Copper nanoparticles (CuNPs) are considered of great importance due to their high catalytic and antimicrobial activities. This study focuses on the preparation and characterization of CuNPs, and on their antibacterial/antifungal activities. A copper salt (copper sulfate pentahydrate) as precursor, starch as stabilizing agent, and ascorbic acid as reducing agent were used to fabricate CuNPs. The resulting product was characterized via different techniques such as X-ray diffractrometry (XRD), Fourier Transform Infrared (FTIR) spectroscopy, and Scanning electron microscopy (SEM) to confirm its characteristic properties. Employing the Scherrer formula, the mean crystallite sizes of copper (Cu) and cuprous oxide (Cu2O) nanocrystals were found to be 29.21 and 25.33 nm, respectively, as measured from the main X-ray diffraction peaks. The functional groups present in the resulting CuNPs were confirmed by FTIR. In addition, the engineered CuNPs showed antibacterial and antifungal activity against tested pathogenic bacterial and fungal strains.
Outdoor copper alloy is exposed to the atmospheric environment, accelerating corrosion progress compared with indoor copper alloy. In order to prevent corrosion, the outdoor copper alloy is coated with wax to block external corrosion factors. However, corrosion of the inside of the coating film is highly likely to continue without the internal corrosion prevention treatment. B.T.A, which is used as a copper alloy water-soluble corrosion inhibitor, has a high possibility of being harmful to the human body and is mainly used to treat excavated artifacts. This study had selected the water-soluble corrosion inhibitor, which was easier to use than the existing wax and B.T.A being used in corrosion inhibition treatment for outdoor copper alloy. A comparative study was conducted on B.T.A, which is a water-soluble corrosion inhibitor used on excavated artifacts, and $VCI^{(R)}$, $Rus^{(R)}$, and L-cys, an amino acid corrosion inhibitor, used for tin bronze test pieces. The experimental method was conducted for a certain period of time with the salt, acid, and air pollution affecting the corrosion of outdoor copper alloy. Based on experiment results, it was concluded that the best water - soluble copper alloy corrosion inhibitor in the atmospheric environment is $VCI^{(R)}$. and it could be considered to be applied in replacement of B.T.A due to its low harmfulness. In addition, $VCI^{(R)}$ is judged to serve as a corrosion inhibitor for outdoor copper alloy because it showed the best result even in the outdoor exposure test which is a real atmospheric environment.
Microfiltration/ultrafiltration (MF/UF) Adsorptive polyamide-6 (PA-6) membranes were prepared using wet phase inversion process. The prepared PA-6 membranes are characterized by scanning electron microscopy (SEM), porosity and swelling degree. In this study, the membranes performance has examined by adsorptive removal of copper ions from aqueous solutions in a batch adsorption mode. The $PA-6/H_2O$ membranes display sponge like and highly porous structures, with porosities of 41-73%. Under the conditions examined, the adsorption experiments have showed that the $PA-6/H_2O$ membranes had a good adsorption capacity (up to 120-280 mg/g at the initial copper ion concentration ($C_0$) = 680 mg/L, pH7), fast adsorption rates and short adsorption equilibrium times (less than 1.5-2 hrs) for copper ions. The fast adsorption in this study may be attributed to the high porosities and large pore sizes of the $PA-6/H_2O$ membranes, which have facilitated the transport of copper ions to the adsorption. The results obtained from the study illustrated that the copper ions which have adsorbed on the polyamide membranes can be effectively desorbed in an Ethylene dinitrilotetra acetic acid Di sodium salt ($Na_2$ EDTA) solution from initial concentration (up to 92% desorption efficiency) and the PA-6 membranes can be reused almost without loss of the adsorption capacity for copper ions. The results obtained from the study suggested that the $PA-6/H_2O$ membranes can be effectively applied for the adsorptive removal of copper ions from aqueous solutions.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.47
no.4
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pp.162-167
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2014
The primary purpose of this research is to investigate how much the complexing agent in electroless Cu electrolytes will affect adhesion strength between copper film and Ta diffusion barrier for Cu interconnect of semiconductor. The adhesion strength using rochelle's salt as complexing agent was higher than the case of using EDTA-4Na. Effect of complexing agent on adhesion strength and electrical resistivity was studied in crystal structural point of view.
Nickel toxicity and interactions of nickel with zinc, copper, and lead were studied in glowing chicks fed supplemented diet. Feed intake and growth rate of the chick were reduced by 250mg nickel as a sulfate salt per kg of feed. The toxicity of nickel was decreased by zinc or copper supplementation, but not lead. High nickel feed increased nickel level in kidney and decreased zinc levels in tibia and plasma. However, low zinc levels in tibia and in plasma were reversed by zinc supplementation. Hemoglobin, packed cell volume, and aortic elastin content were increased in chicks fed nickel. These results suggest that nickel toxicity is induced by interference with zinc metabolism.
