide thickness for top and bottom gates. As a result to observe the subthreshold swings for the change of top and bottom gate oxide thickness, we know the subthreshold swings are greatly changed for gate oxide thickness. Especially we know the subthreshold swings are increasing with the increase of top and bottom gate oxide thickness, and top gate oxide thickness greatly influences subthreshold swings.
Journal of the Korea Institute of Information and Communication Engineering
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v.18
no.12
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pp.2939-2945
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2014
This paper has analyzed the change of threshold voltage for oxide structure of symmetric and asymmetric double gate(DG) MOSFET. The asymmetric DGMOSFET can be fabricated with different top and bottom gate oxide thickness, while the symmetric DGMOSFET has the same top and bottom gate oxide thickness. Therefore optimum threshold voltage is considered for top and bottom gate oxide thickness of asymmetric DGMOSFET, compared with the threshold voltage of symmetric DGMOSFET. To obtain the threshold voltage, the analytical potential distribution is derived from Possion's equation, and Gaussian distribution function is used as doping profile. We investigate for bottom gate voltage, channel length and thickness, and doping concentration how top and bottom gate oxide thickness influences on threshold voltage using this threshold voltage model. As a result, threshold voltage is greatly changed for oxide thickness, and we know the changing trend greatly differs with bottom gate voltage, channel length and thickness, and doping concentration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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