Objectives Childhood trauma increases substantial risks for later developing not only mental health issues including psychotic illnesses such as schizophrenia but also physical illness. In this study, possible associations of childhood trauma with metabolic syndrome and physical heath indices were tested among outpatients with schizophrenia. Methods A final sample of 46 adult outpatients with schizophrenia was recruited from an outpatient psychiatric unit of Hanyang University Guri Hospital. Participants completed the Childhood Trauma Questionnaire-Short Form (CTQ-SF), laboratory tests and physical measurement including Body Mass Index (BMI) and Waist to hip ratio (WHR). The Clinical Global Impression (CGI) scale and the Global Assessment of Functioning scale (GAF) were also administered. Results We did not find significant correlations between total scores of childhood trauma and any of these variables, but physical neglect was negatively associated with BMI (r = -0.329, p = 0.026) and waist circumference (r = -0.304, p = 0.040). Conclusions In this preliminary study, we noted that subtypes of childhood trauma could contribute to physical health status separately. Clinicians need to consider the possibility that childhood trauma may affect physical health as well as psychological aspect of schizophrenic illness.
Objectives : This study was aimed to investigate the associations of childhood trauma with psychopathology and clinical characteristics in patients with schizophrenia. Methods : This study enrolled 66 inpatients with schizophrenia. Korean Childhood Trauma Questionnaire (K-CTQ) and Life Event Questionnaire (LEQ) were administered to assess childhood trauma. Psychopatholgy and clinical characteristics were assessed with the Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS), Beck Depression Inventory (BDI), Korean Version of Internalized Stigma of Mental Illness (K-ISMI), Perceived Stress Scale (PSS), and visual analogue scale of EuroQoL-5 Dimension Index (EQ-5D). Results : Total scores on K-CTQ were positively associated with scores on the BDI, K-ISMI, PSS, and PANSS and negatively associated with the score on the EQ-5D. Among subscales of K-CTQ, emotional abuse was significantly associated with all measures for psychopathology and clinical characteristics. Patients with physical abuse (36.5%), emotional abuse (30.2%), or bullying (30.6%) according to the LEQ showed sighificanlty higher the ISMI score and lower EQ-5D score. Emotional abuse and bullying were also significantly associated with higher scores on BDI and/or PSS. Conclusion : Our results suggest that childhood trauma negatively influences on internalized stigma, depression, perceived stress and quality of life in patients with schizophrenia. Clinicians should carefully evalute and manage childhood traumatic experience of patients with schizophrenia.
Objectives Experience of early childhood abuse elevates the risk of developing schizophrenia in later period of life, incidence of psychiatric comorbidity, symptomatic severity and complexity. In this context, we hypothesized that the pattern of psychotropic medication used would reflect this; those with childhood trauma will received more types and higher doses of psychotropic medication. Methods From our database of 102 outpatients diagnosed with Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition (DSM-IV) schizophrenia, we analyzed experiences of childhood trauma measured by the Childhood Trauma Questionnaire-Short Form and types and dose of prescribed psychotropic medication. Results We found significant positive correlations between child sexual abuse and the number of psychotropic medications (p = 0.029) and between child emotional neglect and the number of psychotropic medications other than antipsychotics (p = 0.045). Conclusions This preliminary study suggests that the pattern of psychotropic use may be affected by types of childhood trauma. Further studies will have to shed light on mediating factors such as symptoms or comorbid conditions that lead to prescription of certain psychotropic class.
Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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v.16
no.2
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pp.173-182
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2005
This review is a clinical and research update of recent literature related to childhood onset schizophrenia (with an onset of psychosis by age 12). Childhood onset schizophrenia(COS) is a rare disorder, but that may represent a more homogeneous patient population in which to search for risk or etiologic factors of schizophrenia. These overview data show that COS shares the same clinical and neurobiological features as later onset forms of the disorder. Compared with later onset schizophrenia, however, this subgroup of patients appear to have more severe premorbid neurodevelopmental abnormalities, more cytogenic abnormalies, poor outcome, and potentially greater family histories of schizophrenia and associated spectrum disorders. Future studies of this subgroup may provide important clues as to the genetic basis for schizophrenia and how gene products influence certain feature of the disease, such as age of onset and mode of inheritance.
Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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v.16
no.2
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pp.219-230
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2005
Objectives : This study was designed to compare the demographic data, clinical characteristics, developmental delay, and psychological tests between childhood-onset and adolescent-onset schizophrenic in-patients. Methods Medical records of the 17 childhood-onset (very early onset) Schizophrenia and 16 adolescent-onset (early onset) Schizophrenia in-patients were reviewed. Sex, age, psychiatric past history, prodromal symptoms and period, subtype, co-morbid disease, developmental delay, prescribed drug and dosage, treatment response, intelligence quotient (IQ), and Rorschach test were evaluated. Results : The mean admission age of childhood-onset (very early onset) group and adolescent-onset (early onset) group were 12.69$({\pm}2.34)$ and 15.13$({\pm}1.04)$ years. The mean onset age of childhood-onset(very early onset) group and adolescent-onset (early onset) group were 10.79$({\pm}1.95)$ and 14.46$({\pm}0.82)$ years. The mean prodromal period of childhood-onset (very early onset) group and adolescent-onset (early onset) group were 15.94$({\pm}12.33)$ and 8.06$({\pm}6.10)$ month. The time to remission period of childhood-onset (very early onset) group and adolescent-onset (early onset) group were 50.58$({\pm}24.67)$ and 30.06$({\pm}18.04)$ days. Longer time to remission period in childhood-osnet (very early onset) group was associated with earlier age of onset. The mean of total IQ, performance IQ, verbal IQ were at an average level. Discussion : Childhood-onset (very early onset) group and adolescent-onset (early onset) group Schizophrenia had different clinical and psychological features including prodromal period, and IQ subtests.
Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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v.11
no.2
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pp.262-281
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2000
We focused on the peer relationship of adolescent patients with schizophrenia, which usually occurs around puberty. Reviewing cases with schizophrenia and the literature extensively, we had come to the conclusion as follows;1) the most robust predictors among factors influencing the prognosis of schizophrenia are premorbid interpersonal relationship and adaptive functions. 2) Especially teachers’ reports about school life and peer relationship during school life are useful for predicting the occurrence of schizophrenia in adolescents. We described characteristic and behavioral childhood features which are important in pathogenesis of schizophrenia, based on high-risk studies and long term follow-up studies. Also, pathological profiles of the interpersonal relationship and pathology in adulthood were presented. We tried to integrate various aspects of interpersonal and social weaknesses of schizophrenics applying 'primary and secondary socialization' concept. Finally, five cases of adolescent schizophrenics were described briefly and proposal for the early detection and intervention for risk factors was introduced.
Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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v.9
no.1
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pp.26-33
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1998
Object:The authors compared the attention-deficit hyperactivity(ADH) symptoms in childhood of adult male patients with bipolar disorder, schizophrenia and normal control subjects and attempted to find out whether attention-deficit hyperactivity disorder and bipolar disorder are related each other. Method:The authors compared ADH symptoms in childhood assessed with Wender Utah Rating Scale(WURS), selected 25 items of WURS(WURS-25), and Parent Rating Scale(PRS), and compared them between 26 bipolar, 29 schizophrenic, and 27 normal control subjects. Result:The subjects with bipolar disorder had significantly higher mean score of WURS compared with normal control group(One-way ANOVA, duncan test, WURS:DF=2, F=3.77 p=0.027), and the differences between the mean scores of WURS-25 and PRS of bipolar subjects and the other two groups were also highly significant(One-way ANOVA, Duncan test, WURS-25:DF=2, F=4.24 p=0.0178, PRS:DF=2, F=13.97 p<0.001). The mean scores of WURS, WURS-25, and PRS of schizophrenic subjects were higher than those of normal control group, though not significant. WURS and PRS were correlated for subjects with bipolar disorder(r=0.7495) and the normal control(r=0.5305), and there was no correlation for schizophrenic subjects. Conclusion:The ADH symptoms in childhood were much more evident for adult bipolar subjects than schizophrenic and normal control subjects. And these results are very suggestive that there might be some relationship between bipolar disorder and attention-deficit hyperactivity disorder and these two disorders might have a shared common pathophysiology which needs further study.
Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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v.9
no.1
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pp.98-104
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1998
A 12-year-old girl with a 6 year history of childhood-onset schizophrenia required 2 hospitalizations and long-term clozapine trial due to inadequate responses to combinations of typical neuroleptics and traditional treatments of schizophrenic disorder. On admission, she had continuous auditory and visual hallucinations, persecutory delusion, emotional instability, regression of behaviors including temper tantrums as well as specific developmental delays in learning, language, and motor coordination. The clozapine trial significantly reduced most of the positive symptoms, and facilitated in successful discharge from the hospital. During the 4 year clozapine treatment, no significant adverse reactions were noted, and she returned to a structured school setting with minimal degrees of schizophrenic symptoms. From this clinical experience, we suggest that clozapine might be safe and effective in treating treatment-refractory schizophrenic children.
Objective The aim of this study was to evaluate differences in psychopathology between offspring of parents with bipolar I disorder (BP-I) and those with bipolar II disorder (BP-II). Methods The sample included 201 offspring between 6 and 17 years of age who had at least one parent with BP-I or BP-II. The offspring were diagnostically evaluated using the Korean Kiddie-Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia-Present and Lifetime Version. Psychopathology and Clinical characteristics were evaluated, including lifetime DSM-5 diagnoses, depression, and childhood trauma. Lifetime DSM-5 diagnoses were also compared between schoolchildren aged 6 to 11 years and adolescents aged 12 to 17 years. Results In lifetime DSM-5 diagnoses, offspring of parents with BP-I had significantly increased risk of developing MDD and BP-I than those with BP-II. Regarding clinical characteristics, ADHD rating scale and childhood trauma scale were significantly higher in offspring of parents with BP-I than that in those with BP-II. Conclusion The present study supports that BP-I may be etiologically distinct from BP-II by a possible genetic liability. Our findings indicate that additional research related to bipolar offspring is needed to enhance understanding of differences between BP-I and BP-II.
Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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v.3
no.1
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pp.147-157
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1992
The fragile X syndrome, which is considered to be synonymous with the Martin-Bell syndrome, is a relatively common form of X-linked mental retardation. The syndrome seems to occure in many different ethnic groups and its prevalence among mentally retarded males has been estimated to be in the order of 2 to 6%. The karyotypic hallmark of the syndrome is made up with a pronounced constriction near each tip of the long arm of the X chromosome(fragile site), shown in vitro only under conditions in which thymidylate production is blocked(lowered folate levels). Special culture media are needed to demonstrate this constriction site. Major clinical features associated with the syndrome include macroorchidism, large or prominent ears, significant emotional and behavioral dysfunctions such as hyperactivity, self-injury, lack of eye contact and social interaction, schizophrenia, autism, etc., and speech and language dysfunctions ranging from nonverbal to verbal speech with moderate to severe expressive language delays. Some have minor clinical features in common such as an increase in birth weight high forehead, prognathism, increased head circumference in infancy and childhood which did not persist into adult life. The recent research findings have shown that the fragile X syndrome is associated with infantile autism. Many patients with the fragile X syndrome fulfill the diagnostic criteria for infantile autism. Therefore it is recommendable that any patient with developmental delays and autism or autistic manifestations should have a chromosomal analysis, including fragile X examination. In the present review, historical aspects, incidence, and clinical features are presented. Recent anecdotal reports of the association with autism and the clinical improvement following high dose folic acid treatment will be discussed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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