In order to dull heat sensitivity of egg albumen, metal ions (aluminium, ferric, ferrous, copper) were added and functional properties or egg albumen were determined before and after heat treatment at $60^{\circ}C$ for 5 minutes. Effect of pH on heat sensitivity of aluminium salt added egg albumen was also determined. Addition of metal ions increased turbidity of egg albumen before and after the heat treatment. Changes of the turbidity were minimized by addition of aluminium salt. The foaming power was markedly increased by addition of ferric salt before the heat treatment and increased by addition of aluminium, ferric and copper salt after the heat treatment. Before the heat treatment the foam was stable by addition of ferric and ferrous salt but after the heat treatment it was stable by addition of aluminium and ferric salt. The turbidity and foaming property of the egg albumen with aluminium salt were not largely changed after the heat treatment at pH range 7 to 8.5. Over pH 9 the turbidity and foaming power were not decreased, but the foam stability was increased before and after the heat treatment. Salmonella typhimurium ATCC 14028 (10$^{6}$ cells/$m\ell$) inoculated in egg albumen at pH range 7 to 8.5 was destructed by the heat treatment.
Natural degradation of grounding-electrode in soil environment should be monitored for several decades to predict the lifetime of the grounding electrode for efficient application and management. However, long-term studies for such electrodes have many practical limitations. The conventional accelerated corrosion test is unsuitable for such studies because simulated soil corrosion process cannot represent the actual soil environment. A preliminary experiment of accelerated corrosion test was conducted using existing test standards. The accelerated corrosion test that reflects the actual soil environment has been developed to evaluate corrosion performances of grounding-electrodes in a short period. Several test conditions with different chamber temperatures and salt spray were used to imitate actual field conditions based on ASTM B162, ASTM B117, and ISO 14993 standards. Accelerated degradation specimens of copper-bonded electrodes were made by the facile method and their corrosion performances were investigated. Their corrosion rates were calculated to $0.042{\mu}m/day$, $0.316{\mu}m/day$, and $0.11{\mu}m/day$, respectively. These results indicate that accelerated deterioration of grounding materials can be determined in a short period by using cyclic test condition with salt spray temperature of $50^{\circ}C$.
Deicer operations provide traffic safety during winter driving conditions in urban areas. Using large quantities of de-icing chemicals (i.e., $CaCl_2$ and NaCl) can cause serious environmental problems and may change behaviors of heavy metals in roadside sediments, resulting in an increase in mobilization of heavy metals due to complexation of heavy metals with chloride ions. To examine effect of de-icing salt concentration on the leaching behaviors and mobility of heavy metals (cadmium, zinc, copper, lead, arsenic, nickel, chromium, cobalt, manganese, and iron), leaching experiments were conducted on roadside sediments collected from Seoul city using de-icing salt solutions having various concentrations (0.01-5.0M). Results indicate that zinc, copper, and manganese in roadside sediments were easily mobilized, whereas chromium and cobalt remain strongly fixed. The zinc, copper and manganese concentrations measured in the leaching experiments were relatively high. De-icing salts can cause a decrease in partitioning between adsorbed (or precipitated) and dissolved metals, resulting in an increase in concentrations of dissolved metals in salt laden snowmelt. As a result, run-off water quality can be degraded. The de-icing salt applied on the road surface also lead to infiltration and contamination of heavy metal to groundwater.
The trace mineral status of cattle in the smallholder grazing areas of Sanyati and Chinamhora in Zimbabwe was evaluated during the rainy and dry seasons of 1994 and 1995. The evaluation was done in terms of mineral concentration in blood plasma. Plasma copper in calves, steers and cows in the dry season was; Sanyati: 0.55, 0.59, and 0.61; Chinamhora: 0.59, 0.58, and $0.60{\mu}g/ml$, respectively versus a normal of $0.65{\mu}g/ml$. In the rainy season, copper was deficient at both sites (averaging $0.56{\mu}g/ml$ and $0.59{\mu}g/ml$ at Sanyati and Chinamhora, respectively). Plasma selenium in the dry season was 0.017, 0.025, and $0.017{\mu}g/ml$ for calves, steers and cows, respectively at Sanyati versus a normal of $0.03{\mu}g/ml$ and therefore considered to be deficient. Iron, zinc and cobalt were found to be generally high and therefore unlikely to be deficient. Copper and selenium are recommended in salt licks in these environments.
In order to obtain the basic data on the optimum conditions of electroforming process for fabricating the micro wiring pattern for plate type micro- motor core, characteristics of plating bath and properties of deposits were studied with various copper plating baths which contain sulfate, fluoborate, pyrophosphate and cyanide salt, respectively. Cathodic polarization, throwing power, internal stress, texture and surface morphology of deposits were observed. Throwing power of plating solution is deeply related to the polarization curves and the values are in the range of +20∼20%. The order of values ate as follows- pyrophosphate, cyanide, sulfate and fluoborate bath. Internal stresses of deposits are tensile in all of the copper plating bath. Thickness of the deposits plated at the center of holes has the highest value in the pyrophosphate bath and K factor, ratio of height and width of deposit, is 1.44. It was confirmed that the pyrophosphate bath was the best one for the electroforming of wire pattern.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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