This study set out to devise an optimized system to take into account life cycle cost(LCC) and ton of carbon dioxide($TCO_2$) by applying the weighted coefficient method(WCM) to "public-purpose" facility buildings according to the mandatory 5% and 11% of new renewable energy in total construction costs and anticipated energy consumption, respectively, based on the changes of the public obligation system. (1) System installation capacity is applied within the same new renewable energy facility investment according to the mandatory 5% of new renewable energy in total construction costs. Both LCC and $TCO_2$ recorded in the descending order of geothermal, solar, and photovoltaic energy. The geothermal energy systems tended to exhibit an excellent performance with the increasing installation capacity percentage. (2) Optimal systems include the geothermal energy(100%) system in the category of single systems, the solar energy(12%)+geothermal energy(88%) system in the category of 2-combined systems, and the photovoltaic energy(12%)+solar energy(12%)+geothermal energy(76%) system and the photovoltaic energy(12%)+solar energy(25%)+geothermal energy(63%) system in the category of 3-combined systems. (3) LCC was the highest in the descending order of photovoltaic, geothermal and solar energy due to the influences of each energy source's correction coefficient according to the mandatory 11% of new renewable energy in anticipated energy consumption. The greater installation capacity percentage photovoltaic energy had, the more excellent tendency was observed. $TCO_2$ recorded in the descending order of geothermal, photovoltaic and solar energy with the decreasing installation capacity of photovoltaic energy. The greater installation capacity percentage a geothermal energy system had, the more excellent tendency it demonstrated. (4) Optimal systems include the geothermal energy(100%) system in the category of single systems, the photovoltaic energy(62%)+geothermal energy(38%) system in the category of 2-combined systems, and the photovoltaic energy(50%)+solar energy(12%)+geothermal energy(38%) system and the photovoltaic energy(12%)+solar energy(12%)+geothermal energy(76%) system in the category of 3-combined systems.
This experiment were carried out to investigate the conditions of amylase produced by Candida muscorum in wheat bran cultures and the properties of its amylase (crude enzyme). The results obtained were as follows. 1. The optimum conditions for amylase production in wheat bran cultures were; water content 75 percent, temperature $25^{\circ}C$ and incubation time 4-7 days. 2. The production of amylase was increased about 20 percent in the medium added 0.5 percent of ammonium sulfate or ammonium chloride to wheat bran, but the production of those was decreased in the case of addition of nitrates. 3. No significant effect was found in the case of the addition of carbon source on the production of amylase. 4. The properties of liquefying amylase of the selected strain were; the optimum pH 4.2, the optimum temperature $60-65^{\circ}C$, the stable pH 3.2-6.8 and the stable heating (for 15 minutes heating) below $65^{\circ}C$. 5. The properties of saccharifying amylase of the selected strain were; the optimum pH 4.5, the optimum temperature $55^{\circ}C$, the stable pH 3.8-6.2 and the stable heating (for 15 minutes heating) below $45^{\circ}C$.
Kumar, G.Satheesh;Reddy, T. Kiran;Madhavi, B.;Teja, P.Charan;Chandra, M.Subhosh;Choi, Yong-Lark
Journal of Life Science
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v.20
no.5
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pp.662-669
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2010
Lipolytic enzyme-producing bacteria were isolated from edible oil mill effluents on tributyrin agar medium. The shake-flask-scale studies yielded a promising isolate and it was identified as Pseudomonas sp. An OME using various microbiological observations such as cultural, microscopic, and biochemical tests was undertaken and confirmed using PIBWIN bacterial identification software. Lipolytic enzyme production was screened with oils such as sunflower, caster, coconut, tributyrin, and olive. Amongst these, olive oil showed an increased lipase production 6.1 U/ml. In view of the highest lipolytic enzyme production with olive oil, further optimizations were carried out using olive oil as a carbon source. Lipolytic enzyme production was optimized by a conventional 'one variable at a time' approach and the significant factors were further analyzed statistically using response surface methodology (RSM). The effect of physical factors such as incubation time, temperature, initial medium pH, and nutritional factors such as concentration of olive oil and yeast extract were examined for lipase production. Lipolytic enzyme secretion was strongly affected by three variables (incubation time, concentration of yeast extract and olive oil). Therefore, the interaction of these three factors was further optimized using response surface methodology. The optimized conditions of lipase production using response surface methodology yielded a maximum of 9.62 U/ml with optimum conditions for incubation, yeast extract and olive oil concentrations were found to be 48 hr, 0.3 g. and 0.9 ml. respectively.
In this study, the xylitol dehydrogenase (XYL2) gene was expressed in Saccharomyces cerevisiae as a host cell for ease of use in the degradation of lignocellulosic biomass (xylose). To select suitable expression systems for the S.XYL2 gene from S. cerevisiae and the P.XYL2 gene from Pichia stipitis, $pGMF{\alpha}-S.XYL2$, $pGMF{\alpha}-P.XYL2$, $pAMF{\alpha}-S.XYL2$ and $pAMF{\alpha}-P.XYL2$ plasmids with the GAL10 promoter and ADH1 promoter, respectively, were constructed. The mating factor ${\alpha}$ ($MF{\alpha}$) signal sequence was also connected to each promoter to allow secretion. Each plasmid was transformed into S. cerevisiae $SEY2102{\Delta}trp1$ strain and the xylitol dehydrogenase activity was investigated. The GAL10 promoter proved more suitable than the ADH1 promoter for expression of the XYL2 gene, and the xylitol dehydrogenase activity from P. stipitis was twice that from S. cerevisiae. The xylitol dehydrogenase showed $NAD^+$-dependent activity and about 77% of the recombinant xylitol dehydrogenase was secreted into the periplasmic space of the $SEY2102{\Delta}trp1/pGMF{\alpha}-P.XYL2$ strain. The xylitol dehydrogenase activity was increased by up to 41% when a glucose/xylose mixture was supplied as a carbon source, rather than glucose alone. The expression system and culture conditions optimized in this study resulted in large amounts of xylitol dehydrogenase using S. cerevisiae as the host strain, indicating the potential of this expression system for use in bioethanol production and industrial applications.
In order to find an efficient bacterial strain that can carry out nitrification and denitrification simultaneously, we isolated many heterotrophic nitrifying bacteria from wastewater treatment plant. One of isolates NS13 showed high removal rate of ammonium and was identified as Alcaligenes faecalis by analysis of its 16S rDNA sequence, carbon source utilization and fatty acids composition. This bacterium could remove over 99% of ammonium in a heterotrophic medium containing 140 mg/L of ammonium at pH 6-9, $25-37^{\circ}C$ and 0-4% of salt concentrations within 2 days. It showed even higher ammonium removal at higher initial ammonium concentration in the medium. A. faecalis NS13 could also reduce nitrate and nitrous oxide by nitrate reductase and nitrous oxide reductase, respectively, which was confirmed by detection of nitrate reductase gene, napA, and nitrous oxide reducase gene, nosZ, by PCR. One of metabolic intermediate of denitrification, $N_2O$ was detected from headspace of bacterial culture. Based on analysis of all nitrogen compounds in the bacterial culture, 42.8% of initial nitrogen seemed to be lost as nitrogen gas, and 46.4% of nitrogen was assimilated into bacterial biomass which can be removed as sludge in treatment processes. This bacterium was speculated to perform heterotrophic nitrification and aerobic denitrification simultaneously, and may be utilized for N removal in wastewater treatment processes.
Among total 176 strains with antialgal effects isolated from So-ok stream in Korea, Pseudomonas aeruginosa AJ1 showed the highest removal efficiency for an algal species Microcystis aeruginosa (clear zone of diameter 50.0 mm on algal lawn after 20 days). The algal growth was suppressed even when the supernatant of AJ1 culture was applied, suggesting that extracellular substances are responsible for its antialgal activity. The removal activity of AJ1 was optimal under the following condition: pH 8, $30^{\circ}C$, and mannitol as a carbon source. The antialgal activity of AJ1 appeared to be dependent of the growth phase of M. aeruginosa, i.e., the highest at the early phase, but not its own phase. As expected, the algicidal effect was improved as the amount of the treated supernatant was increased; the highest removal efficiency (80.3%) was achieved when 40 ml/L of the supernatant was used. Interestingly, however, the removal rate was opposite. The highest removal rate ($8.2{\mu}g$ chl-a/ml supernatant/day) was achieved when low concentration (10 ml/L) was applied. These results suggest that P. aeruginosa AJ1 is a promising biological agent to control the problematic algal bloom.
Ju Yun-Sang;Jin Sun-Ja;Hwang Pil-Gi;Choi Chul-Ho;Lee Eui-Sang
KSBB Journal
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v.19
no.6
s.89
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pp.484-488
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2004
Fermentation studies were conducted in batch and continuous flow cell-recycle reactors with food by-products as substrates. The genus Propionibacterium acidipropionici ATCC 4965 was utilized in the production of organic acids. Good performance was achieved in the batch fermentation using hydrol as a carbon source and corn steep liquor (CSL) as nitrogen and vitamin sources. Product yields and productivity based on maximum values were 0.80 g total acids/g glucose and 0.26 g total acids/L/h, respectively, when $3\%$, (w/v) of hydrol and $2.5\%$, (w/v) of CSL were utilized. Continuous fermentation with cell-recycling system using the optimum amounts of substrates resulted in dramatic increase in cell concentration (X) and maximum productivity (P). Compared to the batch fermentation, X and P were increased by as much as 21 and 13 times, respectively, at the dilution ratio of $0.2\;hr^{-1}$, indicating that cell recycling fermentation of food by-products provides valuable means for the mass production of organic acids as well as utilizing cell mass as good nutrient resources.
The concentrations of dimethylsulfide (DMS) and carbon disulfide (CS$_2$) were measured concurrently with relevant environmental parameters at Kosan, Cheju during Apr 2001. Results of our analysis indicate that the combined temporal variations of both DMS and CS$_2$ record three distinctible patterns that are separable from each other. For instance, DMS behaved very similarly to CS$_2$ during the 1st (5${\sim}$18 Apr) and 3rd period (23${\sim}$26 Apr). The pronouncingly high concentration of CS$_2$ was maintained during the first period, but DMS values peaked mostly during the third period. It was furthermore striking to find that changes in DMS levels occurred in an opposite direction relative to CS$_2$ during the 2nd period. Although most of these variabilities appear to be associated with the interaction of source/sink processes and the air parcel movement, certain aspects of their behavior are found to be highly complicated enough to account for.
Mun, Ok-Ju;Kwon, Myeong Sook;Bae, Min Joo;Ahn, Byul-Nim;Karadeniz, Fatih;Kim, Mihyang;Lee, Sang-Hyeon;Yu, Ki Hwan;Kim, Yuck Yong;Seo, Youngwan;Kong, Chang-Suk
KSBB Journal
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v.30
no.1
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pp.38-43
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2015
In this study, we investigated the anti-inflammatory effects of fermented Hizikia fusiformis extracts in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 mouse macrophages. The fermentation was performed using Lactobacillus casei in mixture of carbon source at $30^{\circ}C$ for 30 days. The sample groups were prepared with/without L. casei group in order to demonstrate the anti-inflammatory activity of fermented H. fusiformis in regard to lactic acid bacteria. As a result, we confirmed the inhibitory effect of H. fusiformis extracts on LPS-stimulated NO production and expression of $TNF{\alpha}$, while it had no regulatory effect on the expression of iNOS, COX-2, $IL-1{\beta}$ and IL-6 as important inflammatory factors. However, L. casei fermented group significantly suppressed the expression of the above factors. In particular, the difference between the two groups in the matter of mRNA expression of iNOS, which is directly associated with NO production, indicated that the fermentation with lactic acid bacteria effectively suppressed NO production by regulating iNOS expression. Also, effective suppression of pro-inflammatory cytokines showed that the fermentation using L. casei may provide an increment towards extraction of active ingredients that are effective anti-inflammatory agents.
Objectives: The purpose of this experiment was to illuminate the relationship between the phosphorus removal rate of unit operation and the phosphorus removal rate of phosphorus volume loading in the Ferrous Nutrient Removal process, which consists of an anoxic basin, oxic basin, and iron precipitation apparatus. Methods: This study was conducted in order to improve the effect of nitrogen and phosphorus removal in domestic wastewater using the FNR (Ferrous Nutrient Removal) process which features an iron precipitation reactor in anoxic and oxic basins. The average concentration of TN and TP was analyzed in a pilot plant ($50m^3/day$). Results: The removal rate of T-N and T-P were 66.5% and 92.8%, respectively. The $NH_3-N$ concentration of effluent was 2.62 mg/l with nitrification in the oxic basin even though the influent was 17.7 mg/l. The $NO_3$-N concentration of effluent was 5.83 mg/l through nitrification in oxic basin even though the influent and anoxic basin were 0.82 mg/l and 1.00 mg/l, respectively. The specific nitrification of the oxic basin ($mg.NH_3$-Nremoved/gMLVSSd) was 16.5 and specific de-nitrification ($mg.NO_3$-Nremoved/gMLVSSd) was 90.8. The T-P removal rate was higher in the oxic basin as T-P of influent was consumed at a rate of 56.3% in the anoxic basin but at 90.3% in the oxic basin. The TP removal rate (mg.TP/g.MLSS.d) ranged from 2.01 to 4.67 (3.06) as the volume loading of T-P was increased, Conclusions: The test results showed that the electrolysis of iron is an effective method of phosphorus removal. Regardless of the temperature and organic matter content of the influent, the quality of phosphorus in the treated water was both relatively stable and high due to the high removal efficiency. Nitrogen removal efficiency was 66.5% because organic matter from the influent serves as a carbon source in the anoxic basin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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